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墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)
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墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)

全部名称

     墨蝶呤、Sepiapterin、墨蝶呤口服粉剂、Sephience

适应人群

     适用于1月龄及以上、对墨蝶呤治疗反应阳性的苯丙酮尿症(PKU)成人及儿童患者,用于高苯丙氨酸血症(HPA)的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 1000mg*30袋/盒
  • 厂家: 美国PTC
  • 剂型: 粉剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

墨蝶呤口服粉剂的适应症

墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)适用于以下特定人群及治疗场景,所有用药均须联合苯丙氨酸(Phe)限制性饮食。

1.治疗目标

降低成人及儿科患者因苯丙酮尿症(PKU)导致的高苯丙氨酸血症(HPA),恢复血Phe水平至安全范围。

2.适用年龄

适用于年龄在1个月及以上的患者,包括婴幼儿、儿童、青少年及成年人。

3.适用前提

患者须经治疗评估确认为“对墨蝶呤有反应性”,即使用墨蝶呤口服粉剂后血Phe较基线出现有临床意义的下降。

4.饮食配合

墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)的治疗效果依赖于严格的Phe限制性饮食,治疗期间需由专业人员定期评估蛋白质及Phe摄入量。

不符合上述适应人群或未联合饮食控制者,使用墨蝶呤口服粉剂(Sepiapterin)可能无法达到预期疗效。

参考资料: FDA说明书获批于2025年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219666

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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