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伊匹木单抗(Yervoy)的治疗效果

伊匹木单抗,作为一种创新的免疫治疗药物,已经在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著的临床效果。自2011年获得美国食品药品监督管理局批准上市以来,作为细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抑制剂,通过阻断CTLA-4与其配体的结合,增强T细胞的免疫活性,促进免疫细胞对肿瘤的攻击。

1.试验设计

IV期/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、无致敏EGFR/ALK改变且ECOG体力状态≤1的成人患者按1:1至纳武利尤单抗360mg每3周一次+伊匹木单抗1mg/kg每6周一次,联合化疗(两个周期)或化疗(4个周期,非鳞状细胞癌患者可选择培美曲塞维持治疗)。

2.试验结果的设定

评估包括OS、无进展生存期、探索性分析包括肿瘤PD-L1表达和组织学的疗效,以及由于治疗而停止纳武单抗加伊匹木单抗化疗的患者的疗效。相关不良事件(TRAE),以及使用截尾加权逆概率的治疗转换调整分析。

3.试验结论

在这4年的更新中,接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合化疗的患者继续长期,与化疗相比,无论肿瘤PD-L1表达和/或组织学如何,均具有持久的疗效获益。在化疗组中调整后续免疫治疗后,观察到更大的估计相对OS获益。这些结果进一步支持纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合化疗作为首选治疗方案。用于转移性/复发性NSCLC患者的一线治疗,包括肿瘤PD-L1<1%或鳞状组织学患者、高未满足需求人群。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125377

伊匹木单抗(Yervoy)
药品别称
伊匹木单抗、Yervoy、Ipilimumab、Y药、逸沃
适应人群
黑色素瘤、晚期肾细胞疾病、转移性结直肠疾病以及特定非小细胞肺部疾病等的成人患者。
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