劳拉替尼是美国辉瑞公司研发的第三代ALK阳性肺癌靶向药，辉瑞公司是是美国一家跨国制药公司，其总部设于纽约。该公司也是世界上最大的医药企业。20世纪80年代辉瑞进入中国，目前已发展成为在华最大的外资制药企业，业务覆盖了全国250余个城市。治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 劳拉替尼目前在我国香港有卖，但是大陆地区还未正式上市，下面我们主要来了解一下美国辉瑞劳拉替尼的副作用有哪些。 在临床试验中，295例患者使用劳拉替尼进行治疗，常见的副作用有：水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、情绪效应、关节痛、腹泻。常见的3~4级副作用有：呼吸困难、体重增加、水肿、周围神经病变、认知效应、情绪效应、呕吐。 常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、贫血、AST增加、低白蛋白血症、ALT升高、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加、血小板减少、淀粉酶增加、淋巴细胞减少、低磷血症、高钾血症、低镁血症。 常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、脂肪酶增加、高血糖、低磷血症、贫血、淀粉酶增加、淋巴细胞减少、ALT增加、AST增加、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症、血小板减少。 劳拉替尼的副作用具体也因人而异，患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。 相关热文推荐：美国辉瑞劳拉替尼的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/85974.html

肺癌是全球发病率第二以及死亡第一的癌症,也是我国发病率和死亡率最高的肿瘤。2022年估计我国新确诊病例870,982例,死亡病例766,898例。洛拉替尼是一种新型的第三代ALK TKI,采取大环分子结构设计,对克唑替尼和第二代ALK TKI治疗期间检出的多种ALK激酶域耐药突变具有广谱且高效的活性。2022年6月10日洛拉替尼片在国内正式开售，但目前并未进入国家医保，那么，洛拉替尼哪个厂家的好一些,怎么买到？ 洛拉替尼哪个厂家的好一些 首当其冲的就是原研版本的洛拉替尼，无论是在药物成分还是在疗效上目前都是最好的，但价格十分昂贵，2022年7月底，在山东省药械集中采购平台和天津市集中采购网上，洛拉替尼价格大幅度下降，最新价格是：24540元/盒(100mg*30片)，降幅达到40%，按照洛拉替尼每天口服一次100毫克的推荐剂量，一个月是刚好需要一盒的，还是十分昂贵的。 由于原研药物价格昂贵，因此患者会选择其他厂家的洛拉替尼。 孟加拉珠峰版本，规格100mg*30片，价格为6100元左右。 孟加拉耀品国际版本，规格100mg*30片，价格为9500元左右。 无论哪个版本的洛拉替尼，其药效都是不差一二的，患者可以则需来选择想要使用的版本。 洛拉替尼怎么买到 目前患者可以在国内购买到洛拉替尼，只是不能够使用医保，如果患者想要购买海外版本的洛拉替尼，小编建议可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，一方面比较安全，可以保证药物真实性，另一方面价格比较实惠，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：芬戈莫德与西尼莫德哪个效果好？

洛拉替尼（劳拉替尼）是哪家公司生产的 洛拉替尼（劳拉替尼）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，于2018年获得美国FDA批准上市，是由美国辉瑞制药研发生产的，除了美国辉瑞公司生产的原研药以外，还有孟加拉珠峰以及孟加拉耀品国际生产的规格均为100mg*30片的仿制药，是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物。洛拉替尼（劳拉替尼）可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。 洛拉替尼（劳拉替尼）的作用机制 洛拉替尼（劳拉替尼）血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。洛拉替尼（劳拉替尼）靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1），是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。洛拉替尼（劳拉替尼）具有更小的分子量，且其大环酰胺结构具有良好的亲脂性。 洛拉替尼（劳拉替尼）在一线治疗二线治疗及后线治疗都可以获得很好的疗效，优势非常明显。洛拉替尼（劳拉替尼）能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 洛拉替尼（劳拉替尼）是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国 FDA批准的广谱抗癌靶向药，是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。洛拉替尼（劳拉替尼）不仅被FDA批准上市，在日本也被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除的晚期和/或复发的非小细胞肺癌，其对ALK酪氨酸激酶抑制剂具有抗性或不耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼(劳拉替尼)一天吃几次

