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墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)
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墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)

全部名称

     墨蝶呤、Sepiapterin、墨蝶呤口服粉剂、Sephience

适应人群

     适用于1月龄及以上、对墨蝶呤治疗反应阳性的苯丙酮尿症(PKU)成人及儿童患者,用于高苯丙氨酸血症(HPA)的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 1000mg*30袋/盒
  • 厂家: 美国PTC
  • 剂型: 粉剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

墨蝶呤口服粉剂的注意事项

出血风险

墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)可增加出血风险,用药期间需警惕皮肤瘀斑、非创伤性血肿、出血难止、月经过多等症状。

出现活动性出血时,需暂停用药,待出血控制后评估是否恢复治疗。用药前需告知患者出血风险,出现异常及时就医。

低苯丙氨酸血症

儿童患者发生率更高,用药期间需频繁监测血苯丙氨酸水平。长期血苯丙氨酸过低会导致蛋白质分解、生长发育迟缓,需及时调整药物剂量或饮食方案。

与左旋多巴的相互作用

墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)可增强酪氨酸可用性(左旋多巴前体),与左旋多巴联用可诱发癫痫、兴奋、易怒等神经症状。联用期间需密切监测神经功能状态,出现异常及时停药并干预。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2025年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219666

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