芙仕得治疗期间可能产生什么副作用？芙仕得的常见副作用包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 如果你使用芙仕得出现严重的副作用，包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 芙仕得是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。本品还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。静注后芙仕得在体内进行广泛而快速的分布，稳态时表观分布容积约为3～5L/kg，并快速清除。本品单次肌注后血浆浓度约在7天后达峰值，并维持至少1个月，谷浓度约为峰浓度的1/3，半衰期约为40天。一月1次肌注本品250mg，血浆浓度约在3～6次剂量后达稳态，多次剂量后的AUC是单次剂量的2.5倍，谷浓度与单次剂量的峰浓度相当。

芙仕得（化学名称：氟维司群）是一种雌激素受体下调剂（ERD），是激素治疗的一种类型。芙仕得可以与乳腺细胞中的雌激素受体相结合，从而阻断雌激素对乳腺组织的作用。目前，芙仕得被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗诊断为转移性激素受体阳性乳腺癌，且其他激素治疗药物无效的绝经妇女。2010年芙仕得（氟维司群）在我国经过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 俗话说是药三分毒，药品的不良反应问题一直是患者所关心的。那么，芙仕得的不良反应有什么呢？ 芙仕得最常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛）、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。 其他报道的与芙仕得剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1％。 在治疗的头6周里，从激素治疗转为芙仕得治疗者可能出现阴道出血。 芙仕得对孕妇及哺乳期妇女有伤害；对肝功能有一定程度的损害。因此这几类人群不要使用。药物必须要在医生的指导下使用。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用芙仕得。严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30ml/min)。考虑到芙仕得的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。 应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用芙仕得期间患者怀孕，可能对胎儿有潜在危害和流产可能。

芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）于2002年在美国获批上市，主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）2011年在我国获批上市，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果。 和其他药物一样，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）对骨骼作用的长期资料。考虑到芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险，故而运动员慎用。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是一种用来治疗乳腺癌的注射类药物，2002年被美国FDA批准上市，2011年在我国获批上市。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在我国上市后因其治疗效果显著广受欢迎，但是是药三分毒，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗期间也会出现一些不良反应。 芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）>10%的常见不良反应：中枢神经系统：疲劳（8%-32%）、头痛（8%-15%）；内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶增加（49%），血糖降低（18%），潮热（7%-11%）；胃肠道：恶心（10%-28%）、腹泻（6%-25%）、腹痛（13%-16%）、呕吐、口腔炎（10%-13%）、食欲下降（8%-13%）、便秘；血液肿瘤：贫血（4%-40%；3级：≤2%），淋巴细胞减少（35%；3级：2%）；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高，血清丙氨酸转氨酶升高，肝酶升高；感染：感染；局部反应：注射部位疼痛；神经肌肉和骨骼：关节痛；肾：血清肌酐升高；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）1%-10%的不良反应有：心血管：周围水肿；中枢神经系统：头晕；皮肤科：瘙痒、皮疹、脱发；内分泌和代谢：血清白蛋白降低，血清磷酸盐降低，体重减轻；胃肠道：厌食症、食欲不振；血液和肿瘤：白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少；神经肌肉和骨骼：骨痛、背痛、肌痛、肢体痛、肌肉骨骼痛、乏力；其他：发烧。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）<1%的不良反应有：上市后或病例报告：肝衰竭、肝炎、血清胆红素升高、阴道出血、静脉血栓栓塞。

氟维司群可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。今天咱们来了解一下氟维司群治疗乳腺癌时的副作用及处理方法。 氟维司群的常见不良反应包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 氟维司群如果有严重的不良反应，包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 由于每个患者自身情况不同，使用氟维司群出现的不良反应也不完全相同，如果出现严重不良反应时需要停药就医。 有研究显示，氟维司群是可以作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选的，它可以延长至疾病进展和需要替代的治疗时间。癌症患者一定要有好的心态，而且乳腺癌不能吃有激素的的东西。 对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群（Fulvestrant）的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌阴性的患者可以用氟维司群进行治疗吗？

