劳拉替尼（Lorlatinib）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼（Lorlatinib）也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那劳拉替尼每天要用几次？劳拉替尼的不良反应有哪些？ 劳拉替尼使用剂量 劳拉替尼推荐用量为：每天一次，每次100mg，是否与食物同服均可，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。患者需要注意：劳拉替尼药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或劈开服用。患者在服用该药品进行治疗时，若劳拉替尼（Lorlatinib）片剂破损、破裂或其他原因不完整，则不可服用该药品。患者服药应在每日同一时间服用，若丢失一次剂量、服药后发生呕吐，不能追加服药剂量，需按服药时间表服下一次剂量。因为患者的病情状况、身体状况、对药物的耐受程度不同，在使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异劳拉替尼（Lorlatinib）实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 劳拉替尼不良反应 劳拉替尼不良反应包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、腹泻、恶心、便秘、贫血、血小板减少、淋巴细胞减少、呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代ALK抑制剂—劳拉替尼Lorlatinib

劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，它是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。在临床中劳拉替尼Lorlatinib可用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗，但病情进展的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性和（或） c-ros原癌基因1阳性转移性非小细胞肺癌患者。 ESMO2017年会上报道了劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。 结果显示：劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1融合的患者客观缓解率（ORR）为36％，颅内有效率为56％。一年无进展生存率48％。其中有效缓解的17例患者中，有71％无进展生存期大于6个月。从试验结果看出：劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效不算突出，但对于脑转移患者的疗效相当不错。劳拉替尼Lorlatinib能减轻患者痛苦，改善患者的病情进展及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于劳拉替尼Lorlatinib的介绍。患者如果想要了解更多关于劳拉替尼Lorlatinib的药物资讯（如购买渠道、药品价格、注意事项、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺Linezolid能医保报销吗？医保后多少钱一盒

2022年1月28日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会（EC）批准了劳拉替尼（lorlatinib，LORVIQUA®，LORBRENA®）的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 劳拉替尼（LORVIQUA®，lorlatinib）是一种TKI，已被证明在携带ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼专门用于抑制导致对其他ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤突变，能够穿透血脑屏障，被誉为第三代ALK抑制剂。 辉瑞肿瘤学全球总裁兼总经理Andy Schmeltz表示：“十多年来，辉瑞一直孜孜不倦地追求帮助改变晚期生物标志物驱动的肺癌患者的生活。欧盟委员会批准劳拉替尼作为一线疗法是一个重要的里程碑，我们希望这可以为欧洲受这种致命疾病影响的患者带来所需的、有意义的改变。” 此次批准劳拉替尼的一线应用是基于关键的3期CROWN试验的结果，CROWN试验是一项随机、开放标签、平行的双臂试验，296名先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者按照1:1的比例随机分组，接受劳拉替尼单药治疗（n=149）或克唑替尼（crizotinib，XALKORI®）单药治疗（n=147）。 CROWN试验的主要终点是基于盲法独立中央审查（BICR）的无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）和BICR的肿瘤评估相关数据，包括ORR和缓解持续时间（DOR）。 试验结果显示，劳拉替尼与克唑替尼相比，疾病进展或死亡的风险降低了72%。劳拉替尼的客观缓解率（ORR）为76%（95%CI，68-83），克唑替尼为58%（95%CI，49-66）。在可测量脑转移的患者中，劳拉替尼组82%的患者有颅内缓解（71%有颅内完全缓解），而克唑替尼组的患者只有23%。 劳拉替尼的安全性与以前的研究报告相似。在149名接受劳拉替尼治疗的患者中，最常见的不良事件（AEs，≥20%）包括水肿、体重增加、周围神经病变、认知影响、腹泻、呼吸困难和高甘油三酯症。34%接受劳拉替尼治疗的人发生了严重的AEs；最常报告的严重AEs是肺炎、呼吸困难、呼吸衰竭、认知影响和热射病。在接受劳拉替尼治疗的人中，有3.4%发生了致命的AE。有6.7%的人因AEs而永久停止使用劳拉替尼。CROWN研究的详细结果发表在2020年11月的《新英格兰医学杂志》上。 继2021年12月人用医药产品委员会（CHMP）发表积极意见之后，欧盟批准了劳拉替尼。2018年11月，FDA批准劳拉替尼（品牌名称为LORBRENA）用于治疗经FDA批准的检测结果为ALK阳性的转移性NSCLC成人患者。2019年，欧盟委员会授予劳拉替尼有条件的上市授权，作为单药治疗ALK阳性的晚期NSCLC成人患者，这些患者在接受ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的首次治疗后，或克唑替尼和至少一种其他ALK TKI治疗后，病情出现进展。 参考资料： https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/european-commission-approves-lorviquar-lorlatinib-first

