芙仕得主要用于什么病症？芙仕得的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，2002年在美国获批上市。 芙仕得又叫氟维司群、Fulvestrant，是一种竞争性的雌激素受体拮抗剂，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。而且作为一种内分泌疗法，芙仕得的使用不会产生传统化疗出现的一些不良反应，安全性较高，患者的依从性也比较好。 FIRST是一项随机、开放、平行设计的多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较芙仕得（氟维司群、Fulvestrant）500 mg与阿那曲唑1mg在晚期乳腺癌一线内分泌治疗中的疗效。研究结果显示，对于初诊的绝经后晚期乳腺癌患者，给予芙仕得500 mg较阿那曲唑能够显著延长无进展生存期（PFS）达10.3个月，总生存期（OS）获益长达54.1个月。 一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示，通过芙仕得（氟维司群、Fulvestrant）治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验，芙仕得没有类似三苯氧胺的雌激素作用，与其他内分泌治疗药物无交叉耐药性，短期的芙仕得治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。芙仕得为越来越多的乳腺癌患者提供了新的选择。

芙仕得又叫氟维司群，能够在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中都表现出了单药治疗的积极效果。但是同样的，是药三分毒，芙仕得也不例外。 芙仕得（氟维司群）>10%的常见副作用：中枢神经系统：疲劳、头痛；内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶增加，血糖降低，潮热；胃肠道：恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降；血液肿瘤：贫血，淋巴细胞减少；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高，血清丙氨酸转氨酶升高，肝酶升高；感染：感染；局部反应：注射部位疼痛；神经肌肉和骨骼：关节痛；肾：血清肌酐升高；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难。 要想减轻副作用对身体的伤害，最需要做到的就是正确用药。芙仕得（氟维司群）使用方法为注射给药，推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。因尚未确定芙仕得在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年 龄层中使用本品。 如果患者对芙仕得或其他成分过敏不应该使用，孕妇和哺乳期女性也禁止使用，因为根据芙仕得的作用机制，该药可能会对胎儿造成伤害，患者应了解其中的危害。 芙仕得（氟维司群）上市后或病例报告的副作用还有肝衰竭、肝炎、血清胆红素升高、阴道出血、静脉血栓栓塞等，比较少见。如果治疗过程中出现严重副作用需要第一时间联系医生处理。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/79919.html

芙仕得（化学名称：氟维司群）是一种雌激素受体下调剂（ERD），是激素治疗的一种类型。芙仕得可以与乳腺细胞中的雌激素受体相结合，从而阻断雌激素对乳腺组织的作用。目前，芙仕得被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗诊断为转移性激素受体阳性乳腺癌，且其他激素治疗药物无效的绝经妇女。2010年芙仕得（氟维司群）在我国经过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 俗话说是药三分毒，药品的不良反应问题一直是患者所关心的。那么，芙仕得的不良反应有什么呢？ 芙仕得最常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛）、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。 其他报道的与芙仕得剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1％。 在治疗的头6周里，从激素治疗转为芙仕得治疗者可能出现阴道出血。 芙仕得对孕妇及哺乳期妇女有伤害；对肝功能有一定程度的损害。因此这几类人群不要使用。药物必须要在医生的指导下使用。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用芙仕得。严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30ml/min)。考虑到芙仕得的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。 应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用芙仕得期间患者怀孕，可能对胎儿有潜在危害和流产可能。

氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。本品可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂，群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 氟维司群不良反应有什么？氟维司群的不良反应：血管扩张、潮红、外周水肿、体重增加、咽炎、呼吸困难、骨痛、背痛、关节炎和肌痛、泌尿道感染、阴道炎、阴道出血(多出现在用药的前6周)。神经衰弱、头痛、头晕、失眠、感觉异常、抑郁、焦虑和眩晕。胃肠道功能紊乱、贫血、血管栓塞和白细胞减少。注射部位疼痛、皮疹、出汗、荨麻疹、体味改变。全身痛、骨盆痛、胸痛、流感综合征、发热、意外损伤、血管神经性水肿。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群使用说明书

