乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，占女性恶性肿瘤的25% ,乳腺癌相关死亡占女性癌症死亡病例的15%。激素受体(HR)阳性/HER-2阴性乳腺癌是常见的乳腺癌类型,整体预后较好,但是由于此类型患者数量最多,在晚期乳腺癌中的比例较高口。氟维司群是一种选择性雌激素受体下调剂类内分泌药物，能够更加彻底地阻断ER及下游信号通路的转导。氟维司群500mng 在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性乳腺癌的随机对照试验中显示出其良好的效果及耐受性。那么，氟维司群属于哪类药,能控制骨转移吗？ 氟维司群属于哪类药 氟维司群是一种通过在7α位的烷基亚磺酰胺基侧链取代氢原子而衍生自17β-雌二醇的甾体分子。氟维司群的作用在1990年代初被确定，在大鼠子宫内证明了ICI182780对ER的竞争性抑制。氟维司群作为一个ERα拮抗剂，与雌二醇竞争性结合ERα,结合亲和力为雌二醇的89% (远大于TAM仅有为2.5%的亲和力) 。 氟维司群能控制骨转移吗 氟维司群不能控制骨转移。氟维司群是一种抗肿瘤药，属于竞争性雌激素受体拮抗剂，可以阻断雌激素，而本身没有激动受体作用（雌激素样作用），主要是用于绝经后（包括自然绝经和人工绝经）妇女在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发，或在抗雌激素治疗期间疾病进展的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氟维司群的作用与功效

导语：氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂，联合达尔西利可以改善激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的无进展生存期。 发表在《自然医学》杂志上的一项3期DAWNA-1试验(NCT03927456)的中期分析数据显示，与fulvestrant (Faslodex，氟维司群)单药治疗相比，dalpiciclib (SHR6390，达尔西利)联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者可显著延长无进展生存期(PFS)。 该试验结果显示，该组合方案使无进展生存期（PFS）显著延长，在联合组和单药组中，研究人员评估的中位PFS分别为15.7个月和7.2个月。 尽管内分泌疗法已成为HR阳性乳腺癌患者治疗的基石，但大多数患者会对该疗法产生耐药性。因此，迫切需要能够克服或延迟内分泌耐药性的新疗法。此前的3期临床试验已经检测了在这一人群的内分泌治疗中添加CDK4/6抑制剂的疗效，palbociclib (Ibrance，帕博西尼)、ribociclib (Kisqali，瑞博西林)或abemaciclib (Verzenio，玻玛西林)等药物联合氟维司群已被证实可以改善患者的生存结局。 达尔西利是一种新型口服选择性CDK4/6抑制剂，在晚期乳腺癌患者的1b期试验(NCT03481998)中已显示出初步活性和协同效应。在这项研究中，研究人员试图研究联合用药在HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者（既往内分泌治疗后复发或进展）中的安全性和有效性。 2019年6月至2020年9月，共有361例符合条件的患者以2:1的比例被随机分配到达尔西利 + 氟维司群组(n = 241)或安慰剂+ 氟维司群组(n = 120)。该研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)，次要终点包括根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间、临床受益率(CBR)和安全性。 截至2020年11月15日数据截止时，达尔西利组和安慰剂组分别有59.8%和35.8%的患者仍在接受治疗。达尔西利组和安慰剂组的中位随访时间分别为10.7个月(范围：0.2-16.7个月)和10.6个月(范围：0.8-16.7个月)。 在中期分析时，达尔西利组35.7%的患者和安慰剂组63.3%的患者出现疾病进展或死亡。额外的数据显示，达尔西利组和安慰剂组在6个月和12个月的PFS率分别为76.4% vs 53.2%和51.8% vs 29.1%。 达尔西利组和安慰剂组的客观缓解率（ORR）分别为27.0%和20.0%，临床受益率(CBR)分别为61.0%和45.8%。 达尔西利组报告的最常见的3级或以上不良事件为中性粒细胞减少(84.2%)、白细胞减少(62.1%)和血小板减少(5.8%)。安慰剂组最常见的3级或以上不良事件是贫血(1.7%)和高甘油三酯血症(1.7%)。 这项3期临床试验表明，在氟维司群中加入达尔西利可以显著延长患者的无进展生存期，而且安全性可控。这些研究数据支持达尔西利联合氟维司群作为HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者（既往内分泌治疗中出现疾病进展或复发）的新疗法。 氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂，2017年FDA批准其用于治疗HR阳性、HER2受体阴性的绝经后晚期乳腺癌患者（既往未接受过内分泌治疗）。2021年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准氟维司群注射液与阿贝西利联合治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者（既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展）。 参考资料： https://www.onclive.com/view/addition-of-dalpiciclib-to-fulvestrant-improves-pfs-in-hr-advanced-breast-cancer

