劳拉替尼（Lorlatinib）是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药物2014年进入临床试验，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌患者。也是目前治疗非小细胞肺癌的首选良药。那么服用劳拉替尼的副作用是什么呢？ 在B7461001研究中，295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次劳拉替尼（Lorlatinib）100mg，接触劳拉替尼（Lorlatinib）的平均时间为12.5个月(1天至35个月)，52%的患者接受劳拉替尼治疗12个月。患者特征：中位年龄为53岁(19 - 85岁)、65岁以上(18%)、女性(58%)、白人(49%)、亚洲人(37%)和ECOG的表现状况为0或1(96%)。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级副作用有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。以上就是劳拉替尼Lorbrena的副作用，希望可以帮到您。

2015年，FDA批准辉瑞孤儿药劳拉替尼用于治疗非小细胞肺癌。2017年，辉瑞公司宣布，劳拉替尼lorlatinib对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑肿瘤具有活性。在2018年，FDA批准了劳拉替尼lortalinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的二线或三线治疗。 那肺癌患者用Lorlatinib可能产生什么不良现象？ >10%： 心血管：水肿（57%） 中枢神经系统：周围神经病变（47%；3/4级：3%）、认知功能障碍（27%至29%）、疲劳（26%）、情绪障碍（23%至24%）、头痛（18%）、头晕（16%）、言语障碍（12%至14%）、睡眠障碍（10%） 皮肤科：皮疹（14%） 内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%） 胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%） 血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%） 肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（37%），血清丙氨酸转氨酶升高（28%），血清碱性磷酸酶升高（24%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（23%）、肌痛（17%）、背痛（13%）、肢体痛（13%） 眼科：视觉障碍（15%） 呼吸系统：呼吸困难（27%）、咳嗽（18%）、上呼吸道感染（12%） 其他：发烧（12%） 1%-10%： 心血管：房室传导阻滞（1%） 中枢神经系统：幻觉（7%）、癫痫（3%）、精神状态改变（2%） 呼吸系统：肺炎（3%），间质性肺病（≤2%），局限性肺炎（≤2%），呼吸衰竭（1%） 服用劳拉替尼lorlatinib出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。

劳拉替尼Lorlatinib作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。劳拉替尼Lorlatinib适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或c-ros原癌基因 1(ROS1)阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 肺癌用药劳拉替尼有副作用吗？ 劳拉替尼Lorlatinib治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。患者在接受劳拉替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 患者在服用劳拉替尼Lorbrena治疗时应注意： 劳拉替尼Lorbrena是处方药，患者在治疗前需要判断具有特定遗传标记（异常“ALK”基因），在其他癌症治疗无效后给予。 劳拉替尼Lorbrena和一些药物之间会产生相互作用，不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用，如果患者还有服用其他药物，应该在使用劳拉替尼Lorlatinib治疗前先咨询您的主治医生，避免药物相互作用对身体造成伤害。 劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib）会对胎儿造成危害，患者在治疗期间应选择有效的避孕方式，处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena )的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺癌用药劳拉替尼医保可以报吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83970.html

2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准上市；如今在中国香港获批，这也意味着中国的肺癌患者一线二线药物耐药后有了新的选择，以下介绍一下劳拉替尼常见的副作用。 劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。 相关热文推荐：肺癌治疗药物劳拉替尼注意事项有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/80723.html

劳拉替尼是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是目前唯一一款批准上市的针对ALK融合的三代治疗药物。劳拉替尼对多数继发性耐药突变，包括难治性的ALK G1202R突变均具有较好的阻断效果。2017年被美国FDA授予突破性疗法，用以治疗既往经过至少一种ALK抑制剂治疗后进展的患者。 劳拉替尼的不良反应是什么？ 一、>10%：1、心血管：水肿；2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；3、皮肤科：皮疹；4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐；6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少；7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛；9、眼科：视觉障碍；10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染；11、其他：发烧。二、1%-10%：1、心血管：房室传导阻滞；2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变；3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 作用机制：劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼的III期临床试验效果显著，2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼不良反应 一、>10%： 1、心血管：水肿。 2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍。 3、皮肤科：皮疹。 4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症。 5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐。 6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少。 7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高。 8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛。 9、眼科：视觉障碍。 10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染。 11、其他：发烧。 二、1%-10%： 1、心血管：房室传导阻滞。 2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变。 3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