女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。氟维司群（Fulvestrant）一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。 氟维司群（Fulvestrant）是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体(ER)，且肿瘤生长受到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。本品可以与雌激素受体竞争性结合，亲和力与雌二醇相似；氟维司群（Fulvestrant）还可阻滞受体，抑制雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度而损害肿瘤细胞，这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。本品可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白，将ER下调在肿瘤细胞内，使肿瘤的生长最小化。由于本品不改变已存在的肿瘤ER状态，不影响新的ER产生，因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性，这样本品持续发生治疗作用。 服用氟维司群（Fulvestrant）后血清转氨酶升高和心动过缓已有报道。有关其他不良反应请患者仔细阅读说明书，另外需要注意的是： 轻度肝、肾功能受损者可不调整氟维司群（Fulvestrant）的剂量，对肝功能中重度受损及肾功能严重受损者尚未进行评价。2．不能用于出血性体质、血小板减少。3.考虑到氟维司群（fulvestrant）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。

氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，那使用氟维司群可能产生哪些常见的不良反应？ 氟维司群的常见不良反应包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 如果有严重的不良反应，包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 一般氟维司群的不良反应都为轻微，主要因为氟维司群的激素样作用。 使用维司群也有可能发货是能血栓栓塞事件：包括深静脉栓塞及肺栓塞，用氟维司群治疗有肝酶水平改变(转氨酶升高)及在非常罕有情形下出现较严重肝功能异常(黄疸)。 有几例报告在骨转移患者开始用氟维司群治疗的开始期有高血钙症。 由于氟维司群的部份类雌激素作用，子宫内膜增厚可能在治疗期间发生。子宫内膜的改变包括增生，息肉及肿瘤的风险增加。这可能是由于潜在的机制/类雌激素刺激有关。 相关热文推荐：乳腺癌打氟维司群能治愈吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81326.html

芙仕得（Fulvestrant）是新型内分泌药物，有别于他莫昔芬（TAM）或芳香化酶抑制剂（AIs），它是一种新型的雌激素受体（estrogen receptor，ER）拮抗剂，能够竞争性拮抗雌激素受体并且下调雌激素受体的表达水平，完全阻断 ER，没有类雌激素样作用，同时不良反应较少，已经被批准用于经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的复发或转移性乳腺癌。 尽管如此，患者在实际采用芙仕得治疗的过程中，该药还是会产生一些副作用。 国内一项实验收治了经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的转移性乳腺癌患者 30 例，所有患者均为激素受体阳性的经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌。治疗方案均为芙仕得 500 mg 于第 1 天、第 14、 第 28 天各于臀部深部肌内注射，以后每 28 天重复给药一次（28 天为 1 个周期），至少治疗 2个周期，如果患者出现疾病进展、发生不能耐受的不良事件、拒绝继续用药或者失访，则治疗停止。每 2 个周期结束后复查肿瘤标志物（CEA 和 CA153）及影像学检查（CT 、MRI）进行临床疗效评价，同时观察患者的不良反应并行评估。 从其产生的副作用来看，最终结果显示，患者在采用芙仕得（氟维司群）治疗后出现乏力 2 例（6.7%），恶心 2 例（6.7%），潮热 3 例（10%），注射部位疼痛 3 例（10%），关节疼痛 2 例（6.7%），腹泻 1 例（3.3%），转氨酶升高 1 例（3.3%），均为 1-2 级，未出现 3 级及以上严重不良反应。

芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）于2002年在美国获批上市，主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）2011年在我国获批上市，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果。 和其他药物一样，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）对骨骼作用的长期资料。考虑到芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险，故而运动员慎用。

Fulvestrant副作用是什么？最常见的为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1％。另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为Fulvestrant治疗者可能出现阴道出血。 Fulvestrant是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。Fulvestrant还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 2007年Fulvestrant在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。该药2015年全球销售额7.04亿美元，是阿斯利康第2大肿瘤药。之后，FDA批准了辉瑞乳腺癌药物Ibrance与Fulvestrant连用，用于治疗正接受或已经接受内分泌治疗但病情恶化的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，对Fulvestrant市场份额的提升起到了强力刺激作用。 2010年Fulvestrant在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。