芙仕得是雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物，该药品主要用于治疗抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切。那芙仕得（Fulvestrant）是哪个公司生产的？哪里能买到便宜的芙仕得？ 芙仕得生产公司 芙仕得（Fulvestrant）是由阿斯利康开发的产品，在美国首次上市的时间是2002年，芙仕得是一类新的ER抑制剂——ER下调类乳腺癌治疗药物。 芙仕得购买渠道 芙仕得（Fulvestrant）于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，因此患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。芙仕得的上市为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。 据了解，目前芙仕得（Fulvestrant）已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。因此除了国内上市售卖的芙仕得，患者还可以选择海外上市的性价比较高的该药品。如果亲自出国购买可能面临语言不通、出行不便等问题，患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的芙仕得（Fulvestrant），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。受汇率浮动等因素的影响芙仕得价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芙仕得Fulvestrant是什么药？芙仕得的治疗效果好吗？

乳腺癌是我国女性的第二大癌症，在每年新发乳腺癌病例中3%-10%的患者在确诊时即有远处转移，早期患者中30%-40%可发展为不可治愈的晚期乳腺癌。目前市面上已有多种治疗乳腺癌的药物，芙仕得Fulvestrant就是其中一种，并且该药品已经在国内上市，这为众多的乳腺癌患者带来了希望。那芙仕得Fulvestrant是什么药？芙仕得的治疗效果好吗？ 芙仕得适应症 芙仕得Fulvestrant为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。该药品主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 芙仕得治疗效果 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得Fulvestrant与安慰剂联合芙仕得相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 总生存期数据显示：瑞博西林联合芙仕得Fulvestrant较单用芙仕得相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得Fulvestrant单药治疗更好的生存获益。 在一项临床试验中，对比芙仕得Fulvestrant与雷洛昔芬的有效性，芙仕得组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，芙仕得组的效果明显优于雷洛昔芬。通过以上临床试验可知，芙仕得Fulvestrant的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用阿柏西普治疗会产生哪些副作用？注意事项有哪些？

芙仕得是雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物，也叫氟维司群。芙仕得用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。今天咱们来详细的了解一下芙仕得是哪个公司的？多少钱一盒？ 芙仕得是由阿斯利康开发的产品，在美国首次上市的时间是2002年，芙仕得是一类新的ER抑制剂——ER下调类乳腺癌治疗药物。目前该药已经在国内上市了，那么，芙仕得多少钱一盒？ 芙仕得目前在国内属于乙类医保，也就是说患者在医院药房购买该药可以报销一部分费用，如果长期使用芙仕得，患者的经济负担还是比较重的。很多患者承担不起长期用药的费用，但是又不知道该从哪里买药！小编建议患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取芙仕得。 通过医伴旅获取的药物，可以直邮到家，保证药物是正品，而且性价比高，能减轻患者经济负担。医伴旅帮助患者获取芙仕得，只需在网上咨询客服人员，按照流程就可以获取药物，省去很多麻烦。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员一盒芙仕得的价格。 芙仕得与标准内分泌治疗相比，疗效确切，效果显著，该药目前已经在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，临床试验显示，芙仕得可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，显示出更好的生存获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射芙仕得后有哪些副反应？

