释倍灵（普乐沙福）与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。根据多项临床试验数据显示，普乐沙福（plerixafor） 治疗效果是十分显著的，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。 使用普乐沙福（plerixafor）也会出现一定的副作用或不良反应，其中最常见副作用包括：容易出现淤伤或出血/有晕倒的感觉/上腹部疼痛等。另外更严重的副作用可能包括恶心/呕吐、腹泻或者便秘/口干或者口麻/胃部不适/腹胀/胃胀气/长感疲惫/睡眠不佳/头痛/头晕/关节/肌肉疼痛等。患者在服用普乐沙福（plerixafor）后，如果出现副作用，可以立即向相关医生咨询。切忌擅自停药或增加/减少药物剂量。 服用普乐沙福（plerixafor） 后，患者可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。服用普乐沙福（plerixafor）进行治疗，可能会对胎儿产生危害，因此患者如果怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。更不建议在普乐沙福治疗期间，以及最终剂量后的一周内母乳喂养。服用普乐沙福（plerixafor）也会产生一定的副作用或不良反应，因此患者在接受普乐沙福（plerixafor） 治疗前，应当到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者在服用该药物后若出现副作用，建议立即就医。 以上就是关于释倍灵（普乐沙福）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

Mozobil的作用： Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)的结合。 研究认为，SDF-1α和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。Mozobil动员的CD34+细胞具有植入能力和长达一年的再生能力。 在Mozobil上市以前，患者只能运用传统动员策略既通过粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。单药粒细胞集落刺激因子动员方案达到优质动员的比例仅20%，失败率较高，导致很多患者无法进行移植而延误治疗。Mozobil联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，优质动员比例可提高至62%，并可以减少输血需求以及缩短住院时长。Mozobil安全性评估显示，使用Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）治疗相关不良反应事件全部为可控的不良反应。Mozobil为非霍奇金淋巴瘤患者带来了希望。 Mozobil的副作用： 最常见的副作用（≥10%）：腹泻，恶心，疲劳，注射局部反应，头痛，关节痛，眩晕，呕吐。 脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 致胚胎胎儿危害：告知育龄女性Mozobil对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。

释倍灵的作用： 释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。被批准作为罕用药物，剂量规格释倍灵20mg/ml。 释倍灵系一系列新颖的小分子CXCR4趋化因子受体拮抗剂，多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。 释倍灵治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于此药物有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 释倍灵调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流，它们被收集用于移植制备。 为了完成干细胞移植，按体重必须收集约200万个干细胞（Kg）。许多患者需3-4小时至数日来完成此过程。甚至一些患者调动不了足够的干细胞，因而不能进行移植。对许多癌症患者来说，调动干细胞是缩小癌症或治愈的希望。 释倍灵副作用：最常见的副作用不良反应（≥10%）为：腹泻（37%），恶心（34%），疲劳（27%），注射部位反应（34%），头痛（22%），关节痛（13%），头晕（11%）和呕吐（10%）。 在接受释倍灵的患者中已观察到血小板减少症。接受释倍灵后进行单采的患者应监测血小板计数。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的副作用包括：腹泻（37%），恶心（34%），疲倦（27%），注射部位反应（ 34%），头痛（22%），关节疼痛（13%），头晕（11%）和呕吐（10%）。 服用普乐沙福最严重的副作用有哪些呢？ 接受普乐沙福的患者中发现了血小板减少症（血液中循环的血小板数量减少）。您的血小板计数将受到监控。 癌细胞可能会从骨髓中释放出来，然后在单采过程中与您的干细胞一起收集。尚未充分研究在移植过程中注入癌细胞的潜在作用。 如果您的左上胃区或左肩区出现疼痛，可能会检查您的脾脏，因为这些可能是脾脏肿大或破裂（破裂）的迹象。 服用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的人可能会发生严重的威胁生命的过敏反应。如果您遇到荨麻疹，眼睛肿胀或呼吸困难，请立即告诉医生。 普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞移植（HSCT）动员和收集。 莫佐比尔与G-CSF结合可增加循环白细胞（WBC）。您的WBC计数将受到监控。 将普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）应用于孕妇后，可能会伤害未出生的孩子。科学研究表明，普乐沙福对未出生的动物造成伤害或死亡。如果您怀孕了，医生应该告诉您有关胎儿的潜在风险。如果您是有生育能力的女性，则应在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。 不建议在普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）治疗期间以及最终剂量后的一周内母乳喂养。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植，那使用普乐沙福（释倍灵）副作用有什么呢？ 普乐沙福常见副作用：腹泻，恶心，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，呕吐。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的用法用量： （1） 患者体重 ≤ 83 kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24/kg。 （2）患者体重 > 83 kg时，每天使用每0.24mg/kg。 另外，患者使用普乐沙福还需要了解以下情况： （1）可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。 （2）在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 （3）血液学影响：可观察到回圈的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 （4）肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 （5）脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 （6）致胚胎胎儿危害：告知育龄女性普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性多发性骨髓瘤患者的收集和随后的自体移植骨髓瘤（MM）的治疗，那用普乐沙福治疗期间可能产生什么副作用？ 普乐沙福最常见的副作用（发生于10%以上的患者）为：腹泻（37%），恶心（34%），疲倦（27%），注射部位反应（34%），头痛（22%），关节疼痛（13%），头晕（11%）和呕吐（10%）。 使用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的患者还需要了解以下情况： 服用普乐沙福的人可能会发生严重的威胁生命的过敏反应（过敏反应）。如果遇到荨麻疹，眼睛肿胀或呼吸困难，请立即告诉医生。 普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞移植（HSCT）动员和收集。 在接受普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的患者中发现了血小板减少症（血液中循环的血小板数量减少）。需要监控血小板计数。 癌细胞可能会从骨髓中释放出来，然后在单采过程中与您的干细胞一起收集。尚未充分研究在移植过程中注入癌细胞的潜在作用。 如果左上胃区或左肩区出现疼痛，可能会检查脾脏，因为这些可能是脾脏肿大或破裂（破裂）的迹象。 科学研究表明，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）对未出生的动物造成伤害或死亡。如果怀孕了，医生应该告诉患者有关胎儿的潜在风险。如果患者是有生育能力的女性，则应在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。

释倍灵的副作用主要都包括：过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，脾脏肿大，血管迷走神经反应。 释倍灵与G-CSF联用的患者中报告的最常见不良反应(大于或等于10％) (不考虑因果关系),并且HSC动员和采集期间本品给药患者发生率大于安慰剂给药患者的不良反应包括腹泻、恶心、疲乏、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。 从2项安慰剂对照随机III期研究(301例患者)和10项非对照II期研究(242例患者)中获得本品与G-CSF联用的安全性数据。患者主要通过每日皮下注射0.24 mg/kg释倍灵进行治疗。在这些研究中普乐沙福的中位暴露时间为2天(范围为1-~7天)。 在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中，在释倍灵和G-CSF组中共有301例患者接受治疗，安慰剂和G-CSF治疗组中包含292例患者。在开始首次本品0.24mg/kg 皮下注射或安慰剂给药前4天以及每天进行造血干细胞采集之前，每天上午对患者给予G-CSF 10ug/kg。接受本品给药的25％患者中发生(不考虑因果关系)，并且造细胞干动员和采集期间本品给药患者发生率大于安慰剂给药患者的不良反应。 在随机对照研究中，34％的NHL和MM患者在本品皮下注射部位可见轻度到中度注射部位反应。这些反应包括红班、血肿、出血、硬结、炎症、刺激、疼痛、感觉异常、瘙痒、皮疹、肿胀和荨麻疹。 少于1％的患者在释倍灵给药后30min内可见轻度到中度过敏反应，包括1种或多种如下反应:荨麻疹(n=2)、眶周肿胀(n=2)、呼吸困难(n=1)或缺氧(n=1)。通过治疗(例如抗组胺药、皮质激素、补水或补充氧气)可以缓解症状或症状自然缓解。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的释倍灵的副作用，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

