注射阿柏西普会产生哪些不良反应？

服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。

阿柏西普（Zaltrap）其他不常见的不良反应包括：结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。

对于AMD,阿柏西普推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL)，每4周1次玻璃体内注射。对于结直肠癌的治疗需要按体重给药，4mg/kg,经1小时静脉滴注，每2周1次，在给予含伊替立康治疗方案前给予阿柏西普，直至病程进展或出现不能耐受的毒性反应。

2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 治疗，用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。2012年9月，阿柏西普（Zaltrap）又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿。2020年阿柏西普在日本获批用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。

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