阿柏西普有哪些副作用：阿柏西普最常见副作用是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加和头痛。 阿柏西普其他不常见的副作用包括：结膜充血、角膜溃烂、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 阿柏西普是血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2的胞外结构域与结合VEGF-A、VEGF-B、PIGF1和HGF的人免疫球蛋白（Ig)G1恒定区（FC)的交融蛋白，从而防止这些配体结合和激活它们的同源受体。阿柏西普与VEGF-A具有更高的亲和性，更有效地阻断VEGFR1或VEGFR2的活化。在肿瘤模型中，阿柏西普经过康复肿瘤脉管体系和大小，重塑或正常化现存的脉管体系，抑制腹水构成，发挥其抗血管生成的效果。 阿柏西普获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)分别于2014年8月前相继批准了阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症。在肠癌领域，美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5-fluorou-racil)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的mCRC患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打阿柏西普的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/101464.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种靶向生物药物，应用于经含奥沙利铂方案治疗后进展的晚期转移性结直肠癌患者，阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。今天咱们就来详细了解一下注射阿柏西普会产生哪些不良反应？ 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 阿柏西普（Zaltrap）其他不常见的不良反应包括：结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 对于AMD,阿柏西普推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL)，每4周1次玻璃体内注射。对于结直肠癌的治疗需要按体重给药，4mg/kg,经1小时静脉滴注，每2周1次，在给予含伊替立康治疗方案前给予阿柏西普，直至病程进展或出现不能耐受的毒性反应。 2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 治疗，用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。2012年9月，阿柏西普（Zaltrap）又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿。2020年阿柏西普在日本获批用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普（Zaltrap）上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78661.html

阿柏西普是人血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor，)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组构成的交融蛋白，是一种新的抗VEGF药物，经过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。2012年8月，阿柏西普取得FDA同意，联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康（FOLFIRI)用于含铂类药物治疗后耐药或发展的转移性结直肠癌患者。 阿柏西普是血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2的胞外结构域与结合VEGF-A、VEGF-B、PIGF1和HGF的人免疫球蛋白（Ig)G1恒定区（FC)的交融蛋白，从而防止这些配体结合和激活它们的同源受体。比较贝伐单抗，阿柏西普与VEGF-A具有更高的亲和性，更有效地阻断VEGFR1或VEGFR2的活化。在肿瘤模型中，阿柏西普经过康复肿瘤脉管体系和大小，重塑或正常化现存的脉管体系，按捺腹水构成，发挥其抗血管生成的效果。 阿柏西普的副作用有什么？ 阿柏西普最常见的副作用是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。此外，玻璃体内打针阿柏西普及其他VEGF按捺剂的患者存在动脉血栓事情的危险。在临床试验中，动脉血栓事情第1年的发生率是1.8%。其他不常见的副作用包括:结膜充血、角膜溃烂、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。