释倍灵常见副作用有：过敏性休克与过敏反应 白血病患者肿瘤细胞动员、肿瘤细胞动员。循环白细胞增多、血小板减少。 胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大。 血管迷走神经反应。 在随机对照研究中，34％的NHL和MM患者在本品皮下注射部位可见轻度到中度注射部位反应。这些反应包括红班、血肿、出血、硬结、炎症、刺激、疼痛、感觉异常、瘙痒、皮疹、肿胀和荨麻疹。少于1％的患者在本品给药后30min内可见轻度到中度过敏反应，包括1种或多种如下反应:荨麻疹(n=2)、眶周肿胀(n=2)、呼吸困难(n=1)或缺氧(n=1)。通过治疗(例如抗组胺药、皮质激素、补水或补充氧气)可以缓解症状或症状自然缓解。 皮下注射后可发生血管迷走神经反应、直立性低血压和/或晕厥。在释倍灵肿瘤和健康志愿者研究中，少于1％的受试者在皮下注射本品(剂量小于或等于0.24 mg/kg)后发生血管迷走神经反应。大部分事件发生在本品给药后1小时内。由于可能出现这些反应，应采取适当的预防措施。 在随机对照研究中HSC动员和采集期间<5％患者中发生，但报告与本品相关的其他不良反应包括腹痛、多汗、腹胀、口干、红斑、胃部不适、乏力、口腔感觉减退、便秘、消化不良和肌肉骨骼疼痛。 白细胞增多:在临床试验中，在7％本品给药患者和1％安慰剂给药患者中在HSC采集前日或者当天观察到白细胞计数达到100000/uL或更高。未见白细胞淤滞的并发症或者临床症状。 中国临床研究中不良反应的总结 在中国NHL患者中开展的II期临床研究(EFC12482) 中，有51名患者实际暴露于释倍灵和G-CSF治疗，另49名患者接受了安慰剂和G-CSF治疗。表3列出了在从第4天G-CSF动员到最后-次HSC采集后24小时内，释倍灵组发生率21％，且发生率高于对照组，并认为与释倍灵相关的不良反应。

Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）的作用： Mozobil是一种提升造血干细胞数量的药物！ 2008年12月18日，美国FDA批准Mozobil用于造血干细胞移植。 2009年5月29日，Mozobil在欧洲获得人类用途药品委员会批准。 2011年12月8日，加拿大卫生部批准Mozobil上市。 2018年12月，Mozobil在中国药品监督管理局准予上市。 Mozobil多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，该类癌症患者在大剂量化（放）疗前有时需要采用血液分离术将造血干细胞分离储存备用，以便在化（放）疗后反输给病人。 研究表明：相比单独使用G-CSF的癌症病人，同时使用Mozobil和G-CSF能够在一定时间内收集到更多的造血干细胞。 Mozobil已批准，由美国Genzyme公司生产。 Mozobil是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）的副作用：胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕；肿瘤细胞动员，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。

释倍灵的作用： 释倍灵与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福又称释倍灵，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。释倍灵治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 释倍灵的的副作用： 1、可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成释倍灵期间需监测患者情况。 2、血液学影响：可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少；在使用释倍灵期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 3、在白血病患者中肿瘤细胞迁移：释倍灵可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 4、肿瘤细胞迁移可能性：在使用释倍灵和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 5、脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 6、致胚胎胎儿危害：告知育龄女性释倍灵对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。

是药三分毒，几乎任何药物在服用的过程中都会出现或多或少的不良反应，释倍灵也一样，那么，释倍灵的不良反应都有什么呢？下面我们一起来看一下。 释倍灵的不良反应主要是过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，脾脏肿大，血管迷走神经反应。 过敏性休克与过敏反应：严重的超敏反应，包括过敏性反应，在接受释倍灵治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时，才可使用释倍灵。在临床研究中，不到1%的患者在释倍灵给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。 白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将释倍灵用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 血液影响：白细胞增多，血小板减少。 脾脏肿大破裂：在大鼠长时间（2-4周）每日给药释倍灵后，观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加，其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价释倍灵对患者脾脏大小的影响。释倍灵联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价释倍灵联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 胎儿毒性：妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中释倍灵具有致畸作用。没有妊娠女性使用释倍灵的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物，或者患者在使用该药物期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的释倍灵的副作用，患者一定要谨慎用药，如果出现以上严重不良反应，请及时通知医生来处理。

普乐沙福(Plerixafor)作为一种新型的细胞动员剂,主要应用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤自体移植患者的细胞动员。普乐沙福最初被作为抗HIV 药物研发,由于它选择性地阻断CXCR4受体,通过干扰CXCR4与其天然配体SDF-1(也称为CXCL12)的相互作用的同时,它也动员了CD34+细胞从骨髓释放到外周血中。 普乐沙福应该怎么使用？副作用是什么？ 普乐沙福的使用方法：与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。该药用于皮下注射。 普乐沙福的副作用：过敏性休克、循环白细胞增多、血小板减少、胃肠不适、头痛、脾脏肿大、过敏反应、血管迷走神经反应、关节痛、头晕、疲劳、注射部位反应等。 医伴旅小编在最后希望正在使用普乐沙福这个药物的患者能够谨遵医嘱进行用药，在网络如此发达的现在，信息传播很快，很多患者在网络上看到一些不实的消息千万不要轻信，比如多使用一些就可以提高治疗效果，或者降低目前使用剂量就可以免除副作用，这都是不对的，甚至还会影响自身的治疗进度。因此，只有谨遵医嘱用药，才能保证药物疗效，离治疗目标更进一步。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗（yervoy）是全球首款获批上市的免疫检查点抑制剂

