
Vusolimogene oderparepvec、Tudriqev
用于治疗既往接受程序性死亡受体‑1(PD‑1)阻断抗体为基础的方案治疗后出现疾病进展的成人不可切除晚期皮肤黑色素瘤患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Tudriqev可能引发严重不良反应,包括:
病毒传播(传染他人):若不慎接触注射后的肿瘤组织、敷料或体液,Tudriqev可传染密切接触者,进而引发疱疹感染。
疱疹感染或疱疹复发:本品可诱发新发疱疹感染,或激活既往潜伏的疱疹。如出现丘疹继而发展为水疱、溃疡等症状,请告知医护人员。
注射操作相关并发症:注射操作可引发出血、感染;若用于体内肿瘤治疗,还可能造成脏器损伤,例如气胸。医护人员会在治疗期间及治疗后对您进行监测。
免疫介导性反应(与纳武利尤单抗联用时):Tudriqev联合纳武利尤单抗使用时,免疫系统可能攻击正常组织。已报道的不良反应包括结肠炎、肝炎、心肌炎、神经病变,以及毛细血管渗漏综合征、皮炎、白癜风。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
Tudriqev(联合纳武利尤单抗使用)最常见不良反应:乏力、发热、感染、畏寒、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹泻、注射部位反应、头痛、咳嗽、流感样症状、皮疹、呕吐、瘙痒、关节痛、便秘、食欲下降、头晕、呼吸困难、出血、水肿、腹痛。
实验室检查常见异常:红细胞减少(贫血)、淋巴细胞计数降低;钠、磷酸盐、钾等电解质紊乱;肝酶升高,以及胰腺酶(脂肪酶、淀粉酶)升高。
若出现令您不适或持续不缓解的不良反应,请告知医护人员。以上并未涵盖Tudriqev的全部不良反应。如出现不良反应,请联系医生获取医疗建议。
参考资料: FDA说明书获批于2026年8月13日,FDA说明书网址:https://www.fda.gov/media/194127/download