氟维司群（Fulvestrant）有别于他莫昔芬(TAM)及芳香化酶抑制剂(AIs)，该药是具有新颖作用机制的新型雌激素受体(ER)及拮抗剂，它可以通过阻断并降解ER，减少ER的表达水平起到抗肿瘤作用。目前，临床上使用氟维司群每月250 mg作为一线内分泌治疗后疾病进展或复发的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的二线治疗方案。 氟维司群所属公司阿斯利康作为跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖诸多东亚地区临床研究中心 ，目前终于完成了三步走的规划，真正在中国成为一家集销售生产和研发为一体的跨国制药公司，其研发和生产的氟维司群尽管存在着一定的副作用，但是其总体疗效显著，用药相对安全，患者可放心购买和使用。 III 期随机、双盲 FALCON 研究比较了氟维司群 500mg与阿那曲唑1mg治疗激素受体阳性的进展期乳腺癌患者的临床获益与不良事件。此项研究中，462 例患者被随机分为氟维司群组 230 例和阿那曲唑组 232 例，分析数据得出氟维司群 500mg 治疗组的 PFS 和中位 PFS 较阿那曲唑 1mg 治疗组显著延长，同时观察到两组间表现出的不良事件发生率亦有所区别。 其中氟维司群治疗组的不良事件总发生率为 73%，包括关节痛 17%，潮热、乏力和恶心各为 11%，背部疼痛 9%，丙氨酸转氨酶升高、肌肉痛、高血压和失眠各为 7%，腹泻、便秘和肢体疼痛各为 6%，天冬氨酸转氨酶升高和咳嗽各为 5%，贫血、呼吸困难和外周水肿各为 4%。氟维司群治疗组的患者中出现与治疗相关的严重不良事件小于2%，没有患者因不良反应停止治疗，也没有出现与治疗相关的死亡事件。针对不同的不良反应，患者有必要采取针对性措施进行处理。 热文推荐：阿斯利康氟维司群多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/97085.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）于2002年在美国获批上市，主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）2011年在我国获批上市，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果。 安全性方面， 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）对骨骼作用的长期资料。考虑到芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险，故而运动员慎用。

芙仕得并不算是一款用于治疗乳腺癌的新药了，它又叫氟维司群/Fulvestrant，早在2002年已经或美国FDA批准上市，2004年在欧洲上市，2011年在我国上市。但是对于新确诊用药的患者来说对芙仕得还不是特别了解，下面我们来简单介绍一下。 芙仕得的作用： 一项试验中，比较了芙仕得与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 芙仕得的副作用： 芙仕得和其他药物一样，在长期使用后都会出现一些副作用，包括中枢神经系统：疲劳、头痛；内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶增加，血糖降低，潮热；胃肠道：恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘；血液肿瘤：贫血，淋巴细胞减少；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高，血清丙氨酸转氨酶升高，肝酶升高；感染：感染；局部反应：注射部位疼痛；神经肌肉和骨骼：关节痛；肾：血清肌酐升高；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难。 以上就是芙仕得（氟维司群/Fulvestrant）作用和副作用的介绍，希望对您有所帮助。

氟维司群用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。2007年在美国上市，2010年，中国药监局批准上市，为使用其他药物无效的乳腺癌患者提供了了新的治疗希望。芙仕得治疗乳腺癌的效果相当不错，但是更多的人将会将注意点关注在，使用药品之后是否会产生副作用，而产生的副作用又是哪些？ 2007年，氟维司群（芙仕得）在美国上市，获批适应症为激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年氟维司群在我国上市，商品名为芙仕得。氟维司群（芙仕得）的副作用很少，但是患者在治疗期间仍应注意。一小型Ⅲ期临床试验显示，19位患转移性乳腺癌的妇女使用本品，临床有效率为67%，未出现严重的安全性问题，但必须持续按月注射给药，其耐受性良好，仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象，受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。氟维司群的常见副作用包括：注射部位反应（疼痛，肿胀，发红）、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、头晕、便秘、胃不舒服、头疼、背疼、关节疼痛、肌肉疼痛、手臂或腿部疼痛、潮红和出汗、疲倦、咳嗽、呼吸困难。 如果出现了严重的副作用，包括：灼痛、尿频、手脚麻木、刺痛、肿胀、髋关节疼痛、感染、持续咳嗽、持续阴道出血、焦虑、抑郁、胸痛等现象，必须要及时就医进行咨询，通过医生指导用药。