fulzos芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，起下调作用；用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 阿斯利康的芙仕得治疗效果： 一项Ⅲ期多中心双盲随机对照的研究，将经内分泌治疗复发或进展的绝经后晚期乳腺癌患者按照随机1:1的比例分配到fulzos芙仕得500毫克剂量组或250 毫克剂量组。 结果提示，在经ai治疗后复发转移患者亚组中，fulzos芙仕得250 毫克组较500 毫克组少延长了患者pfs近1倍[2.9个月对5.8个月，风险比（hr）为0.65]。此结果显示，ai辅助治疗失败后，fulzos芙仕得500 毫克是一线标准治疗，能显著提高晚期乳腺癌患者的疗效。　 同时，辅助ai治疗进展后，有约百分之15-50的患者存在esr1基因突变，esr1突变引起非雌激素依赖的下游通路持续激活，导致er+肿瘤的持续生长，从而导致了对ai的获得性耐药，这部分患者无法从ai治疗中获益，而fulzos芙仕得可直接作用于er，抑制esr1突变的erα转录，达到抑制肿瘤的效果，因此可采用fulzos芙仕得治疗，从而实现对这类患者的精准治疗。　　 另外，2005年的研究数据表明，fulzos芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低百分之33.3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂治疗乳腺癌效果

芙仕得（Fulvestrant）为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得（Fulvestrant）阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。芙仕得（Fulvestrant）作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。芙仕得（Fulvestrant）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得（Fulvestrant）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。芙仕得（Fulvestrant）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。阿斯利康是全球领先制药公司，拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域。阿斯利康制药公司也在生产该药品，那阿斯利康芙仕得去哪里买便宜？ 芙仕得购买渠道 患者购买阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得（Fulvestrant）可以选择自己出国购买，不过，对于大部分患者来说，出国并不方便，而且还要面临语言不通的问题。患者不妨通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买芙仕得（Fulvestrant），通过直邮的方式，药物直接从药房寄到患者手中，质量也有保障。受汇率浮动等因素的影响芙仕得（Fulvestrant）药品价格不固定，患者如果想要了解芙仕得的具体价格信息，也可以向医伴旅客服咨询。 芙仕得相关临床试验 在一项临床试验中对比了芙仕得（Fulvestrant）和雷洛昔芬的有效性，结果显示：芙仕得（Fulvestrant）组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：哪些人群不能用曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂

氟维司群是新型内分泌药物，在选择性雌激素受体（ER）下调剂和拮抗剂中具有代表性，是目前一线内分泌治疗乳腺癌的最强单药，高剂量应用可将患者一线PFS延长达16个月，氟维司群已被美国国立综合癌症网络乳腺癌临床实践指南中推荐为治疗绝经后晚期乳腺癌患者的一线治疗药物。 氟维司群与内源性雌激素的结合能力与ER相当，可阻断雌激素调节肿瘤细胞的基因转录通路，抑制其增值。相比其他ER调节剂，具有以下优势：1.氟维司群与其它抗雌激素药物相比，其对ER的亲和力可达到雌二醇的89%，远高于常规药物TAM 的2.5%。2.氟维司群能发挥纯粹的ER拮抗效应，通过与ER结合，阻断其对转录激活因子AF-1和AF-2的募集,抑制其对肿瘤细胞所调节的基因表达以及核移位和二聚作用。3.氟维司群与TAM无交叉耐药性，对TAM治疗后进展的患者可行二线治疗，对激素依赖性乳腺癌具有显著抑制增殖的作用。4.氟维司群的临床疗效呈剂量依赖性，500mg/月的剂量相比250 mg/月，不良反应无明显增加，但疗效更加优越。 氟维司群多久打一次？氟维司群注射后多久见效？氟维司群用法用量：氟维司群应通过臀部缓慢肌注。成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。儿童及青少年：因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中的患者使用氟维司群。氟维司群起效缓慢属于长效制剂，一般注射后五天左右起效。这个数字并不完全一致，多久见效也与患者本身的身体素质以及病情病况有所关联。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【联合用药】氟维司群和依西美坦可以同时用吗？

