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依马利尤单抗(Emapalumab)
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依马利尤单抗(Emapalumab)

全部名称

     依马利尤单抗、Emapalumab、伽蜜芬、Gamifant

适应人群

     适用于成人及儿童原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)患者,用于经传统HLH治疗后疾病难治、复发、进展或不能耐受传统方案...[ 详情 ]

  • 规格: 50mg/10mL/瓶/盒
  • 厂家: 瑞士Sobi
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

依马利尤单抗的注意事项

疗效与安全性监测

接受依马利尤单抗治疗期间以及复诊随访时,医生需密切监测患者(成人或儿童)病情,确认药物疗效;需进行血液检查,排查药物带来的不良反应。

结核筛查

开始用药前,患者需要完成结核皮肤试验或者血液结核检测。若本人或家中成员既往结核皮试、结核血液检测结果为阳性,请告知医生。

感染征象警示

如果出现久咳不愈、体重下降、盗汗、发热、畏寒、流感样症状(鼻塞流涕、头痛、视物模糊、周身不适)、排尿疼痛或排尿困难、口腔/嘴唇出现溃疡或白色斑片,需立刻联系医生,上述表现提示可能发生感染。

免疫接种限制

使用依马利尤单抗(emapalumab‑lzsg)治疗期间,以及末次给药结束后至少4周内,禁止免疫接种。

输注相关反应警示

依马利尤单抗可发生可危及生命的输注相关反应,需要立即医疗干预。用药后一旦出现发热、寒战发抖、头晕、呼吸困难、瘙痒、皮疹、头重脚轻或晕厥,须立刻告知医生。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761107

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