芙仕得（Fulvestrant）不管是在250和500 mg在一线和二线治疗绝经后ER阳性MBC中，均具有良好的疗效和安全性。芙仕得250 mg作为二线治疗方案在内分泌治疗后进展的MBC中的疗效与阿那曲唑相似，安全性略优，且临床疗效表现出剂量依赖性，500 mg用于二线治疗的疗效优于250 mg，且不增加安全性问题、耐受性良好。 可是尽管如此，任何药物在使用的过程中并非是完全无害的，患者在实际接受芙仕得治疗的过程中，还是会出现一些不同程度的不良反应。 在国内进行的一项实验研究中，病例在接受氟维司群治疗期间不良反应较轻微，主要表现为乏力、潮热、关节疼痛、皮疹和食欲减退等，发生率与既往文献报道类似。氟维司群的不良反应与临床上常用的内分泌治疗药物类似。 另外，由于该药独特的给药方式(肌注)以及药物溶剂的影响，相当一部分患者表现为注射部位瘙痒或疼痛(28．5％)。因此，在给患者实施治疗时，要求护士缓慢肌注f约3～5 min)十分重要。上肢麻木的症状出现在开始治疗的第4～6个月，其中2例患者随着疗程的延长麻木感进行性加重并伴有同侧上肢的肌力减退。氟维司群导致麻木的原因尚不清楚，此前也鲜有文献报道，可能由于长期氟维司群治疗后，其药物溶剂(蓖麻油) 所致的神经毒性有关。但此观点尚需更细致的研究论证。 患者在接受芙仕得治疗期间，对于轻微症状无需调整药品的剂量，而一旦出现了严重的不良反应，则需要结合医生的专业建议进行针对性的处理。

芙仕得（Fulvestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，那么，Fulvestrant副作用有什么？ Fulvestrant最常见的为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。 其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1％。 另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为Fulvestrant治疗者可能出现阴道出血。 Fulvestrant未定义频率的副作用包括：中枢神经系统：神经痛、周围神经病变、坐骨神经痛。 使用Fulvestrant还需注意： 肝损害：中度损害的患者应增加暴露量，建议调整剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。 苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲醇；大量苯甲醇（≥99 mg/kg/天）与新生儿潜在的致命毒性（“喘息综合征”）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸，中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素；新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。 胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，Fulvestrant可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。

Fulvestrant是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。 Fulvestrant是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现，Fulvestrant250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 Fulvestrant为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，但药物治疗实惠出现一些不良反应的，Fulvestrant不良反应有哪些？ Fulvestrant的不良反应包括：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、头痛、背痛、潮热、咽喉痛等。 其它的不良反应：注射部位反应，多为轻微及一过性疼痛和炎症，其他与Fulvestrant剂量相关的不良反应，还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少，但发生率<1%。Fulvestrant可能会出现阴道出血。 不过经过大量的临床实验证实Fulvestrant的不良反应发生概率非常小，而且不会很严重，因此不用太担心，如何身体适应不了的情况下，还是需要及时咨询主治医师，及时就诊。

乳腺癌用药芙仕得的副作用通常都是比较轻的，但由于一些患者对药物比较敏感，可能会出现不耐受，如果出现严重副作用，需要第一时间联系医生处理，切勿盲目自行解决。那么，印度海得隆HETERO芙仕得有什么不良反应？ 芙仕得在治疗过程中和大多数药物一样会出现不同程度的副作用，而且在不同人群中表现出来的症状也不完全相同，其中常见的副作用有恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘；疲劳、头痛；贫血、淋巴细胞减少；感染；γ-谷氨酰转移酶增加、血糖降低、潮热等。 因为芙仕得需要注射给药，所以还有可能出现注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。 有关其他不良反应请患者仔细阅读说明书，另外需要注意的是：轻度肝、肾功能受损者可不调整芙仕得氟维司群的剂量，对肝功能中重度受损及肾功能严重受损者尚未进行评价。2．不能用于出血性体质、血小板减少。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 芙仕得氟维司群的用法和用量为：它的用法用量：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。 以上就是芙仕得不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度海得隆HETERO产的乳腺癌治疗药芙仕得哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/88460.html

