synribo、奥马西他辛、高三尖杉酯碱
白血病
24个月
1、慢性期 CML(CP CML)治疗效果见下表
DMC评价的 CP CML 患者的疗效结果
|
患者 (N = 76) |
主要缓解-MCyR |
|
MCyR 总数,n(%) |
14 (18.4) |
95%置信区间 |
(10.5% – 29.0%) |
细胞遗传学缓解,n(%) |
|
确认完成 |
6 (7.9) |
确认部分 |
3 (3.9) |
细胞遗传学缓解评价基于标准细胞遗传学分析(至少20个中期分裂相)。完全:0%Ph + 细胞,部分 > 0%至35%Ph + 细胞
2、加速期 CML(AP CML)治疗效果见下表
DMC评价的 AP CML 患者的疗效结果
|
患者 (N = 35) |
主要回复-MaHR |
|
MaHR 总数,n(%) |
5 (14.3) |
95%置信区间 |
(4.5%-30.3%) |
CHR |
4 (11.4) |
中性粒细胞 |
1 (2.9) |
主要缓解-MCyR |
|
MCyR 总数,n(%) |
0 |
MaHR 定义为血液学完全缓解 (CHR) 或无白血病证据 (NEL):CHR-中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L,血小板≥100 × 10 9/L,无原始细胞,骨髓原始细胞 < 5%,无髓外疾病;NEL-形态学无白血病状态,定义为骨髓原始细胞 < 5%。
互联网药品信息服务资格证书
孟加拉耀品国际授权书
孟加拉珠峰制药授权书
孟加拉伊思达制药授权书
孟加拉伊思达制药授权书
土耳其医院授权书
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182