1、最常见的不良反应:胃肠道反应(腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎)、皮肤反应(手足综合征、色素沉着障碍)、代谢及营养类疾病(血甘油三酯升高、食欲下降、血钾降低、体重降低)、 肝胆系统疾病(天门冬氨酸氨基转移酶[AST]升高、血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高)、血液系统疾病(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低)
2、>2%的3级及以上不良反应:腹泻、手足综合征、中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血甘油三酯升高、呕吐、血红蛋白降低、血钾降低、ALT升高。
吡咯替尼是否需要终身服用取决于具体病情。
吡咯替尼是一种治疗肿瘤的靶向药物,主要用于治疗HER2阳性、复发或转移性乳腺癌患者,以及基因突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它能够抑制肿瘤细胞的生长,延长患者的生存时间。
对于乳腺癌患者,如果处于晚期阶段,为了缓解症状和延长生命,通常需要终身服用吡咯替尼。而对于非小细胞肺癌患者,使用吡咯替尼也是为了控制病情的发展,提高患者的生活质量。
然而,需要强调的是,药物的使用应当遵循医生的建议和处方。医生会根据你的具体病情、身体状况和治疗反应等因素来制定个性化的治疗方案,并决定是否需要终身服用吡咯替尼。
此外,药物的效果和副作用也会因个体差异而有所不同。因此,在服用吡咯替尼期间,需要定期到医院进行检查和评估,以便及时调整药物剂量或更换其他药物,确保治疗效果和安全性。
总之,吡咯替尼是否需要终身服用需要根据具体病情和医生的建议来确定。在服用期间,需要遵循医生的处方和建议,定期进行检查和评估,以确保治疗效果和安全性。同时,也需要注意保持良好的生活习惯和饮食调理,以提高身体的免疫力和减少药物副作用的发生。
吡咯替尼的推荐剂量和使用方法如下:
1、推荐剂量:吡咯替尼的标准推荐剂量为400mg。这是一个固定的剂量,旨在为患者提供适当的药物浓度,以达到最佳的治疗效果,同时避免不必要的副作用。
2、服用频率:患者应每天服用一次吡咯替尼。这意味着患者应确保每天在同一时间服用药物,以保持药物在体内的稳定浓度,从而维持治疗效果。
3、服药时间:吡咯替尼应在餐后30分钟内口服。餐后服用可以减少胃部不适,提高药物的吸收率,并确保药物在体内的稳定释放。
4、治疗周期:患者应连续服用吡咯替尼,每21天为一个治疗周期。这意味着在连续21天的治疗期间,患者应按时按量服用药物,不得中断。
5、漏服处理:如果患者某一天忘记了服药或错过了服药时间,不需要额外补服。患者只需在下一次预定的时间按计划服药即可。补服可能会导致药物过量,从而增加不必要的副作用风险。
总的来说,吡咯替尼是一种需要定时定量服用的药物,患者应严格按照医生的建议进行服药,以确保药物的有效性和安全性。同时,患者也应密切关注任何可能出现的不适或副作用,并及时向医生报告。
吡咯替尼在HER2外显子20A775_G776YVMA插入突变肺腺癌类器官模型和裸鼠PDX模型实验中的抗瘤活性显著优于T-DM1和阿法替尼。
吡咯替尼是一种不可逆的抑制HER1/EGFR、HER2和HER4的泛-HER TKI,其作为HER2阳性实体瘤的潜在治疗方法逐渐受到关注。最初在中国获批用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。除乳腺癌外,有证据表明吡咯替尼在HER2阳性晚期胃癌患者中具有显著的抗肿瘤活性。针对NSCLC,两项Ⅱ期试验发现吡咯替尼在HER2突变患者中发挥潜在疗效;然而,对其在HER2扩增或HER2过表达的NSCLC的作用知之甚少。在一项回顾性篮子研究中,9例HER2扩增/HER2过表达肺癌患者中的4例对吡咯替尼有反应,表明吡咯替尼具有治疗该亚组患者的潜力。
吡咯替尼可能会引起腹泻作为其常见的副作用之一。对于一些患者,腹泻可能是短期的,在开始用药时出现,随着身体适应药物逐渐减轻或消失。然而,对于另一些人,腹泻可能会持续或反复发作。
如果吃吡咯替尼导致持续或频繁的腹泻,建议您及时向医生反映这一情况。医生可能会评估您的症状严重程度,调整药物剂量或给予其他治疗措施来减轻腹泻症状。同时,保持充足的水分摄入、饮食清淡易消化、避免刺激性食物和饮料,都有助于缓解腹泻症状。
重要的是,不要自行停止吡咯替尼治疗或调整剂量,应在医生指导下处理任何药物引起的副作用。医生可以给出专业的建议和治疗方案,以确保您在治疗过程中获得最佳效果,并最大程度地减少不适副作用带来的影响。
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