ziv-阿柏西普(Zaltrap,阿柏西普)，一种结合扩散性血管内皮生长因子(VEGF)的重组融合蛋白，被批准用于治疗转移性结直肠癌。临床研究中与ziv-aflibercept使用相关的最常见的3级或4级不良反应为中性粒细胞减少症、高血压和腹泻。 阿柏西普作用 阿柏西普是一种新型重组融合蛋白，通过阻断在肿瘤生长和转移中起关键作用的血管内皮生长因子(VEGF)受体，靶向肿瘤细胞的血管生成信号通路，它是比贝伐单抗更有效的VEGF阻断剂。 食品药品监督管理局批准ziv-阿柏西普受体阻滞剂与氟尿嘧啶、伊立替康和醛氢叶酸(FOLFIRI方案)联合用于一线奥沙利铂化疗期间出现疾病进展的转移性结直肠癌(mCRC)患者的二线治疗。 一项III期试验表明，相对于单独使用FOLFIRI治疗，ziv-aflibercept的使用与基线时表现良好的患者的总生存率和无进展生存率相关。 ziv-阿柏西普分装在4毫升和8毫升的小瓶中用于静脉注射，其复合后的成本与贝伐单抗相似。目前的临床数据不足以直接比较ziv-aflibercept和bevacizumab与标准联合化疗作为mCRC的一线或二线方案时的疗效。ziv-aflibercept的作用目前仅限于二线治疗，与以前未接受伊立替康治疗的mCRC患者的伊立替康方案联合使用。 阿柏西普副作用 1、常见不良反应：发生率大于大等于≥20%的，为高血压、白细胞减少、血小板减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、AST增加、体重减轻、腹痛、发音困难、口腔炎、ALT 增加、食欲减退、鼻出血、疲劳、血清肌酸酐增加和头痛。 2、严重不良反应：出血、胃肠道穿孔、伤口愈合受损、瘘管形成、动脉血栓栓塞事件、中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症、腹泻和脱水、蛋白尿、可逆性后部白质脑病综合征、胚胎-胎仔毒性等。 3、其他不良反应：如气短、口咽痛、流鼻涕、尿路感染、痔疮、肛部痛、直肠出血、感染、色素沉着、过敏反应、上呼吸道感染、静脉血栓栓塞、掌跖红细胞感觉障碍等。 若患者在使用过程中出现疑似以上不良反应，应及时咨询医生进行处理，避免不良反应持续加重影响身体健康。严重的不良反应需在医生的评估下停药，或者调整药物剂量治疗。

阿柏西普对结肠癌的效果较好，能够抑制癌细胞的扩散、生长，缓解不适症状，提高客观缓解率，延长患者生存期。 一项III期试验表明，相对于单独使用FOLFIRI治疗，ziv-aflibercept(阿柏西普)的使用与基线时表现良好的患者(包括一些先前接受过贝伐单抗治疗的患者)的显著改善的患者反应、总生存率和无进展生存率相关。 药物介绍 细胞毒性化疗和抗血管生成剂的组合已经成为转移性结直肠癌患者的常规治疗选择。阿柏西普是一种融合蛋白，作为血管内皮生长因子(VEGF)-A、VEGF-B和胎盘生长因子(PlGF)的诱饵受体，它被批准与5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸和伊立替康(FOLFIRI)联合用于治疗对含奥沙利铂的氟嘧啶方案耐药或在该方案后出现进展的转移性结直肠癌患者。 治疗效果 阿柏西普是通过将人VEGF受体1和2的血管内皮生长因子(VEGF)结合部分连接到人免疫球蛋白IgG1的Fc部分而构建的人源化融合蛋白。最近，一项随机、开放标签、III期研究比较了5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸、伊立替康(FOLFIRI)/阿柏西普与FOLFIRI/安慰剂在先前接受过以奥沙利铂为基础的转移性结肠癌化疗(mCRC)的患者中的疗效。之前接受过贝伐单抗治疗的患者也符合条件。 这项研究表明，在Ziv组和安慰剂组中，添加阿柏西普改善了总生存期，中位生存期分别为13.5个月和12.06个月。阿柏西普还将无进展生存期从4.67个月提高到6.9个月，阿柏西普/FOLFIRI组的有效率为19.8%，而FOLFIRI单独组的有效率为11.1%。这使得阿柏西普与FOLFIRI联合用于先前接受奥沙利铂方案治疗的转移性结肠癌患者获得批准。 由此可见，阿柏西普对于结肠癌患者的疗效明显，最常见的副作用是腹泻、口腔炎、疲劳、高血压、体重减轻、食欲不振、腹痛和头痛。

