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双氢麦角胺(Dihydroergotamine)
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双氢麦角胺(Dihydroergotamine)

全部名称

     双氢麦角胺、Dihydroergotamine、Atzumi

适应人群

     适用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 5.2mg*8支/盒
  • 厂家: 美国Satsuma
  • 剂型: 吸入剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

双氢麦角胺的适应症

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)的适应症范围如下:

核心适应症

适用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作治疗。用药时机为头痛发作期,而非预防性使用。临床研究主要纳入中重度偏头痛发作的患者,给药后2至4小时观察到明确的头痛缓解效应。

明确排除的偏头痛类型

不适用于偏瘫型偏头痛(发作时伴单侧肢体无力)的治疗。不适用于伴有脑干先兆的偏头痛(即基底型偏头痛)的治疗。上述两类特殊偏头痛的病理机制与典型偏头痛存在差异,安全性与有效性尚未建立。

预防性治疗禁忌

不适用于偏头痛的预防性治疗。每月规律性使用(如超过10天)可能诱发药物过量性头痛,反而加重病情。患者应记录头痛频率和用药天数,避免将急性治疗药物作为日常预防手段。

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)仅限于成人偏头痛急性发作的对症处理,不适用于特殊偏头痛亚型或长期预防。

参考资料: FDA说明书获批于2025年4月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217901

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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