阿仑单抗

阿仑单抗是一种靶向CD52的人源化单克隆抗体，与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面的CD52结合，通过补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞。

药品称呼

通用名称：阿仑单抗

商品名称：CAMPATH

英文名称：Alemtuzumab

全部名称：阿仑单抗、Alemtuzumab、CAMPATH

剂型和规格

注射液：30mg/1mL

特殊人群用药

1、妊娠

孕妇使用CAMPATH（阿仑单抗）可能会对胎儿造成危害

2、哺乳期

由于母乳喂养婴儿可能发生CAMPATH（阿仑单抗）的严重不良反应，包括淋巴细胞计数降低，建议哺乳期女性在CAMPATH（阿仑单抗）治疗期间和末次给药后至少3个月内不要哺乳。

3、有生育能力的女性和男性

孕妇使用 CAMPATH 可能会对胚胎-胎儿造成危害。

妊娠试验

建议有生育能力的女性在开始CAMPATH（阿仑单抗）治疗前进行妊娠试验。

避孕雌性

建议有生育能力的女性患者在CAMPATH（阿仑单抗）治疗期间和末次给药后至少3个月内采取有效的避孕措施。

不孕症

基于动物研究的结果，阿仑单抗可能会损害有生育能力的女性和男性的生育力。尚不清楚对生育力影响的可逆性。

4、儿童用药

尚未确定CAMPATH（阿仑单抗）在儿科患者中的安全性和有效性。

5、老年患者用药

CAMPATH（阿仑单抗）的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上受试者，因此无法确定其反应是否与年轻受试者不同。其他报告的临床经验未发现老年和年轻患者之间的反应差异。

禁忌症

尚不明确

配伍禁忌

CAMPATH（阿仑单抗）与聚氯乙烯 (PVC) 袋和 PVC 或聚乙烯内衬的 PVC 给药装置相容。不得通过同一静脉通路添加或同时输注其他原料药。

药物相互作用

尚未对 CAMPATH 进行正式的药物相互作用研究。

药物过量

在所有临床经验中，报告的最大单次给药剂量为90 mg。接受高于推荐剂量的患者发生骨髓再生障碍、感染或重度输注相关反应。

1例接受 80 mg 静脉给药的患者发生急性支气管痉挛、咳嗽和呼吸困难，随后无尿并死亡。另一例患者在治疗的第二周期间接受两次 90 mg 静脉给药，间隔一天，并迅速发生骨髓再生障碍。

CAMPATH（阿仑单抗）过量尚无已知的特异性解毒剂。停用 CAMPATH 并提供支持治疗。

成分

本品主要成分为阿仑珠单抗。

性状

注射液。

贮存方法

将CAMPATH（阿仑单抗）储存在2℃-8℃ (36℉-46℉) 下。

请勿冷冻。

如果意外冷冻，给药前在2℃-8℃下解冻。

避免阳光直射。

生产厂家

Genzyme Corporation