劳拉替尼，英文名: Lorlatinib，是一种ALK抑制剂。由美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼(Crizotinib)改造而得，具有较强的血脑屏障透过能力，可抑制克唑替尼耐药的九种突变。2014年该药物进人临床试验，用于肺癌的治疗，主要针对第一代 ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 Ⅰ期临床试验阶段进行了国际多中心、开放标签、单臂的剂量扩增研究，纳入人群为ALK阳性或ROS1阳性 NSCLC患者，口服给药剂量为10 ~200mg(每日1次）或35 ~100 mg(每日2次)，每个剂量下至少有3例患者接受治疗。最终分析共纳入了54例患者,其中ALK阳性41例(77% )，ROS1阳性12例( 23% )，1例患者突变情况未证实。54例患者中分别有20例( 37% )和28例( 52%)曾接受过1次和至少接受过2次其他ALK 或ROS1抑制剂治疗，6例（ 11%)从未接受过任何ALK或ROS1抑制剂治疗。 一项276 例患者参与的Ⅱ期临床试验证实，洛拉替尼在曾接受其他ALK抑制剂治疗的ALK 阳性 NSCLC患者中具有较好有效性和安全性,且表现出明显中枢活性，因此洛拉替尼分别于2018年9月和2018年11月在日本和美国获得审批，用于克唑替尼、艾乐替尼、塞瑞替尼一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药新药-洛拉替尼

肺癌是发病率及死亡率均占首位的恶性肿瘤之一,其全球发病率和死亡率分别高达11.6%和 18.4%。非小细胞肺癌（NSCLC)约占所有肺癌类型的80-85%，5年生存率仅为15%。洛拉替尼属于第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者是在接受克唑替尼（第一代ALK抑制剂）及至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情仍有进展，或者接受第二代 ALK抑制剂alectinib 或certinib一线治疗后病情仍有进展的患者。 一项多中心的Ⅰ期临床研究 (NCTO1970865)结果显示，洛拉替尼用于接受过一种ALK-TKI治疗的患者ORR和 PFS分别为57%和13.5个月,用于接受过两种以上ALK-TKIs的患者ORR和 PFS 分别为42%和9.2个月。 2017年世界肺癌大会公布的II期研究(NCTO1970865)结果显示，对于既往未接受治疗的ALK阳性NSCLC患者，使用洛拉替尼有效率高达90%;对于既往接受过克唑替尼±化疗、2-3种ALK抑制剂±化疗的ALK阳性 NSCLC患者，使用洛拉替尼有效率仍分别可达69%、39%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺多少钱？菏泽可以购买到吗？

劳拉替尼/洛拉替尼主要用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC），于2017年被美国FDA批准上市。劳拉替尼/洛拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1的抑制剂。 那么，劳拉替尼/洛拉替尼有什么禁忌？ 劳拉替尼/洛拉替尼禁用于对本品或制剂的任何成分过敏的患者；而且该药不得和强CYP3A诱导剂联合应用；患者用药期间需注意轻度血小板减少、淋巴细胞减少和贫血的发生；治疗前监测心电图，此后定期监测，很少出现PR间期延长和房室传导阻滞；接受劳拉替尼/洛拉替尼治疗的患者可能出现中枢神经系统效应；与多剂量利福平联合用药时可产生肝毒性；在劳拉替尼起效后1个月和2个月定期监测血清胆固醇和甘油三酯；与药物联合应用时，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择；治疗期间和最后一次劳拉替尼剂量后至少3个月内使用有效避孕措施。 那么，劳拉替尼/洛拉替尼副作用是什么？ 劳拉替尼/洛拉替尼副作用还是比较多的，包括心血管方面：水肿；中枢神经系统方面：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；皮肤科方面：皮疹；内分泌代谢方面：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐等。患者需遵医嘱用药，如果有不耐受应及时联系医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期非小型细胞肺癌用药劳拉替尼/洛拉替尼疗效怎么样？