阿柏西普（ziv-aflibercept）作为血管内皮生长因子(VECF)的可溶性诱饵受体,作用于靶点VECF-A 、VECF-B和胎盘生长因子(PICF)抑制肿瘤血管的生成。最近多项研究表明阿柏西普对多种实体瘤尤其转移性结直肠癌(mCRC)有明确的抗肿瘤作用。那么，德国拜耳阿柏西普对结直肠癌有多大疗效？ VELOUR研究 是针对经奥沙利铂为基础的化疗方 案治疗失败后转移性结直肠癌患者的一项多国、多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验 ，共1226例转移性结直 肠癌患者入组。1226例人组患者按 1：1随机分配到阿 柏西普(每2周静脉内给予 4mg/kg，滴注1h)联合 FOLFIRI组( n=612)和安慰剂联合 FOLFIRI组(n=614)，研究的终点主要包括 OS、PFS、肿瘤总缓解率。 结果显示，阿柏西普相对于安慰剂，中位OS明显延长 (13.50个 月 比 12.06个 月 ；HR =0.817，95％ CI 0.713～0.937，P=0.0032)。虽然中位总生存期只 延长了 1.44个月 ，但 HR为 0.817，意味着阿柏西普在这些晚期的结直肠癌患者中可以降低 18.3％的死亡风 险。中位PFS明显延长 (6.90个月比4.67个月 ；HR =0.758，95％ CI 0.661 ～0.869，P < 0.0001)。肿瘤总缓解率 (完全缓解与部分缓解之和)明显提高(19.8％ 比 11.1％ ，P <0.001)。 VELOUR研究证实了阿柏西普能使转移性结直肠癌总生存期获益。 拜耳集团是全球著名的跨国药企之一，2006年拜耳通过收购东盛科技进入我国市场，其生产的阿柏西普疗效明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：德国拜耳阿柏西普副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/86603.html

阿柏西普由德国拜耳及美国再生元公司生产。2012年8月3日，FDA批准阿柏西普（Zaltrap）治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普（Zaltrap）治疗结直肠癌效果怎么样？ VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普（Zaltrap）的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普上升到了6.9个月。 FDA指出，该药物带有黑框警告，因为具有严重或致命性的出血风险，包括消化道出血，还具有导致消化道穿孔的危险，此外，该药物还影响伤口愈合。 接受阿柏西普联合FOLFIRI方案的病人中，最常见的不良反应为中性粒细胞减少，腹泻，口腔溃疡，疲劳，高血压，蛋白尿，体重减轻，食欲减退，腹痛，头痛。 阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。 阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。 阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普（Zaltrap）进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78672.html

