在临床试验中，卡马替尼能够延长患者的生存期，并减少肿瘤的进展风险。对于存在MET融合基因或MET外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者，卡马替尼的治疗效果尤为明显。

基于GEOMETRY mono-1研究的阳性结果，可以从多个角度深入分析和理解卡马替尼在治疗携带MET外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。97例局部晚期或转移性NSCLC成人患者的肿瘤存在METex14突变。患者需每日口服二次Tabrecta 400mg片剂，直至疾病出现进展或不能耐受的毒副反应。

结果显示，经双盲独立审查委员会（BIRC）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估：

1.初治患者

总缓解率（ORR）为68%，在28例初治患者中，有将近三分之二的患者在接受Tabrecta治疗后出现了肿瘤缓解。

中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月，一旦患者获得缓解，这种缓解状态可以相对持久地维持。

2.经治患者

总缓解率（ORR）为管41%，与初治患者相比有所下降。这可能是由于这些患者之前已经接受过治疗，肿瘤可能更加耐药或难以控制。

中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月，略短于初治患者，但仍是一个令人鼓舞的结果，Tabrecta在经治患者中也具有一定的疗效。

3.最常见的不良事件

外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降是Tabrecta治疗中观察到的常见不良反应。

初治患者组中的优越ORR数据强调了在这一患者群体中早期诊断和及早治疗的重要性。通过快速识别MET外显子14跳跃突变并启动靶向治疗，可以显著提高患者的缓解率和生存质量。

卡马替尼是一种针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的靶向药物，在临床试验中能够有效抑制肿瘤生长、延长无疾病进展时间和改善癌症相关症状，为患者提供了新的治疗选择。