劳拉替尼/洛拉替尼是美国辉瑞(Pfizer)公司生产研发的，于2017年4月27日，被美国FDA批准上市。劳拉替尼/洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，该药被批准的适应症是用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 那么，劳拉替尼/洛拉替尼疗效怎么样？ B761001研究试验，劳拉替尼/洛拉替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者，结果显示，215位ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者入组，总缓解率（ORR）为48%；重要的是，57%的患者曾接受过一种以上ALK-TKI治疗。试验中，69%的患者有脑转移史，颅内缓解率为60%。另一项试验，I/II期临床研究，在II期阶段，纳入了275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者，结果显示，二线或三线治疗59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者，客观缓解率为69%，颅内总缓解率为68%；对于初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，客观缓解率为90%，颅内总缓解率为75%。 劳拉替尼/洛拉替尼饭前或饭后服用均可，每天口服100毫克，每天一次，服用方便，而且可以持续服用直到患者疾病有了新的变化或出现了不耐受的反应，每天同一时间服用劳拉替尼，如果药片破碎、破裂或其他不完整，不要食用。患者在接受劳拉替尼治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。至于见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲格列汀用法用量是怎样的？曲格列汀需要注意什么事项？

洛拉替尼/劳拉替尼是三代ALK抑制剂，于2018年获得美国FDA批准上市，用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后;或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。目前洛拉替尼/劳拉替尼在国内大陆的上市申请正在受理中。 那么，洛拉替尼/劳拉替尼的正确用法用量怎样的？ 洛拉替尼/劳拉替尼推荐剂量：口服100mg每次，每天1次，需每天的同一时间给药。洛拉替尼/劳拉替尼饭前饭后给药都可以，可以一直服用直到患者的病情有了变化或者出现了不能耐受的反应。如果患者出现漏服时，距离下次服药时间超过4小时才可以补服，若需调整剂量，推荐第1次调整剂量，可以减少至75mg每次，每天1次。第2次剂量调整，可以减少至50mg每次，每天1次。如果每天50mg剂量无法耐受，则永久停止给药。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。 那么，洛拉替尼/劳拉替尼需要注意什么？ 洛拉替尼/劳拉替尼服用后悔出现贫血；开始洛拉替尼/劳拉替尼治疗前监测心电图，此后定期监测；接受本品治疗的患者可能出现中枢神经系统效应，还可能会出现血清胆固醇和甘油三酯升高；对于任何严重程度的与劳拉替尼相关的ILD/肺炎，应永久停止使用；患者应在治疗期间和最后一次劳拉替尼剂量后至少3个月内使用有效避孕措施；因为药物可能有相互作用，服用其他药物前请先咨询主治医生；口服整片药片，不要压碎，咀嚼或破碎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：获批上市的第三代ALK抑制剂洛拉替尼/劳拉替尼疗效怎么样？有副作用吗？

美国辉瑞制药有限公司研制的新药劳拉替尼也叫作洛拉替尼，是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物。洛拉替尼/劳拉替尼已在全球50多个国家获批用于治疗成人ALK阳性转移性NSCLC患者，于2018年获得美国FDA审批上市。 那么，洛拉替尼/劳拉替尼疗效怎么样？ Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者采用洛拉替尼/劳拉替尼治疗，试验结果：对于30位初治的ALK阳性患者来说，一线直接使用洛拉替尼/劳拉替尼治疗：27位患者肿瘤明显缩小，有效率90%，颅内总缓解率为75%。对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，洛拉替尼/劳拉替尼作为三线甚至五线药物使用，有效率依然有39%。对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说，洛拉替尼/劳拉替尼作为二线或者三线药物使用，有效率依然高达69%，颅内总缓解率为68%。 那么，洛拉替尼/劳拉替尼有副作用吗？ 洛拉替尼/劳拉替尼虽然治疗肺癌疗效显著，但该药也是有副作用的，水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍、皮疹、腹泻、恶心、便秘、呕吐、呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染、视觉障碍、关节痛、肌痛、背痛、肢体痛等是本品比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二氮嗪口服混悬液怎么服用？二氮嗪口服混悬液治疗效果怎么样？