阿柏西普（ziv-aflibercept）具有较强的抗肿瘤作用， 由IgG1的Fc段和VEGFR的胞外结构域融合形成的一种基因重组的可溶性VEGFR融合蛋白。Ⅰ期临床研究中, 阿柏西普联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌具有良好的安全性和疗效, 其中接受阿柏西普联合FOLFIRI方案治疗的患者中位治疗疾病控制率为13%, 周期数为12, 明显好于FOLFIRI组。 可是尽管如此，拜耳阿柏西普还是存在一定的副作用，患者在实际用药期间也有可能出现这样或那样的不良反应，对此患者需引起注意。临床试验中，拜耳阿柏西普常见的不良反应（发生率高于1%)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋 白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。不过结合临床治疗经验来看，这些不良反应大都可控。 拜耳医药保健一直以来都重视科技，累积经验，使得研发一度成为拜耳医药保健跨国发展的核心竞争力。由其生产的阿柏西普是目前治疗恶性肿瘤的最新疗法,但该药在国内尚未充分开展,故病人对此类药物了解的甚少,该病人为年轻女性,已尝试过一线化疗方案,初试该药表现为紧张、焦虑的情绪,对其治疗方法及疗效存在顾虑。 因此,医护人员即患者家属应积极主动与其沟通, 对其宣教一些使用阿柏西普可能出现的毒副反应,告知化疗有可能导致全身反应,如血液学毒性、消化道反应、 肾毒性、肝脏毒性、神经毒性、心脏毒性、皮肤黏膜反应、变态反应。向病人讲授治疗癌症的新进展、新成果,坚定病人对治疗癌症的信心。 热文推荐：拜耳阿柏西普什么价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/93992.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿柏西普（Zaltrap）是一种重组人融合蛋白,与贝伐单抗相比,与 VEGF-A 的亲和力更高,并且可与VECFB和胎盘生长因子紧密结合,从而抑制这些蛋白与内源性受体的结合与活化,减少新血管的生成并降低血管的通透性。尽管阿柏西普在临床中可用于多种疾病的治疗，并且也都取得了不错的成效，但是患者在实际用药期间，还是会出现一些常见的副作用。 研究表明,阿柏西普较安慰剂组的停药率显著增加(26.6%比12.1 % ) ,最常见的导致停药的毒性反应有体乏、无力,感染、腹泻,高血压及静脉血栓,甚至可能出现严重的出血事件(包括胃肠道出血)以及胃肠道孔。跨研究对比发现,二线化疗联合贝伐单抗或阿柏西普疗效相似,都增加了1.4个月的生存期,但是阿柏西普有更多的毒性可能。阿柏西普的应用可能显著增加不良事件的发生率,这将限制其临床应用,仍需要进行更多临床研究。 阿柏西普是目前治疗恶性肿瘤的最新疗法,但该药在国内尚未充分开展,故病人对此类药物了解的甚少,该病人为年轻女性,已尝试过一线化疗方案,初试该药表现为紧张、焦虑的情绪,对其治疗方法及疗效存在顾虑。因此,医护人员即患者家属应积极主动与其沟通, 对其宣教一些使用药物可能出现的毒副反应,告知化疗有可能导致全身反应,如血液学毒性、消化道反应、 肾毒性、肝脏毒性、神经毒性、心脏毒性、皮肤黏膜反应、变态反应。向病人讲授治疗癌症的新进展、新成果,坚定病人对治疗癌症的信心。 热文推荐：阿柏西普是哪国的？ https://www.1blv.com/newsDetail/82448.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普副作用有什么呢？ 阿柏西普最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。 阿柏西普（Zaltrap）在临床试验中，动脉血栓事件第1年的发生率是1．8%。其他不常见的不良反应包括:结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 阿柏西普（Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。对于AMD，阿柏西普推荐剂量为2mg(0．05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0．05mL)，每4周1次玻璃体内注射。 阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普对结直肠癌有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75030.html

ziv-阿柏西普是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌患者治疗获益。但患者不能因为其良好的治疗效果而盲目使用ziv-阿柏西普治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那ziv-阿柏西普的不良反应有哪些？应该注意什么？ ziv-阿柏西普的不良反应 ziv-阿柏西普的不良反应包括有：高血压、掌跖红细胞感觉障碍、体重减轻、腹泻、口腔炎、食欲下降、腹痛、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、抗体发展、疲劳、鼻出血、呼吸困难、静脉血栓栓塞、脱水、瘘管形成、颅内出血等等。因为患者的病情进展、个人体质不一样，使用ziv-阿柏西普治疗后产生的副作用也会有差异，不能一概而论。患者如果在治疗期间产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗。 ziv-阿柏西普的注意事项 使用ziv-阿柏西普治疗应注意药物的相互作用，可能存在潜在的相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。患者在接受ziv-阿柏西普治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与ziv-阿柏西普同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 使用ziv-阿柏西普治疗会增加胃肠道和非胃肠道瘘的风险，瘘管的部位包括：肛门、小肠、肠皮肤、阴道和肠。对发生瘘管病的患者停止使用ziv-阿柏西普。 患者在使用ziv-阿柏西普治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ziv-阿柏西普治疗结直肠癌效果显著 https://www.1blv.com/newsDetail/114721.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。于2014年8月前相继批准了阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症 阿柏西普注射后可能产生哪些常见的副作用？ 患者注射阿柏西普（Zaltrap出现常见的）>10%的副作用有：心血管：高血压（41%）、皮肤科：掌跖红细胞感觉障碍（11%）、内分泌与代谢：体重减轻（32%）、胃肠道：腹泻（69%）、口腔炎（50%）、食欲下降（32%）、腹痛（27%）、严重腹泻（19%）、上腹痛（11%）、泌尿生殖系统：蛋白尿（62%）、血液和肿瘤：白细胞减少症（78%）、中性粒细胞减少症（67%）、血小板减少症（48%）、出血（38%）、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（62%），血清丙氨酸转氨酶升高（50%）、免疫：抗体发展（3%；中和：35%）、感染：感染（46%）、神经系统：疲劳（48%）、声音障碍（25%）、头痛（22%）、神经肌肉和骨骼：乏力（18%）、肾：血清肌酐升高（23%）、呼吸道：鼻出血（28%），呼吸困难（12%）等。 相关热文推荐：阿柏西普适用于治疗哪些疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83720.html