阿柏西普（ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF—A的所有亚型 、VEGF—B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现阿柏西普与所有VEGF—A亚型的亲和力大于VEGF—A与其自身受体的亲和力，可有效防止VEGF结合并激活其受体。 有研究者在体外实验中发现阿柏西普对VEGF—A的亲和力比同类药贝伐珠单抗对 VEGF—A的亲和力高约100倍 ，可更有效地发挥抗肿瘤血管生成的作用。阿柏西普与PIGF也呈现出 高亲和力，该作用可增强药物抗VEGF作用，减少肿瘤组织和血管细胞持续释放促进血管生成的因子，而且阿柏西普并不产生明显的缺氧作用 ，这可能是其耐药率减少的原因之一 。 然而，德国拜耳阿柏西普注射后还是有可能产生如下常见的不良反应：有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋 白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。不过结合临床治疗经验来看，这些不良反应大都可控，患者在实际接受德国拜耳阿柏西普治疗期间也需要引起注意。 德国拜耳医疗保健作为在华前三大外资医药公司，2010年处方药业务增长率达到22％，远远超过了其全球5.8％的增长率，中国市场也成为其全球业绩的最主要增长点，这一数据也坚定了拜耳开发中国药品市场的决心和投入。而德国拜耳阿柏西普的上市，在为国内患者治疗提供新选择的同时，也带来了巨大的市场价值，市场前景可谓广阔。 热文推荐：德国拜耳阿柏西普怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86584.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普副作用有什么呢？ 阿柏西普最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。 阿柏西普（Zaltrap）在临床试验中，动脉血栓事件第1年的发生率是1．8%。其他不常见的不良反应包括:结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 阿柏西普（Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。对于AMD，阿柏西普推荐剂量为2mg(0．05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0．05mL)，每4周1次玻璃体内注射。 阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普对结直肠癌有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75030.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。但是再好的药也可能会有不良反应，今天咱们就来详细了解一下阿柏西普用后不良反应。 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。 他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普（Zaltrap）组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普副作用有什么呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/75033.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。于2014年8月前相继批准了阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症 阿柏西普注射后可能产生哪些常见的副作用？ 患者注射阿柏西普（Zaltrap出现常见的）>10%的副作用有：心血管：高血压（41%）、皮肤科：掌跖红细胞感觉障碍（11%）、内分泌与代谢：体重减轻（32%）、胃肠道：腹泻（69%）、口腔炎（50%）、食欲下降（32%）、腹痛（27%）、严重腹泻（19%）、上腹痛（11%）、泌尿生殖系统：蛋白尿（62%）、血液和肿瘤：白细胞减少症（78%）、中性粒细胞减少症（67%）、血小板减少症（48%）、出血（38%）、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（62%），血清丙氨酸转氨酶升高（50%）、免疫：抗体发展（3%；中和：35%）、感染：感染（46%）、神经系统：疲劳（48%）、声音障碍（25%）、头痛（22%）、神经肌肉和骨骼：乏力（18%）、肾：血清肌酐升高（23%）、呼吸道：鼻出血（28%），呼吸困难（12%）等。 相关热文推荐：阿柏西普适用于治疗哪些疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83720.html

ziv-阿柏西普是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌患者治疗获益。但患者不能因为其良好的治疗效果而盲目使用ziv-阿柏西普治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那ziv-阿柏西普的不良反应有哪些？应该注意什么？ ziv-阿柏西普的不良反应 ziv-阿柏西普的不良反应包括有：高血压、掌跖红细胞感觉障碍、体重减轻、腹泻、口腔炎、食欲下降、腹痛、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、抗体发展、疲劳、鼻出血、呼吸困难、静脉血栓栓塞、脱水、瘘管形成、颅内出血等等。因为患者的病情进展、个人体质不一样，使用ziv-阿柏西普治疗后产生的副作用也会有差异，不能一概而论。患者如果在治疗期间产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗。 ziv-阿柏西普的注意事项 使用ziv-阿柏西普治疗应注意药物的相互作用，可能存在潜在的相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。患者在接受ziv-阿柏西普治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与ziv-阿柏西普同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 使用ziv-阿柏西普治疗会增加胃肠道和非胃肠道瘘的风险，瘘管的部位包括：肛门、小肠、肠皮肤、阴道和肠。对发生瘘管病的患者停止使用ziv-阿柏西普。 患者在使用ziv-阿柏西普治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ziv-阿柏西普治疗结直肠癌效果显著 https://www.1blv.com/newsDetail/114721.html