患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，使用劳拉替尼治疗还可以起到效果，延长患者的生存期。劳拉替尼是一款由辉瑞研发研发生产的靶向治疗药物，适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，作用多样且效果强大。 那么，劳拉替尼一般多久耐药？ 肿瘤药都是有耐药的特性的，但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同。一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。如果患者出现了耐药，应重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。患者需根据病情用药，不可盲目选择，以免影响原有病情。 那么，服用劳拉替尼副作用有哪些？ 劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，比较常见的副作用包括呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。总体来说该药的副作用症状较轻微，劳拉替尼也可能导致男性生育率下降。患者如果出现了不能耐受的反应，一定及时联系医生，采取新的治疗方案。FDA授予劳拉替尼突破性疗法和孤儿药地位，该药有效性好，安全性较高，患者可对症用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼效果怎么样？劳拉替尼吃多久起效果呢？

美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼改造的ALK抑制剂劳拉替尼，在国内的上市申请已经在受理中。肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，劳拉替尼在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性，主要用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 那么，劳拉替尼效果怎么样？ 一项III期CROWN试验，评估了克唑替尼或劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。结果显示，劳拉替尼组PFS的中位随访时间为18.3个月，克唑替尼组PFS的中位随访时间为14.8个月；劳拉替尼使疾病进展或死亡风险降低72%；12个月PFS率劳拉替尼组为78%，克唑替尼组为39%。临床二期研究中，采用劳拉替尼（Lorbrena）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。在13名之前没有接受过克唑替尼治疗的患者中，中位无进展生存期为21个月；在34名之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌NSCLC患者中，中位无进展生存期为8.5个月。 那么，劳拉替尼吃多久起效果呢？ 作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼建议剂量：口服每天一次，每次100mg，最好每天同一时间服用。由于每位患者身体状况和生病情况不同，还有对药物的吸收情况不同，所以劳拉替尼的起效时间大多不一样，治疗效果也存在着差异，如果药品对症加上身体耐受度高的话，一周的时间完全能看到劳拉替尼带来的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺的适应症有什么？治疗期间需要注意什么？

2021年12月17日，辉瑞公司宣布，LORVIQUA®（lorlatinib，劳拉替尼，在美国以LORBRENA®品牌出售）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议将LORVIQUA®作为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗药物授权上市。CHMP的意见现在将由欧盟委员会（EC）核实，预计在未来几个月内作出决定。 LORVIQUA的一线使用申请是基于关键的3期CROWN试验的结果，在该试验中，LORVIQUA与XALKORI®（crizotinib，克唑替尼）相比，疾病进展或死亡的风险降低了72%。在有可测量脑转移的患者中，82%的LORVIQUA组患者出现了颅内缓解（71%出现了颅内完全缓解），而XALKORI患者中只有23%。 CROWN试验是一项随机、开放标签、平行的双臂试验，296名先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者按照1:1的比例随机分组，接受LORVIQUA单药治疗（n=149）或XALKORI单药治疗（n=147）。 CROWN试验的主要终点是基于盲法独立中央审查（BICR）的无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）和BICR的肿瘤评估相关数据，包括客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。对于基线时有可测量的中枢神经系统（CNS）转移的患者，额外的结果衡量标准是BICR的颅内（IC）-ORR和IC-DOR。 总的来说，LORVIQUA的安全性与以前的研究报告相似。在149名接受LORVIQUA治疗的患者中，≥20%的最常见的不良事件（AEs）包括水肿、体重增加、周围神经病变、认知影响、腹泻、呼吸困难和高甘油三酯症。34%接受LORVIQUA治疗的人发生了严重的AEs；最常报告的严重AEs是肺炎、呼吸困难、呼吸衰竭、认知影响和热射病。在接受LORVIQUA治疗的患者中，有3.4%发生了致命的AE。有6.7%的患者因AEs而永久停止使用LORVIQUA。CROWN研究的详细结果发表在2020年11月的《新英格兰医学杂志》上。 2021年3月，美国食品和药物管理局（FDA）批准LORVIQUA用于治疗ALK阳性的成人转移性NSCLC患者。2019年，欧盟委员会授予LORVIQUA有条件的上市授权，作为单药治疗在接受ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的首次治疗或克唑替尼和至少一种其他ALK TKI治疗后，病情有所进展的ALK阳性的晚期NSCLC成人患者。 参考资料： https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-receives-positive-chmp-opinion-lorviquar-lorlatinib