Zaltrap是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，由Regeneron公司研发，是一款用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗的新药。除此之外阿柏西普还被发现可以用于治疗转移性结直肠癌、视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿等。 Zaltrap需要在有经验的医生指导下使用。治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿，推荐剂量为2毫克（0.05毫升），玻璃体内注射，每4周1次。 Zaltrap治疗眼科疾病最常见的副作用是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。此外，玻璃体内打针阿柏西普及其他VEGF按捺剂的患者存在动脉血栓事情的危险。在临床试验中，动脉血栓事情第1年的发生率是1.8%。其他不常见的副作用包括结膜充血、角膜溃烂、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 Zaltrap静脉给药治疗结直肠癌前及在每疗程开始前均应监测全血细胞计数，如中性粒细胞计数降至≤1.5×109/L，应暂停本品治疗，直至恢复至＞1.5×109/L后再重新开始治疗。常见副作用包括尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、皮肤色素沉着、蛋白尿、肌酐升高、疲乏、无力、AST及ALT升高、体重增加。

Zaltrap是阿柏西普的商品名，2018年在我国获批上市，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME），国内商品名为艾力雅。Zaltrap与5-氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸，伊立替康-(FOLFIRI)联用，适用于转移结肠癌(mCRC)是对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者，治疗效果也非常不错。 COPERNICUS和GALILEO两项随机、多中心、双盲、空白对照的临床试验研究了Zaltrap（阿柏西普）治疗CRVO后黄斑水肿的疗效。入组的患者年龄为22～89岁，平均年龄64岁。Zaltrap2mg每4周注射1次，24周后，给药组视力灵敏度上升15字以上患者的比例显著高于对照组，同时Zaltrap还能够减少患者中央视网膜的厚度。 是药三分毒，Zaltrap作为一种注射剂它的常见不良反应有：尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、皮肤色素沉着、蛋白尿、肌酐升高、疲乏、无力、AST及ALT升高、体重增加。 严重不良反应包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、高血压、瘘管形成、动脉血栓、蛋白尿、腹泻、脱水、中性粒细胞减少、可逆性后部白质脑病综合征。 Zaltrap常见不良反应一般可以通过暂停用药进行缓解，严重不良反应必须第一时间告知医生进行处理。盲目用药可能会增加不良反应的程度甚至造成生命危险。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普有什么副作用？ 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 如发生严重出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、瘘管形成、高血压危象或高血压性脑病、动脉血栓、肾病综合征或血栓性微血管病、可逆性后部白质脑病综合征，应停药。 通常阿柏西普（Zaltrap）的常见副作用可以通过暂停用药或调整剂量进行缓解，患者不用过度担心。治疗AMD时因为需要在玻璃体内注射，该过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。日常生活中注意用眼卫生。阿柏西普静脉滴注可导致高血压，治疗期间应监测患者血压。 如果在使用阿柏西普治疗期间出现比较严重的副作用，患者应及时向医生说明情况，医生会根据判断做出最合适的处理方法，患者切勿盲目治疗。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普打一针多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78649.html

阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。那么，阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）不良反应是什么？ 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）在临床试验中，动脉血栓事件第1年的发生率是1．8%。其他不常见的不良反应包括:结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 使用阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）时需要注意的是： （1）瘘管形成：如发生瘘管终止阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。 （2）高血压：监测血压和治疗高血压。如高血压不能控制暂时暂停阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。如发生高血压危象终止阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。 （3）动脉血栓事件(ATE) (如，短暂性缺血发作，脑血管意外，心绞痛)：如发生ATE终止阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。 （4）蛋白尿：监测尿蛋白。当蛋白尿 ≥ 2 g每24小时暂停阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。如果发生肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) 终止阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。 （5）中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症：延迟阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）/FOLFIRI给药直至中性粒细胞计数是≥ 1.5 x 109/L。 （6）腹泻和脱水：严重腹泻和脱水的发生率增加。更严密监视老年患者。 （7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）。 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 以上就是阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

阿柏西普（ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF—A的所有亚型 、VEGF—B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现阿柏西普与所有VEGF—A亚型的亲和力大于VEGF—A与其自身受体的亲和力，可有效防止VEGF结合并激活其受体。 有研究者在体外实验中发现阿柏西普对VEGF—A的亲和力比同类药贝伐珠单抗对 VEGF—A的亲和力高约100倍 ，可更有效地发挥抗肿瘤血管生成的作用。阿柏西普与PIGF也呈现出 高亲和力，该作用可增强药物抗VEGF作用，减少肿瘤组织和血管细胞持续释放促进血管生成的因子，而且阿柏西普并不产生明显的缺氧作用 ，这可能是其耐药率减少的原因之一 。 然而，德国拜耳阿柏西普注射后还是有可能产生如下常见的不良反应：有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋 白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。不过结合临床治疗经验来看，这些不良反应大都可控，患者在实际接受德国拜耳阿柏西普治疗期间也需要引起注意。 德国拜耳医疗保健作为在华前三大外资医药公司，2010年处方药业务增长率达到22％，远远超过了其全球5.8％的增长率，中国市场也成为其全球业绩的最主要增长点，这一数据也坚定了拜耳开发中国药品市场的决心和投入。而德国拜耳阿柏西普的上市，在为国内患者治疗提供新选择的同时，也带来了巨大的市场价值，市场前景可谓广阔。 热文推荐：德国拜耳阿柏西普怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86584.html

阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。那么，阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）副作用有哪些？ 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）主要不良反应有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、谷草转氨酶增加、口腔溃疡、疲劳和血小板减少等。 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）最常见的不良反应是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加。 在使用阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）过程中也应注意监测眼内压和视神经乳头血流灌注情况。此外，玻璃体内注射阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）及其他VEGF抑制剂的患者存在动脉血栓事件的风险。 在临床试验中，动脉血栓事件第1年的发生率是1．8%。其他不常见的不良反应包括:结膜充血、角膜糜烂、视网膜色素上皮脱落、注射部位疼痛、眼异物感、流泪增多、视力模糊、视网膜色素上皮撕裂、注射部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。但要注意阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）过敏有可能导致严重的眼内炎症。 以上就是阿柏西普（Zaltrap,ziv-aflibercept）副作用的内容，希望可以帮助到您！

阿柏西普是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。阿柏西普与5-氟尿嘧啶[5-fluorouracil]，甲酰四氢叶酸，伊立替康[irinotecan]- (FOLFIRI)联用，是适用于转移结肠癌(MCRC)是对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。今天咱们了解一下注射拜耳阿柏西普后可能会产生哪些副作用？ 阿柏西普治疗眼科疾病最常见的副作用是结膜下出血白内障、玻璃体脱离、、眼痛、玻璃体漂浮物及眼内压增加。此外，玻璃体内打针阿柏西普及其他VEGF按捺剂的患者存在动脉血栓事情的危险。在临床试验中，动脉血栓事情第1年的发生率是1.8%。 阿柏西普其他不常见的副作用包括结膜充血、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、角膜溃烂、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。 德国拜耳是全球制药巨头。在材料创新，作物科学及医药保健等众多领域位居业界前列。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。拜耳是德国制药企业，知名的《财富》世界500强企业之一。 阿柏西普静脉给药治疗结直肠癌前及在每疗程开始前均应监测全血细胞计数，如中性粒细胞计数降至≤1.5×109/L，应暂停本品治疗，直至恢复至＞1.5×109/L后再重新开始治疗。 阿柏西普常见副作用包括尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、皮肤色素沉着、疲乏、无力、蛋白尿、肌酐升高、AST及ALT升高、体重增加。 相关热文推荐：注射拜耳阿柏西普的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/92183.html