洛拉替尼(劳拉替尼)一天吃几次 洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌疗效显著，但也要按时按量服用才可以。洛拉替尼(劳拉替尼)按照推荐的用法用量是需要一天吃一次的，剂量是口服100毫克，需要持续用药直到患者的疾病有了新的进展。不可随意调整剂量和用法，以免产生影响病情的不可预期的反应。 洛拉替尼(劳拉替尼)需要空腹服用吗 洛拉替尼(劳拉替尼)空腹或者饭后服用都是可以的，但需要注意的是每天在同一时间服药，而且洛拉替尼(劳拉替尼)的药片要整片吞服，不能咀嚼、压碎或者掰开服用，服药后呕吐，不必补服，下次照常服用即可。如果患者调整了剂量，口服50毫克依旧不能耐受，应永久停用洛拉替尼(劳拉替尼)。 洛拉替尼(劳拉替尼)是一种新型、可逆、强效的ALK和ROS1小分子抑制剂，对已知的ALK耐药突变有很强的抑制作用。服用洛拉替尼(劳拉替尼)期间不可盲目的与其他药物服用，可能会影响药效发挥。服用本品治疗期间一定提前告知医生自己要用的其他药物，在医生的指导下服用。 洛拉替尼(劳拉替尼)可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。洛拉替尼(劳拉替尼)已经于2022年4月27日获得国家药品监督管理局批准上市，给肺癌患者带来了新的希望和选择。建议患者用药前仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不可盲目服用洛拉替尼(劳拉替尼)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌效果怎么样

洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌效果 洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌疗效还是比较显著的，招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者参与的CROWN研究，其中使用克唑替尼的有147人，使用洛拉替尼(劳拉替尼)的有149人。在之前公布的数据中，洛拉替尼(劳拉替尼)组患者的客观缓解率76%，1年无进展生存率达78%，70%的患者持续缓解超过1年。而克唑替尼组患者客观缓解率58%，1年无进展生存率39%，只有27%的患者持续缓解1年。 试验显示劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，中位无进展生存期仍未达到，意味着患者的生存期还在延长。而克唑替尼组患者的3年无进展生存率只有19%，中位无进展生存期9.3个月。相比于克唑替尼，劳拉替尼让ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者病情进展或死亡的风险降低了72%。可见洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌效果显著。 在脑转移患者中，洛拉替尼(劳拉替尼)颅内进展的风险降低了92%。而在基线时有脑转移的患者中，洛拉替尼(劳拉替尼)的颅内客观缓解率83%，颅内完全缓解率72%，而克唑替尼颅内客观缓解率只有23%，颅内完全缓解率只有8%。 洛拉替尼(劳拉替尼)的安全性怎么样 从整体上来说，洛拉替尼(劳拉替尼)的安全性良好，副作用和不良反应主要是1~2度（轻中度）。洛拉替尼(劳拉替尼)的部分副作用与其他ALK靶向药相似，比如外周水肿、体重增加、便秘等。洛拉替尼(劳拉替尼)最常见的副作用是高胆固醇血症、高甘油三酯血症，发生率都超过了90%，需要口服降脂药来控制。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼(劳拉替尼)的副作用都有哪些