任何药物都是可能会有不良反应的，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。 今天咱们就来详细了解一下劳拉替尼常见不良反应有哪些？ 在295例患者中，劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。 劳拉替尼应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。 该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg，患者的总应答率为46%，3例实现完全应答，16例实现部分应答，中位PFS为11.4个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。 以上就是劳拉替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期，那么，服用劳拉替尼的不良反应有什么呢？ 劳拉替尼Lorlatinib最常见的不良反应为水肿、周围神经病变、认知功能、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻。 32%的患者有严重不良反应，最常见的严重不良反应是肺炎、呼吸困难、发热、精神状态改变和呼吸衰竭。 >10%的不良反应： 皮肤科：皮疹（14%）； 内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%）； 胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%）； 血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%）。 1%-10%的不良反应： 心血管：房室传导阻滞（1%）； 中枢神经系统：幻觉（7%）、癫痫（3%）、精神状态改变（2%）； 呼吸系统：肺炎（3%），间质性肺病（≤2%），局限性肺炎（≤2%），呼吸衰竭（1%）。 另外，实验证实了劳拉替尼对于治疗ALK阳性且治疗后进展的非小细胞癌NSCLC患者存在非凡潜力，为癌症患者提供了一个重要的治疗Chemicalbook选择。

随着阿来替尼和色瑞替尼的上市，ALK目前的靶药更加多样化，但患者最终都避免不了耐药。而劳拉替尼就是ALK多药耐药后的三代处理药物。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2018年2月12日，辉瑞宣布FDA受理了劳拉替尼用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请，并授予了优先审评资格。 2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。目前，针对ALK靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。其中劳拉替尼是最新一代的药物。美国辉瑞劳拉替尼副作用症状：手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。劳拉替尼可能导致男性生育率下降。对男性来说，这可能会影响生育能力。如果对生育有所顾虑，请咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼（商品名LORVIQUA）被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售。劳拉替尼之前已经以商品名LORBRENA在美国、加拿大和日本市场销售，劳拉替尼上市一来，治疗肺癌的效果得到了临床的有效验证，那么，服用劳拉替尼副作用有什么呢？ 最常见的副作用包括：血液胆固醇和血脂升高，发生的比例分别为81%和60%。没有患者由于副作用死亡。 高脂血症是劳拉替尼最常见的副作用。 在所有级别的副作用中，超过10%的副作用包括高胆固醇血症（82.4%），高甘油三酯血症（60.7%），水肿（51.2%），周围神经病变（43.7%），认知异常（23.1%），乏力（23.1%），情绪异常（21.0%），体重增加（20.7%），关节痛（19.7%），腹泻（17.6%），便秘（14.2%）及视觉异常（13.2%）。 另外，携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的患者，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选，会有很好的治疗效果。 同理，携带ALK融合突变、ROS-1Chemicalbook融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B细胞淋巴瘤、小部分胶质瘤、小部分肉瘤患者，可以接受众多的ALK抑制剂治疗，比如第一代药物克唑替尼，第二代药物色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼（AP26113），第三代药物劳拉替尼等——这些靶向药的有效率高达80%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司旗下的产品，是新一代ALK/ROS1抑制剂，2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。那么，劳拉替尼（Lorlatinib）的作用以及副作用是什么呢？下面我们来了解一下。 2017年10月在WCLC2017大会，辉瑞公司公布了劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验完整数据： 对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内ORR达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为39％，颅内客观缓解率达到了48％；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36％，颅内ORR达到了56％。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级副作用有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。那么，劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是什么？ 295例患者中有32%发生严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应。最常见的严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱，谨慎用药。

