在过去的十年里，针对ALK突变晚期非小细胞肺癌患者的靶向治疗已经有了可喜的突破，但是大部分患者都会因为耐药而治疗失败，所以临床研究人员一直在研发新的靶向治疗药物来提高疗效，而Lorlatinib劳拉替尼就是新研发出来的靶向药物，Lorlatinib劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂在近日被美国FDA加速批准用于治疗晚期ALK突变的非小细胞肺癌患者，主要用于克唑替尼治疗后疾病进展，随后又接受其他ALK抑制剂治疗失败的患者;使用阿来替尼或色瑞替尼作为初始治疗后疾病进展的患者。 俗话说，是药三分毒，Lorlatinib劳拉替尼服药过程中不可避免会有不良反应，那么Lorlatinib劳拉替尼常见的副作用有哪些呢?该怎么处理？ >10%： 心血管：水肿（57%） 中枢神经系统：周围神经病变（47%；3/4级：3%）、认知功能障碍（27%至29%）、疲劳（26%）、情绪障碍（23%至24%）、头痛（18%）、头晕（16%）、言语障碍（12%至14%）、睡眠障碍（10%） 皮肤科：皮疹（14%） 内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%） 胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%） 血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%） 肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（37%），血清丙氨酸转氨酶升高（28%），血清碱性磷酸酶升高（24%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（23%）、肌痛（17%）、背痛（13%）、肢体痛（13%） 眼科：视觉障碍（15%） 呼吸系统：呼吸困难（27%）、咳嗽（18%）、上呼吸道感染（12%） 其他：发烧（12%） Lorlatinib劳拉替尼副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用Lorlatinib劳拉替尼出现常见副作用，一般可以自行缓解；而如果患者使用Lorlatinib劳拉替尼出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改Lorlatinib劳拉替尼剂量或停止使用Lorlatinib劳拉替尼。

2018年11月3日，第三代ALK靶向药物Lorlatinib劳拉替尼在美国获批上市，主要用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。 这个Lorlatinib劳拉替尼可不得了，在肺癌靶向药物百花齐放的今天，依然能名扬肺癌圈。之所以那么有名，是因为在ALK融合基因突变的患者中，Lorlatinib劳拉替尼是第一、二代ALK靶向药物耐药之后的保底药物，也是此类患者赖以生存的最后底牌。这样一种“续命”的抗癌利器在港上市，对ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者来说，真是一个再好不过的喜讯了！ 那Lorlatinib劳拉替尼医保报销可以报销多少？ 据悉，Lorlatinib劳拉替尼目前在大陆还没有上市，因此在国内还没有具体报销比例。如若患者想购买 价格便宜的Lorlatinib劳拉替尼，可以选择印度上市的Lorlatinib劳拉替尼，印度Lorlatinib劳拉替尼规格为25mg *25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 国内患者购买印度Lorlatinib劳拉替尼有以下两种方式：一、可以亲自去印度，不过舟车劳顿，语言不通，而且亲自去印度的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力，最主要的是印度Lorlatinib劳拉替尼市场鱼龙混杂，极容易上当受骗。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，辉瑞公司宣布劳拉替尼的I /II期临床试验的新数据。该药是新一代A LK-ROS1酪氨酸激酶抑制剂。 劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。　 一般的药品都会有一定的不良反应，那么劳拉替尼的不良反应是什么？劳拉替尼不良还是比较突出的，3/4级不良反应发生率可以达到百分之七十二，而克唑替尼是百分之五十六。致死性不良反应两组发生率均为5%。不良反应导致治疗终止的比例在劳拉替尼组为7%，克唑替尼组为9%。两组均有近50%的患者因不良反应暂停用药。　　 劳拉替尼和克唑替尼的不良反应谱有所差异，劳拉替尼有更多的血脂升高、体重增加、神经认知异常，克唑替尼有更多的胃肠毒性，肝毒性，视力异常。要注意劳拉替尼对认知功能的影响，如果确定此时患者的认知功能受影响那么就可以降低劳拉替尼服用的剂量。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）经常可见副作用有：水肿（占比57%）、周围神经病变（占比47%）、认知效应、呼吸困难（占比27%）、疲劳（占比26%）、体重增加（占比24%）、情绪效应、关节痛（占比23%）、腹泻（占比22%）。　　 虽然劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应有点多，但是相比较克唑替尼来说，劳拉替尼更能改善患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼（Lorlatinib）是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药物2014年进入临床试验，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌患者。也是目前治疗非小细胞肺癌的首选良药。那么服用劳拉替尼的副作用是什么呢？ 在B7461001研究中，295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次劳拉替尼（Lorlatinib）100mg，接触劳拉替尼（Lorlatinib）的平均时间为12.5个月(1天至35个月)，52%的患者接受劳拉替尼治疗12个月。患者特征：中位年龄为53岁(19 - 85岁)、65岁以上(18%)、女性(58%)、白人(49%)、亚洲人(37%)和ECOG的表现状况为0或1(96%)。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级副作用有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。以上就是劳拉替尼Lorbrena的副作用，希望可以帮到您。

