辉瑞利奈唑胺的规格：辉瑞利奈唑胺规格为600mg*10片。由于汇率浮动价格不固定，更多辉瑞利奈唑胺价格相关的信息患者可以咨询医伴旅。 辉瑞利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺是辉瑞制药研发生产，辉瑞制药有限公司（Pfizer，NYSE：PFE）是美国一家跨国制药公司，其总部设于纽约。为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药,并创出众多国际上知名的健康药物。 利奈唑胺（斯沃）片的用法用量：复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎(指特定的病原体，见适应症)：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 相关热文推荐：美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/89444.html

美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺效果好吗？临床试验显示美国辉瑞利奈唑胺治疗肺结核效果显著，有效率高达92.5%。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞的规模确立了医药行业最大的规模经济之一。在这个药物研发需要多次试验才能成功的行业，辉瑞的财力和既有的研究力量，可以支持更多新药的研发。经过多年的努力，辉瑞公司也在努力推出重要的新药，目前在癌症、心脏病、免疫学等领域，辉瑞公司正在推出几款潜在的重磅产品。 一项对490例VRE患者的研究显示，利奈唑胺（斯沃）临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比，利奈唑胺（斯沃）具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%，痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%。 相关热文推荐：美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89443.html

辉瑞公司创建于1849年，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。利奈唑胺是美国辉瑞生产的治疗肺结核的药物，美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺在国内买的到吗？据了解利奈唑胺已经在国内上市，患者可以凭借处方到国内上市的药房医院咨询购买。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者，随机分为观察组和对照组，每组40例患者，观察组为利奈唑胺600mg，每日2次静脉应用，好转后改为口服，对照组为头孢曲松1g，每日2次静脉应用，好转后改为头孢泊肟200mg，每日2次口服，比较两疗效和不良反应。 结果表明，利奈唑胺组治疗痊愈率为30%，总有效率为92.5%，头孢曲松组治疗痊愈率为25%，总有效率为75%，两组痊愈率比较无显著差异，但总有效率差异有统计学意义，利奈唑胺组高于头孢曲松组：利奈唑胺组不良反应发生率为17.5%，头孢曲松组不良反应发生率为20%，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论显示，利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好，而且不增加不良反应，值得有临床推广应用。 相比较国内上市的利奈唑胺，国外上市的已经印度上市的利奈唑胺性价比更高。美国辉瑞英文名Linezolid规格600mg*10片售价约800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/89441.html

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。 利奈唑胺为美国辉瑞制药生产，辉瑞是一家研究型生物制药公司。辉瑞公司主要从事药品和疫苗等保健品的研究、开发、生产和销售。辉瑞利奈唑胺服用方法是多少？ 辉瑞利奈唑胺用于成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 斯沃的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。斯沃开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。小剂量(300～600mg/d，在治疗结核病时还没有一个标准剂量)治疗时也可取得良好疗效。减少斯沃的剂量可降低骨髓抑制的发生率，但不能降低神经系统不良反应的发生率。 辉瑞利奈唑胺用于儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900mg/天；10-12岁儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg, 1次/12小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89439.html

辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产，辉瑞利奈唑胺可用于治疗什么病症？ 辉瑞利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 辉瑞利奈唑胺还用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症； 2、院内获得性肺炎(hap)，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[mdrsp])。如果已证实或怀疑存在革兰氏阴性致病菌感染，临床上需要联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 3、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)，只有当微生物实验检查显示敏感性革兰氏阳性菌感染时才应该使用利奈唑胺治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染。如果已证实或怀疑同时存在革兰氏阴性致病菌感染，在没有其他有效治疗措施时才使用利奈唑胺，还必须联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 4、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌珠)所致； 5、社区获得性肺炎(cap)及伴发的菌血症，由肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株[mdrsp])，或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌珠)所致。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺一盒可以吃几天？ https://www.1blv.com/newsDetail/89437.html

辉瑞利奈唑胺总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 利奈唑胺片是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，这种药物的组分为利奈唑胺。而药物的成分决定了药物治疗疾病的情况，由此可见临床上，利奈唑胺片用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 辉瑞利奈唑胺一盒可以吃几天？ 辉瑞利奈唑胺用于成人RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/d，4～6周后减量为600 mg/次，1次/d；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/d，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：辉瑞利奈唑胺剂量为600 mg/d，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/d，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 辉瑞利奈唑胺适应于多种病症患者，不同患者的用量会有所区别，因此无法给出患者具体一盒可以吃几天，建议患者在医生的建议下使用辉瑞利奈唑胺。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺是医保药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89433.html