洛拉替尼(劳拉替尼)进入医保了吗 洛拉替尼也叫作劳拉替尼，可以用于非小细胞肺癌，于2022年4月27日在国内获批上市，是中国国内第1款获批的第3代 ALK 抑制剂。由于上市时间较短，目前洛拉替尼(劳拉替尼)还没有进入医保，患者在国内的医院药房购买洛拉替尼(劳拉替尼)时还不能使用医保报销，需要患者全额自费。 海外上市的洛拉替尼(劳拉替尼)在国内怎么购买 洛拉替尼(劳拉替尼)于2018年在美国获批上市，目前也已经有了仿制版的洛拉替尼(劳拉替尼)，如孟加拉珠峰版和孟加拉耀品国际版，患者购买海外上市的药物主要有两种方式，一种是通过出国去已经上市的国家或者地区购买，但是路途远，风险高，而且语言不通，也容易上当受骗。 另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的洛拉替尼(劳拉替尼)，可以从海外直邮到家，签订保障合同，能保证是正品，而且价格也实惠，患者也可以有多个版本选择，比较适合患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体情况可以咨询客服人员。 洛拉替尼(劳拉替尼)对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，其对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，血脑屏障通透性高。与同靶点最经典的第一代药物克唑替尼相比，洛拉替尼(劳拉替尼)的疗效有全面的提升，且不仅能够用于治疗耐药患者，还能够有效清除脑转移病灶！以上就是洛拉替尼(劳拉替尼)是否进入医保相关的内容，建议患者在医生指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉替尼/贺俪安/来那替尼是哪个厂家产的

劳拉替尼是一种口服的药物，作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，劳拉替尼血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。劳拉替尼是一种高效、选择性、脑渗透性的ALK和ROS1抑制剂，对大多数ALK耐药突变高度活跃。那么，肺癌晚期吃劳拉替尼能活几年,能治愈肺癌吗？ 肺癌晚期吃劳拉替尼能活几年 CROWN是一项随机开放的双臂平行III期研究，最新数据显示，在治疗随访长达36.7个月时，劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展生存率高达63.5%，也就是说患者吃劳拉替尼活了3年的有很多。如果患者吃劳拉替尼没有出现耐药的情况，是可以长期吃的，但由于患者病情不同，体质不同，具体服药后能活几年也是不能确定的。 劳拉替尼能治愈肺癌吗 肺癌目前还不能被靶向药物治愈，但是使用靶向药物可以让病人生存期延长。比如ALK基因突变，如果使用了靶向药物，无疾病进展生存时间能长达34.8个月。但每个患者的病情不同，存活时间不同，还是需要患者配合治疗。临床试验发现劳拉替尼也具有较不错的血脑屏障透过能力，入脑效果较好，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者，但目前劳拉替尼也不能治愈肺癌。 肺癌需要长期的治疗和患者的积极配合，一项代号为CROWN的临床试验研究显示，相比于克唑替尼，劳拉替尼让ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者病情进展或死亡的风险降低了72%!建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用药物，以免影响原有病情的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼什么时候耐药,之后用什么药

劳拉替尼作为第三代ALK 抑制剂，早在2018年，劳拉替尼便已被美国FDA批准用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情出现进展。2022年劳拉替尼也已经在国内上市，被批准用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。那么，劳拉替尼什么时候耐药,之后用什么药？ 劳拉替尼什么时候耐药 肿瘤药通常在使用一段时间后都是会有耐药的可能的，劳拉替尼也是有耐药性的，一般情况下，患者在接受治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但对于不同的患者，不同的病情，患者出现耐药的时间也是不一样的。当患者用药后出现病情严重的情况时，就考虑是耐药了，可去医院做复诊。 劳拉替尼耐药之后用什么药 患者耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。如果患者用劳拉替尼耐药后，由于劳拉替尼是其他ALK抑制剂保底药物，没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验，尝试新的治疗机会。建议患者在耐药后及时去医院做检查，在医生的指导下做出对病情的合理规划。 劳拉替尼适用疾病为肺癌，属于酪氨酸激酶抑制剂，能够减轻病人的痛苦，控制肺癌继续发展。劳拉替尼可以长期服用，直至病情恶化或者身体达到不可接受的毒性为止。在服药期间要注意多休息，不能够做剧烈的运动，同时还要禁止食用辛辣刺激性的食物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内哪里能买到劳拉替尼,可以用医保报销吗

劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。那么，国内哪里能买到劳拉替尼,可以用医保报销吗？ 国内哪里能买到劳拉替尼 劳拉替尼是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大，2022年4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准劳拉替尼上市，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。也就是说目前在国内是可以买到劳拉替尼的，在国内正规的医院药房都是可以买到劳拉替尼的，另外通过国内专业的海外医疗服务机构也可以了解一下海外上市的劳拉替尼，可以直邮到家。 劳拉替尼可以用医保报销吗 由于劳拉替尼在国内刚上市，目前还没有纳入医保，患者购药时不能使用医保报销，是需要自费的。医保可以减轻患者购药的经济压力，目前国内已经有许多肿瘤药纳入了医保之中，相信不久的将来劳拉替尼也会纳入医保之中。 劳拉替尼是一种可逆的强效第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，疗效有全面的提升，且不仅能够用于治疗耐药患者，还能够有效清除脑转移病灶！ALK阳性的非小细胞肺癌患者，有25%~40%都会在确诊后2年内出现脑转移，劳拉替尼恰恰能有效通过血脑屏障，杀死颅内的肿瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼的不良反应有哪些,怎么缓解

劳拉替尼属于ALK/ROS1双靶点抑制剂，用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人，于2021年3月获得美国FDA批准上市一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。劳拉替尼对一二代ALK抑制剂治疗耐药患者和初治ALK阳性患者都有非常明显的疗效。那么，劳拉替尼饭前吃还是饭后吃,一盒能吃多久？ 劳拉替尼饭前吃还是饭后吃 劳拉替尼饭前吃还是饭后吃都是可以的，可以和食物一起吃也可以不和食物一起服用，推荐的剂量是每天100mg，每天一次。需要注意的是劳拉替尼应在每日同一时间服用，不可咀嚼、压碎或劈开服用，也不可随意更改剂量和用法，以免影响病情的治疗。 劳拉替尼一盒能吃多久 劳拉替尼的规格是100mg30片，按照不管是饭前吃还是饭后吃都是每日一片的用量，一盒劳拉替尼大概能吃一个月，患者购买时也可以多买几盒，以备不时之需。而且劳拉替尼是可以长期服用的，如果患者用药期间没有出现不耐受就可以长期用药。 劳拉替尼在控制大脑旋转和延长生存率方面具有优势，是第一代和第二代ALK靶向药物耐药之后可以用的药，对几乎所有的ALK抗药突变都表现出良好的抗肿瘤活性。劳拉替尼能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而发挥抗癌作用。 劳拉替尼是一种口服的药物，饭前或者饭后均可服用。如果自己最近在服用其他的药物，在服药时要及时地告知医生，以免两种药物产生副作用。以上就是劳拉替尼饭前吃还是饭后吃,一盒能吃多久的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布加替尼哪个公司的,一天吃几片

到21世纪末，癌症将成为全球头号“杀手”，是阻碍人类预期寿命延长的最大“拦路虎”。排名首位的肿瘤是肺癌，发病率和致死率均 居 首 位，肺癌占所有癌症发病率 11.6%，约 209.4万例; 死亡率 18. 4%，约 176.1万例。洛拉替尼( lorlatinib)由美国辉瑞( Pfizer) 制药有 限公司研制，是第三代治疗非小细胞肺癌(NSCLC)新药,具有对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和C-ros原癌基因1( ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)强抑制作用,用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗。那么，洛拉替尼的治疗效果如何？ 在与克唑替尼“头对头”的Ⅲ期临床试验(NCT03052608)分析结果显示,此前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中,洛拉替尼组的进展或死亡风险比克唑替尼组低72%。接受克唑替尼治疗的患者,中位无进展生存期(mPFS)为9.3个月,洛拉替尼治疗组患者的mPFS尚未达到,相比克唑替尼,洛拉替尼可显著延长 mPFS。72%接受洛拉替尼治疗的患者颅内缓解持续时间超过了12个月,而克唑替尼治疗组患者的这一数据为0%。 洛拉替尼副作用 在实验中发现洛拉替尼的副作用为周围神经病变、认知功能障碍、低镁血症、低磷血症、淀粉酶升高、水肿、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、高血糖、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、低蛋白血症、言语障碍、高甘油三酯血症、体重增加、高钾血症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi的副作用有哪些,应该注意什么呢？