普乐沙福( plerixafor)是一种趋化因子受体4 ( CXCR4)特异性拮抗剂。由美国健赞公司( Genzyme Corporation)研发，2008年12月经美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市，商品名称为Mozobil。2010年7月，通过国家食品药品监督管理局批准，在国内上市。 普乐沙福的作用： 普乐沙福能阻断CXCR4与其同源配体基质细胞衍生因子-1α ( SDF-1α)的结合和相互作用,并阻止造血干细胞进入骨髓。普乐沙福属于造血干细胞动员药,调动干细胞从骨髓进入血液循环,用于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者的自体干细胞移植。 普乐沙福最初被作为抗HIV 药物研发,由于它选择性地阻断CXCR4受体,通过干扰CXCR4 与其天然配体SDF-1(也称为CXCL12)的相互作用的同时,它也动员了CD34+细胞从骨髓释放到外周血中。目前,已有普乐沙福作为挽救性细胞动员剂应用的研究报道。 普乐沙福治疗效果： 一项在健康志愿者中进行的I期研究显示,与单用普乐沙福或G-CSF 相比,普乐沙福单次皮下注射160 ug/kg联合G-CSF可使动员的CD34+细胞数增加3.8倍,证实了普乐沙福联合G-CSF可带来更强的自体外周血干细胞(PBSC)动员能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩西地平针对IDH2突变急性髓系白血病患者临床效果

普乐沙福动员的CD34+细胞具有植入能力和长达一年的再生能力，治疗效果显著。普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，普乐沙福（也叫释倍灵）可刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能，属于一种造血干细胞激活剂。目前该药已经于2018年在国内上市，适应症包括非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 哪里能买到普乐沙福？ 在国内的医院药房是可以买到普乐沙福的，但目前还没有进入医保，患者购买本品需要自费。出国购药负担大，风险高。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的普乐沙福，性价比高，价格更便宜，可以减轻患者长期用药的经济负担。药厂直邮到家，保证了药物的正品，而且患者可以足不出户，从网上就可以购买到海外药物。不过海外药物受汇率浮动影响价格不固定，具体的普乐沙福费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，购药有保障。不建议代购的方式获取海外药物，容易上当受骗。医伴旅与国内许多患者都有合作，购药更有保障。 普乐沙福治疗期间需要注意什么？ 普乐沙福可能影响驾驶和操作机器能力，因此，驾驶和操作机器时应谨慎；妊娠女性使用本品时可能危害胎儿；普乐沙福可能会对血液有影响，比如白细胞增多，血小板减少；在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象，即超敏反应；普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福的作用功效是什么？有副作用吗？

普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，也叫释倍灵，于2018年获得国家药品监督管理局批准上市。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。 普乐沙福的作用功效是什么？ 在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。国际 III 期研究结果显示，普乐沙福可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，并有高达90.0%患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。中国III期研究结果显示普乐沙福能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%），88%患者成功接受自体移植。 普乐沙福有副作用吗？ 普乐沙福也是有副作用的，由于每个患者的身体情况不完全相同，因此普乐沙福的副作用具体也因人而异。过敏性休克与过敏反应、白血病患者肿瘤细胞动员、循环白细胞增多、血小板减少、肿瘤细胞动员、胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大、血管迷走神经反应等等是普乐沙福主要的副作用。对于注射部位的反应，患者需要在给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊匹单抗的效果数据和副作用详解！

普乐沙福plerixafor是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。该药品主要用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。那普乐沙福plerixafor最大剂量是多少？ 普乐沙福plerixafor最大剂量 普乐沙福plerixafor的给药方式为：皮下注射。该药品与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。 因为患者的病情状况、身体状况、对药物的耐受程度不同，在使用普乐沙福plerixafor治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，普乐沙福plerixafor实际的用药剂量可根据患者的病情阶段、对药物的耐受程度决定。患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用普乐沙福plerixafor治疗也会产生耐药性，那用多久会耐药？ 每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受普乐沙福plerixafor治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，普乐沙福plerixafor耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在普乐沙福plerixafor耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）的副作用是什么？注意事项有哪些