Zaltrap（阿柏西普）由赛诺菲公司研发，是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，2011年获批用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。2012年，美国FDA批准Zaltrap联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的转移性结直肠癌病人。 对于湿性黄斑变性AMD，Zaltrap推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。患者需要在医生的诊断后用药，盲目用药很可能会增加药物副作用出现的几率。 Zaltrap的副作用有什么呢？ Zaltrap（阿柏西普）主要的副作用有腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、口腔溃疡、蛋白尿、谷草转氨酶增加和血小板减少等。治疗AMD最常见的副作用是结膜下出血、白内障、玻璃体脱离、眼痛、玻璃体漂浮物及眼内压增加。 治疗AMD时必须严格注意无菌操作，因为Zaltrap（阿柏西普）注射剂需要在玻璃体内注射，该用药方式可能导致眼内炎和视网膜脱落，应在有相关治疗经验的医生诊断下使用。玻璃体内注射后60min内会出现眼内压增加，需要监测患者的眼内压，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加。 如果在使用Zaltrap（阿柏西普）治疗期间出现比较严重的副作用，患者应及时向医生说明情况，医生会根据判断做出最合适的处理方法，患者切勿盲目治疗。

2012年，美国FDA批准Zaltrap联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的转移性结直肠癌病人。Zaltrap由Regeneron公司研发，是一种人源化的VEGF受体融合蛋白。Zaltrap还适用于治疗有新生血管(湿)年龄相关黄斑变性(AMD)患者。 Zaltrap常见的副作用有白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、口腔溃疡、疲劳、蛋白尿、谷草转氨酶增加和血小板减少等。治疗AMD最常见的副作用是结膜下出血、玻璃体脱离、眼痛、白内障、玻璃体漂浮物及眼内压增加。 如发生严重出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、瘘管形成、高血压危象或高血压性脑病、动脉血栓、肾病综合征或血栓性微血管病、可逆性后部白质脑病综合征，应停药。 通常Zaltrap的常见副作用可以通过暂停用药或调整剂量进行缓解，患者不用过度担心。治疗AMD时因为需要在玻璃体内注射，该过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。日常生活中注意用眼卫生。Zaltrap静脉滴注可导致高血压，治疗期间应监测患者血压。 如果在使用Zaltrap治疗期间出现比较严重的副作用，患者应及时向医生说明情况，医生会根据判断做出最合适的处理方法，患者切勿盲目治疗。

阿柏西普（Zaltrap）作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此阿柏西普可抑制异常的血管生成及渗漏。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普的副作用有哪些？ 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 由再生元公司和和拜耳联合研发的阿柏西普（Zaltrap），是一种结合VEGF的Fc融合蛋白，2011年由FDA批准上市，美国外的市场由拜耳负责销售。目前阿柏西普在有四个适应症，分别是AMD、视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-ME）、糖尿病性黄斑水肿(DME)、近视脉络膜新生血管(mCNV)引起的视觉障碍。 因为阿柏西普（Zaltrap）是注射液，使用要求严格，玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。 阿柏西普（Zaltrap）治疗结直肠癌联合FOLFIRI方案，在给予FLOLFIRI方案任何组分前给予阿柏西普注射液，每2周4mg/kg（按实际体重测算），静脉输注时间超过1小时。继续阿柏西普直至疾病进展或不可接受毒性。接受阿柏西普和FOLFIRI（伊立替康）治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损。对伤口愈合不良的患者停止使用阿柏西普。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：一盒阿柏西普价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75011.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。但是再好的药也可能会有不良反应，今天咱们就来详细了解一下阿柏西普用后不良反应。 服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。 阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。 他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普（Zaltrap）组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。 以上就是阿柏西普（Zaltrap）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿柏西普副作用有什么呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/75033.html