在我国,肺癌也属于高发癌症，国家癌症中心发布的最新报告显示,我国肺癌的发病率和病死率均位居恶性肿瘤首位,给我国人民群众带来了极大的疾病负担。从癌细胞形态及病理角度可将肺癌分为小细胞肺癌(sCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中 NSCLC占80%~85%。劳拉替尼为新型抗肿瘤药物，是一种第三代、新型、高效、选择性、脑渗透力强的间变性淋巴瘤激酶融合突变和肉瘤病毒癌基因同源物ALK和ROSI抑制剂，低剂量对ALK G1202R和ROSI C2032A等突变的患者起作用。那么，洛拉替尼平均耐药时间，洛拉替尼耐药后用什么药？ 洛拉替尼平均耐药时间 劳拉替尼平均耐药时间大约为14 个月，由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同。 洛拉替尼耐药后用什么药 患者使用劳拉替尼耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。 在最后，如果您正在使用洛拉替尼，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼是第几代靶向药,效果怎么样？

随着洛拉替尼被 FDA 批准为 ALK 阳性 NSCLC的一线治疗，与标准一线治疗药物阿来替尼或布加替尼相比，洛拉替尼有更高效的颅内抗肿瘤活性，并可克服对第一、二代 ALK 抑制剂共同耐药的 G1202R 突变。2018年，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准洛拉替尼用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。2021年3月FDA正式批准洛拉替尼用于ALK阳性NSCLC的一线治疗。那么，洛拉替尼是第几代靶向药，效果怎么样？ 洛拉替尼是第几代靶向药 洛拉替尼是美国辉瑞（Pfizer）公司研制的第三代ALK抑制剂，可用于解决ALK阳性晚期NSCLC患者对第一代(如克唑替尼)或第二代(如塞瑞替尼)ALK抑制剂的耐药性问题,并可透过血脑屏障从而提高脑转移患者的健康获益。 洛拉替尼效果怎么样 在与克唑替尼“头对头”的Ⅲ期临床试验(NCT03052608)分析结果显示,此前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中,洛拉替尼组的进展或死亡风险比克唑替尼组低72%。接受克唑替尼治疗的患者,中位无进展生存期(mPFS)为9.3个月,洛拉替尼治疗组患者的mPFS尚未达到,相比克唑替尼,洛拉替尼可显著延长 mPFS。72%接受洛拉替尼治疗的患者颅内缓解持续时间超过了12个月,而克唑替尼治疗组患者的这一数据为0%。洛拉替尼治疗基线存在脑转移的患者,颅内应答率为82%,其中完全颅内应答率高达71%、而标准的一线治疗药物阿来替尼和布加替尼相应的完全颅内应答分别为38%和 28%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼多久见效,怎么保存？

在中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中ALK融合基因突变率占3.3%～11.6%。ALK阳性的NSCLC患者大多年轻(中位年龄52岁)、不吸烟或轻度吸烟,不同地理位置的发病率无显著差异,而且晚期ALK阳性的NSCLC患者常伴有脑转。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代 ALK 抑制剂，比一、二代 ALK抑制剂有更高的全身和颅内疗效，且几乎对所有已知的 ALK 耐药单突变均有效。2018 年相继在日本和美国获批上市，2019年在欧盟获批，2020年2月在中国香港获批上市。那么，洛拉替尼多久见效，怎么保存？ 洛拉替尼多久见效 一般来说，洛拉替尼(Lorlatinib)服用后2-4周（即14-30天）便可初见其疗效，但是具体的见效时间并不是固定的，需要根据患者的病情和体质等衡量。 洛拉替尼怎么保存 患者应将洛拉替尼(Lorlatinib)储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的室温下，同时也要注意将洛拉替尼和所有药物放到够不着的地方。 在最后，如果您正在使用洛拉替尼，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：洛拉替尼的功效及作用及副作用