肺癌是我国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，患者在确诊初期往往会心生恐惧，手足无措影响治疗效果。但患者在治疗过程中应尽快意识到，肺癌的治疗，属于一项庞大的“系统工程”，除临床治疗外，靶向药物，合理饮食，体育锻炼，以及情绪管理也非常重要。以上几种的结合足以构建一个完整的抗癌体系，下文将对肺癌患者日常护理如靶向药药物治疗、饮食以及锻炼、情绪管理等做详细阐述，建议收藏！ 饮食 肺癌患者极容易出现消化系统变差，食欲减退的情况，如果营养摄入不足将会极大影响治疗效果，所以肺癌患者宜摄入营养价值高，易消化好吸收的食物。此外肺癌患者往往会出现咳嗽气喘的症状，这种情况可以食用生津止渴的食物，有利于缓解患者病痛，提高生活质量。 （一）新鲜蔬果 1草莓：草莓营养价值丰富，含有丰富的维生素群，并且含有丰富的纤维素、叶酸、铁、钙、鞣花酸与花青素等营养物质。其中鞣花酸可以减轻癌细胞对患者机体的伤害，并且可以生津止渴、利咽润肺。 2香蕉：香蕉属高热量水果，营养价值极高，果肉具有丰富的维生素和微量元素。研究发现香蕉中的提取物如镁、钾对癌细胞具有抑制作用。 3无花果：无花果肉中含抗瘤成份，能抑制癌细胞蛋白的合成，适合癌症患者术后食用。 4莲子：近代药理发现，莲子所含的氧化黄心树宁碱有抑制癌症的作用。 5山药：山药黏糊糊的汁液主要是黏蛋白，能保持血管弹性，还有润肺止咳的功能。 （二）高蛋白食物 肺癌晚期患者可以进食鸡肉、鸭肉、鲈鱼、黄鱼、草鱼鳅等肉类，还有牛奶、豆制品、乳制品等富含蛋白质，可以增强身体抵抗力，保证良好的营养的高蛋白食物。 运动 肺癌患者应积极地进行体育锻炼，加强自身免疫能力，提高自身身体素质。但是肺癌患者在患病期间，身体情况较差，应注意体育锻炼的强度，以下几个训练项目相对较适合肺癌患者的日常锻炼。 1瑜伽：瑜伽的动作较为舒缓，不会给身体带来负担，同时瑜伽的动作可以有效舒展身体，调整呼吸。帮助患者放松精神与身体肌肉，有利于疾病康复。但是需要注意，患者应避免较高难度的瑜伽动作，以免造成呼吸苦难。 2散步：散步是一项非常适合于肺癌患者的有氧运动，散步过程中患者可以活动身体，吸收氧气。而且还可以与朋友交谈放松心情，此外户外的阳光可以为患者补充维生素D。对患者病情康复帮助巨大。 3慢跑：肺癌患者通过慢跑，可以提高增加肺活量，改善呼吸系统功能，患者可每日进行30-60分钟的慢跑训练，状态以微微出汗为宜，此外患者在跑前应注意拉伸，并且选择合适跑鞋，以免运动过程中受伤。 情绪管理 患者在得知自己被确诊癌症之后，情绪一定会出现巨大波动，其中包含了对癌症未知的恐惧，以及对未来生活的焦虑，实属人之常情。但是不良情绪一定不利于病情的康复，所以对于肺癌患者情绪的疏导至关重要。 1冥想：冥想可以平静内心的嘈杂，到更好地了解自己，找到平和与停下的感觉。患者可以尝试双腿盘坐，心中默念数字，将注意力放在数字至上之上，摒弃杂念。 2交谈：患者可时常与朋友家人交流，回忆过往愉快的回忆，或者憧憬未来。有利于患者改善情绪，重拾信心。或者可以加入一些肺癌患者交流群（可以联系医伴旅客服咨询），与其他患者交流和探讨。 以上对肺癌的靶向治疗、饮食运动和情绪管理四方面做了详细阐述，并且推荐了相应的选择。但无论何种选择，都是基于：靶向药物的使用要谨遵医嘱，饮食要含有高营养物质，易于吸收；运动要适度，避免剧烈动；，情绪要及时疏导，提高患者信心等这些前提条件下的。以上是选择的基本原则，患者可根据自身情况灵活调整。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。目前随着科学技术的不断进步，用于治疗肺癌的药物也不断研发上市。劳拉替尼（Lorlatinib）是新一代ALK/ROS1抑制剂，该药品主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那劳拉替尼饭前吃还是饭后吃？治疗肺癌效果如何？ 劳拉替尼使用方法 成人使用劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的推荐用量为：每天口服100毫克，每天一次。直至病情恶化或不可接受的毒性。饭前或饭后服用均可。患者在用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。 劳拉替尼治疗效果 I 期临床试验中，患者未用药治疗或使用过1种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经劳拉替尼（Lorlatinib）剂量递增治疗后，总有效反应率46％。平均无病情加重存活时间1.4个月，脑转移癌体积减小。 劳拉替尼的Ⅱ期临床试验数据：对于ALK阳性的初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内客观缓解率（ORR）达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率（ORR）为39％，颅内客观缓解率（ORR）达到了48％。通过以上试验数据可知，劳拉替尼（Lorlatinib）治疗效果显著，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于劳拉替尼（Lorlatinib）的使用方法及治疗效果的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药物资讯（如药品价格，购买渠道等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼Lorlatinib治疗肺癌效果好不好？有副作用吗

