




洛莫司汀,CeeNU,lomustine
适合经手术或放疗后的脑肿瘤患者,以及初始化疗失败或复发的霍奇金淋巴瘤患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
脑/颅内肿瘤:
未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。
骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。
霍奇金病:
未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。
骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。
脑/颅内肿瘤:
未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。
骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。
霍奇金病:
未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。
骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。
说明:
与其他抑制骨髓功能的药物联合时需调整剂量。
所有剂量需四舍五入到最接近的10mg。
每次只应发放单剂量,不可分次使用。
适应症包括:原发或转移性脑瘤(术后或放疗后患者),以及霍奇金病复发或初始治疗失败者。
洛莫司汀需口服单次给药,每次间隔至少6周。
治疗过程中需监测血常规,特别是白细胞和血小板。
血液学毒性为延迟且可累积,不可提前重复给药。
联合用药时要考虑骨髓抑制的叠加风险。
药物经肝脏代谢,肝功能受损患者需谨慎使用。
所有剂量应由医生根据体表面积和血象监测结果来决定。
根据上一次用药后的最低血象值(NADIR)调整:
白细胞≥4000/mm³,血小板≥100,000/mm³:给予上次剂量的100%。
白细胞3000–3999/mm³,血小板75,000–99,999/mm³:给予上次剂量的100%。
白细胞2000–2999/mm³,血小板25,000–74,999/mm³:给予上次剂量的70%。
白细胞<2000/mm³,血小板<25,000/mm³:给予上次剂量的50%。
只有当白细胞>4000/mm³、血小板>100,000/mm³时,才能开始下一疗程。
必须间隔至少6周才能重复给药。
每周应进行血常规监测,并确认中性粒细胞数量充足。
肾功能损害:说明书未给出具体调整指南,但可能需要减量。
肝功能损害:由于药物主要在肝脏代谢,需谨慎使用,可能需要调整剂量。
血液学功能受损者:初始剂量降低至100mg/m²,每6周一次。
儿童:可参照成人剂量,按体表面积计算。
洛莫司汀推荐按体表面积计算剂量,口服单次给药,每6周为一疗程,具体剂量需结合血象监测结果进行调整,由医生个体化决定。
参考资料: FDA说明书更新于2020年6月4号,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=017588