阿柏西普(Zaltrap)是一种重组人融合蛋白,与贝伐单抗相比,与 VEGF-A 的亲和力更高,并且可与VECFB和胎盘生长因子紧密结合,从而抑制这些蛋白与内源性受体的结合与活化,减少新血管的生成并降低血管的通透性。尽管阿柏西普在临床中可用于多种疾病的治疗,并且也都取得了不错的成效,但是患者在实际用药期间,还是会出现一些常见的副作用。
研究表明,阿柏西普较安慰剂组的停药率显著增加(26.6%比12.1 % ) ,最常见的导致停药的毒性反应有体乏、无力,感染、腹泻,高血压及静脉血栓,甚至可能出现严重的出血事件(包括胃肠道出血)以及胃肠道孔。跨研究对比发现,二线化疗联合贝伐单抗或阿柏西普疗效相似,都增加了1.4个月的生存期,但是阿柏西普有更多的毒性可能。阿柏西普的应用可能显著增加不良事件的发生率,这将限制其临床应用,仍需要进行更多临床研究。
阿柏西普是目前治疗恶性肿瘤的最新疗法,但该药在国内尚未充分开展,故病人对此类药物了解的甚少,该病人为年轻女性,已尝试过一线化疗方案,初试该药表现为紧张、焦虑的情绪,对其治疗方法及疗效存在顾虑。因此,医护人员即患者家属应积极主动与其沟通, 对其宣教一些使用药物可能出现的毒副反应,告知化疗有可能导致全身反应,如血液学毒性、消化道反应、 肾毒性、肝脏毒性、神经毒性、心脏毒性、皮肤黏膜反应、变态反应。向病人讲授治疗癌症的新进展、新成果,坚定病人对治疗癌症的信心。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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