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非戈替尼(filgotinib)

全部名称

     非戈替尼、Jyseleca、filgotinib

适应人群

     适用于成人中重度活动性类风湿关节炎(对一种或多种改善病情的抗风湿药反应不足或不耐受)及成人中重度活动性溃疡性结肠炎(对传统治疗或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受)患者。[ 详情 ]

  • 规格: 100mg*30片/瓶、200mg*30片/瓶
  • 厂家: 美国吉利德
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

非戈替尼的注意事项

使用非戈替尼(Filgotinib)治疗期间,需高度重视其潜在风险与用药安全性。作为JAK抑制剂,该药在调节免疫、控制炎症的同时,可能增加感染、恶性肿瘤、心血管事件及血栓形成等严重不良事件的风险。

特定人群使用限制

对于65岁及以上患者、有动脉粥样硬化心血管病史或其他心血管风险因素(如当前或既往长期吸烟者)的患者、有恶性肿瘤风险因素(如当前恶性肿瘤或恶性肿瘤病史)的患者,仅在无合适替代治疗方案时,方可使用非戈替尼。

免疫抑制剂联用

不建议非戈替尼与其他强效免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司、生物制剂或其他Janus激酶(JAK)抑制剂)联用,因无法排除叠加免疫抑制的风险。

结核病筛查与监测

启动非戈替尼治疗前,需对患者进行结核病筛查;活动性结核病患者禁用非戈替尼(详见禁忌症);潜伏性结核病患者需先启动标准抗结核治疗,再使用非戈替尼;治疗期间需监测患者结核病的体征和症状,即使治疗前潜伏性结核病筛查阴性。

病毒再激活监测

若患者发生带状疱疹,需暂时中断非戈替尼治疗,直至症状缓解。启动非戈替尼治疗前及治疗期间,应根据临床指南对病毒性肝炎进行筛查和再激活监测;临床研究中排除了丙肝抗体和丙肝病毒RNA均阳性、乙肝表面抗原或乙肝病毒DNA阳性的患者。

恶性肿瘤风险

65岁及以上患者、当前或既往长期吸烟者、有其他恶性肿瘤风险因素(如当前恶性肿瘤或恶性肿瘤病史)的患者,仅在无合适替代治疗方案时使用非戈替尼;非戈替尼治疗患者已报告NMSC,所有患者(尤其是皮肤癌高风险者)需定期进行皮肤检查。

血液学异常管理

类风湿关节炎临床研究中,ANC<1×10⁹细胞/L和ALC<0.5×10⁹细胞/L的患者比例≤1%;溃疡性结肠炎临床研究中,上述指标异常的患者比例<3%。常规患者管理中,若ANC<1×10⁹细胞/L、ALC<0.5×10⁹细胞/L或Hb<8g/dL,不应启动治疗或应暂时中断治疗。

疫苗使用建议

不建议在非戈替尼治疗期间或治疗前立即使用活疫苗;启动非戈替尼治疗前,建议根据当前免疫指南更新免疫接种(包括预防性带状疱疹疫苗)。

脂质监测与管理

非戈替尼治疗与剂量依赖性的脂质参数(包括总胆固醇、HDL)升高相关,LDL轻度升高;脂质参数升高对心血管发病率和死亡率的影响尚未明确,需按用法用量部分的监测指导进行脂质监测,并根据国际指南管理。

主要不良心血管事件(MACE)风险

65岁及以上患者、当前或既往长期吸烟者、有动脉粥样硬化心血管病史或其他心血管风险因素的患者,仅在无合适替代治疗方案时使用非戈替尼。

静脉血栓栓塞(VTE)风险

有心血管或恶性肿瘤风险因素的患者(详见MACE和恶性肿瘤部分),仅在无合适替代治疗方案时使用非戈替尼;有其他VTE风险因素(如既往VTE史、大手术、制动、使用复方口服避孕药或激素替代治疗、遗传性凝血障碍)的患者,使用非戈替尼需谨慎;治疗期间需定期重新评估患者VTE风险;若患者出现VTE体征和症状,需立即评估,无论剂量如何,疑似VTE患者均需停用非戈替尼。

乳糖不耐受人群

非戈替尼含乳糖,有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者,不应使用。

参考资料: 欧洲药监局更新于2024年5月,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jyseleca

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