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Valemetostat(伐美妥司他)的服药指南

1、通常,成人每天一次空腹时口服200mg作为巴伐他汀。另外,根据患者的状态适当减量。

2、饭后服用本剂时,Cmax及AUC会降低。为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。

本剂的减量阶段

阶段

剂量

常规剂量

200毫克

一级减量

150毫克

两阶段减量

100毫克

三级减量

50毫克

四阶段减量

停止给药


本剂剂量调节标准

副作用

程度

处置

中粒细胞减少

中性粒细胞数不足500/ mm 3持续超过7天

停药至中性粒细胞数1,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 重新开始后再次表达时,停药至中性粒细胞数达到1,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。

血小板减少

血小板数小于25,000/mm3

停药至血小板数在50,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血小板计数50,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。

贫血

血红蛋白值低于8.0g/dL需要红细胞输血

停药至血红蛋白值在8.0g/dL以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血红蛋白水平高于8.0g/dL或恢复至基线。 如果要在恢复后重新开始,请从停药前剂量开始减少一个阶段。


与CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂联合使用时的剂量调节标准

联合用药

本剂剂量

200毫克

150毫克或100毫克

50毫克

强CYP3A抑制剂

减量到100mg

减量50mg

请勿合并使用本药剂

P-gp抑制剂

强CYP3A抑制作用及P-gp抑制具有作用的药剂

减量50mg

请勿合并使用本药剂


免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: 日本药监局,更新于2024年6月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja

Valemetostat(伐美妥司他)
药品别称
Valemetostat、伐美妥司他、Ezharmia、DS-3201、DS-3201a、DS-3201b
适应人群
t细胞白血病淋巴瘤的成人患者。
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