劳拉替尼Lorlatinib是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，该药品主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。与克唑替尼、阿来替尼等前两代ALK抑制剂相比，劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性肿瘤细胞和多个基因突变点有较好的抑制作用。那劳拉替尼Lorlatinib治疗肺癌效果好不好？有副作用吗？ 劳拉替尼Lorlatinib治疗效果 2期研究的数据显示：先前接受过1种或多种ALK靶向药治疗的215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组中，总缓解率（ORR）为48％。缓解持续时间的中位数为12.5个月。在有可测量病灶的脑转移患者中，颅内缓解率为60％，其中21％完全缓解和38％部分缓解。劳拉替尼Lorlatinib的疗效持续时间中位数为19.5个月。由此可知，劳拉替尼Lorlatinib治疗效果显著，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 劳拉替尼Lorlatinib副作用 和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用，劳拉替尼Lorlatinib副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、情绪效应、关节痛、腹泻、呕吐、高胆固醇血症、高血糖、贫血、低白蛋白血症、血小板减少、淀粉酶增加、淋巴细胞减少、低磷血症、高钾血症、低镁血症等等。因为每位患者的病情阶段、个人体质不同，在接受劳拉替尼Lorlatinib治疗后其产生的副作用、副作用程度等也会有差异。患者如果在接受治疗时产生比较严重的副作用，应立即就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺治疗肺结核的疗效好吗？治疗时要注意什么

劳拉替尼是由辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，该药品能够靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。2018年11月劳拉替尼被美国食品药品管理局加速批准上市，主要用于治疗非小细胞肺癌。那劳拉替尼在河南能买到吗？可以医保报销吗？ 劳拉替尼目前还没有在国内上市销售，更没有被纳入医保目录。因此患者无法在河南购买到劳拉替尼，在购买该药品后也无法医保报销。 需要使用劳拉替尼治疗肺癌的患者也可以选择海外上市的的该药品。据了解，孟加拉、老挝已经上市了该药品，并且销售价格相对较低、性价比较高，对于需要长期使用劳拉替尼的患者来说是一个不错的选择。患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用。药品的价格随着汇率的浮动而不断变化，患者如果自行了解海外上市的劳拉替尼（Lorlatinib）的价格或药物资讯恐怕会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解，药品信息更加详细、准确。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的劳拉替尼（Lorlatinib），保证购药渠道正规、药品正品。当然患者也可以亲自前往国外自费购买药品，但在购药过程过程比较繁琐，耗费的时间精力较多。而通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解劳拉替尼（Lorlatinib）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用法用量】劳拉替尼一天吃多少？吃多长时间有效