赛诺菲中国于2018年12月11日宣布，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液）与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 对于采用标准动员方案首次动员失败或采集CD34+细胞数量不理想的情况,联用普乐沙福进行再次动员也可有效提高动员成功率。Basak 等报道首次动员失败后接受普乐沙福联合G-CSF再动员，67.5%患者采集到≥2×106/kg CD34+细胞,且不受既往来那度胺、硼替佐米、美法仑、放疗或自体造血干细胞移植(ASCT)等治疗的影响。Kim等报道79.3%的前期动员失败的淋巴瘤患者在采用普乐沙福联合G-CSF再次动员后采集到≥2×10/kg 的CD34+细胞。 Perkins等比较研究普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、单用G-CSF和化疗联合G-CSF 3种再次动员方案的结果显示,单次采集达到≥2×106/kg CD34+细胞的患者比例分别为53%、28%和20%。 正是因为普乐沙福这种新型动员剂的出现,联合G-CSF的稳态动员使得临床动员采集过程计划性更强,方便临床工作安排;而基于外周血CD34+细胞监测的动员路径,对动员失败高风险患者给予普乐沙福抢先干预,提高了动员成功率,从而防止再次动员并降低相关并发症的处理成本。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新一代造血干细胞动员剂：普乐沙福

大剂量化疗序贯自体造血干细胞移植(ASCT)是治疗部分恶性血液肿瘤和实体肿瘤的有效治疗手段。采用自体外周血干细胞(PBSC)进行ASCT 具有造血重建速度快、移植相关并发症少等优势而被广泛应用。普乐沙福是近年来批准的新型动员剂,为小分子CXC趋化因子受体4(CXCR4)拮抗剂,可以有效阻断CXCR4与基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)之间的结合,使造血干细胞(HSC)从骨髓释放至外周血,在欧美和中国批准与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用于非霍奇金淋巴瘤(NIL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的PBSC动员,2019年欧洲批准其在儿童实体瘤和淋巴瘤中的动员应用。 一项在健康志愿者中进行的Ⅰ期研究显示,与单用普乐沙福或G-CSF相比,普乐沙福单次皮下注射160 μg/kg联合G-CSF可使动员的CD34+细胞数增加3.8倍,证实了普乐沙福联合G-CSF可带来更强的PBSC动员能力。普乐沙福是首个因理解动员机制而开发的动员剂,其作为CXCR4的可逆拮抗剂,通过阻断CXCR4 与SDF-1α的结合，破坏SDF-1/CXCR4的相互作用与信号传递,促使HSC从骨髓基质中的成骨龛(HSC定植场所)迅速释放入外周血。 普乐沙福的应用是HSC动员领域的重大进展，使更多患者在更短时间内获取更高的干细胞采集量,降低动员失败率,提高ASCT成功率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗疗效横跨八大肿瘤绽放光彩,撑起免疫治疗半边天

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药，促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。中国III期研究结果也显示出：普乐沙福（释倍灵）能够提高2.1倍干细胞优质动员比例，88％患者成功接受自体移植。普乐沙福（释倍灵）的治疗效果显著，能够使更多的患者成功接受自体移植，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那普乐沙福（释倍灵）多少钱一盒？哪里能买到便宜的释倍灵？ 普乐沙福（释倍灵）价格及购买渠道 普乐沙福（释倍灵）已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。普乐沙福（释倍灵）在国内的售价约为65000元，这样的价格对于需要长期使用该药品治疗多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的普通家庭患者来说是一个不小的经济负担，压力比较大。 由于普乐沙福（释倍灵）在不同的国家或地区销售价格有差异，因此很多患者选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的普乐沙福（plerixafor）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解普乐沙福（释倍灵）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福和释倍灵是同一种药吗？治疗效果好吗

普乐沙福（plerixafor）被批准联合集落刺激因子（G-CSF），一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。那普乐沙福和释倍灵是同一种药吗？治疗效果好吗？ 普乐沙福和释倍灵是同一种药，释倍灵是普乐沙福的别称。 普乐沙福治疗效果 国内外大量临床研究显示：普乐沙福（plerixafor）联合G-CSF可使更高比例的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者通过更少的天数达到优质动员及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。 国际 III 期研究结果显示：普乐沙福（释倍灵）可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%；普乐沙福组有高达90.0%患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。 中国III期研究结果显示：普乐沙福（释倍灵）能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF的比例为62%，安慰剂+G-CSF为20%），88%患者成功接受自体移植。结合以上试验结果可知，普乐沙福（释倍灵）的治疗效果显著，能够使更多的患者成功接受自体移植。改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于普乐沙福（释倍灵）的介绍，患者如果想要了解更多关于普乐沙福（释倍灵）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗（易普利姆玛）有哪些副作用？需要注意什么