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Lumvoa(Veligrotug-vvze)
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Lumvoa(Veligrotug-vvze)

全部名称

     Veligrotug-vvze、Lumvoa

适应人群

     适用于甲状腺眼病的治疗,用药决策不受患者甲状腺眼病的活动度高低及病程长短限制,活动期与慢性期患者均可使用。[ 详情 ]

  • 规格: 500mg/10mL/瓶
  • 厂家: 美国Viridian
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Lumvoa的注意事项

输注反应

Lumvoa可引发输注反应,多发生于输注期间或输注结束后短期内。用药前需告知患者相关风险,输注全程需密切监测患者血压、体温及全身症状。若出现输注反应,应立即中断输注或减慢输注速率,并根据症状严重程度给予糖皮质激素、抗组胺药、解热镇痛药等对症处理。对于曾发生输注反应的患者,后续输注前可考虑给予预防性用药,并适当减慢输注速率以降低复发风险。

炎症性肠病

Lumvoa可能加重原有炎症性肠病,也可能在无相关病史的患者中诱发新发炎症性肠病。用药前需详细询问患者肠道疾病史,用药全程需监测患者腹痛、腹泻、便血、里急后重、排便失禁等肠道症状。若高度怀疑新发或加重的炎症性肠病,应立即停用Lumvoa,转消化专科诊疗。

高血糖

Lumvoa可引起血糖升高,用药前需评估患者基线血糖水平与高血糖相关症状,确认糖尿病或糖耐量异常患者的血糖处于平稳控制状态。用药期间需持续监测血糖水平,根据血糖波动情况调整降糖治疗方案,维持血糖稳定。用药期间出现新发高血糖的患者,治疗结束后仍需持续监测血糖变化。

听力损伤(含听力丧失)

Lumvoa可能导致重度听力损伤,部分损伤可呈永久性。用药前、治疗全程及治疗结束后均需定期评估患者听力功能,用药前需与患者充分沟通治疗获益与听力损伤风险,共同决策治疗方案。若患者出现耳鸣、听力下降、耳闷胀感等症状,需及时进行听力专科评估,结合获益风险判断是否继续用药。

参考资料: FDA说明书获批于2026年6月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761530

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