德国拜耳拜瑞妥以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 EINSTEIN-Jr是一项随机、开放标签III期研究，共入组500例诊断为急性VTE并已开始接受肝素治疗的儿科患者（出生至17岁）。研究中，这些儿科患者以2:1的比例接受开放标签、基于体重调整剂量Xarelto（n=335，片剂或混悬剂）或标准抗凝治疗（n=165，普通肝素、低分子肝素或磺达肝葵钠[fondaparinux]或改用维生素K拮抗剂）。治疗期为3个月，但2岁以下导管相关VTE的儿童接受1个月治疗。治疗结束时进行重复成像。结果显示，该研究达到了所有预先指定的终点：复发性VTE事件2个组相似，利伐沙班（拜瑞妥）治疗组在数值上略低（复发性VTE事件发生率：1.2%[n=4] vs 3.0%[n=5]；HR=0.40，95%CI:0.11-1.41），两个治疗组均无致命性VTE事件发生。 德国拜耳拜瑞妥怎么买？ 拜耳公司宣布，该公司生产的新型口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市，患者可以凭借处方购买，也可以寻找国内的海外医疗服务机构购药。 相关热文推荐：德国拜耳的拜瑞妥可治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/92108.html

拜瑞妥（利伐沙班片）由拜耳医药保健有限公司生产，拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。德国拜耳的拜瑞妥可治疗什么病症？ 德国拜耳的拜瑞妥利伐沙班获批适应症包括： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 拜瑞妥用于预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成:推荐剂量为口服10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间.对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天.对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天.如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。 拜瑞妥用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险:推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。在利伐沙班预防卒中和全身栓塞的获益大于出血风险的情况下，应接受长期治疗。 相关热文推荐：德国拜耳拜瑞妥说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92103.html

德国拜耳拜瑞妥说明书： 【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 【用法用量】 利伐沙班为口服药品，10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 【不良反应】>10%：出血。1%—10%：头晕（2%），失眠（2%），焦虑（1%），抑郁症（1%），疲劳（1%），晕厥（1%），伤口分泌物（3%），瘙痒（2%），皮肤水疱（1%），腹痛（3%），大出血（≤4%），血清转氨酶升高（>3xULN（参考值上限）:2%），背痛（3%），肢体疼痛（2%），肌肉痉挛（1%），支气管扩张，肺出血。 【注意事项】肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用拜瑞妥。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药安达唐有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92101.html

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。德国拜耳生产的利伐沙班用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。 【药品名称】 通用名称：利伐沙班片 商品名称：利伐沙班片(拜瑞妥) 英文名称：Rivaroxaban tablets 拼音全码：LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo) 【主要成份】本品主要成份为利伐沙班。 【性 状】本品为红色薄膜衣片。 【适应症/功能主治】1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 【规格型号】10mg*5s*1板 【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。 【不良反应】在三项Ⅲ期研究中评价了利伐沙班10 mg的安全性，这三项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。接受治疗的患者中，共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。由于其药理学作用方式，利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高，可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同，出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高，例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。 出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此，在评估使用抗凝药的患者时，应考虑出血可能性。 【禁忌】对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者；有临床明显活动性出血的患者；具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者；孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】由于缺乏安全性和疗效方面的数据，不推荐将利伐沙班用于18岁以下的青少年或儿童。 【老年患者用药】对老年患者（＞65岁）无需调整剂量。 【贮藏】利伐沙班需常温密封保存。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90171.html

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。那么德国拜耳生产的利伐沙班治疗效果好吗？ 利伐沙班2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011年7月1日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 2009 年 3月获国家药监局批准上市，同年顺利纳入2009年国家医保目录。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中，服用片剂后2-4小时(作用最强时)，5/95（百分位数）的PT为(NeopLastin)13-25秒(手术前的基线值为12-15秒)。 活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性；但不推荐将其用于评估利伐沙班的药效。利伐沙班对抗因子Xa活性也有影响，然而，目前尚无校准的标准。 与此同时，利伐沙班疗效不错主要是因为利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90169.html

德国拜耳生产的利伐沙班主要是治疗什么病的？利伐沙班在临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合征复发的风险等。 1863年，拜耳公司由弗里德里希-拜耳在德国创建。公司的总部位于德国的勒沃库森，在五大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10，000种，是德国最大的产业集团。拜耳的发展史就是对更高生活质量的不断追求。 利伐沙班适应症为： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ)，也并未证明其对于血小板有影响。 在服用方面：利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。 如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90168.html

