




普拉克索可单独使用或与其他药物一起使用来治疗帕金森病的症状,包括身体部位颤抖、僵硬、运动缓慢、以及平衡问题。普拉克索还用于治疗不宁腿综合症。普拉克索属于一类称为多巴胺激动剂的药物,作用是代替多巴胺,多巴胺是大脑中控制运动所需的天然物质。
普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势主要在下文中具体讲解。
1、起效快速:普拉克索口服后起效迅速,对于减轻帕金森病症状有效,尤其对于早期患者和中晚期患者均有显著的治疗效果。
2、副作用较少:与其他类似药物相比,普拉克索的副作用较少,症状轻微,患者通常可以很好地耐受。
3、降低药物依赖性:普拉克索可以延缓帕金森病的发展,降低对其他抗帕金森药物的依赖性。
4、协助手术治疗:普拉克索可以辅助其他手术治疗方式,如大脑电刺激手术、深脑刺激手术等增强疗效。
5、减轻症状:普拉克索对帕金森病的常见症状,如静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等有非常明显的改善作用。
1、剂量的个体差异:普拉克索的剂量需要根据患者的具体病情、药物史、心血管状况及肝肾功能等因素进行个体化调整。
2、潜在风险:尽管普拉克索的副作用较少,但任何药物都有可能产生副作用,长期使用或过量使用可能会产生一些副作用,如低血压、嗜睡等。
3、药物相互作用:普拉克索可能与其他药物存在相互作用,影响其疗效和副作用。
4、停药困难:某些患者在停药时可能会出现症状反弹或其他不良反应。
帕金森病是一种以运动和非运动症状为特征的进行性神经退行性疾病,本研究的主要目的是比较强效非麦角林多巴胺激动剂普拉克索和罗匹尼罗在帕金森病“多巴胺激动剂单药治疗组”和“左旋多巴添加治疗组”中的疗效。
在这项随机平行组临床研究共纳入44例患者,年龄在36-80岁之间,多巴胺激动剂单药治疗和左旋多巴添加治疗患者被随机分为两组,分别接受普拉克索或罗匹尼罗治疗。普拉克索和罗匹尼罗的最大日剂量分别为4.5毫克和24毫克。对患者进行了6个月的随访,并评估了统一帕金森病评分量表、临床总体印象-疾病严重程度、临床总体印象-改善、贝克抑郁调查评分的变化,此外还评估了晚期患者左旋多巴剂量的变化。记录并比较药物相关的副作用。
在多巴胺激动剂单药治疗组中,普拉克索亚组的统一帕金森病评分量表和临床总体印象-疾病严重程度的所有子部分和总分均显示出显著改善,尤其是在第6个月结束时。在左旋多巴添加治疗组的普拉克索亚组中,临床总体印象-疾病严重程度和贝克抑郁量表评分有显著改善,但罗匹尼罗亚组在第6个月结束时临床总体印象-疾病严重程度评分也有显著改善。
普拉克索和罗匹尼罗作为抗帕金森病药物在帕金森病的单药治疗和左旋多巴添加治疗中的疗效,以及它们在与左旋多巴治疗一起用于添加治疗时对运动并发症的影响已在先前的几项研究中得到证明。
本研究支持普拉克索和罗匹尼罗单药治疗和左旋多巴添加治疗帕金森病的有效性和安全性。
在开始第1周中口服0.125mg,每天3次;第2周口服0.250mg,每天3次;随后每周增加0.750mg,每天最高剂量达到4.5mg。
(注:以上用药物信息参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)
普拉克索作为一种帕金森病的治疗药物,具有一定的优势,但也需要医生和患者注意其潜在的风险,进行个体化的用药管理。该篇文章中的信息不能替代医疗保健专业人员的专业知识和判断,仅作为医学交流信息。
Gencler OS, Oztekin N, Oztekin MF. Comparison of pramipexole versus ropinirole in the treatment of Parkinson's disease. Ideggyogy Sz. 2022 Jan 30;75(1-02):39-49. English. doi: 10.18071/isz.75.0039. PMID: 35112520.
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020667