氟维司群注射液作为雌激素受体拮抗剂，能通过抑制雌激素、减少体内雌激素拮抗方式延长、下调雌激素受体活性等方式发挥治疗作用，它能使激素受体AF1和 AF2转录活性区域失活，而且氟维司群亲和力高，高度结合雌激素受体后，高效阻断信号通路，从而下调肿瘤细胞内雌激素受体水平，与戈舍瑞林抑制黄体激素释放，协同促进肿瘤细胞凋亡。虽然氟维司群也有不良反应,但与化疗相比,其不良反应发生率较低，程度较轻，临床接受度也更好，考虑这与其无受体激动作用，可发挥纯抗雌激索作用有关。 氟维司群和依西美坦可以同时用吗？观察氟维司群联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAIs)治疗后进展的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。选择符合标准的晚期乳腺癌患者47例，研究组24例，d0、d14、d28分别予以氟维司群500 mg肌肉注射给药，此后每28d为1周期，联合依西美坦2.5mg/d;对照组23例，口服依西美坦单药2.5 mg/d，分析两组患者的疾病控制率、无进展生存时间、不良事件发生率。 结果，中位随访时间8.6个月，研究组和对照组的疾病控制率分别为54.2%和21.7%，差异有统计学意义(=5.23，P=0.023);中位PFS分别为6.5个月(95%CI=3.86 ~9.14)和3.0个月(95%(CI=2.37~3.63)，差异有统计学意义(P=0.044);两组的常见不良事件差异无统计学意义。 由此得出结论，氟维司群联合依西美坦治疗NSAIs治疗失败的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌，可显著提高疾病控制率及无进展生存时间，具有良好的耐受性和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【抗癌药对比】凡德他尼与卡博替尼哪个好？

氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。今天来了解一下氟维司群耐药后怎么办？还能用什么药？ 由于每个患者的实际病情不同，体质不同，再加上受到其他一些因素的综合影响，所以也就会使得氟维司群（Fulvestrant）用多久会产生耐药性存在着一定的差异性。当出现耐药的情况以后，患者需结合自身的实际情况选择合适的治疗方案。 在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了氟维司群+瑞博西林与氟维司群+安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验结果显示，在总生存期数据方面，氟维司群+瑞博西林与单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比氟维司群单药治疗更好的生存获益。也就是说，氟维司群在联合用药中能够发挥更大的效果。 氟维司群（Fulvestrant）是一种选择性雌激素受体下调剂，无类雌激素样激动作用，能有效抑制ER的二聚化和核定位，并促进胞浆中泛素-蛋白酶体系统对 ER 的快速降解。在临床一线或二线内分泌治疗中，氟维司群适用于绝经后激素受体（HR）阳性人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的局部晚期、转移性乳腺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：最新数据:氟维司群的治疗效果“鹤立鸡群”

氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，今天来了解一下最新数据:氟维司群的治疗效果“鹤立鸡群”。 氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。 一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。 受试者分为两组，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了氟维司群+瑞博西林与氟维司群+安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验结果显示，在总生存期数据方面，氟维司群+瑞博西林与单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比氟维司群单药治疗更好的生存获益。也就是说，氟维司群在联合用药中能够发挥更大的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：今天介绍的抗癌药:氟维司群的价格,氟维司群副作用

氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。今天来了解一下今天介绍的抗癌药:氟维司群的价格,氟维司群副作用。 2011年，氟维司群在国内上市，用于乳腺癌治疗。目前氟维司群已经在国内进入医保，但属于乙类医保，只能报销一部分费用，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 芙仕得的常见不良反应包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，食欲不振，便秘，弱点，头痛，背痛，头痛，疲倦，腹泻，恶心，呕吐，胃不舒服，头晕，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，咳嗽，麻烦睡觉，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，或呼吸困难。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群较单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了氟维司群单药治疗更好的生存获益。 氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。多项临床研究发现，阿斯利康氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗肿瘤药氟维司群仿制药已经上市了吗？氟维司群价格

