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Lumvoa(Veligrotug-vvze)
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Lumvoa(Veligrotug-vvze)

全部名称

     Veligrotug-vvze、Lumvoa

适应人群

     适用于甲状腺眼病的治疗,用药决策不受患者甲状腺眼病的活动度高低及病程长短限制,活动期与慢性期患者均可使用。[ 详情 ]

  • 规格: 500mg/10mL/瓶
  • 厂家: 美国Viridian
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Lumvoa的适应症

Lumvoa的适应症覆盖范围广泛,获批不受传统疾病分期限制,适用于所有确诊为甲状腺眼病的患者群体。

治疗对象

适用于经临床确诊为甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)的成年患者,无论甲状腺功能状态及既往是否接受过抗甲状腺药物治疗。

疾病活动度不限

覆盖所有疾病活动度水平的患者——包括活动期(临床活动评分CAS≥3)和非活动期/静止期(CAS0–2),无需以炎症活动指标作为用药门槛。

病程时长不限

适用于新近发病(病程≤15个月)的早期患者,亦适用于病程迁延(>15个月)的慢性期患者,突破了传统治疗仅针对急性活动期的限制。

特殊临床情境

允许纳入既往接受过眼眶骨性减压手术(仅限骨性减压)的患者;但在临床试验中排除了基线听力异常、有炎症性肠病病史或明显耳部病理者,临床使用时需注意筛查。

Lumvoa是首个将TED治疗适应症拓展至全病程、全活动度谱系的靶向药物,为不同疾病阶段的患者提供了统一的治疗可能。

参考资料: FDA说明书获批于2026年6月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761530

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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