利伐沙班于2008年在加拿大和欧盟上市，2009年6月18日在我国上市，2011年11月14日获FDA批准用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。那么德国拜耳生产的利伐沙班怎么样？ 利伐沙班最初以Xarelto等商品名出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。利伐沙班通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 一项最新公布的研究显示，德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物利伐沙班能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。 利伐沙班的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90167.html

德国拜耳利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药，该药有高选择性、直接抑制Xa因子活性，从而抑制凝血酶的生成和血栓的形成。那么利伐沙班该怎么购买呢?多少钱一盒？ 利伐沙班国外的价格：规格是20mg*28片的和15mg*28片的，价格都在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 利伐沙班国内的价格：规格是10mg-5片/盒，价格在138元左右；规格是15mg-7片/盒，价格在200元左右；规格是20mg-7片/盒，价格在260元左右。 利伐沙班在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。不过国内的原研药一般来说比较昂贵，国外的价格相对便宜一点，有条件的患者可以亲自出国购买。如果您家庭条件一般的话建议您选择国内正规的医疗服务公司，比如医伴旅。药品也是直邮到家，不途经他手，您也不用担心药品的来源问题。 利伐沙班片的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了利伐沙班在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 作为利伐沙班的生产制造公司——拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90166.html

德国拜耳利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药，该药有高选择性、直接抑制Xa因子活性，从而抑制凝血酶的生成和血栓的形成。 拜耳公司总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。 利伐沙班一般用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的治疗恢复，预防静脉出现异常，形成血栓。利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂，其选择性地阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以发挥活性。通过内源性及外源性途径活化X因子为Xa因子（FXa)，在凝血级联反应中发挥重要作用。 服用任何药物都会有服用的注意事项，那么利伐沙班的注意事项是什么呢？ 利伐沙班的适应症为： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班的注意事项为： 1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是利伐沙班注意事项的内容，希望可以帮助到您。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90164.html

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中利伐沙班是FXa 抑制剂的代表药。利伐沙班是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，可以有效缓解静脉血栓患者的病痛。 拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 关于德国拜耳生产的利伐沙班该怎么服用呢？ 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 利伐沙班为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 由于利伐沙班的药效学性质，用药过量可能导致出血并发症。同时一些亚群的患者的出血风险较高，比如有肝损害和肾损害患者。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。 以上就是利伐沙班用药指导的内容，希望可以帮助到您。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90162.html

1997年，拜耳医药保健进入中国医药市场，开展处方药、非处方药、医学诊断、动物保健业务。2005年，拜耳医药保健实现销售收入94亿欧元。利伐沙班是由拜耳研发生产的用于治疗静脉血栓的靶向药物。 通用名：利伐沙班 商品名称：Xarelto 全部名称：利伐沙班，拜瑞妥，Rivaroxaban，Xarelto 适应症： 主要是治疗成人静脉血栓。 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 用法用量： 口服。 利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。 利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成。 推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。 如果发生漏服，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每日服药一次。 治疗DVT（静脉血栓），降低急性DVT复发和PE的风险 急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险 推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。 禁忌： 对利伐沙班或其任何成分严重过敏； 有临床明显活动性出血的患者； 具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者； 孕妇及哺乳期妇女禁用利伐沙班。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90159.html

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中利伐沙班是FXa 抑制剂的代表药。利伐沙班是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。 拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 利伐沙班是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT和APTT，在一定浓度范围内，对PT的延长较APTT 多。 今天我们就来了解一下利伐沙班治疗效果怎么样。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90158.html

拜耳集团拥有雄厚的资产基础，是世界500强企业之一，2005年募集15亿美元的资金主要发展中国医药市场；拜耳的历史悠久，具备较强的国际品牌声誉，贯彻“科技创造美好生活”的企业使命，是全球十大制药企业。利伐沙班就是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，可以治疗静脉血栓，它的商品名为Xarelto。 那么利伐沙班治疗效果好吗？ 利伐沙班片的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了利伐沙班在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，利伐沙班可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而利伐沙班仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，利伐沙班组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是利伐沙班的治疗效果问题，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/90138.html

利伐沙班是一种新型口服抗凝药物，2008年9月在欧盟获批上市，是由拜耳制药公司历经10年研发推出的首个Xa因子抑制剂，主要是治疗成人静脉血栓。还可防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成、用于非瓣膜性房颤者，降低卒中和全身性栓塞风险。 德国拜耳公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。利伐沙班是拜耳生产的一种生物利用度很高的凝血因子抑制剂。 利伐沙班用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE），推荐剂量为10mg，口服，每日1次。髋关节置换患者治疗时间为35天，膝关节置换患者为12天。如果漏服需要及时补服，是否与食物同时服用均可。在治疗期间患者需要谨遵医嘱。 在临床试验中，与依诺肝素相比，利伐沙班可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了利伐沙班和依诺肝素在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，结果表明，利伐沙班组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是德国拜耳利伐沙班的治疗症状等相关内容介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/90040.html

