芙仕得(Fulvestrant)是新型内分泌药物,有别于他莫昔芬(TAM)或芳香化酶抑制剂(AIs),它是一种新型的雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂,能够竞争性拮抗雌激素受体并且下调雌激素受体的表达水平,完全阻断 ER,没有类雌激素样作用,同时不良反应较少,已经被批准用于经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的复发或转移性乳腺癌。
尽管如此,患者在实际采用芙仕得治疗的过程中,该药还是会产生一些副作用。
国内一项实验收治了经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的转移性乳腺癌患者 30 例,所有患者均为激素受体阳性的经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌。治疗方案均为芙仕得 500 mg 于第 1 天、第 14、 第 28 天各于臀部深部肌内注射,以后每 28 天重复给药一次(28 天为 1 个周期),至少治疗 2个周期,如果患者出现疾病进展、发生不能耐受的不良事件、拒绝继续用药或者失访,则治疗停止。每 2 个周期结束后复查肿瘤标志物(CEA 和 CA153)及影像学检查(CT 、MRI)进行临床疗效评价,同时观察患者的不良反应并行评估。
从其产生的副作用来看,最终结果显示,患者在采用芙仕得(氟维司群)治疗后出现乏力 2 例(6.7%),恶心 2 例(6.7%),潮热 3 例(10%),注射部位疼痛 3 例(10%),关节疼痛 2 例(6.7%),腹泻 1 例(3.3%),转氨酶升高 1 例(3.3%),均为 1-2 级,未出现 3 级及以上严重不良反应。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182