劳拉替尼（Lorlatinib）是2018年在美国获批上市的一款新药，适应症为：用于治疗克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后，或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。劳拉替尼是美国辉瑞研发的是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），I 期临床试验中患者未用药治疗或使用过一种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经该药剂量递增治疗后，总有效反应率46%。平均无病情加重存活时间1.4 个月，脑转移癌体积减小。由此可知，劳拉替尼治疗效果是十分良好的。那肺癌三代靶向药劳拉替尼有副作用吗？有哪些需要注意的？ 劳拉替尼副作用 劳拉替尼副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、淀粉酶升高、高钾血症、低磷血症、腹泻、恶心、便秘、呕吐、贫血、血小板减少、关节痛、肌痛、视觉障碍、呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染等等。每位患者的病情、个人体质不同，产生的副作用、副作用程度也会有所差异，患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。 劳拉替尼注意事项 使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗可能会出现贫血但通常是轻微的，患者不用过度紧张。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。 使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗可能出现中枢神经系统效应，其中包括幻觉、癫痫发作、认知功能、情绪（包括自杀意念、睡眠变化。情况严重的患者，应当立即寻找医生治疗。 接受劳拉替尼治疗可能会对胎儿造成伤害。因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药新药劳拉替尼上市

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。今天咱们就来了解一下劳拉替尼常见副作用有哪些？ 劳拉替尼副作用： 295例患者中有32%发生严重副作用。最常见的严重副作用是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的副作用(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 哺乳期：由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，请指示妇女在用劳拉替尼治疗期间和最终剂量后7天不要母乳喂养。 肝功能不全：轻度肝功能不全的患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能不全的患者，尚未确定推荐的劳拉替尼剂量。 肾功能不全：轻度或中度肾功能不全的患者不建议调整剂量。尚未确定严重肾功能不全患者的推荐剂量劳拉替尼。 以上就是劳拉替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月27日辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶（ALK/ROS1）抑制剂劳拉替尼Lorlatinib突破性治疗药资格，用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。2018年2月12日，辉瑞宣布FDA受理劳拉替尼Lorlatinib用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请，并授予了优先审评资格。 药物使用期间会出现一些不良现象，服用劳拉替尼Lorlatinib可能产生什么不良现象？ 心血管：水肿；中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；皮肤科：皮疹；内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐；血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛、眼科：视觉障碍；呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染；其他：发烧等。 以上就是劳拉替尼Lorlatinib可能会出现的不良现象，患者出现不良现象时要及时与主治医生沟通并进行处理，不可擅自停用药物。

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。 劳拉替尼会产生什么不良现象？ 1、>10%： 心血管：水肿。 中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍。 皮肤科：皮疹。 内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症。 胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐。 血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少。 肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高。 神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛。 眼科：视觉障碍。 呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染。 其他：发烧。 2、1%-10%： 心血管：房室传导阻滞。 中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变。 呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。 劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。　 一般的药品都会有一定的不良反应，那么劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应是什么？劳拉替尼（Lorlatinib）不良还是比较突出的，3/4级不良反应发生率可以达到百分之七十二，而克唑替尼是百分之五十六。致死性不良反应两组发生率均为5%。不良反应导致治疗终止的比例在劳拉替尼（Lorlatinib）组为7%，克唑替尼组为9%。两组均有近50%的患者因不良反应暂停用药。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）和克唑替尼的不良反应谱有所差异，劳拉替尼（Lorlatinib）有更多的血脂升高、体重增加、神经认知异常，克唑替尼有更多的胃肠毒性，肝毒性，视力异常。要注意劳拉替尼（Lorlatinib）对认知功能的影响，如果确定此时患者的认知功能受影响那么就可以降低劳拉替尼（Lorlatinib）服用的剂量。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）经常可见副作用有：水肿（占比57%）、周围神经病变（占比47%）、认知效应、呼吸困难（占比27%）、疲劳（占比26%）、体重增加（占比24%）、情绪效应、关节痛（占比23%）、腹泻（占比22%）。　　 虽然劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应有点多，但是相比较克唑替尼来说，劳拉替尼（Lorlatinib）更能改善患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是全球发病率第二以及死亡第一的癌症,也是我国发病率和死亡率最高的肿瘤。2022年估计我国新确诊病例870,982例,死亡病例766,898例。洛拉替尼是一种新型的第三代ALK TKI,采取大环分子结构设计,对克唑替尼和第二代ALK TKI治疗期间检出的多种ALK激酶域耐药突变具有广谱且高效的活性。2022年6月10日洛拉替尼片在国内正式开售，但目前并未进入国家医保，那么，洛拉替尼哪个厂家的好一些,怎么买到？ 洛拉替尼哪个厂家的好一些 首当其冲的就是原研版本的洛拉替尼，无论是在药物成分还是在疗效上目前都是最好的，但价格十分昂贵，2022年7月底，在山东省药械集中采购平台和天津市集中采购网上，洛拉替尼价格大幅度下降，最新价格是：24540元/盒(100mg*30片)，降幅达到40%，按照洛拉替尼每天口服一次100毫克的推荐剂量，一个月是刚好需要一盒的，还是十分昂贵的。 由于原研药物价格昂贵，因此患者会选择其他厂家的洛拉替尼。 孟加拉珠峰版本，规格100mg*30片，价格为6100元左右。 孟加拉耀品国际版本，规格100mg*30片，价格为9500元左右。 无论哪个版本的洛拉替尼，其药效都是不差一二的，患者可以则需来选择想要使用的版本。 洛拉替尼怎么买到 目前患者可以在国内购买到洛拉替尼，只是不能够使用医保，如果患者想要购买海外版本的洛拉替尼，小编建议可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，一方面比较安全，可以保证药物真实性，另一方面价格比较实惠，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：芬戈莫德与西尼莫德哪个效果好？