氟维司群是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，氟维司群已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。今天咱们来了解一下抗肿瘤药氟维司群仿制药已经上市了吗？氟维司群价格。 2011年，氟维司群在国内上市，用于乳腺癌治疗。目前氟维司群已经在国内进入医保，但属于乙类医保，只能报销一部分费用，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿斯利康氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于氟维司群为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现，阿斯利康氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群较单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了氟维司群单药治疗更好的生存获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伏西瑞韦/吉四代来了,让丙肝进入全新的“完全治愈”时代

氟维司群是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，氟维司群已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。今天咱们来了解一下氟维司群可以用于治疗绝经前的乳腺癌患者吗？ MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群较单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了氟维司群单药治疗更好的生存获益。 氟维司群是2011年在我国上市的一款用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。氟维司群治疗乳腺癌属于内分泌治疗，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，有着显著的效果和耐受性。 氟维司群是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群2021年价格是多少？哪里有售？

氟维司群作为选择性雌激素受体拮抗剂和下调剂，其抑制雌激素受体(ER)，阻碍ER信号传导通路的激活，从而迅速下调和降解肿瘤雌激素受体和孕激素受体(PgR)。氟维司群在我国获批上市后，为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。那么，氟维司群2021年价格是多少？哪里有售？ 氟维司群已经在国内进入医保，但属于乙类医保，只能报销一部分费用，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在一项临床试验中，对比氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 氟维司群是臀部缓慢肌注，成年女性(包括老年妇女)的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息；儿童及青少年因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。 试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群较单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了氟维司群单药治疗更好的生存获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群联合瑞博西林可提升HR阳性/HER2阴性男性或绝经后女性晚期乳腺癌患者生存期

氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。氟维司群是一种用来治疗乳腺癌的注射类药物，2002年被美国FDA批准上市，2011年在我国获批上市。今天来详细了解一下氟维司群联合瑞博西林可提升HR阳性/HER2阴性男性或绝经后女性晚期乳腺癌患者生存期。 在中国开展的Ⅲ期多中心双盲随机对照的China Confirm研究，将经内分泌治疗复发或进展的绝经后晚期乳腺癌患者按照随机1:1的比例分配到氟维司群500 mg剂量组或250 mg剂量组。 分析结果提示，在经AI治疗后复发转移患者亚组中，氟维司群500 mg组可较250 mg组延长患者PFS接近1倍[5.8个月对2.9个月，风险比（HR）为0.65]。此结果显示，AI辅助治疗失败后，氟维司群500 mg是一线标准治疗，能显著提高晚期乳腺癌患者的疗效。　　 同时，辅助AI治疗进展后，有约15-50%的患者存在ESR1基因突变，ESR1突变引起非雌激素依赖的下游通路持续激活，导致ER+肿瘤的持续生长，从而导致了对AI的获得性耐药，这部分患者无法从AI治疗中获益，而氟维司群可直接作用于ER，抑制ESR1突变的ERα转录，达到抑制肿瘤的效果，因此可采用氟维司群治疗，从而实现对这类患者的精准治疗。　　 氟维司群可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，氟维司群治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群可显著延长晚期乳腺癌患者生存期