芙仕得（氟维司群注射液）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。芙仕得（氟维司群注射液）已获SFDA批准，在中国上市。 氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，适用于：抗雌激素治疗失败的、激素受体阳性的、绝经后妇女的晚期乳腺癌的内分泌治疗。尽管Fulvestrant的疗效和安全性都已经得到了临床实验的证实，但是“是药三分毒”，患者在采用该药进行治疗的过程中，还是产生一些副作用，接受500mg本品治疗的患者出现的有临床意义的最常见的不良反应（≥5%）有：注射部位疼痛、恶心、骨痛、关节炎、头痛、背痛、疲劳、肢体末端疼痛、潮热、呕吐、食欲不振、乏力、肌肉骨骼痛、咳嗽、呼吸困难和便秘。在>15%接受本品治疗的患者中出现与使用剂量无关的肝脏转胺酶（ALT、AST、ALP）升高。 氟维司群注射液在医生的指导下使用是比较安全有效的，成年女性（包括老年妇女）推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息；儿童及青少年因尚未确定氟维司群注射液在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群注射液；对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价氟维司群注射液的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。

Faslodex（芙仕得/氟维司群注射液）是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。Faslodex 还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。 Faslodex的常见副作用包括：注射部位反应( 疼痛，肿胀，发红 )，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 Faslodex出现严重的副作用包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 体外研究证实，Faslodex是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，Faslodex可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。为了有效发挥Faslodex的效果并且减轻副作用带给患者们的负担，患者在治疗期间应按照医生建议的剂量使用，并且不私自使用其他药物。

乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。那么服用氟维司群（芙仕得）效果如何？有什么副作用？ 2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。氟维司群（芙仕得）是一种雌激素受体拮抗剂，氟维司群（芙仕得）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。 2007年，氟维司群（芙仕得）在美国上市，获批适应症为激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年氟维司群在我国上市，商品名为芙仕得。氟维司群（芙仕得）的副作用很少，但是患者在治疗期间仍应注意。一小型Ⅲ期临床试验显示，19位患转移性乳腺癌的妇女使用本品，临床有效率为67%，未出现严重的安全性问题，但必须持续按月注射给药，其耐受性良好，仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象，受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。 氟维司群（芙仕得）是一种类固醇抗雌激素药物，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群（芙仕得）具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。

芙仕得治疗期间可能产生什么副作用？芙仕得的常见副作用包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 如果你使用芙仕得出现严重的副作用，包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 芙仕得是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。本品还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。静注后芙仕得在体内进行广泛而快速的分布，稳态时表观分布容积约为3～5L/kg，并快速清除。本品单次肌注后血浆浓度约在7天后达峰值，并维持至少1个月，谷浓度约为峰浓度的1/3，半衰期约为40天。一月1次肌注本品250mg，血浆浓度约在3～6次剂量后达稳态，多次剂量后的AUC是单次剂量的2.5倍，谷浓度与单次剂量的峰浓度相当。

Fulvestrant（氟维司群）是一种新型选择性雌激素受体拮抗剂，于2002年获FDA批准在美国上市，2004年在欧洲上市，2011年在中国批准上市。该药无部分雌激素激动效应，与TAM相比能以更高的亲和力结合ER(89％VS2.5％)，阻断ER信号传导通路，从而降解并下调肿瘤组织中的ER及PR表达水平。在转移性乳腺癌内分泌药物的选择上，Fulvestrant应用于早期治疗疗效确切，而且在TAM或AI治疗进展后依然可以选用。 尽管Fulvestrant的疗效和安全性都已经得到了临床实验的证实，但是“是药三分毒”，患者在采用该药进行治疗的过程中，还是产生一些副作用。 国内一项研究结果显示，患者采用氟维司群单药治疗的主要副作用及不良反应为乏力42．8％(9例)、潮热28．6％(6例)和注射部位疼痛及瘙痒28．5％(6例)。全组未出现Ⅲ度以上不良反应，亦没有因不良反应停药或延迟治疗者。多数患者表现为轻微不适，不影响日常生活(I度反应)。少数患者出现Ⅱ度不良反应，包括：乏力14．3％(3例)、上肢麻木9．5％(2例)、肌力减退9．5％(2例)、关节疼痛9．5％(2例)、肝功能损伤(转氨酶增高)4．8％（1例)。其他较轻微的不良反应还包括：皮疹9．5％(2例)、恶心或食欲减退14．3％(3例)、胸闷头晕4．8％(1例)、外阴瘙痒4．8％(1例)及上肢麻木9．5％(2例)等。全组未出现与治疗相关的严重不良事件。

