艾考恩丙替片（Elvitegravir）的治疗效果
HIV-1初治感染者 ：
在研究GS- US 292- 0104和GS-US -292-0111中，以1:1 的比例将患者随机分配接受艾考恩丙替片(n=866) 每日一次或 艾维雷韦150mg/考比司他150mg恩曲他滨200mg/替诺福韦酯(富马酸盐形式) 245mg (E/C/F/TDE) (n=867）每日一次。 均值年龄为36岁(范围为18-76岁)，85％为男性，57％为白人，25％为黑人，10％为亚裔。19％的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。
均值基线血浆HIV-1RNA为4.51og1o拷贝/mL (范围为1.3-7.0)，23％患者的基线病毒载量>100,000拷贝/mL。均值基线CD4 细胞计数为427个/mm3 ( 范围为0-1,360)，13％ 的CD4 细胞计数<200个/mm3。
第144周时，与E/CF/TDF相比，艾考恩丙替片治疗在HIV-1 RNA达到<50拷贝/mL方面显示出统计学优效性。百分比差异为4.2％ (95％CI: 0.6％至7.8％)。
在CD4细胞计数方面，第48周时艾考恩丙替片治疗组患者和EC/F/TDF治《疗组患者中相对于基线的均值增幅分别为230个/mm3和211个/mm3(p=0.024）,第144周时二组患者中相对于基线的均值增幅分别为326个/mm3和305个/mm3(p=0.06).
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年1月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207561
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药品别称
捷扶康，艾考恩丙替片，E/C/F/TAF，Elvitegravir， Cobicistat， Emtricitabine and Tenofovir AlafenamideFumarate Tablets
适应人群
用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染的特定人群。
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