
芬妥司兰钠注射液、Fitusiran、赛菲因、Qfitlia
适用于常规预防,预防或减少12岁及以上成人及儿科血友病A或B型患者的出血事件发生频率,无论患者是否携带凝血因子VIII或IX抑...[ 详情 ]
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芬妥司兰钠可引发部分严重健康问题。
芬妥司兰钠治疗患者在存在相关危险因素时曾发生严重血栓事件,危险因素包括:抗凝血酶(AT)活性持续<15%、80 mg每月一次给药、留置静脉导管、术后未遵守出血处理指南。
需采用经FDA认证的检测试剂盒监测抗凝血酶活性,目标维持抗凝血酶活性15‑35%。监测血栓事件的体征与症状。若患者发生血栓事件,暂停芬妥司兰钠给药,按临床指征处置。
部分接受芬妥司兰钠治疗的患者出现胆囊疾病;部分病例需行胆囊切除术,或出现胰腺炎等并发症。
监测胆囊疾病的体征与症状。若发生胆囊疾病,可考虑暂停或停用芬妥司兰钠。对于有症状性胆囊疾病既往史的血友病患者,应考虑选用其他替代治疗方案。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2025年3月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219019