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艾考恩丙替片(Elvitegravir)的资讯

HIV-1初治感染者 :

在研究GS- US 292- 0104和GS-US -292-0111中,以1:1 的比例将患者随机分配接受艾考恩丙替片(n=866) 每日一次或 艾维雷韦150mg/考比司他150mg恩曲他滨200mg/替诺福韦酯(富马酸盐形式) 245mg (E/C/F/TDE) (n=867)每日一次。 均值年龄为36岁(范围为18-76岁),85%为男性,57%为白人,25%为黑人,10%为亚裔。19%的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。

均值基线血浆HIV-1RNA为4.51og1o拷贝/mL (范围为1.3-7.0),23%患者的基线病毒载量>100,000拷贝/mL。均值基线CD4 细胞计数为427个/mm3 ( 范围为0-1,360),13% 的CD4 细胞计数<200个/mm3。

第144周时,与E/CF/TDF相比,艾考恩丙替片治疗在HIV-1 RNA达到<50拷贝/mL方面显示出统计学优效性。百分比差异为4.2% (95%CI: 0.6%至7.8%)。

在CD4细胞计数方面,第48周时艾考恩丙替片治疗组患者和EC/F/TDF治《疗组患者中相对于基线的均值增幅分别为230个/mm3和211个/mm3(p=0.024),第144周时二组患者中相对于基线的均值增幅分别为326个/mm3和305个/mm3(p=0.06).

艾考恩丙替片(Elvitegravir)的具体价格可能会受到市场供应需求、相关政策以及销售渠道等因素的影响。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅客服。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年1月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207561

艾考恩丙替片(Elvitegravir)
药品别称
捷扶康,艾考恩丙替片,E/C/F/TAF,Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine and Tenofovir AlafenamideFumarate Tablets
适应人群
用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的特定人群。
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