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阿达木单抗(adalimumab)

别称

     阿达木单抗,修美乐,adalimumab,Humira

适应人群

     治疗多种自身免疫性疾病患者。

  • 规格: 40m/0.8ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国艾伯维
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

阿达木单抗(adalimumab)的说明

阿达木单抗(adalimumab)是由美国艾伯维公司研发生产的一种生物制剂,2002年12月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

阿达木单抗(adalimumab)于2010年首次获批进入中国市场,纳入了医保报销范围。

阿达木单抗(adalimumab)
药品别称
阿达木单抗,修美乐,adalimumab,Humira
适应人群
治疗多种自身免疫性疾病患者。
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阿达木单抗(adalimumab)说明书概述

阿达木单抗(adalimumab)是一种重组全人源化肿瘤坏死因子(TNF)单克隆抗体。阿达木单抗(adalimumab)通过与TNF特异性结合,阻断TNF与P55和P75细胞表面TNF受体的相互作用,消除TNF的生物学功能,调理免疫系统,减少免疫损伤。

药品名称

中文名称:阿达木单抗、修美乐

英文名称:adalimumab

商品名称:Humira

全部名称:阿达木单抗、修美乐、adalimumab、Humira

禁忌

已知对阿达木单抗或制剂任何成分过敏。

严重感染(如败血症、肺结核、机会性感染)。

中重度心力衰竭(NYHA III/IV级)。

贮藏

在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存在原始容器中,以防光线照射。不要冷冻。

作用机制

阿达木单抗可以与TNF(肿瘤坏死因子)特异性结合,通过阻断TNF(肿瘤坏死因子)与p55和p75细胞表面TNF(肿瘤坏死因子)受体的相互作用从而消除其生物学功能。阿达木单抗还可以调节由TNF介导或调控的生物学效应,包括改变对白细胞游走起到重要作用的粘附分子的水平(ELAM-1,VCAM-1和ICAM1,半数抑制浓度为0.1-0.2nM)。

类风湿关节炎患者接受本品治疗后,与基线水平相比较,急性期炎性反应物(C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR))和血清细胞因子(L-6)水平快速下降。导致组织重塑并使软骨破坏的基质金属白每(MMP-1和MMP-3)的血清水平也会出现下降。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/a06a9aec-fd5b-4c3e-a81f-eb46bb384100/spl-doc?hl=adalimumab

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