




Valemetostat、伐美妥司他、Ezharmia、伐美妥斯他
T细胞白血病淋巴瘤的成人患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
1、通常,成人每天一次空腹时口服200mg作为巴伐他汀。另外,根据患者的状态适当减量。
2、饭后服用本剂时,Cmax及AUC会降低。为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。
本剂的减量阶段
阶段 |
剂量 |
常规剂量 |
200毫克 |
一级减量 |
150毫克 |
两阶段减量 |
100毫克 |
三级减量 |
50毫克 |
四阶段减量 |
停止给药 |
本剂剂量调节标准
副作用 |
程度 |
处置 |
中粒细胞减少 |
中性粒细胞数不足500/ mm 3持续超过7天 |
停药至中性粒细胞数1,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 重新开始后再次表达时,停药至中性粒细胞数达到1,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。 |
血小板减少 |
血小板数小于25,000/mm3 |
停药至血小板数在50,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血小板计数50,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。 |
贫血 |
血红蛋白值低于8.0g/dL需要红细胞输血 |
停药至血红蛋白值在8.0g/dL以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血红蛋白水平高于8.0g/dL或恢复至基线。 如果要在恢复后重新开始,请从停药前剂量开始减少一个阶段。 |
与CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂联合使用时的剂量调节标准
联合用药 |
本剂剂量 |
||
200毫克 |
150毫克或100毫克 |
50毫克 |
|
强CYP3A抑制剂 |
减量到100mg |
减量50mg |
请勿合并使用本药剂 |
P-gp抑制剂 |
|||
强CYP3A抑制作用及P-gp抑制,具有作用的药剂 |
减量50mg |
请勿合并使用本药剂 |
参考资料: 日本药监局,更新于2024年6月的说明书,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja