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Scemblix(asciminib)

别称

     Scemblix、asciminib、阿西米尼

适应人群

     存在费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗的成人患者,以及出现T315I突变的CP中Ph+ CML的成人患者。

  • 规格: 20mg和40mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 瑞士诺华
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

Scemblix(asciminib)的说明

Scemblix(Asciminib)是全球首个获批的STAMP抑制剂,由诺华制药公司研发。该药物于2021年10月底在美国获得FDA批准上市,目前Scemblix还尚未在我国上市。

Scemblix是一种靶向BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带BCR-ABL基因变异的慢性髓性白血病患者。

Scemblix(asciminib)
药品别称
Scemblix、asciminib、阿西米尼
适应人群
存在费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗的成人患者,以及出现T315I突变的CP中Ph+ CML的成人患者。
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说明书概述

Scemblix通过结合ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性,抑制肿瘤细胞的增殖。Scemblix能够选择性地靶向BCR-ABL1,即使在其活动构象中也能发挥作用,规避了与ATP竞争性抑制剂相关的抵抗机制。

药品称呼

商品名称:Scemblix

英文名称:asciminib

中文名称:阿西米尼

全部名称:Scemblix、asciminib、阿西米尼

剂型和规格

1、20 mg薄膜包衣片剂:淡黄色,非红色,圆形,双凸,边缘有斜面,薄膜包衣片剂一面上刻有“20”,另一面刻有“Novartis”标志。

2、40 mg薄膜包衣片剂:紫白色,非红色,圆形,双凸,边缘有斜面,薄膜包衣片剂一面上刻有“40”,另一面刻有“Novartis”标志。

特殊人群用药

1、怀孕

根据动物研究的结果和作用机制,对孕妇给药时,Scemblix(asciminib)可造成胚胎-胎仔伤害。没有关于孕妇使用Scemblix(asciminib)评估药物相关风险的可用数据。

在妊娠大鼠和兔中进行的动物生殖研究表明,在器官发生过程中口服阿西米尼会诱发结构异常、胚胎-胎仔死亡率和生长变化。

告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。

2、哺乳期

目前还没有关于Scemblix(asciminib)或其代谢产物在人乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的数据。

由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议妇女在服用Scemblix(asciminib)治疗期间和末次给药后1周内不要进行母乳喂养。

3、具有生殖潜力的男性和女性

根据动物研究的结果,当对孕妇给药时,Scemblix(asciminib)可导致胚胎-胎仔伤害[参见“在特定人群中的使用”]。

在开始Scemblix(asciminib)治疗前,验证具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。

在Scemblix(asciminib)治疗期间和末次给药后1周内,有生殖潜力的女性应使用有效避孕方法。

根据动物研究结果,Scemblix(asciminib)可能会损害具有生殖潜力的女性的生育能力。这种效应对生育力的可逆性尚不清楚。

4、儿童用药

尚未确定Scemblix(asciminib)在儿科患者中的安全性和疗效。

5、老年用药

总体而言,与年轻患者相比,未观察到65岁及以上患者服用Scemblix(asciminib)的安全性或疗效存在差异。75岁及以上的患者人数不足以评估安全性或疗效是否存在差异。

6、肾功能损害

对于轻度至重度肾功能损害(肾小球滤过率估计值[eGFR] 15至89 mL/min/1.73 m2)且无需接受SCEMBLIX透析的患者,无需调整剂量。

7、肝功能损害

对于接受Scemblix(asciminib)治疗的轻度[总胆红素≤正常上限(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST) > ULN或总胆红素> 1至1.5倍ULN和任何AST]至重度肝功能损害(总胆红素> 3倍ULN和任何AST)的患者,无需调整剂量。

禁忌症

尚不明确

药物相互作用

某些CYP3A4底物

阿西米尼是一种CYP3A4抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加CYP3A4底物的Cmax和AUC,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

密切监测接受80 mg每日总剂量Scemblix(asciminib)联合使用某些CYP3A4底物治疗的患者的不良反应,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应。避免每日两次将200mg SCE mblix与某些CYP3A4底物联合给药,在这种情况下,最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。

CYP2C9底物

阿西米尼是一种CYP2C9抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加CYP2C9底物的Cmax和AUC,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

避免每日总剂量为80 mg的Scemblix(asciminib)与某些CYP2C9底物联合给药,在这种情况下,最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。如果联合用药不可避免,请按照其处方信息中的建议减少CYP2C9底物剂量。

避免每日两次200mg Scemblix(asciminib)与敏感CYP2C9底物和某些CYP2C9底物联合给药,在这些情况下,最小的浓度变化可能导致严重的不良反应。如果联合用药不可避免,则考虑使用非CYP2C9底物的替代疗法。

某些P-gp底物

阿西米尼是一种P-gp抑制剂。同时使用Scemblix(asciminib)会增加P-gp底物的血浆浓度,这可能会增加这些底物的不良反应风险。

密切监测所有推荐剂量的Scemblix(asciminib)联合P-gp底物治疗患者的不良反应,其中最小的浓度变化可能导致严重的毒性。

成分

本品主要成分为阿西米尼。

性状

红色片剂

贮存方法

储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间波动[参见USP控制的室温]。

分装并储存在原容器中,以防受潮。

生产厂家

诺华制药

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