2015年，FDA批准辉瑞孤儿药劳拉替尼用于治疗非小细胞肺癌。2017年，辉瑞公司宣布，劳拉替尼lorlatinib对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑肿瘤具有活性。在2018年，FDA批准了劳拉替尼lortalinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的二线或三线治疗。 那肺癌患者用Lorlatinib可能产生什么不良现象？ >10%： 心血管：水肿（57%） 中枢神经系统：周围神经病变（47%；3/4级：3%）、认知功能障碍（27%至29%）、疲劳（26%）、情绪障碍（23%至24%）、头痛（18%）、头晕（16%）、言语障碍（12%至14%）、睡眠障碍（10%） 皮肤科：皮疹（14%） 内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%） 胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%） 血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%） 肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（37%），血清丙氨酸转氨酶升高（28%），血清碱性磷酸酶升高（24%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（23%）、肌痛（17%）、背痛（13%）、肢体痛（13%） 眼科：视觉障碍（15%） 呼吸系统：呼吸困难（27%）、咳嗽（18%）、上呼吸道感染（12%） 其他：发烧（12%） 1%-10%： 心血管：房室传导阻滞（1%） 中枢神经系统：幻觉（7%）、癫痫（3%）、精神状态改变（2%） 呼吸系统：肺炎（3%），间质性肺病（≤2%），局限性肺炎（≤2%），呼吸衰竭（1%） 服用劳拉替尼lorlatinib出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。

与其它ALK-TKIs相比，劳拉替尼Lorlatinib（Lorlatinib,PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。 中枢神经系统影响 临床前数据 ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示，劳拉替尼Lorlatinib可以穿透血脑屏障，在脑组织和脑脊液里达到很高的药物浓度。一项大鼠毒性实验中，劳拉替尼Lorlatinib的剂量为60mg/kg每天，持续14天时，观察到睡眠减少，异常步态和反应下降等中枢神经系统影响。而在劳拉替尼Lorlatinib的剂量为30mg/kg每天，持续26天时，并没有观察到这些中枢神经系统影响。 临床数据 临床试验中，54%的患者服用劳拉替尼Lorlatinib时发生中枢神经系统影响，如癫痫发作、幻觉、认知功能影响、情绪改变（包括自杀意念）、语速改变、精神状态改变和睡眠影响等。中位发生时间为1.2个月（范围1天至1.7年之间）。由于发生中枢神经系统影响，1.5%的患者永久停药，9%的患者暂停药物，8%的患者减量。 情绪改变包括情感障碍、情绪易感性、攻击性、躁动、焦虑、抑郁、欣快、易怒，躁狂，情绪改变，情绪波动，人格改变，压力和自杀意念等。 认知功能影响包括健忘症、认知障碍、痴呆、注意障碍、记忆障碍、精神损害、注意力下降、多动症、精神混乱、谵妄、方向障碍和阅读障碍等。 语速改变包括失语症、构音障碍、言语迟钝和言语障碍等。 处置方法 当发生1级中枢神经系统影响时，继续或暂停劳拉替尼Lorlatinib，恢复正常后，重新服用原剂量或减量的劳拉替尼Lorlatinib。 当发生2级或3级中枢神经系统影响时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，恢复至1级或以下后，重新减量服用劳拉替尼Lorlatinib。 当发生4级中枢神经系统影响时，永久停用劳拉替尼Lorlatinib。 高脂血症 临床前数据 在大鼠和狗的毒性实验中，发现劳拉替尼Lorlatinib的剂量超过2mg/kg每天时对胰腺有毒性作用，胰腺外分泌组织受到影响，血糖、胆固醇、淀粉酶和脂肪酶升高。 临床数据 332名患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗时，发生3级或4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的比例各为17%，中位发生时间为15天，7%的患者需要暂时停药，3%的患者需要减量。 处置方法 患者开始服用劳拉替尼Lorlatinib前和开始服用劳拉替尼Lorlatinib后每隔一个月检测血中胆固醇和甘油三酯。 当发生4级高胆固醇血症或高甘油三酯血症时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，等指标恢复至2级或以下时，重新服用原剂量的劳拉替尼Lorlatinib；如果再次发生严重的高胆固醇血症或高甘油三酯血症时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，等指标恢复至2级或以下时，劳拉替尼Lorlatinib减量服用。 以上就是劳拉替尼Lorlatinib的副作用及应对措施，希望可以帮到您。