2020年06月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 老话讲“是药三分毒”，当然芙仕得也不例外，在应用期间芙仕得常见的不良反应有头痛、背痛、胃肠道反应、潮红和咽炎等症，部分患者注射用药部位会出现轻微的一过性疼痛和炎症。还有报道指出，芙仕得会出现与剂量相关的不良反应，如眩晕、血栓栓塞、肌痛和白细胞减少症但发生率不到1%。 芙仕得的药理是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得的药理还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。 因此通常患者在专业医生指导下科学正确的使用芙仕得，是不会出现严重的不良反应。一般轻微的不良反应对症治疗后即可恢复，但是，每个患有乳腺癌的患者都是不相同的个体，他们对芙仕得的敏感程度以及耐受性都是有区别的，因此患者出现副作用情况也会有些差异。 热文推荐：雷莫芦单抗最新临床进展https://www.1blv.com/newsDetail/72717.html

Fulvestrant为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。体外研究证实，Fulvestrant是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。 Fulvestrant治疗期间可能产生什么副作用？ Fulvestrant最常见的为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1％。另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为Fulvestrant治疗者可能出现阴道出血。 胃肠道反应是药物治疗中最常见的不良反应之一，患者使用Fulvestrant出现胃肠道反应可以通过以下方式进行处理：卧床休息，头应偏向一侧以防呕吐物误入呼吸道而发生窒息；呕吐频繁者应暂禁食。可吃点苏打饼干或酸的蜜饯，或选择冷的或温的食物来取代热的食物。避免太咸的、太油腻的和太甜的食物。要远离令自己不适的味道、视觉和声音，摄取新鲜的空气。缓慢的散步也可以减缓恶心感，或是在恶心的时候选择睡上一觉。但要注意的是：若恶心时间较久或伴有其他严重不适症状时，应及早看医生。

氟维司群（Fulvestrant）有别于他莫昔芬(TAM)及芳香化酶抑制剂(AIs)，该药是具有新颖作用机制的新型雌激素受体(ER)及拮抗剂，它可以通过阻断并降解ER，减少ER的表达水平起到抗肿瘤作用。目前，临床上使用氟维司群每月250 mg作为一线内分泌治疗后疾病进展或复发的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的二线治疗方案。 氟维司群所属公司阿斯利康作为跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖诸多东亚地区临床研究中心 ，目前终于完成了三步走的规划，真正在中国成为一家集销售生产和研发为一体的跨国制药公司，其研发和生产的氟维司群尽管存在着一定的副作用，但是其总体疗效显著，用药相对安全，患者可放心购买和使用。 III 期随机、双盲 FALCON 研究比较了氟维司群 500mg与阿那曲唑1mg治疗激素受体阳性的进展期乳腺癌患者的临床获益与不良事件。此项研究中，462 例患者被随机分为氟维司群组 230 例和阿那曲唑组 232 例，分析数据得出氟维司群 500mg 治疗组的 PFS 和中位 PFS 较阿那曲唑 1mg 治疗组显著延长，同时观察到两组间表现出的不良事件发生率亦有所区别。 其中氟维司群治疗组的不良事件总发生率为 73%，包括关节痛 17%，潮热、乏力和恶心各为 11%，背部疼痛 9%，丙氨酸转氨酶升高、肌肉痛、高血压和失眠各为 7%，腹泻、便秘和肢体疼痛各为 6%，天冬氨酸转氨酶升高和咳嗽各为 5%，贫血、呼吸困难和外周水肿各为 4%。氟维司群治疗组的患者中出现与治疗相关的严重不良事件小于2%，没有患者因不良反应停止治疗，也没有出现与治疗相关的死亡事件。针对不同的不良反应，患者有必要采取针对性措施进行处理。 热文推荐：阿斯利康氟维司群多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/97085.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群是新型内分泌药物，在选择性雌激素受体(ER)下调剂和拮抗剂中具有代表性,是目前一线内分泌治疗乳腺癌的最强单药,高剂量应用可将患者线PFS延长达16个月，已被美国国立综合癌症网络乳腺癌临床实践指南中推荐为治疗绝经后晚期乳腺癌患者的一线治疗药物。氟维司群（Fulvestrant）与内源性雌激素的结合能力与ER相当，可阻断雌激素调节肿瘤细胞的基因转录通路,抑制其增值。那么，氟维司群耐药一般多长,氟维司群耐药后怎么办？ 氟维司群耐药一般多长 由于每个患者的实际病情不同，体质不同，再加上受到其他一些因素的综合影响，所以也就会使得氟维司群（Fulvestrant）用产生耐药性，但耐药时间存在着一定的差异性。当出现耐药的情况以后，患者需结合自身的实际情况选择合适的治疗方案。 氟维司群耐药后怎么办 氟维司群（Fulvestrant）耐药后，根据患者的具体情况，可再采取适合患者的治疗方案。比如化疗免疫治疗等等。目前只要患者有效，继续治疗即可。另外，氟维司群已经在国家报销范围之内了。 在最后，如果您正在使用氟维司群（Fulvestrant），一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群打几针开始见效,打上氟维司群就不能停吗？

