氟维司群的体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。那么，印度海得隆HETERO氟维司群哪里有？ 目前国内氟维司群无法医保报销，长期用经济负担较重，据医伴旅了解到，目前海外有一款价格比较便宜的氟维司群售价大约在1700元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 氟维司群是新型的雌激素受体抗拮剂是全球个也是目前一个作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同， 在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。 氟维司群是一种新型雌激素受体拮抗剂，对于以往曾使用过抗雌激素药物治疗，但是病情不能得到控制，并且还会恶化的绝经后的乳腺癌患者，在使用氟维司群治疗之后，患者的病情会得到控制，减轻患者的痛苦，也就帮助患者延长了生命。 氟维司群用法：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定氟维司群氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 以上就是氟维司群购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度海得隆HETERO氟维司群在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86724.html

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氟维司群能够作用于ER的核定位序列（NLS），增加ER-α的降解，缩短了ER-α半衰期。研究证明氟维司群氟维司群减少ER胞核穿梭能力，从而使ER留在胞浆内而促进ER的降解。那么，印度海得隆HETERO氟维司群治疗乳腺癌效果怎么样？ 研究一共纳入了521名患者，347名患者接受了氟维司群+Palbociclib联合治疗，174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月（又是几乎翻倍的效果），疾病进展的风险降低了64%。也是凭借着这个临床试验的结果，帕博西尼+氟维司群的联合方案二线治疗乳腺癌也迅速通过了美国FDA的审批。总体来说，帕博西尼联合氟维司群将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。 在一项临床试验中，对比氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。氟维司群在我国获批上市后，为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 氟维司群是美国阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。 以上就是氟维司群治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度海得隆HETERO氟维司群价格 https://www.1blv.com/newsDetail/86720.html

氟维司群用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。今天咱们就来详细了解一下印度海得隆HETERO氟维司群价格。 目前国内氟维司群无法医保报销，长期用经济负担较重，据医伴旅了解到，目前海外有一款价格比较便宜的氟维司群售价大约在1700元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 氟维司群的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。 氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 以上就是氟维司群价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰二氮嗪售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/86713.html

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，2002年在美国获批上市，临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 对芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）过敏者、孕妇或怀疑妊娠者禁用。肝功能不全患者慎用。轻度肝、肾功能受损者可不调整剂量，对肝功能重度受损及肾功能严重受损者尚未进行评价。不能用于出血性体质、血小板减少或进行抗凝治疗患者。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）应在有经验的医生的指导下使用，推荐剂量是肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。因尚未确定芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）最常见不良反应为胃肠道不良反应（如恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 2011年芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果，越来越多的乳腺癌患者将从中受益。

芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）2002年在美国获批上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。2004年获欧盟批准上市，2011年在我国获批上市。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对比芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）与雷洛昔芬的有效性，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）组的效果明显优于雷洛昔芬。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在我国上市后的价格也是大家一直比较关注的，目前我们了解到，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的价格在4500元左右，由于先前芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）医保的期限为2018年1月1日——2019年12月31日，所以现在患者买药无法通过医保报销，只能按照原价买药，长此以往，患者的经济负担比较沉重。如果无法医保报销，就意味着患者需要背负较大的经济压力，据医伴旅了解到，目前海外有一款价格比较便宜的芙仕得（氟维司群，Fulvestrant），售价大约在1700元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市，批准的适应症是用于起始内分泌治疗后疾病进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌(metastaticbreastcancer,MBC)。 一项试验比较了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者，分别接受芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）能够在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中都表现出了单药治疗的积极效果。不过需要注意的是有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）。孕妇禁止使用，育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕，因为芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）很有可能危害胎儿健康。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。推荐剂量是肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。目前，内分泌一线治疗中，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是最好的单药治疗选择，其PFS在一线内分泌治疗中最长。FALCON研究结果表明，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）一线治疗晚期乳腺癌的疗效显著优于阿那曲唑，PFS可延长约3个月（16.6 vs 13.8个月）。 在2011年芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在我国获批上市，由于治疗效果显著，深受乳腺癌患者们的青睐，不过由于原研药在国内的价格比较高，很多患者长期用药承担的经济压力比较大。好在2017年芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）进入了我国医保，为国内患者用药减轻了很大的负担。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息显示，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）最新医保谈判失败，自2020年起已经退出医保范围，也就是说，患者购买芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）将不再享受医保报销了。医伴旅了解到，目前海外有一款价格比较便宜的芙仕得（氟维司群,Fulvestrant），售价大约在1700元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，2002年在美国获批上市。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是一种竞争性的雌激素受体拮抗剂，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。而且作为一种内分泌疗法，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的使用不会产生传统化疗出现的一些不良反应，安全性较高，患者的依从性也比较好。 FIRST是一项随机、开放、平行设计的多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）500 mg与阿那曲唑1mg在晚期乳腺癌一线内分泌治疗中的疗效。研究结果显示，对于初诊的绝经后晚期乳腺癌患者，给予芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）500 mg较阿那曲唑能够显著延长无进展生存期（PFS）达10.3个月，总生存期（OS）获益长达54.1个月。一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示，通过芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）没有类似三苯氧胺的雌激素作用，与其他内分泌治疗药物无交叉耐药性，短期的芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）为越来越多的乳腺癌患者提供了新的选择。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，2002年在美国获批上市，临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 对芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）过敏者、孕妇或怀疑妊娠者禁用。肝功能不全患者慎用。轻度肝、肾功能受损者可不调整剂量，对肝功能重度受损及肾功能严重受损者尚未进行评价。不能用于出血性体质、血小板减少或进行抗凝治疗患者。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）应在有经验的医生的指导下使用，推荐剂量是肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。因尚未确定芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）最常见不良反应为胃肠道不良反应（如恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 2011年芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果，越来越多的乳腺癌患者将从中受益。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是2011年在我国上市的一款用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗乳腺癌属于内分泌治疗，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，有着显著的效果和耐受性。 在一项临床试验中对比了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）+瑞博西林与芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）+安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验结果显示，在总生存期数据方面，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）+瑞博西林与单用芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）单药治疗更好的生存获益。也就是说，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在联合用药中能够发挥更大的效果。

困扰女性健康的恶性肿瘤有很多，乳腺癌就是其中一个。乳腺癌多见于四五十岁绝经前后的妇女，患上乳腺癌的患者因为病毒的侵袭身体变得虚弱，有了恶病质。芙仕得氟维司群是治疗乳腺癌，那么它的的效果怎么样呢?一般要用多久呢？ 芙仕得氟维司群是一种新型雌激素受体拮抗剂，为使用抗雌性激素药物(像他莫昔芬片)但病情日渐恶化的绝经后的妇女提供一个新的治疗方法。芙仕得氟维司群以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，起下调作用。 芙仕得氟维司群下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。科学研究证实，芙仕得氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的 乳腺肿瘤异种移植物的生长。 芙仕得氟维司群是治疗乳腺癌的药物，2007年在美国上市，2010年，中国药监局批准上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。为使用其他药物无效的乳腺癌患者提供了了新的治疗希望。芙仕得氟维司群治疗乳腺癌的效果不错。 芙仕得氟维司群的用法和用量为：它的用法用量：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定芙仕得氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。 但是每种药物都有他的适用症和使用禁忌，还有服用时间。肝损害的乳腺癌患者禁用芙仕得氟维司群;有出血体质、血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得氟维司群。患者在使用芙仕得氟维司群之前仔细阅读说明书，一定要听从医嘱，科学合理用药。 相关热文推荐：芙仕得在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83338.html