劳拉替尼(Lorlatinib)是治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者在第一代或第二代 ALK/ROS1 抑制剂耐药后的首 选用药，通过药物减量或者中断后，部分不良反应可改善和逆转。掌握口服劳拉替尼的不良反应，及时有效的发现和治疗劳拉替尼用药后的不良反应能够有效提高患者的治疗满意度，改善患者服药期间的不安情绪，积极有效的降低劳拉替尼所致的不良反应的发生率。 那么，服用劳拉替尼出现水肿怎么办？ 当患者采用劳拉替尼治疗期间出现水肿后，患者首先要做的就是调整自己的心态，向专业医师询问其具体的处理方法。在饮食方面，如果患者不断摄入水钠，那么就很容易导致水钠潴留，这样就会使得水肿症状变得更加严重。所以，患者在服用劳拉替尼过程中若是出现了水肿，一定要先调整自己的饮食习惯，若是症状加重，那么则需要立即前往医院治疗，必要时也要中止劳拉替尼的治疗。 患者服用劳拉替尼期间，还有可能出现贫血、呼吸困难、疲劳、腹泻、ALT升高、体重增加和关节痛等不良反应，针对于不同的症状，患者同样需要采取针对性的措施加以应对和处理。比如，面对腹泻的症状时，如果是轻度腹泻只需稍作处理即可恢复，若是达到了中重度腹泻，那么患者则需要口服止泻剂加以控制，必要时也要考虑停止劳拉替尼的治疗。 患者服用劳拉替尼期间，若是出现ALT升高的情况，那么就很有必要根据ALT数值大小并结合相关影像学检查判断肝脏损害情况。当症状加重，患者则需要进行护肝治疗。 热文推荐：劳拉替尼饭前还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/78874.html

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。 劳拉替尼会产生什么不良现象？ 1、>10%： 心血管：水肿。 中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍。 皮肤科：皮疹。 内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症。 胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐。 血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少。 肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高。 神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛。 眼科：视觉障碍。 呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染。 其他：发烧。 2、1%-10%： 心血管：房室传导阻滞。 中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变。 呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。

劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月27日辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶（ALK/ROS1）抑制剂劳拉替尼Lorlatinib突破性治疗药资格，用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。2018年2月12日，辉瑞宣布FDA受理劳拉替尼Lorlatinib用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请，并授予了优先审评资格。 药物使用期间会出现一些不良现象，服用劳拉替尼Lorlatinib可能产生什么不良现象？ 心血管：水肿；中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；皮肤科：皮疹；内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐；血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛、眼科：视觉障碍；呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染；其他：发烧等。 以上就是劳拉替尼Lorlatinib可能会出现的不良现象，患者出现不良现象时要及时与主治医生沟通并进行处理，不可擅自停用药物。

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。今天咱们就来了解一下劳拉替尼常见副作用有哪些？ 劳拉替尼副作用： 295例患者中有32%发生严重副作用。最常见的严重副作用是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的副作用(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 哺乳期：由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，请指示妇女在用劳拉替尼治疗期间和最终剂量后7天不要母乳喂养。 肝功能不全：轻度肝功能不全的患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能不全的患者，尚未确定推荐的劳拉替尼剂量。 肾功能不全：轻度或中度肾功能不全的患者不建议调整剂量。尚未确定严重肾功能不全患者的推荐剂量劳拉替尼。 以上就是劳拉替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

随着阿来替尼和色瑞替尼的上市，ALK目前的靶药更加多样化，但患者最终都避免不了耐药。而劳拉替尼就是ALK多药耐药后的三代处理药物。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2018年2月12日，辉瑞宣布FDA受理了劳拉替尼用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请，并授予了优先审评资格。 2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。目前，针对ALK靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。其中劳拉替尼是最新一代的药物。美国辉瑞劳拉替尼副作用症状：手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。劳拉替尼可能导致男性生育率下降。对男性来说，这可能会影响生育能力。如果对生育有所顾虑，请咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼Lorlatinib作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。劳拉替尼Lorlatinib适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或c-ros原癌基因 1(ROS1)阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 肺癌用药劳拉替尼有副作用吗？ 劳拉替尼Lorlatinib治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。患者在接受劳拉替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 患者在服用劳拉替尼Lorbrena治疗时应注意： 劳拉替尼Lorbrena是处方药，患者在治疗前需要判断具有特定遗传标记（异常“ALK”基因），在其他癌症治疗无效后给予。 劳拉替尼Lorbrena和一些药物之间会产生相互作用，不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用，如果患者还有服用其他药物，应该在使用劳拉替尼Lorlatinib治疗前先咨询您的主治医生，避免药物相互作用对身体造成伤害。 劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib）会对胎儿造成危害，患者在治疗期间应选择有效的避孕方式，处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena )的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺癌用药劳拉替尼医保可以报吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83970.html