利奈唑胺口服常释剂型是美国辉瑞研发生产的，利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 辉瑞是一家研究型生物制药公司。辉瑞公司主要从事药品和疫苗等保健品的研究、开发、生产和销售。利奈唑胺由美国Pharmacia &Upiohn公司(已被辉瑞收购)研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药。美国FDA于2000年4月18日批准该药上市。斯沃的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。斯沃开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。 利奈唑胺于2007年被美国辉瑞制药引入中国，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。辉瑞利奈唑胺是医保药吗？ 利奈唑胺口服常释剂型已经被纳入乙类医保，药品类别：全身用抗感染药>全身用抗菌药>其他抗菌药>其他抗菌药(XJ>XJ01>XJ01X>XJ01XX)。备注：限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局了解。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89431.html

辉瑞是一家研究型生物制药公司。辉瑞公司主要从事药品和疫苗等保健品的研究、开发、生产和销售。辉瑞公司通过三项业务管理其商业运作：辉瑞生物制药集团(Biopharma)、Upjohn和消费者保健。利奈唑胺(linezolid)美国辉瑞生产的唑烷酮类抗菌药物。 利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR－TB)和广泛耐药结核病(XDR－TB)的治疗问题仍然困扰着广大结核病防治工作者。利奈唑胺是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 辉瑞利奈唑胺效果怎么样？ 临床试验分析了辉瑞利奈唑胺治疗耐多药结核病的效果。采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 相关热文推荐：辉瑞利奈唑胺的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89427.html

辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，包括六个业务部门：肿瘤学、炎症和免疫学、罕见病、医院、疫苗和内科等。利奈唑胺是辉瑞研发生产的治疗肺结核的药物。利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 2006年10月至2007年9月收治在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者，随机分为观察组和对照组，每组40例患者，观察组为利奈唑胺600mg，每日2次静脉应用，好转后改为口服，对照组为头孢曲松1g，每日2次静脉应用，好转后改为头孢泊肟200mg，每日2次口服，比较两疗效和不良反应。 结果表明，利奈唑胺组治疗痊愈率为30%，总有效率为92.5%，头孢曲松组治疗痊愈率为25%，总有效率为75%，两组痊愈率比较无显著差异，但总有效率差异有统计学意义，利奈唑胺组高于头孢曲松组：利奈唑胺组不良反应发生率为17.5%，头孢曲松组不良反应发生率为20%，差异无统计学意义(P>0.05)。 辉瑞利奈唑胺的价格是多少？ 辉瑞利奈唑胺的价格在国内外的售价会有所区别。 辉瑞利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120.00元人民币。 辉瑞生产的利奈唑胺Linezolid规格600mg*10片国外的售价约800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/89424.html

利奈唑胺是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺由美国辉瑞研发生产，辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺哪里有？ 美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺已经在多个国家上市，包括中规国，美国，印度等，患者可以凭借处方买药也可以通过联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）以直邮的方式快递到患者手里。 美国辉瑞利奈唑胺国内规格：600mg/片-10片/瓶（盒），一盒的售价约4120.00元人民币。美国辉瑞利奈唑胺商品名Linezolid国外上市的规格600mg*10片，一盒的售价约800元左右。美国辉瑞生产的利奈唑在美国上市的药剂规格：600mg/片-28片/瓶（盒），药房价：$148.25 /单位：美元，患者可以根据自身情况已经经济情况选择购买不同版本的利奈唑胺。 热文推荐：诺华银屑病新药可善挺在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89420.html

斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，利奈唑胺治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。2000年斯沃在美国获批上市。那么，印度Cipla斯沃在国内上市了吗？ 2007年斯沃进入中国，在国内正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，2015年国内的斯沃仿制药也开始上市销售。斯沃在国内主要用于由特定微生物敏感株引起的感染，并且在某些方面也优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。 印度Cipla斯沃也是仿制药。印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 由于斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。斯沃是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。 以上就是斯沃上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐： 印度Cipla斯沃使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/87609.html