劳拉替尼是最新的第三代ALK突变肺癌靶向药物，2020年2月在中国香港获批上市，对一代靶向药“克唑替尼、阿来替尼以及塞瑞替尼等“治疗后出现疾病进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，也就是说，使用这些药物耐药或不耐受后，后续使用劳拉替尼能够很好的解决这些问题

劳拉替尼属于一款TKI抑制剂，它能在患有ALK重排的临床前肺癌模型内出现高度活性。劳拉替尼是专门适用于控制对其他ALK抑制类药物耐药的ALK基因突变患者，该药物还能有效穿透血脑屏障，对脑转移的治疗效果非常不错。其中有高达40%的ALK阳性肺癌患者会出现脑转移现象，并且肺癌还是全球癌症死亡率非常高的病种。非小细胞肺癌大概占了所有肺癌的80%~85%，ALK基因突变出现在3%~5%的非小细胞肺癌病例中。那么，患者使用该药物期间出现高脂血症该如何解决呢？我们一起看看吧！ 患者使用劳拉替尼期间出现高脂血症该如何解决呢？ 接受劳拉替尼治疗的患者可能出现血清胆固醇和甘油三酯升高。已报告3级或4级总胆固醇和甘油三酯升高。中位发病时间为15天。通常在劳拉替尼开始治疗后21天，大多数高胆固醇血症和高甘油三酯血症患者需要开始降脂药物治疗。对高脂血症患者使用降脂药（或增加剂量）。根据严重程度，高脂血症可能需要劳拉替尼治疗中断或减少剂量。 所以，患者出现高脂血症时可以不用惊慌，按照上述内容以及医生的建议及时解决便可。如果您需要购买劳拉替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

近年来，从2011年第一代 ALK-TKI Crizotinib获得美国食品及药物管理局(FDA）批准上市到第三代ALK-TKI洛拉替尼(Lorlatinib)的获批，ALK-TKIs发展迅速，明显改了晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量及临床疗效。Lorlatinib是一种新型、高选择性、高CNS渗透性、高效的ALK-TKI，对包括G1202R在内的几乎所有ALK-TKIs耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。Lorlatinib能减少Crizotinib和Ceritinib经血脑屏障和肿瘤细胞表面的P-糖蛋白介导的药物外排，具有高CNS渗透性，对ALK阳性的脑转移NSCLC患者具有良好的抗颅内肿瘤活性。 洛拉替尼多少钱？青海能买得到吗？ 医伴旅小编只能很可惜的告诉大家，目前您所期待的洛拉替尼并没有在中国上市，这意味着青海将没有任何药房以及医院出售该药品，这个消息或许会使大家觉得分外难过，毕竟疾病在前，难道要知难而退吗？这时很多患者选择自行海外购药这一途径来购买洛拉替尼，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到洛拉替尼的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。更多关于洛拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺是什么药？有什么作用？