阿柏西普（ziv-aflibercept）具有较强的抗肿瘤作用， 由IgG1的Fc段和VEGFR的胞外结构域融合形成的一种基因重组的可溶性VEGFR融合蛋白。Ⅰ期临床研究中, 阿柏西普联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌具有良好的安全性和疗效, 其中接受阿柏西普联合FOLFIRI方案治疗的患者中位治疗疾病控制率为13%, 周期数为12, 明显好于FOLFIRI组。 可是尽管如此，拜耳阿柏西普还是存在一定的副作用，患者在实际用药期间也有可能出现这样或那样的不良反应，对此患者需引起注意。临床试验中，拜耳阿柏西普常见的不良反应（发生率高于1%)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋 白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。不过结合临床治疗经验来看，这些不良反应大都可控。 拜耳医药保健一直以来都重视科技，累积经验，使得研发一度成为拜耳医药保健跨国发展的核心竞争力。由其生产的阿柏西普是目前治疗恶性肿瘤的最新疗法,但该药在国内尚未充分开展,故病人对此类药物了解的甚少,该病人为年轻女性,已尝试过一线化疗方案,初试该药表现为紧张、焦虑的情绪,对其治疗方法及疗效存在顾虑。 因此,医护人员即患者家属应积极主动与其沟通, 对其宣教一些使用阿柏西普可能出现的毒副反应,告知化疗有可能导致全身反应,如血液学毒性、消化道反应、 肾毒性、肝脏毒性、神经毒性、心脏毒性、皮肤黏膜反应、变态反应。向病人讲授治疗癌症的新进展、新成果,坚定病人对治疗癌症的信心。 热文推荐：拜耳阿柏西普什么价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/93992.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿柏西普是二聚体的糖蛋白，蛋白相对分子质量为97kD，通过糖基化作用总相对分子质量为115kD。能够与氟尿嘧啶、亚叶酸、伊替立康（FLOLFIRI方案）合用治疗耐药的或经奥沙利铂治疗仍然处于进展性的转移性结肠癌、直肠癌。 在给予FLOLFIRI方案任何组分前给予阿柏西普；继续阿柏西普直至疾病进展或不可接受毒性。每2周4mg/kg（按实际体重测算），静脉输注时间超过1小时。不能快速静脉注射，不能与其他药物混合。 阿柏西普治疗期间常见的不良反应（>10%）：心血管：高血压（41%）；皮肤科：掌跖红细胞感觉障碍；内分泌与代谢：体重减轻；胃肠道：腹泻、腹痛、食欲下降、口腔炎、严重腹泻、上腹痛；泌尿生殖系统：蛋白尿； 血液和肿瘤：中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、出血；肝：血清天冬氨酸转氨酶升高，血清丙氨酸转氨酶升高；免疫：抗体发展；感染；神经系统：疲劳、头痛、声音障碍；神经肌肉和骨骼：乏力；肾：血清肌酐升高 ；呼吸道：鼻出血，呼吸困难。 如发生严重出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、瘘管形成、高血压危象或高血压性脑病、动脉血栓、肾病综合征或血栓性微血管病、可逆性后部白质脑病综合征，应停药。复发或未控制的严重高血压应暂停用药，控制后永久降低剂量至每公斤体重2毫克。严重不良反应出现时需要及时如实告知您的主治医生，切勿私自用药。 以上就是阿柏西普治疗期间可能出现的不良反应，希望对您有所帮助。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普有什么副作用？ 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 如发生严重出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、瘘管形成、高血压危象或高血压性脑病、动脉血栓、肾病综合征或血栓性微血管病、可逆性后部白质脑病综合征，应停药。 通常阿柏西普（Zaltrap）的常见副作用可以通过暂停用药或调整剂量进行缓解，患者不用过度担心。治疗AMD时因为需要在玻璃体内注射，该过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。日常生活中注意用眼卫生。阿柏西普静脉滴注可导致高血压，治疗期间应监测患者血压。 如果在使用阿柏西普治疗期间出现比较严重的副作用，患者应及时向医生说明情况，医生会根据判断做出最合适的处理方法，患者切勿盲目治疗。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普打一针多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78649.html

