利奈唑胺口服常释剂型是美国辉瑞研发生产的,利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
辉瑞是一家研究型生物制药公司。辉瑞公司主要从事药品和疫苗等保健品的研究、开发、生产和销售。利奈唑胺由美国Pharmacia &Upiohn公司(已被辉瑞收购)研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药。美国FDA于2000年4月18日批准该药上市。斯沃的疗程为1~36个月,剂量为300~1200mg/d。斯沃开始治疗的剂量一般为1200mg/d,4~6周后减量为600mg/d,如出现不良反应还可减为300mg/d,长期应用时患者均能耐受。
利奈唑胺于2007年被美国辉瑞制药引入中国,目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。辉瑞利奈唑胺是医保药吗?
利奈唑胺口服常释剂型已经被纳入乙类医保,药品类别:全身用抗感染药>全身用抗菌药>其他抗菌药>其他抗菌药(XJ>XJ01>XJ01X>XJ01XX)。备注:限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗;耐万古霉素的肠球菌感染。各地报销比例不同,建议患者咨询当地的医保局了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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