随着本世纪初雌激素受体下调剂（SERDs）药物芙仕得氟维司群的问世，为晚期乳腺癌患者提供了更多的治疗选择，带来更大生存获益，也使得内分泌治疗的格局被打破、重构。2017年7月，芙仕得氟维司群被纳入更新的医保目录，为更多的HR阳性晚期乳腺癌患者的治疗提供了更多的用药策略。氟维司群与其他内分泌治疗药物相比，具有自身独特的结构和特性，其也是当前唯一一个靶向雌激素受体（ER）-α的SERD类药物。 芙仕得氟维司群是在雌二醇分子结构上进行化学修饰得到的，其与TAM在化学结构上存在较大差异，而与雌二醇的化学结构相似性较高，因此与ER的亲和力较高。氟维司群与雌激素竞争性结合ER，亲和力高达89%，与TAM（仅2.5%）相比明显增加。氟维司群不同于TAM只阻断ER-α中的转录激活区-2（AF-2），它还能够同时阻断配体结合区域（LBD）和转录激活区-1（AF-1），从而彻底阻断ER转录，是ER的完全阻断剂。 同时，芙仕得氟维司群能够作用于ER的核定位序列（NLS），增加ER-α的降解，缩短了ER-α半衰期。研究证明芙仕得氟维司群减少ER胞核穿梭能力，从而使ER留在胞浆内而促进ER的降解。总之，芙仕得氟维司群和ER有高度的亲和力，同时没有部分激动作用，且可以降解ER，是内分泌治疗的良好药物选择。 据了解芙仕得氟维司群在2017年进入医保的大军，患者可以根据当地的医院报销政策进行报销。这样极大地改善了普通患者用药难的问题，我们也期待芙仕得氟维司群在治疗癌症方面取得更大的突破。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药芙仕得效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83334.html

将近四分之三的乳腺癌为激素受体阳性且HER2阴性，其主要治疗方法为内分泌治疗。虽然内分泌治疗，例如芙仕得，被广泛用于临床，但是内分泌耐药（原发性或继发性）难以避免并且成为严重的临床问题。 ER+/HER2-的luminal型乳腺癌，大部分自身生物学行为呈惰性，疾病发展相对缓慢。对这类患者，内分泌治疗是主要治疗手段，从最初的他莫昔芬到后来的芳香化酶抑制剂（AI）再到芙仕得，每一类药物对改善无进展生存（PFS）和总生存时间（OS）都是功不可没的。 最初研究显示，他莫昔芬治疗的PFS约6-8个月，后来多项研究显示，AI延长PFS的作用明显优于他莫昔芬，达到10-14个月，因此目前AI（包括阿那曲唑、来曲唑和依西美坦）基本取代了他莫昔芬的一线治疗地位。近期FIRST研究和FALCON研究显示，既往未接受过任何内分泌治疗的患者，一线芙仕得对比阿那曲唑，可进一步延长PFS到16个月。 虽然芙仕得也是作用于雌激素受体，但同时兼备抑制和灭活受体的双重作用，无论从机制还是临床疗效上都优于AI和他莫昔芬，所以对未接受过任何内分泌治疗的患者而言，一线选择芙仕得最优。目前各大指南明确推荐芙仕得和AI作为晚期ER+/HER2-乳腺癌的一线治疗选择。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。内分泌治疗主要是通过从不同环节阻断雌激素或降低其水平，抑制或阻断激素对肿瘤的“营养供给”，使肿瘤细胞停止生长，从而达到抑制或阻止癌细胞增长的目的。以芙仕得为代表，内分泌治疗已成为乳腺癌各阶段的重要治疗手段。芙仕得治疗乳腺癌，是针对雌激素或孕激素受体阳性病人的一种有效治疗手段。 相关热文推荐：乳腺癌治疗新药-芙仕得https://www.1blv.com/newsDetail/83332.html

