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伐美妥司他(Valemetostat)

全部名称

     Valemetostat、伐美妥司他、Ezharmia、伐美妥斯他

适应人群

     T细胞白血病淋巴瘤的成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 50mg*10片/盒
  • 厂家: 日本第一三共
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伐美妥司他的用药指南

1、通常,成人每天一次空腹时口服200mg作为巴伐他汀。另外,根据患者的状态适当减量。

2、饭后服用本剂时,Cmax及AUC会降低。为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。

本剂的减量阶段

阶段

剂量

常规剂量

200毫克

一级减量

150毫克

两阶段减量

100毫克

三级减量

50毫克

四阶段减量

停止给药


本剂剂量调节标准

副作用

程度

处置

中粒细胞减少

中性粒细胞数不足500/ mm 3持续超过7天

停药至中性粒细胞数1,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 重新开始后再次表达时,停药至中性粒细胞数达到1,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。

血小板减少

血小板数小于25,000/mm3

停药至血小板数在50,000/mm3以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血小板计数50,000/mm3以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前从的用量中减去一个阶段。

贫血

血红蛋白值低于8.0g/dL需要红细胞输血

停药至血红蛋白值在8.0g/dL以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血红蛋白水平高于8.0g/dL或恢复至基线。 如果要在恢复后重新开始,请从停药前剂量开始减少一个阶段。


与CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂联合使用时的剂量调节标准

联合用药

本剂剂量

200毫克

150毫克或100毫克

50毫克

强CYP3A抑制剂

减量到100mg

减量50mg

请勿合并使用本药剂

P-gp抑制剂

强CYP3A抑制作用及P-gp抑制具有作用的药剂

减量50mg

请勿合并使用本药剂


参考资料: 日本药监局,更新于2024年6月的说明书,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja

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