劳拉替尼（洛拉替尼）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。劳拉替尼（洛拉替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌。劳拉替尼（洛拉替尼）是由辉瑞研发生产的，能够有较好的效力。 劳拉替尼（洛拉替尼）的生存数据！ 一项全球I/II期研究表明，劳拉替尼（洛拉替尼）在ALK阳性NSCLC中显示活性。在本文报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果（NCT03909971）。这些患者既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展。该研究共分为两个队列：队列1：既往接受过克唑替尼治疗；队列2：既往接受过除克唑替尼外的一种ALK-TKI（±先前克唑替尼）。 研究结果显示，在队列1中，客观缓解率（ORR）为70.1%，达到了主要终点，与历史对照组相比，具有临床意义和统计学意义上的改善（p< 0.0001）。此外，完全缓解（CR）率为11.9%，部分缓解（PR）率为58.2%，疾病稳定（SD）率为11.9%。中位反应持续时间（DoR）尚未达到（NR）。中位随访时间为11个月时，队列 1的中位无进展生存期（PFS）数据不成熟；12个月的PFS率为66.4%。在队列2中，ORR为47.6%。CR为4.8%，PR为42.9%，SD为14.3%。中位DoR为11.2个月。中位随访时间为9.7个月时，中位PFS为5.6个月，12个月的PFS率为34.2%。 劳拉替尼（洛拉替尼）的副作用！ 水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、情绪效应、关节痛、腹泻，手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑等都是劳拉替尼（洛拉替尼）比较常见的副作用，患者体质不同，副作用表现也不一样，建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安立生坦的用法用量是怎样的？有什么需要注意的？

劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂，是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。目前劳拉替尼已经被美国FDA批准上市用于非小细胞肺癌(NSCLC)。2020年2月，劳拉替尼在中国香港正式商业上市，也叫洛拉替尼，大陆目前还未上市。 劳拉替尼用法用量是怎么样的？ 劳拉替尼每天口服100毫克，每天一次。本品可持续用药直至病情恶化或不可接受的毒性，饭前或饭后服用均可。研究显示，ALK （间变性淋巴瘤激酶）或ROS1（受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对劳拉替尼有临床治疗反应。I期临床试验中患者未用药治疗或使用过1 种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经该药剂量递增治疗后，总有效反应率4 6%。平均无病情加重存活时间1.4 个月，脑转移癌体积减小。 劳拉替尼有什么副作用？ 水肿、恶心、便秘、呕吐、贫血、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、关节痛、肌痛、视觉障碍、呼吸困难、咳嗽、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、淀粉酶升高、高钾血症、低磷血症、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染等等是劳拉替尼比较常见的副作用，患者病情和体质不同，副作用也会有差异，建议遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到第三代ALK抑制剂劳拉替尼？疗效怎么样？

劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，是辉瑞公司开发的强效小分子ALK和ROS1抑制剂。劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，具有较强的血脑屏障透过能力，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 哪里能买到第三代ALK抑制剂劳拉替尼？ 劳拉替尼在国内也叫洛拉替尼，已经在中国香港上市，但大陆目前还没有劳拉替尼，需要的患者可以去香港购买，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的劳拉替尼，性价比更高，没有第三方插手药品，直邮到家，价格实惠还能保证是正品。通过医伴旅获取海外药物方便有保障，深受患者信赖。由于汇率浮动劳拉替尼价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服人员。 劳拉替尼疗效怎么样？ 一项非随机、多队列、多中心研究(B7461001；NCT01970865)，共有215名患者被登记在各个亚组中，患者的人口学特征为：59%女性，51%白人，34%亚洲人，中位年龄为53岁(29~85岁)，18%的患者≥65岁。96%的患者在基线时的ECOG表现状态为0或1。所有患者均为转移性疾病，95%为腺癌。 试验结果表明，用劳拉替尼后患者的总体反应率（ORR）为48%（95%CI，42%~55%），完全缓解率（CR）为4%，部分缓解率（CR）为44%，持续反应时间（DOR）为12.5个月（95%CI，8.4~23.7）。在有可测量的颅内病变患者中，颅内ORR为60%（95%CI，49%~70%），CR为21%，PR为38%，颅内DOR为19.5个月（12.4~NR）。 119名接受克里唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂的患者，不论是否接受过化疗，其ORR=39%（95%CI，30~48）；13名接受艾乐替尼作为他们唯一的ALK抑制剂的患者，无论之前有没有化疗，其ORR=31%（95%CI，9~61）；13名接受色瑞替尼作为他们唯一的ALK抑制剂的患者，无论之前有没有化疗，其ORR=46%（95%CI，19~75），可见劳拉替尼治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺的功效和副作用是什么？