氟维司群（芙仕得）2002年在美国获批上市，主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。注射氟维司群（芙仕得）的副作用是什么？这是很多患者都比较关心的问题，下面我们来看一下。 氟维司群（芙仕得）2011年在我国获批上市，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。氟维司群（芙仕得）为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，氟维司群（芙仕得）都表现出了单药治疗的积极效果。 和其他药物一样，氟维司群（芙仕得）在治疗期间也会出现副作用。氟维司群（芙仕得）最常见副作用为胃肠道相关反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无氟维司群（芙仕得）对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群（芙仕得）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 氟维司群（芙仕得）出现副作用的机率和程度因人而异，患者需要养成一个良好的生活习惯，增强身体免疫力。治疗期间定期做好身体检查，如果出现任何异常应如实向医生反馈并采取正确的治疗措施。具体问题请咨询医伴旅客服。

2018年10月20日，诺华公布了全球III期SOLAR-1试验的阳性结果，该研究评估了α特异性PI3K抑制剂BYL719（alpelisib）与氟维司群氟维司群（芙仕得，fulvestrant）的联合应用对PIK3CA突变激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的疗效和安全性，这些患者在之前接受过或正在接受芳香酶抑制剂治疗。 在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，BYL719联合氟维司群（芙仕得，fulvestrant）的中位无进展生存期（PFS）为11个月（95%CI：7.5-14.5个月），而单独使用氟维司群（芙仕得，fulvestrant）的PFS为5.7个月。与单独使用氟维司群（芙仕得，fulvestrant）相比，BYL719联合氟维司群（芙仕得，fulvestrant）可使患者死亡率降低约35%。总体缓解率（ORR）方面，BYL719联合氟维司群可使36%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%，而单独使用氟维司群（芙仕得，fulvestrant）仅能使16%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%。 该试验中，BYL719联合氟维司群（芙仕得，fulvestrant）组因不良事件导致的停药率为5%，而单独使用氟维司群（芙仕得，fulvestrant）组为1%。最常见的各级不良事件（> = 30%）为高血糖（64%vs 10%），腹泻（58%vs 16%），恶心（45%vs 22%），食欲下降（36%vs 11%）和皮疹（36%vs 6%）。其中，最常见的3/4级事件（> = 5%）为高血糖（37%vs <1%），皮疹（10%vs <1%）和腹泻（7%vs <1%）。 对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。孕妇禁用氟维司群。在大鼠和家兔中单剂肌注氟维司群后，可见氟维司群（芙仕得，fulvestrant）透过胎盘。动物试验中显示氟维司群具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。

2002年芙仕得在美国获批上市，也叫氟维司群，临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。作为处方药，芙仕得（氟维司群）的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行，推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚不清楚更高剂量在中国患者中的安全性，患者最好不要盲目用药。 芙仕得（氟维司群）在治疗过程中和大多数药物一样会出现不同程度的副作用，而且在不同人群中表现出来的症状也不完全相同，其中常见的副作用有恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘；疲劳、头痛；贫血、淋巴细胞减少；感染；γ-谷氨酰转移酶增加、血糖降低、潮热等。因为芙仕得需要注射给药，所以还有可能出现注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。 乳腺癌用药芙仕得（氟维司群）的副作用通常都是比较轻的，但由于一些患者对药物比较敏感，可能会出现不耐受，如果出现严重副作用，需要第一时间联系医生处理，切勿盲目自行解决。 以上就是芙仕得的副作用介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)得注射多久才能有效果https://www.1blv.com/newsDetail/79870.html