阿柏西普（ziv-aflibercept）为重组融合蛋白，由德国拜耳公司研发生产，其包括两种主要组分：来自人VEGF受体1和2的细胞外结构域的血管内皮生长因子 (VEGF)结合部分，其融合至人IgG1的Fc部分。结构上，阿柏西普是二聚体糖蛋白，具有的蛋白质分子量为约96 .9千道尔顿(kDa)。它含有约15％的糖基化以得到总分子量为约115kDa。由一级序列预测的每条多肽链上的所有五个推定的N - 糖 基化位点可以被糖(carbohydrate)占据并且表现出一定程度的链异质性，包括末端唾液酸残基的异质性。 尽管阿柏西普在临床中可用于多种疾病的治疗，并且也都取得了不错的成效，但是患者在实际用药期间，还是会出现一些常见的副作用。 研究表明,阿柏西普较安慰剂组的停药率显著增加(26.6%比12.1 % ) ,最常见的导致停药的毒性反应有体乏、无力,感染、腹泻,高血压及静脉血栓,甚至可能出现严重的出血事件(包括胃肠道出血)以及胃肠道孔。跨研究对比发现,二线化疗联合贝伐单抗或阿柏西普疗效相似,都增加了1.4个月的生存期,但是阿柏西普有更多的毒性可能。阿柏西普的应用可能显著增加不良事件的发生率,这将限制其临床应用,仍需要进行更多临床研究。 拜耳医疗保健是处于全球领先地位的创新型医药公司，致力于研发、生产和销售能够改善人类健康的创新产品。这些产品通过对疾病的诊断、预防和治疗，提高了人们的整体健康水平和生活质量，其中就包括结直肠癌治疗药品阿柏西普。 热文推荐：德国拜耳阿柏西普注射液多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/86599.html

Zaltrap是阿柏西普的商品名，2018年在我国获批上市，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME），国内商品名为艾力雅。Zaltrap与5-氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸，伊立替康-(FOLFIRI)联用，适用于转移结肠癌(mCRC)是对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者，治疗效果也非常不错。 COPERNICUS和GALILEO两项随机、多中心、双盲、空白对照的临床试验研究了Zaltrap（阿柏西普）治疗CRVO后黄斑水肿的疗效。入组的患者年龄为22～89岁，平均年龄64岁。Zaltrap2mg每4周注射1次，24周后，给药组视力灵敏度上升15字以上患者的比例显著高于对照组，同时Zaltrap还能够减少患者中央视网膜的厚度。 是药三分毒，Zaltrap作为一种注射剂它的常见不良反应有：尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、皮肤色素沉着、蛋白尿、肌酐升高、疲乏、无力、AST及ALT升高、体重增加。 严重不良反应包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、高血压、瘘管形成、动脉血栓、蛋白尿、腹泻、脱水、中性粒细胞减少、可逆性后部白质脑病综合征。 Zaltrap常见不良反应一般可以通过暂停用药进行缓解，严重不良反应必须第一时间告知医生进行处理。盲目用药可能会增加不良反应的程度甚至造成生命危险。

Zaltrap是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，由Regeneron公司研发，是一款用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗的新药。除此之外阿柏西普还被发现可以用于治疗转移性结直肠癌、视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿等。 Zaltrap需要在有经验的医生指导下使用。治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿，推荐剂量为2毫克（0.05毫升），玻璃体内注射，每4周1次。 Zaltrap治疗眼科疾病最常见的副作用是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。此外，玻璃体内打针阿柏西普及其他VEGF按捺剂的患者存在动脉血栓事情的危险。在临床试验中，动脉血栓事情第1年的发生率是1.8%。其他不常见的副作用包括结膜充血、角膜溃烂、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 Zaltrap静脉给药治疗结直肠癌前及在每疗程开始前均应监测全血细胞计数，如中性粒细胞计数降至≤1.5×109/L，应暂停本品治疗，直至恢复至＞1.5×109/L后再重新开始治疗。常见副作用包括尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、皮肤色素沉着、蛋白尿、肌酐升高、疲乏、无力、AST及ALT升高、体重增加。