劳拉替尼属于新一代ALK/ROS1抑制剂，2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格，该药品主要用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。研究显示，间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对劳拉替尼有临床治疗反应。那劳拉替尼一天吃多少？吃多长时间有效？ 劳拉替尼用法用量 劳拉替尼建议剂量：口服每天一次，每次100mg，最好每天同一时间服用。患者如果在接受该药品治疗期间忘记服用药物，可补服。但如果距离下一次服用的时间少于4小时，则不可补服，不可同时服两次分量。 劳拉替尼剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的劳拉替尼剂量，则永久停止。患者如果在服用该药品后发生呕吐则不用补服，照常在下次才服用就可以。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于劳拉替尼（Lorlatinib）用法用量及见效时间的介绍，患者如果对劳拉替尼（Lorlatinib）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺对身体的副作用有哪些？使用时需要注意什么

美国FDA批准辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（Lorlatinib）上市，其主要用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药品作用多样且效果强大，其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于劳拉替尼血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，因此，FDA已经授予劳拉替尼（Lorlatinib）突破性疗法和孤儿药地位。患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，可使用劳拉替尼治疗，该药可大大延长患者的生存期。 劳拉替尼治疗效果 Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，大多数患者都具有脑转移并且都进行过ALK类药物的治疗甚至是化疗，采用劳拉替尼100mg qd治疗，分析整体ORR以及脑部病灶的ORR。 试验结果显示：对于30位初治的ALK阳性患者来说，一线直接使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗：有27位患者肿瘤明显缩小，有效率90%，颅内总缓解率为75%；2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%；只有一位患者无效。 对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说，劳拉替尼（Lorlatinib）作为二线或者三线药物使用，有效率依然高达69%，颅内总缓解率为68%。 对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，劳拉替尼（Lorlatinib）作为三线甚至五线药物使用，有效率依然有39%。通过以上临床试验数据可知，劳拉替尼（Lorlatinib）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功为众多肺癌患者带来新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【特别关注】利奈唑胺属于医保可报销药品吗？价格多少

劳拉替尼（Lorlatinib）潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果可能有效，可大大延长生存期。2017年4月27日劳拉替尼（Lorlatinib）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年劳拉替尼（Lorlatinib）正式在美国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌。那劳拉替尼是几代靶向药？劳拉替尼多久耐药？ 劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中具有整体缓解和颅内活性的特质。 劳拉替尼耐药相关 劳拉替尼（Lorlatinib）是有耐药性的，一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者使用劳拉替尼治疗后产生耐药的时间以及表现也不相同，劳拉替尼具体的耐药时间是由患者的病情及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 劳拉替尼副作用 和大多数药物一样，使用劳拉替尼治疗也会产生一些副作用，劳拉替尼副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、皮疹、高血糖、低蛋白血症、高钾血症、腹泻、呕吐、贫血、血小板减少、关节痛、视觉障碍等等。当患者出现严重副作用时需要立即停药就医，并采取合适的治疗方法，切勿盲目用药。患者在接受劳拉替尼治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼中国上市了吗？劳拉替尼2021年价格

劳拉替尼（Lorlatinib）是一款由美国辉瑞制药有限公司研制的第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药。劳拉替尼（Lorlatinib）对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。那劳拉替尼中国上市了吗？劳拉替尼2021年价格是多少？ 劳拉替尼价格及上市 劳拉替尼（Lorlatinib）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者可以选择海外上市的劳拉替尼（Lorlatinib），除了原研药，老挝、孟加拉等国家的制药公司也已生产出劳拉替尼仿制药，劳拉替尼仿制药药效与原研药相差无几，性价比较高，受到患者青睐。受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解劳拉替尼（Lorlatinib）2021年的价格。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的劳拉替尼（Lorlatinib），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 劳拉替尼治疗效果 辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验完整数据：劳拉替尼（Lorlatinib）对于ALK阳性的初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）高达90%，颅内ORR达到了75%；劳拉替尼（Lorlatinib）对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者的客观缓解率（ORR）为33%，颅内ORR达到了42%；劳拉替尼（Lorlatinib）对于ROS1阳性的经治患者的客观缓解率（ORR）为36%，颅内ORR达到了56%。通过以上试验数据可知，劳拉替尼的治疗效果是十分良好的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布加替尼是第几代靶向药，布加替尼作用和功效