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司旗下的产品，是新一代ALK/ROS1抑制剂，2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。那么，劳拉替尼（Lorlatinib）的作用以及副作用是什么呢？下面我们来了解一下。 2017年10月在WCLC2017大会，辉瑞公司公布了劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验完整数据： 对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内ORR达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为39％，颅内客观缓解率达到了48％；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36％，颅内ORR达到了56％。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级副作用有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。

2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼（商品名LORVIQUA）被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售。劳拉替尼之前已经以商品名LORBRENA在美国、加拿大和日本市场销售，劳拉替尼上市一来，治疗肺癌的效果得到了临床的有效验证，那么，服用劳拉替尼副作用有什么呢？ 最常见的副作用包括：血液胆固醇和血脂升高，发生的比例分别为81%和60%。没有患者由于副作用死亡。 高脂血症是劳拉替尼最常见的副作用。 在所有级别的副作用中，超过10%的副作用包括高胆固醇血症（82.4%），高甘油三酯血症（60.7%），水肿（51.2%），周围神经病变（43.7%），认知异常（23.1%），乏力（23.1%），情绪异常（21.0%），体重增加（20.7%），关节痛（19.7%），腹泻（17.6%），便秘（14.2%）及视觉异常（13.2%）。 另外，携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的患者，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选，会有很好的治疗效果。 同理，携带ALK融合突变、ROS-1Chemicalbook融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B细胞淋巴瘤、小部分胶质瘤、小部分肉瘤患者，可以接受众多的ALK抑制剂治疗，比如第一代药物克唑替尼，第二代药物色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼（AP26113），第三代药物劳拉替尼等——这些靶向药的有效率高达80%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。

作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期，那么，服用劳拉替尼的不良反应有什么呢？ 劳拉替尼Lorlatinib最常见的不良反应为水肿、周围神经病变、认知功能、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻。 32%的患者有严重不良反应，最常见的严重不良反应是肺炎、呼吸困难、发热、精神状态改变和呼吸衰竭。 >10%的不良反应： 皮肤科：皮疹（14%）； 内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%）； 胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%）； 血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%）。 1%-10%的不良反应： 心血管：房室传导阻滞（1%）； 中枢神经系统：幻觉（7%）、癫痫（3%）、精神状态改变（2%）； 呼吸系统：肺炎（3%），间质性肺病（≤2%），局限性肺炎（≤2%），呼吸衰竭（1%）。 另外，实验证实了劳拉替尼对于治疗ALK阳性且治疗后进展的非小细胞癌NSCLC患者存在非凡潜力，为癌症患者提供了一个重要的治疗Chemicalbook选择。

任何药物都是可能会有不良反应的，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。 今天咱们就来详细了解一下劳拉替尼常见不良反应有哪些？ 在295例患者中，劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。 劳拉替尼应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。 该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg，患者的总应答率为46%，3例实现完全应答，16例实现部分应答，中位PFS为11.4个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。 以上就是劳拉替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼的III期临床试验效果显著，2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼不良反应 一、>10%： 1、心血管：水肿。 2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍。 3、皮肤科：皮疹。 4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症。 5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐。 6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少。 7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高。 8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛。 9、眼科：视觉障碍。 10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染。 11、其他：发烧。 二、1%-10%： 1、心血管：房室传导阻滞。 2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变。 3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

劳拉替尼是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是目前唯一一款批准上市的针对ALK融合的三代治疗药物。劳拉替尼对多数继发性耐药突变，包括难治性的ALK G1202R突变均具有较好的阻断效果。2017年被美国FDA授予突破性疗法，用以治疗既往经过至少一种ALK抑制剂治疗后进展的患者。 劳拉替尼的不良反应是什么？ 一、>10%：1、心血管：水肿；2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；3、皮肤科：皮疹；4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐；6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少；7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛；9、眼科：视觉障碍；10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染；11、其他：发烧。二、1%-10%：1、心血管：房室传导阻滞；2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变；3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 作用机制：劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。

2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准上市；如今在中国香港获批，这也意味着中国的肺癌患者一线二线药物耐药后有了新的选择，以下介绍一下劳拉替尼常见的副作用。 劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。 相关热文推荐：肺癌治疗药物劳拉替尼注意事项有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/80723.html

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。那么，劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是什么？ 295例患者中有32%发生严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应。最常见的严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱，谨慎用药。