阿柏西普（ziv-aflibercept）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。和大多数药物一样，接受阿柏西普治疗也会产生一些副作用，那使用阿柏西普治疗会产生哪些副作用？注意事项有哪些？ 阿柏西普副作用 阿柏西普副作用包括有：高血压、掌跖红细胞感觉障碍、体重减轻、腹泻、口腔炎、食欲下降、腹痛、严重腹泻、上腹痛、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、血清天冬氨酸转氨酶升高、抗体发展、感染、疲劳、声音障碍、头痛、乏力、鼻出血、静脉血栓栓塞等等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度等不同，所以出现副作用的时间也不一样，患者在使用阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗期间应谨遵医嘱用药，当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 阿柏西普注意事项 使用阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗会增加出血的风险。因此患者在接受该药品治疗期间应监测患者胃肠道出血和其他严重出血的症状和体征，对于严重出血的患者，不要使用该药品治疗。 接受阿柏西普治疗可能会导致血栓栓塞，因此有动脉血栓的患者不可使用阿柏西普治疗。 接受阿柏西普和伊立替康治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损。对伤口愈合不良的患者应停止使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普一盒的价格是多少？阿柏西普可以医保报销吗？

阿柏西普(aflibercept)是2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗的新药，由Regeneron公司研发，商品名为Eylea。阿柏西普是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，能够与所有类型的VEGF-A及相应的胎盘生长因子结合。阿柏西普可能比兰尼单抗和贝伐珠单抗需要的剂量和监测更少，因此可能更受患者和医生的欢迎。 阿柏西普副作用症状是什么？ 阿柏西普（Zaltrap）最常见副作用(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。 阿柏西普（Zaltrap）出现1% - 10%的副作用：心血管疾病：静脉血栓栓塞（9%）、肺栓塞（5%）、动脉血栓栓塞（3%）、皮肤科：色素沉着；（8%）、内分泌代谢：脱水（9%）、胃肠道：痔疮（6%）、直肠出血（5%）、直肠疼痛（5%）、泌尿生殖系统：尿路感染（9%），血尿（3/4级：≤3%）、血液和肿瘤：发热性中性粒细胞减少（3/4级：4%），感染：中性粒细胞减少性败血症（3/4级：2%）、呼吸道：口咽痛（8%），鼻漏（6%）。 以上就是阿柏西普副作用的相关结果，更多阿柏西普副作用症状的信息，患者可以咨询主治医生也可以咨询医伴旅客服了解。

阿柏西普（Zaltrap）是一种重组人融合蛋白,与贝伐单抗相比,与 VEGF-A 的亲和力更高,并且可与VECFB和胎盘生长因子紧密结合,从而抑制这些蛋白与内源性受体的结合与活化,减少新血管的生成并降低血管的通透性。尽管阿柏西普在临床中可用于多种疾病的治疗，并且也都取得了不错的成效，但是患者在实际用药期间，还是会出现一些常见的副作用。 研究表明,阿柏西普较安慰剂组的停药率显著增加(26.6%比12.1 % ) ,最常见的导致停药的毒性反应有体乏、无力,感染、腹泻,高血压及静脉血栓,甚至可能出现严重的出血事件(包括胃肠道出血)以及胃肠道孔。跨研究对比发现,二线化疗联合贝伐单抗或阿柏西普疗效相似,都增加了1.4个月的生存期,但是阿柏西普有更多的毒性可能。阿柏西普的应用可能显著增加不良事件的发生率,这将限制其临床应用,仍需要进行更多临床研究。 阿柏西普是目前治疗恶性肿瘤的最新疗法,但该药在国内尚未充分开展,故病人对此类药物了解的甚少,该病人为年轻女性,已尝试过一线化疗方案,初试该药表现为紧张、焦虑的情绪,对其治疗方法及疗效存在顾虑。因此,医护人员即患者家属应积极主动与其沟通, 对其宣教一些使用药物可能出现的毒副反应,告知化疗有可能导致全身反应,如血液学毒性、消化道反应、 肾毒性、肝脏毒性、神经毒性、心脏毒性、皮肤黏膜反应、变态反应。向病人讲授治疗癌症的新进展、新成果,坚定病人对治疗癌症的信心。 热文推荐：阿柏西普是哪国的？ https://www.1blv.com/newsDetail/82448.html