洛拉替尼（劳拉替尼）是哪家公司生产的 洛拉替尼（劳拉替尼）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，于2018年获得美国FDA批准上市，是由美国辉瑞制药研发生产的，除了美国辉瑞公司生产的原研药以外，还有孟加拉珠峰以及孟加拉耀品国际生产的规格均为100mg*30片的仿制药，是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物。洛拉替尼（劳拉替尼）可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。 洛拉替尼（劳拉替尼）的作用机制 洛拉替尼（劳拉替尼）血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。洛拉替尼（劳拉替尼）靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1），是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。洛拉替尼（劳拉替尼）具有更小的分子量，且其大环酰胺结构具有良好的亲脂性。 洛拉替尼（劳拉替尼）在一线治疗二线治疗及后线治疗都可以获得很好的疗效，优势非常明显。洛拉替尼（劳拉替尼）能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 洛拉替尼（劳拉替尼）是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国 FDA批准的广谱抗癌靶向药，是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。洛拉替尼（劳拉替尼）不仅被FDA批准上市，在日本也被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除的晚期和/或复发的非小细胞肺癌，其对ALK酪氨酸激酶抑制剂具有抗性或不耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼(劳拉替尼)一天吃几次

洛拉替尼(劳拉替尼)一天吃几次 洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌疗效显著，但也要按时按量服用才可以。洛拉替尼(劳拉替尼)按照推荐的用法用量是需要一天吃一次的，剂量是口服100毫克，需要持续用药直到患者的疾病有了新的进展。不可随意调整剂量和用法，以免产生影响病情的不可预期的反应。 洛拉替尼(劳拉替尼)需要空腹服用吗 洛拉替尼(劳拉替尼)空腹或者饭后服用都是可以的，但需要注意的是每天在同一时间服药，而且洛拉替尼(劳拉替尼)的药片要整片吞服，不能咀嚼、压碎或者掰开服用，服药后呕吐，不必补服，下次照常服用即可。如果患者调整了剂量，口服50毫克依旧不能耐受，应永久停用洛拉替尼(劳拉替尼)。 洛拉替尼(劳拉替尼)是一种新型、可逆、强效的ALK和ROS1小分子抑制剂，对已知的ALK耐药突变有很强的抑制作用。服用洛拉替尼(劳拉替尼)期间不可盲目的与其他药物服用，可能会影响药效发挥。服用本品治疗期间一定提前告知医生自己要用的其他药物，在医生的指导下服用。 洛拉替尼(劳拉替尼)可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。洛拉替尼(劳拉替尼)已经于2022年4月27日获得国家药品监督管理局批准上市，给肺癌患者带来了新的希望和选择。建议患者用药前仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不可盲目服用洛拉替尼(劳拉替尼)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼(劳拉替尼)治疗肺癌效果怎么样