德国拜耳利伐沙班可以治疗哪些疾病？拜耳是一家拥有150多年历史的生命科学企业，总部位于德国的勒沃库森，拜耳通过在研发活动中重点关注疾病预防、缓解和治疗，不断改善数量日益增长、预期寿命不断延长的人们的生活质量。拜耳生产的利伐沙班主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。 利伐沙班通过结合Xa因子并抑制其作用，阻断了凝血瀑布，阻止血栓形成。Xa因子是内外源性凝血途径的关键环节。如果Xa因子不能正常发挥作用，凝血过程就不能成。与法华林相比，患者在使用利伐沙班期间无需常规检测出凝血指标，使用更加便利。对静脉血栓患者的治疗具有重要意义。 利伐沙班用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE），推荐剂量为10mg，口服，每日1次。髋关节置换患者治疗时间为35天，膝关节置换患者为12天。治疗DVT（静脉血栓）推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。治疗非瓣膜性房颤成年患者的推荐剂量为20mg/天/次。 利伐沙班的副作用有背痛、腹痛、挫伤、吸塑、便秘、腹泻、消化不良、鼻出血、头晕、疲劳、头痛、恶心、口咽痛、骨关节炎、肌肉痉挛、周围水肿、发热、皮疹、瘙痒症、晕厥、牙痛、尿路感染、血尿、呕吐、伤口分泌物。在治疗过程中请患者们谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/90037.html

利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物，由德国拜耳生产，获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班能选择性地阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以发挥活性。通过内源性及外源性途径活化X因子为Xa因子（FXa)，在凝血级联反应中发挥重要作用。 拜耳是一家拥有150多年历史的生命科学企业，总部位于德国的勒沃库森，拜耳通过在研发活动中重点关注疾病预防、缓解和治疗，不断改善数量日益增长、预期寿命不断延长的人们的生活质量。那德国拜耳利伐沙班好用吗？ Eisenberg MJ等荟萃分析了五项随机对照研究（共纳入23063例患者，服用利伐沙班均≥1个月，其中非瓣膜性房颤14264例、深静脉血栓3967例和急性症状性肺栓塞3967例），结果发现，与维生素K拮抗剂比较，利伐沙班并未增加大出血和临床相关性出血的复合终点事件（RR：0.99，可信区间：0.93 － 1.06），而且，在利伐沙班组，致死性出血事件明显降低（RR：0.48，可信区间：0.31 – 0.74）。 对于患有急性冠脉综合征的患者，ATLAS ACS 2–TIMI 51试验（纳入15526名患者，分为利伐沙班2.5mg 2次/日和5mg 2次/日2组, 各组阿司匹林用量为75－100mg/日）表明，2组剂量的利伐沙班明显降低包括心血管死亡、心肌梗死和中风的初级终点事件，而低剂量组利伐沙班降低了包括心血管死亡和全因死亡的二级终点事件。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/90030.html

利伐沙班由德国拜耳公司生产的，是一种新型的、高选择性且能够直接抑制因子Xa的新型口服抗凝药物，通用名是伐沙班片。利伐沙班一方面可以通过抑制因子Xa来中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，另一方面也可以抑制凝血酶以及血栓的产生和形成。那么，利伐沙班的效果好不好？ 回顾性分析80例肺栓塞患者的临床资料，按不同治疗方案分为2组。40例采用利伐沙班治疗的患者纳入利伐沙班组，40例采用华法林治疗的患者纳入华法林组，比较2组动脉血氧分压及出血事件发生率.结果利伐沙班组，华法林组治疗总有效率分别为92. 50%，87. 50%，差异无统计学意义(P> 0. 05)。2组治疗后较治疗前显著升高，动脉血二氧化碳分压较治疗前显著降低(P <0. 05。利伐沙班组出血事件发生率(7. 50%)低于华法林组(30. 00%)，差异有统计学意义(P <0. 05)。结论利伐沙班治疗肺栓塞具有显著效果，可改善动脉血氧分压，且无明显出血事件，安全性高。 拜耳集团，德国制药企业，知名的《财富》世界500强企业之一。业务范围包括医药、诊断器材、农作物保护产品、塑料及纤维等。据医伴旅了解到的，目前德国拜耳的利伐沙班有两种规格正在出售，一种规格为20mg*28片，另一种为15mg*28片，两个规格的利伐沙班定价为350元，由于汇率波动问题，价格并不固定，如果您想购买利伐沙班却又不想出国，可以联系医伴旅来帮助您购买利伐沙班。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90028.html

