分类
首页     医药资讯    赛诺菲强效动员剂普乐沙福中国获批

赛诺菲强效动员剂普乐沙福中国获批

作者头像.jpg
医学编辑李莹
2022-01-20 15:12
已帮助: 258人

赛诺菲中国于2018年12月11日宣布,国家药品监督管理局已批准释倍灵(普乐沙福注射液)与粒细胞集落刺激因子联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。

对于采用标准动员方案首次动员失败或采集CD34+细胞数量不理想的情况,联用普乐沙福进行再次动员也可有效提高动员成功率。Basak 等报道首次动员失败后接受普乐沙福联合G-CSF再动员,67.5%患者采集到≥2×106/kg CD34+细胞,且不受既往来那度胺、硼替佐米、美法仑、放疗或自体造血干细胞移植(ASCT)等治疗的影响。Kim等报道79.3%的前期动员失败的淋巴瘤患者在采用普乐沙福联合G-CSF再次动员后采集到≥2×10/kg 的CD34+细胞。

普乐沙福

Perkins等比较研究普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、单用G-CSF和化疗联合G-CSF 3种再次动员方案的结果显示,单次采集达到≥2×106/kg CD34+细胞的患者比例分别为53%、28%和20%。

正是因为普乐沙福这种新型动员剂的出现,联合G-CSF的稳态动员使得临床动员采集过程计划性更强,方便临床工作安排;而基于外周血CD34+细胞监测的动员路径,对动员失败高风险患者给予普乐沙福抢先干预,提高了动员成功率,从而防止再次动员并降低相关并发症的处理成本。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:新一代造血干细胞动员剂:普乐沙福

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

淋巴瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部