芙仕得（Fulvestrant）是新型内分泌药物，有别于他莫昔芬（TAM）或芳香化酶抑制剂（AIs），它是一种新型的雌激素受体（estrogen receptor，ER）拮抗剂，能够竞争性拮抗雌激素受体并且下调雌激素受体的表达水平，完全阻断 ER，没有类雌激素样作用，同时不良反应较少，已经被批准用于经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的复发或转移性乳腺癌。 尽管如此，患者在实际采用芙仕得治疗的过程中，该药还是会产生一些副作用。 国内一项实验收治了经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的转移性乳腺癌患者 30 例，所有患者均为激素受体阳性的经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌。治疗方案均为芙仕得 500 mg 于第 1 天、第 14、 第 28 天各于臀部深部肌内注射，以后每 28 天重复给药一次（28 天为 1 个周期），至少治疗 2个周期，如果患者出现疾病进展、发生不能耐受的不良事件、拒绝继续用药或者失访，则治疗停止。每 2 个周期结束后复查肿瘤标志物（CEA 和 CA153）及影像学检查（CT 、MRI）进行临床疗效评价，同时观察患者的不良反应并行评估。 从其产生的副作用来看，最终结果显示，患者在采用芙仕得（氟维司群）治疗后出现乏力 2 例（6.7%），恶心 2 例（6.7%），潮热 3 例（10%），注射部位疼痛 3 例（10%），关节疼痛 2 例（6.7%），腹泻 1 例（3.3%），转氨酶升高 1 例（3.3%），均为 1-2 级，未出现 3 级及以上严重不良反应。

Faslodex用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。推荐剂量是肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 Faslodex不良反应是什么？ Faslodex最常见不良反应为胃肠道不良反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。为了减少不良反应给患者带来的影响，请患者在用Faslodex期间一定要谨遵医嘱，配合治疗。 儿童及青少年：因尚未确定Faslodex在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用Faslodex。动物试验中显示Faslodex具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用Faslodex期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。 为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用Faslodex。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者Faslodex治疗时应考虑到这一点。尚无Faslodex对骨骼作用的长期资料。考虑到Faslodex的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。

2020年06月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 老话讲“是药三分毒”，当然芙仕得也不例外，在应用期间芙仕得常见的不良反应有头痛、背痛、胃肠道反应、潮红和咽炎等症，部分患者注射用药部位会出现轻微的一过性疼痛和炎症。还有报道指出，芙仕得会出现与剂量相关的不良反应，如眩晕、血栓栓塞、肌痛和白细胞减少症但发生率不到1%。 芙仕得的药理是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得的药理还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。 因此通常患者在专业医生指导下科学正确的使用芙仕得，是不会出现严重的不良反应。一般轻微的不良反应对症治疗后即可恢复，但是，每个患有乳腺癌的患者都是不相同的个体，他们对芙仕得的敏感程度以及耐受性都是有区别的，因此患者出现副作用情况也会有些差异。 热文推荐：雷莫芦单抗最新临床进展https://www.1blv.com/newsDetail/72717.html

芙仕得又被叫做氟维司群（Fulvestrant），是一种用来治疗乳腺癌的注射类药物，2002年被美国FDA批准上市，2011年在我国获批上市。 芙仕得在我国上市后因其治疗效果显著广受欢迎，但是是药三分毒，芙仕得治疗期间也会出现一些不良反应。 芙仕得>10%的常见不良反应：中枢神经系统：疲劳（8%-32%）、头痛（8%-15%）；内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶增加（49%），血糖降低（18%），潮热（7%-11%）；胃肠道：恶心（10%-28%）、腹泻（6%-25%）、腹痛（13%-16%）、呕吐、口腔炎（10%-13%）、食欲下降（8%-13%）、便秘； 血液肿瘤：贫血（4%-40%；3级：≤2%），淋巴细胞减少（35%；3级：2%）；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高，血清丙氨酸转氨酶升高，肝酶升高；感染：感染；局部反应：注射部位疼痛；神经肌肉和骨骼：关节痛；肾：血清肌酐升高；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难。 1%-10%的不良反应有：心血管：周围水肿；中枢神经系统：头晕；皮肤科：瘙痒、皮疹、脱发；内分泌和代谢：血清白蛋白降低，血清磷酸盐降低，体重减轻；胃肠道：厌食症、食欲不振；血液和肿瘤：白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少；神经肌肉和骨骼：骨痛、背痛、肌痛、肢体痛、肌肉骨骼痛、乏力；其他：发烧。 <1%的不良反应有：上市后或病例报告：肝衰竭、肝炎、血清胆红素升高、阴道出血、静脉血栓栓塞。 由于每个患者自身情况不同，使用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）出现的不良反应也不完全相同，如果出现严重不良反应时需要停药就医。