德国拜耳利伐沙班国内有吗？利伐沙班是一种新型口服抗凝药物，2008年9月在欧盟获批上市，是由拜耳制药公司历经10年研发推出的首个Xa因子抑制剂，主要是治疗成人静脉血栓。2009年拜耳将利伐沙班投入中国市场，并且市场规模迅速扩大，2016年市场占有率排名第三。 拜耳集团是一家全球性企业，在几乎在每个国家都设有分支。拜耳拥有150多年历史的生命科学企业，在医药保健和农业领域具有核心竞争力。凭借创新产品，拜耳始终致力于寻找解决方案以应对当今世界的一些重大挑战。 在治疗效果中，林琳、王力通过进行利伐沙班片在急性冠状动脉综合征中的疗效及安全性研究，得出结论利伐沙班片治疗急性冠状动脉综合征疗效显著，安全性高，值得推广。在多项临床试验中，应用利伐沙班都取得了积极的治疗效果。 利伐沙班的优势有生物利用度高、作用时间窗长，安全有效，相对于传统的华法林，利伐沙班不需要监测凝血，是一种非常不错的抗凝药物。利伐沙班已经在我国上市多年，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到。 除了国内的德国拜耳利伐沙班，目前土耳其上市的利伐沙班价格更低，也是德国拜耳生产的，两种规格，20mg*28片和15mg*28片，价格都在350元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。患者如有需要，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90021.html

利伐沙班作为新型口服抗凝药物，在髋关节置换后预防下肢深静脉血栓疗效方面已得到广大学者研究证实。国外文献指出将疗程延长至35d可更明显降低深静脉血栓发生率。 选择行初次单侧髋关节置换患者106例，随机等分为利伐沙班组和低分子肝素组，2组均在 置换后6h给药，利伐沙班组10mg/d，疗程为5周；低分子肝素组4100U/d，疗程为2周。 结果与结论：利伐沙班组单侧髋关节置换患者置换后复查及 随访均未发生深静脉血栓并且未发现深静脉血栓症状者，低分子肝素组单侧髋关节置换患者发现深静脉血栓7例(13%)，2组深静脉血栓发生率差异有显著性意义(P0.05)。2组单侧髋关节置换患者置换前后静脉血血红蛋白水平，血小板水平，凝血功能，以及置换后引流量和皮下瘀斑面积的差异均无显著性意义 (P0.05).提示髋关节置换后足疗程应用利伐沙班在预防深静脉血栓中具有明确的疗效，且足疗程应用利伐沙班有可靠的安全性。 拜耳集团，德国制药企业，知名的《财富》世界500强企业之一。业务范围包括医药、诊断器材、农作物保护产品、塑料及纤维等。据医伴旅了解到的，目前德国拜耳的利伐沙班有两种规格正在出售，一种规格为20mg*28片，另一种为15mg*28片，两个规格的利伐沙班定价为350元，由于汇率波动问题，价格并不固定，如果您想购买利伐沙班却又不想出国，可以联系医伴旅来帮助您购买利伐沙班。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90016.html

德国拜耳利伐沙班贵不贵?多少钱？利伐沙班是由德国拜耳生产的一种口服药物，2008年9月在欧盟获批上市，2009年进入我国，用于治疗成人的深静脉血栓形成和肺栓塞，以降低复发风险。利伐沙班已经在国内外上市多年，目前的价格已经相对比较低了，据了解土耳其上市的德国拜耳生产的利伐沙班是目前性价比最高的，规格为20mg*28片和15mg*28片，价格都在350元左右。 利伐沙班是一种生物利用度很高的凝血因子抑制剂，还可防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成、用于非瓣膜性房颤者，降低卒中和全身性栓塞风险。对于不同的病症，利伐沙班的使用剂量和治疗时长也不完全相同。 利伐沙班用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE），推荐剂量为10mg，口服，每日1次。髋关节置换患者治疗时间为35天，膝关节置换患者为12天。治疗DVT（静脉血栓）推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。治疗非瓣膜性房颤成年患者的推荐剂量为20mg/天/次。 利伐沙班是否与食物同服均可，如果患者出现漏服应立即补服，并且在第二天恢复正常用药。如果对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏则禁止使用利伐沙班，有临床明显活动性出血的患者也不要使用利伐沙班进行治疗。 相关热文推荐：德国拜耳利伐沙班副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90012.html