药物治疗期间或多或少都会出现一些副作用，ziv-aflibercept副作用包括哪些？ ziv-aflibercept >10%的副作用：心血管：高血压（41%）、皮肤科：掌跖红细胞感觉障碍（11%）、内分泌与代谢：体重减轻（32%）、胃肠道：腹泻（69%）、口腔炎（50%）、食欲下降（32%）、腹痛（27%）、严重腹泻（19%）、上腹痛（11%）、泌尿生殖系统：蛋白尿（62%）、血液和肿瘤：白细胞减少症（78%）、中性粒细胞减少症（67%）、血小板减少症（48%）、出血（38%）、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（62%），血清丙氨酸转氨酶升高（50%）、免疫：抗体发展（3%；中和：35%）、感染：感染（46%）、神经系统：疲劳（48%）、声音障碍（25%）、头痛（22%）、神经肌肉和骨骼：乏力（18%）、肾：血清肌酐升高（23%）、呼吸道：鼻出血（28%），呼吸困难（12%）； ziv-aflibercept 1% - 10%的副作用:心血管疾病：静脉血栓栓塞（9%）、肺栓塞（5%）、动脉血栓栓塞（3%）、皮肤科：色素沉着；（8%）、内分泌代谢：脱水（9%）、胃肠道：痔疮（6%）、直肠出血（5%）、直肠疼痛（5%）、泌尿生殖系统：尿路感染（9%），血尿（3/4级：≤3%）、血液和肿瘤：发热性中性粒细胞减少（3/4级：4%），感染：中性粒细胞减少性败血症（3/4级：2%）、呼吸道：口咽痛（8%），鼻漏（6%）。 以上是ziv-aflibercept说明书中的副作用，希望可以帮助到大家。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。阿柏西普（Zaltrap）是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，始终提供了良好的治疗效果。今天咱们要了解的是阿柏西普（Zaltrap）副作用的及处理。 阿柏西普（Zaltrap）主要不良反应有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。 阿柏西普（Zaltrap）最常见的不良反应是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加。 在阿柏西普临床试验中，动脉血栓事件第1年的发生率是1．8%。其他不常见的不良反应包括:结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 对于阿柏西普（Zaltrap）的主要副作用我们首先要在治疗期间做好定期检查，及时掌握身体情况。如果患者有胃穿孔，禁止使用阿柏西普。通常阿柏西普的这些副作用可以通过暂停用药或调整剂量进行缓解，日常生活中应养成良好的生活习惯，饮食均衡，多吃蔬菜水果，保持充足的睡眠，增强身体免疫力等，减轻副作用对身体的影响。 治疗AMD时因为需要在玻璃体内注射阿柏西普，该过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。日常生活中注意用眼卫生。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普适合什么人用？ https://www.1blv.com/newsDetail/78682.html

阿柏西普也就是ziv-阿柏西普，商品名称是Zaltrap，适用于转移结肠癌(mCRC)是对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。阿柏西普是一种与血管内皮生长因子-A、B及胎盘生长因子特异性结合的人源化重组融合蛋白，可以通过降低血管内皮通透性进而抑制新生血管生成。 阿柏西普在哪里能买到？ 阿柏西普已经在国内上市了，而且目前已经纳入了医保，患者在医院药房购买本品时可以用医保报销，具体报销情况可以咨询一下医院人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的阿柏西普，药厂直邮到家，保证了药物是正品，而且价格实惠，性价比高，适合患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员阿柏西普的价格和购药流程。不建议患者采用代购的方式获取海外药物，容易上当受骗。 阿柏西普治疗期间需要注意什么？ 阿柏西普治疗期间需注意动脉血栓事件（ATE），需停止用药；接受阿柏西普和FOLFIRI（伊立替康）治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损；已报告可逆性后脑白质脑病综合征病例；严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）与阿柏西普相关，停止治疗肾病综合征或TMA；每2周监测一次血压（如果有临床症状则更频繁）；使用阿柏西普会增加出血的风险；如果出现严重出血，立即停止；接受阿柏西普的患者可能会发生胃肠穿孔，包括致命的胃肠穿孔；阿柏西普增加了胃肠道和非胃肠道瘘的风险；据报道，阿柏西普有严重腹泻和脱水，治疗期间应密切监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷帕鸣治疗肾移植一天吃几次？有什么副作用？