人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性乳腺癌为激素受体依赖型癌症，是乳腺癌中的主要分型，占比达60%以上 。国内外乳腺癌诊疗规范文件均指出，对于HER2阴性晚期乳腺癌患者，即使出现内脏转移，在无需快速缓解疾病或顾虑内分泌耐药性的情况下，应首选内分泌治疗。随着一系列临床及临床前证据的涌现，氟维司群作为一个新型SERDs也逐渐走入了人们的视野。鉴于氟维司群在临床研究中的出色表现，氟维司群已被多个国际乳腺癌指南列为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的一-线内分泌治疗策略之一。那么，氟维司群打几针开始见效,打上氟维司群就不能停吗？ 氟维司群打几针开始见效 氟维司群一般打3针后才能判断疗效。氟维司群一般在第1天、第15天、第29天注射，然后每个月打1次。打氟维司群后至少1个月，也有可能需要2-3个月才开始见效。 打上氟维司群就不能停吗 一般来说，氟维司群打上是可以停药的。如果在使用氟维司群的期间出现药物不良反应、治疗过程中出现肿瘤进展恶化或者出现其他脏器转移的情况，可以在咨询医生后，在医生的指导下来停止使用氟维司群。 在最后，如果您正在使用氟维司群，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群属于哪类药,能控制骨转移吗？

乳腺癌是世界范围内女性最高发的恶性肿瘤，根据2021 年全球权威的GLOBALCAN发布的统计数据，2020年全球新发乳腺癌230万例，占全部新发癌症病例的11.7%，在全球范围内已取代肺癌成为发病率最高的恶性肿瘤。在激素受体阳性转移性乳腺癌中，未接受过AIs暴露的患者，AIs可以作为首选的内分泌治疗策略，而针对既往TAM和/或AIs治疗失败的患者, 氟维司群（Fulvestrant）可以作为内分泌治疗的可选方案之一。那么，氟维司群能让肿瘤缩小吗,能杀死癌细胞吗？ 氟维司群能让肿瘤缩小吗 氟维司群（Fulvestrant）通常不能让肿瘤缩小。氟维司群注射液的作用通常是抗雌激素辅助治疗，一般用于治疗癌症方面的疾病，可以控制肿瘤发育的情况，延缓病情的发展。 氟维司群能杀死癌细胞吗 氟维司群（Fulvestrant）与雌二醇亲和力相似,能够与雌激素受体产生竞争性结合,帮助阻断受体,抑制雌激素结合,同时让受体形态发生改变,起到缩小肿瘤、杀灭癌细胞的作用。 在最后，如果您正在使用氟维司群，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群属于哪类药,能控制骨转移吗？