Piracy（alpelisib）是一种激酶抑制剂，可以与芙仕得联用治疗PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。5月24日，诺华宣布FDA批准了Piqray（alpelisib，曾用名BYL719）与阿斯利康旗下一种内分泌疗法芙仕得联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者需要满足接受过内分泌疗法治疗但病情持续恶化这一前提条件，用药前还需要经过一种筛查PIK3CA变异的诊断测试的检测。这种名为Therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit的诊断测试也在本次审批中获批。 2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的芙仕得片剂与FDA批准的内分泌治疗药物芙仕得联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2治疗 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。 芙仕得是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。芙仕得用于治疗用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。芙仕得可以阻断细胞上的雌激素受体并导致雌激素受体的数量下降。结果，癌细胞不被雌激素刺激生长，并且这减慢了肿瘤的生长。 相关热文推荐：芙仕得对乳腺癌的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/83325.html

乳腺癌已成为当前社会的重大公共卫生问题。自20世纪90年代全球乳腺癌死亡率呈现出下降趋势；究其原因，一是乳腺癌筛查工作的开展，使早期病例的比例增加；二是乳腺癌综合治疗的开展，提高了疗效。乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一。那么芙仕得联合其他用药有效果没？下面我们来看看临床数据。 帕博西尼(Palbociclib)一线联合来曲唑 目前，对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者，除非病情进展非常快或者病情紧急，首选的药物都是第三代芳香化酶抑制剂，包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。为了增加有效率，一些机构开始联合帕博西尼进行治疗，近两年的临床数据显示，无进展生存期有大幅度延长。 帕博西尼(Palbociclib)+来曲唑临床数据 来自一项纳入165名患者的临床研究。84名患者接受来曲唑+Palbociclib联合治疗()，81名患者单用来曲唑治疗。 结果显示：联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月，而来曲唑组只有10.2个月，足足延长了10个月，几乎翻了一倍。 帕博西尼(Palbociclib)二线联合芙仕得 目前来说，如果一线的治疗方案（如来曲唑、依西美坦等）耐药了，一般二线在综合疗效、副作用、性价比等因素，都会考虑选择芙仕得。同样在帕博西尼取得良好的成绩后，部分研究人员便开始了帕博西尼+芙仕得的联合方案的临床。 帕博西尼+芙仕得临床数据 这项研究一共纳入了521名患者，347名患者接受了芙仕得+Palbociclib联合治疗，174名患者接受了芙仕得单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月（又是几乎翻倍的效果），疾病进展的风险降低了64%。也是凭借着这个临床试验的结果，帕博西尼+芙仕得的联合方案二线治疗乳腺癌也迅速通过了美国FDA的审批。总体来说，帕博西尼联合芙仕得将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。 相关热文推荐：注射用芙仕得要打几年？https://www.1blv.com/newsDetail/83321.html

芙仕得氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 根据说明芙仕得氟维司群的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml)，应缓慢注射。一个月为一个周期。具体时间以医嘱为主。 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的性信息。 儿童及青少年：因尚未确定芙仕得氟维司群在儿童及青少年中的性和性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得氟维司群。 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价芙仕得氟维司群的性和性，因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用芙仕得氟维司群。没有芙仕得氟维司群对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用方法：臀部缓慢肌注。 另外需要患者注意的是：轻度至中度肝功能损害的患者应慎用芙仕得氟维司群。 严重肾功能损害的患者应慎用芙仕得氟维司群（肌酐清除率<30ml/min）。 考虑到芙仕得氟维司群的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得氟维司群。 晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者芙仕得氟维司群治疗时应考虑到这一点。 尚无芙仕得氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。 运动员慎用。 对于驾驶及操作机械能力的影响： 芙仕得氟维司群不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而芙仕得氟维司群治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 相关热文推荐:芙仕得氟维司群哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/83318.html

