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普拉克索(Pramipexole)

全部名称

     普拉克素,普拉克索,米拉帕,森福罗,Pramipexole,MIRAPEX,MIRAPEXIN,SIFROL,DAQUIRAN,Trivastal,Sifrol

适应人群

     存在帕金森病及其综合征的成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 250mcg*30片/盒
  • 厂家: 德国勃林格殷格翰
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

普拉克索的注意事项

1、当肾功能损害的患者服用本品时,减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。

2、本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。

3、已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。

4、由于可能的累加效应,当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精。

5、有精神障碍的患者,如果潜在的益处大于风险,应仅用多巴胺能受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用。

6、应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。

7、应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期。

8、已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生非神经阻断性恶性综合症的症状。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年7月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020667

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