斯沃具有分子量小，组织浓度高等优点，也就是意味着短期使用在组织内能发挥更好的疗效，所以对于肺部组织浓度，以及脏器血药浓度要高于万古霉素，疗效也就更好些。今天来了解一下印度Cipla斯沃使用说明。 耐药、重症及难治性TBM（结核性脑膜炎）： 斯沃治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600 mg, 1次/12 小时,静脉滴注，或600 mg，2次/天，口服；12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎： 成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服斯沃。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症： 成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服斯沃。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染： 成人：每12小时口服400mg。青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg。5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服。<5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。建议疗程：连续治疗10-14天。以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。 以上就是斯沃使用说明的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃治疗肺结核效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87603.html

斯沃已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，斯沃的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。那么，印度Cipla斯沃治疗肺结核效果如何？ 一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)斯沃治疗耐万古霉素肠球菌，iv，ql2h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67％ ，高于低剂量组的52％。用600mg斯沃与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，ql2h，结果在57％的可评价患者中，利奈唑胺的治愈率为57％，万古霉素的治愈率为60％。 治疗并发的皮肤软组织感染的一项试验中，用600mg斯沃，iv，ql2h，同时口服斯沃600mg，ql2h，与用2g苯唑西林，iv，q6h，同时口服双氯西林500mg，q6h做比较，结果在60％ 的可评价患者中，利奈唑胺的治愈率为90％，苯唑西林的治愈率为85％。 印度Cipla生产的斯沃是仿制药。印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 斯沃具有分子量小，组织浓度高等优点，也就是意味着短期使用在组织内能发挥更好的疗效，所以对于肺部组织浓度，以及脏器血药浓度要高于万古霉素，疗效也就更好些。尤其是肺部感染和一些实质器官内感染，疗效是明显高于万古霉素。 以上就是斯沃效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/87597.html

斯沃是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，斯沃治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla斯沃怎么使用？ 1.儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB： 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 2.耐药、重症及难治性TBM（结核性脑膜炎）： 利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600 mg, 1次/12 小时,静脉滴注，或600 mg，2次/天，口服；12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。 3.复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 4.万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症： 成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 以上就是斯沃服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87589.html

印度Cipla斯沃说明书 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 全部名称：利奈唑胺, 斯沃， Linezolid，Zyvox，Linospan 适应症： 可配合抗结核药联合治疗肺结核。 斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1.院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 2.社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 3.复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 4.非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 5.耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 用法用量： 斯沃治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：每12小时600mg，静脉注射或口服。 斯沃治疗儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 斯沃治疗治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。 斯沃治疗儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 不良反应： 斯沃最常见的副作用为腹泻、头痛和恶心、呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒等等。 注意事项： 周围神经和视神经病变（伴有视力丧失）：已在成人和儿童中报告，主要可能在斯沃疗程超过28天的情况下发生；任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 重叠感染：长期使用斯沃可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 类癌综合征：谨慎使用斯沃，密切监测类癌综合征患者的5-羟色胺综合征；利奈唑胺类药物尚未在此类患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 糖尿病：有低血糖事件的报道；谨慎使用和密切监测糖尿病患者的血糖。可能需要减少剂量或停止同时使用降糖药或停止使用利奈唑胺。 以上就是斯沃说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃去哪儿买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87583.html

斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂，可用于万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染 、社区获得性肺炎、院内获得性肺炎 、复杂性皮肤和皮肤软组织感染等，那么，印度Cipla斯沃去哪儿买的到？ 目前斯沃在国内还不能医保报销，印度Cipla生产的斯沃为仿制药，规格为600mg*100片，价格在450元左右。有需要的患者可以在国内购买原研药，但价格较贵，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 斯沃已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，斯沃给耐药的结核病患者带来新的选择，此次斯沃片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，斯沃治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。 2000年，斯沃在美国获批上市，其生产厂家是辉瑞子公司Pharmacia，2007年在我国获批上市。由于目前抗结核类的药物比较少，在一些研究中发现，斯沃还可配合抗结核药联合治疗肺结核。 以上就是斯沃购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87578.html

由于斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。斯沃针则对于大肠杆菌，葡萄球菌感染引起的炎症，有着很好的治疗效果。今天来看一下印度Cipla斯沃价格。 目前斯沃在国内还不能医保报销，印度Cipla生产的斯沃为仿制药，规格为600mg*100片，价格在450元左右。 有需要的患者可以在国内购买原研药，但价格较贵，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。 Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 斯沃的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 斯沃可用于万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染、院内获得性肺炎 、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染 、社区获得性肺炎等，为细菌蛋白质合成抑制剂。 成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服利奈唑胺斯沃。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 以上就是斯沃价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/87576.html

斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla斯沃效果怎么样？ 在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，斯沃已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次斯沃片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)斯沃治疗耐万古霉素肠球菌，iv，ql2h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67％ ，高于低剂量组的52％。用600mg斯沃与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，ql2h，结果在57％的可评价患者中，斯沃的治愈率为57％，万古霉素的治愈率为60％。 治疗并发的皮肤软组织感染的一项试验中，用600mg斯沃，iv，ql2h，同时口服斯沃600mg，ql2h，与用2g苯唑西林，iv，q6h，同时口服双氯西林500mg，q6h做比较，结果在60％ 的可评价患者中，斯沃的治愈率为90％，苯唑西林的治愈率为85％。 有需要的患者可以选择印度Cipla斯沃。印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 以上就是斯沃效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Cipla斯沃多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87574.html

斯沃是2000年在美国获批上市的一种全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，与万古霉素相比，斯沃具有分子量小，组织浓度高的特点，能够在短期内发挥更好的效果，在治疗肺部感染等方面效果更好。今天咱们就来详细了解一下印度Cipla斯沃多少钱？ 目前斯沃在国内还不能医保报销，印度Cipla生产的斯沃为仿制药，规格为600mg*100片，价格在450元左右。有需要的患者可以在国内购买原研药，但价格较贵，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。 斯沃被世界卫生组织列为抗结核药物，在耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，贝达喹啉还没在国内广泛应用的情况下，斯沃联合用药仍然是治疗耐多药和广泛耐药肺结核的较佳方案。 肺结核用斯沃服用方法：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服斯沃。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 斯沃建议疗程：连续治疗10-14天。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际使用斯沃进行治疗时，应严格遵循医嘱。 斯沃专门用于治疗肺炎和皮肤细菌性感染的抗菌类药物，是一款抗菌药。 以上就是斯沃价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版瑞戈非尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/87467.html

药品价格往往是长期用药的患者最关心的话题。那么印度Cipla利奈唑胺价格是多少呢？Cipla（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。它生产的仿制药跟其他原研药并没有什么本质区别。 据医伴旅海外医疗服务公司了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片一盒，价格大约是1000元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服人员。 利奈唑胺口服吸收良好，生物利用度为100%，血浆蛋白结合率为31%。组织渗透性高，主要分布于血流丰富的组织，如肺、脑（血脑屏障通透率为40%~70%）等。利奈唑胺血浆半衰期为3.5~6.0 h，70%的利奈唑胺在血浆和组织经非酶途径-吗啉环氧化代谢（与细胞色素P450无关），产生无抗菌活性的氨基乙酯酸和羟酰甘氨酸代谢物，最终主要由尿（少量经便）排出体外，其余30%以原形经肾脏排泄，对肝肾功能无明显影响。 利奈唑胺常见副作用1-10％：头痛、腹泻、恶心、呕吐（2-4.3％）、头晕（1.8-2.6％）、皮疹（1.1-2.3％）、阴道念珠菌、味道改变（1-1.8％）、口服念珠菌（0.5-1.7％）、异常LFT（0.4-1.6％）、真菌感染、局部腹痛（1.2-1.3％）、舌头变色（0.3-1.3％）、全身性腹痛（0.9-1.2％）、儿科、呕吐（2.9-9.4％）、头痛（0.9-6.5％）、贫血、血小板减少症（4.7％）、恶心、全身性腹痛（0.9-2.4％）、局部腹痛、嗜酸性粒细胞增多（0.4-1.9％）、瘙痒症、眩晕； 利奈唑胺<1％的副作用：乳酸性酸中毒、骨髓抑制、周围神经病变、视神经障碍、5-羟色胺综合征； 利奈唑胺上市后报告：浅表牙齿变色、舌浅表变色、骨髓抑制包括贫血，白细胞减少，全血细胞减少和血小板减少症、铁粒细胞性贫血、过敏性反应、血管性水肿、大疱性皮肤病，包括严重的皮肤不良反应（SCAR），如中毒性表皮坏死松解症和Stevens-Johnson综合征。 患者在服用利奈唑胺时出现上述不良反应请不要擅自停药或者服用其他药物，一定要按照医嘱进行处理。以上就是关于利奈唑胺的价格及其相关介绍，如果还有其他问题欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度Cipla利奈唑胺国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/86008.html