作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，氟维司群的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。氟维司群的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，今天来详细了解一下氟维司群可显著延长晚期乳腺癌患者生存期。 一项Ⅲ期双盲随机对照研究，旨在比较氟维司群联合治疗相比芙仕得单药能否为晚期乳腺癌患者带来生存获益。该研究共纳入669例患者，随机2:1分配到芙仕得联合治疗组和安慰剂+芙仕得治疗组。主要研究终点为PFS，次要研究终点为总生存期（OS）。 研究结果显示，氟维司群联合治疗相比芙仕得单药组可以明显延长患者的PFS [16.9个月 vs 9.3个月]。同时，氟维司群联合治疗组患者的OS相比安慰剂+氟维司群治疗组提高了9.4个月， 两组OS 分别为46.7个月 vs 37.3个月。 在47.7个月的中位随访时间后，氟维司群联合治疗组有17%的病人仍在接受联合治疗中，而安慰剂+芙仕得治疗组只剩有4%的病人。且联合氟维司群治疗能够延缓患者后续接受化疗的时间。芙仕得联合治疗乳腺癌的安全性较好。 在一项临床试验中，对比氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 氟维司群是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群用于绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗

氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。氟维司群在我国获批上市后，为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。今天来了解一下氟维司群用于绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 氟维司群适应症：用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 氟维司群用法用量：肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 2012年8月2日，发表的美国西南肿瘤协作组、S0226 试验结果显示，阿那曲唑（瑞宁得）+氟维司群联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。 单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+氟维司群联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在，尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为氟维司群单药治疗，联合治疗组的死亡风险仍明显降低。中位无进展生存期（主要终点指标）也呈统计学显著性改善。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关，但3~5级不良事件未见组间显著差异。 氟维司群的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌晚期患者的福音-氟维司群

氟维司群是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，氟维司群能够完全抑制雌激素受体(ER)信号传导通路，能够高亲和力地结合、阻断并下调ER，使激素受体上的转录激活功能区(AF)1和AF2均失活，加速ER的降解和丢失，成为乳腺癌内分泌治疗的新选择。今天来了解一下乳腺癌晚期患者的福音-氟维司群。 乳腺癌已成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤，全世界每年约有120万妇女患乳腺癌，在发达国家，平均每8~9个妇女就有1个可能患上乳腺癌。 据统计，目前我国每年女性新发乳腺癌约19万例，发病年龄日趋年轻化，并且发病数量还在增加。多数患者发现时已经是晚期。氟维司群是一种雌激素 (estrogen) 受体拮抗剂，为晚期乳腺癌治疗新选择。 一项Ⅲ期双盲随机对照研究，旨在比较氟维司群联合治疗相比芙仕得单药能否为晚期乳腺癌患者带来生存获益。该研究共纳入669例患者，随机2:1分配到氟维司群联合治疗组和安慰剂+芙仕得治疗组。主要研究终点为PFS，次要研究终点为总生存期（OS）。 研究结果显示，氟维司群联合治疗相比芙仕得单药组可以明显延长患者的PFS [16.9个月 vs 9.3个月]。同时，氟维司群联合治疗组患者的OS相比安慰剂+氟维司群治疗组提高了9.4个月， 两组OS 分别为46.7个月 vs 37.3个月。 在47.7个月的中位随访时间后，氟维司群联合治疗组有17%的病人仍在接受联合治疗中，而安慰剂+芙仕得治疗组只剩有4%的病人。且联合氟维司群治疗能够延缓患者后续接受化疗的时间。氟维司群联合治疗乳腺癌的安全性较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群在2021年进入国家医保目录了吗？

对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。那么，氟维司群在2021年进入国家医保目录了吗？ 氟维司群已经在国内进入医保，但属于乙类医保，只能报销一部分费用，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 氟维司群作为选择性雌激素受体拮抗剂和下调剂，其抑制雌激素受体(ER)，阻碍ER信号传导通路的激活，从而迅速下调和降解肿瘤雌激素受体和孕激素受体(PgR)。北美(0020)、欧洲(0021)和中国(D6997L00004)三项Ⅲ期临床试验证实：对于既往接受过抗雌激素药物或孕激素辅助治疗，或转移后一线内分泌治疗失败的HR阳性绝经后晚期乳腺癌患者，氟维司群(肌内注射250mg/月)的疗效和安全性与阿那曲唑(口服1mg/日)相当。 在一项临床试验中，对比氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。氟维司群在我国获批上市后，为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群治疗乳腺癌时的副作用及处理方法