芙仕得氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应证为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。此次芙仕得氟维司群获批用在既往未接受内分泌治疗的，绝经后，HR+/HER-2阴性，局部进展期/转移性乳腺癌患者中的适应证，是基于FALCON Ⅲ期临床研究的结果。 FALCON Ⅲ期研究共纳入462例患者，芙仕得氟维司群组230例，阿那曲唑组232例。87%的患者有远处转移。芙仕得氟维司群组为58.7%，阿那曲唑组为51.3%。经过中位25个月的随访后，芙仕得氟维司群组患者的PFS数据优于阿那曲唑组（16.6个月 vs 13.8个月）。亚组分析表明，无内脏转移患者接受氟维司群的PFS受益更加明显（22.3个月 vs 13.8个月）。而有内脏转移的患者两组PFS结果类似，数值上阿那曲唑组占优（13.8个月 vs 15.9个月）。两组的ORR和CBR未见明显差别。氟维司群组与阿那曲唑组中位DoR分别为20个月与13.2个月。　　 FALCON Ⅲ期研究为芙仕得氟维司群一线治疗HR+/HER-2阴性绝经后晚期乳腺癌患者提供了良好的证据。芙仕得氟维司群可以作为此类患者治疗选择之一。尤其是对于非内脏转移的患者来说，芙仕得氟维司群与AI相比，可以显著延长患者的PFS。此类患者一线应用芙仕得氟维司群可能会使患者进一步获益。单药芙仕得氟维司群与单药AI的不良事件发生率、生活质量等基本无差异，可以耐受。因为剂型的原因，芙仕得氟维司群较传统AI相比的依从性可能更好，但是会增加患者就诊时间。 由于原研药价格比较昂贵，国外还有一个版本在流通，普通患者也能吃得起。据了解它的价格大约是1600元左右。但是由于现在市场药品鱼龙混杂，代购也不能保证药品的真实性。所以建议有条件的患者亲自出国去药房购买。没有条件的可以选择国内正规医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以协助您通过合法渠道进行获取芙仕得氟维司群。 相关热文推荐：芙仕得氟维司群多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/83315.html

2018年10月20日，诺华公布了全球III期SOLAR-1试验的阳性结果，该研究评估了α特异性PI3K抑制剂BYL719（alpelisib）与芙仕得氟维司群的联合应用对PIK3CA突变激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的疗效和安全性，这些患者在之前接受过或正在接受芳香酶抑制剂治疗。 2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的Piqray（alpelisib）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物芙仕得氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2治疗 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。 在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，BYL719联合芙仕得氟维司群的中位无进展生存期（PFS）为11个月（95%CI：7.5-14.5个月），而单独使用芙仕得氟维司群的PFS为5.7个月。与单独使用芙仕得氟维司群相比，BYL719联合芙仕得氟维司群可使患者死亡率降低约35%。总体缓解率（ORR）方面，BYL719联合氟维司群可使36%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%，而单独使用芙仕得氟维司群仅能使16%的患者肿瘤尺寸缩小至少30%。 该试验中，BYL719联合芙仕得氟维司群组因不良事件导致的停药率为5%，而单独使用芙仕得氟维司群组为1%。最常见的各级不良事件（> = 30%）为高血糖（64%vs 10%），腹泻（58%vs 16%），恶心（45%vs 22%），食欲下降（36%vs 11%）和皮疹（36%vs 6%）。其中，最常见的3/4级事件（> = 5%）为高血糖（37%vs <1%），皮疹（10%vs <1%）和腹泻（7%vs <1%）。 据了解芙仕得氟维司群单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右。患者可以通过合法渠道获取芙仕得氟维司群。 相关热文推荐：芙仕得氟维司群不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/83312.html

芙仕得氟维司群详细说明书 【药品别名】：氟维司群注射液 【英文名称】：Fulvestrant Injection 【研发公司】：英国阿斯利康制药有限公司 【适用 症】：晚期或转移性乳腺癌 【中文别名】：芙仕得 【型号规格】：5ml:0.25g 【药理毒理】 芙仕得氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 体外研究证实，芙仕得氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 【功能与主治】 芙仕得氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【性状】 芙仕得氟维司群为无色或黄色的澄明黏稠液体。 【适应症】 本品用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【用法与用量】 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 儿童及青少年：因尚未确定芙仕得氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得氟维司群。 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用芙仕得氟维司群。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用方法：芙仕得氟维司群需臀部缓慢肌注。 热文推荐：苯达莫司汀是化疗药吗https://www.1blv.com/newsDetail/83134.html