ziv-阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。在小鼠试验中该药品抑制结肠肿瘤的生长。ziv-阿柏西普联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的结直肠癌患者。 一项3期VELOUR（阿柏西普vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人）试验的结果验证了ziv-阿柏西普良好的治疗效果。在1226名病人中，ziv-阿柏西普添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。 试验结果显示：ziv-阿柏西普的添加使反应率翻倍，从10％上升到20％。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中增加了该项临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加ziv-阿柏西普上升到了6.9个月。通过以上试验数据可知，ziv-阿柏西普能延长患者的生存期，提高反应率，减少死亡风险，改善患者的生活质量及疾病进展，该药品治疗结直肠癌的效果显著，它的上市为众多结直肠癌患者带来新的治疗方案及选择。 以上就是关于ziv-阿柏西普的介绍。患者如果想要了解更多关于ziv-阿柏西普的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷帕鸣（西罗莫司片）在国内上市了吗？可以医保报销吗

年龄相关性黄斑变性（ARMD)是全球55岁以上老年人致盲的主要原因，患病率在8.7%左右。血管内皮生长因子(VEGF)的过表达在新生血管的形成中起着重要作用。新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nARMD)的治疗一直都是全球眼科研究的一个重点，抗VEGF药物的应用，已经对nARMD的临床疗效和预后发生了革命性的改变。阿柏西普眼内注射溶液于2011年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗nARMD。 研究将阿柏西普的疗效与其他药物进行对比。Gillies等对比雷珠单抗和阿柏西普分别治疗ARMD后24个月的黄斑萎缩差异,入组患者前3个月分别接受每月1次雷珠单抗0.5mg和阿柏西普2.0mg, 3个月后根据T&E方案进行治疗，在24个月时两组黄斑萎缩的发生及生长速度没有显著差异。 一项随访3a的临床研究显示,雷珠单抗与阿柏西普在治疗nARMD中,在视力提高和降低CMT方面没有统计学差异。雷珠单抗和阿柏西普治疗伴有nARMD合并青光眼患者,结果显示两组患者抗VEGF治疗后黄斑水肿减轻,视力提高,无眼压改变,视盘深度及宽度变化无统计学意义。在眼压﹑视盘宽度和深度无统计学显著变化的情况下,玻璃体内注射雷珠单抗和阿柏西普均可被认为是nARMD合并POAG的患者的安全选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普应用于DME：精准靶向,长效狙击

目前,有三种抗VEGF药物可用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME),分别为贝伐单抗、雷珠单抗和阿柏西普。大量前瞻性随机临床试验显示,雷珠单抗和阿柏西普对于DME患者有着显著的功能和形态学改善,明显优于其他治疗方案。抗VEGF药物玻璃体腔内注射为糖尿病性黄斑水肿（DME）的一线治疗方案，其中作为融合蛋白类药物的阿柏西普更是备受各大国际指南推崇。2018年2月2日国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）批准阿柏西普（艾力雅®）眼内注射溶液用于治疗成人DME， 阿柏西普对血管内皮生长因子受体(VEGFR)亲和度高,玻璃体注射后半衰期长,其优势在于降低成本和减少注射频率。阿柏西普是由VEGF受体的两个蛋白序列(VEGFR-1和VEGFR-2)和免疫球蛋白G1的Fc部分组成的重组蛋白。 阿柏西普不仅能与VEGF-A所有亚型高亲和力结合,也可与 VEGF-B和胎盘生长因子(PLGF)结合，从而抑制这些受体介导的下游信号传导。在体外，阿柏西普与人VEGF-A121和- A165亚型的平衡解离常数(KD)分别为0.36和0.49pmol/L。 阿柏西普与VEGF-A 的所有亚型均具有高亲和力,它与雷珠单抗和贝伐单抗相比,具有更高的亲和力。在预测玻璃体内VEGF Trap的生物学活性的模型中,与雷珠单抗相比,阿柏西普具有更长的眼内存留时间,提示在临床应用中阿柏西普可能减少使用的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥英妥珠单抗进入医保了吗？嘉兴有地方卖吗？

阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。在动物试验中，阿柏西普（ziv-aflibercept）可抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长；在小鼠试验中该药品抑制结肠肿瘤的生长。FDA已经批准阿柏西普用于对奥沙利铂耐药的结直肠癌治疗。 一项研究表明，将阿柏西普（ziv-aflibercept）添加到FOLFIRI方案中，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。该项试验研究共纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人，他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普（ziv-aflibercept）组或安慰剂组的。 研究结果显示：阿柏西普（ziv-aflibercept）组的反应率为19.8%，安慰剂组为11.1%；阿柏西普（ziv-aflibercept）组的中位生存期为13.50个月，安慰剂组为12.06个月；阿柏西普组的中位无进展生存期为6.90个月，安慰剂组为4.67个月。由此可知，阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高反应率，对患者的病情有积极作用。 患者在接受该药品治疗时需要注意：阿柏西普（ziv-aflibercept）具有胎儿毒性，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。哺乳期的患者应当停药或停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普用多久会产生副作用？哪里能买到阿柏西普

阿柏西普是一种血管生成抑制剂，该药品的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择。阿柏西普治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高反应率，同时也会产生一些副作用，那阿柏西普用多久会产生副作用？哪里能买到阿柏西普？ 阿柏西普副作用 阿柏西普副作用包括有：高血压、体重减轻、腹泻、口腔炎、食欲下降、腹痛、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、感染、疲劳、头痛、鼻出血、尿路感染、口咽痛、鼻漏、瘘管形成等等。因个体差异，每位患者在接受该药品治疗后产生的副作用、副作用产生的时间也是不同的，阿柏西普（ziv-aflibercept）用多久会产生副作用主要是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。患者如果在治疗期间产生比较严重的不良反应，应立即到医院就医，由医生调整用药方案，患者不可擅自使用其他药物治疗。 阿柏西普购买渠道 阿柏西普没有在国内上市，因此患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。需要使用阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗结直肠癌的患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。阿柏西普（ziv-aflibercept）在不同的国家或地区上市销售的价格、规格会有差异，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的阿柏西普（ziv-aflibercept）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷帕鸣的疗效好不好？用雷帕鸣治疗要注意什么

阿柏西普（ziv-aflibercept）是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，该药品与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。FDA批准阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗转移性结直肠癌。在临床试验中，阿柏西普（ziv-aflibercept）可改善结直肠癌患者的生存期，阿柏西普的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月，总生存期从12.0个月上升到13.5个月，也有显著提高，治疗效果显著。那阿柏西普国内什么时候上市？在云南能购买到吗？ 上市时间及购买渠道 阿柏西普（ziv-aflibercept）目前还没有在国内上市，因此患者无法在云南的药店或医院药房购买到该药品。需要使用阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗结直肠癌的患者只能选择海外上市的该药品。患者可以亲自出国购买，也可以选择比较省时省力的方式（通过国内靠谱的海外医疗服务公司）购买。海外医疗服务公司可以了解到海外上市的阿柏西普（ziv-aflibercept）的最新价格、资讯，也可以帮助患者购买到性价比较高的该药品。海外医疗服务公司不经手任何款项、药品，药品都是以直邮的方式寄送到患者手中，方便快捷。患者如果想要了解阿柏西普（ziv-aflibercept）的药物资讯、最新价格、购买方式，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些人适合用阿柏西普？使用时应该注意什么

阿柏西普（ziv-aflibercept）是一种血管生成抑制剂，在动物中，该药品被显示抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长。临床试验中，阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。ziv-阿柏西普组的中位生存期明显延长，中位无进展生存期也明显改善。通过该项试验可知，阿柏西普的治疗效果显著，可延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那哪些人适合用阿柏西普？使用时应该注意什么？ 阿柏西普适应症 阿柏西普（ziv-aflibercept）与5-氟尿嘧啶[5-fluorouracil]，甲酰四氢叶酸，伊立替康[irinotecan]- (FOLFIRI)联用，主要用于治疗转移结肠癌(mCRC)是对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。 阿柏西普注意事项 阿柏西普（ziv-aflibercept）可能会增加胃肠道和非胃肠道瘘的风险，患者在接受药物治疗时应注意这一点。对发生瘘管病的患者停止使用该药品治疗。 阿柏西普（ziv-aflibercept）引起的中性粒细胞减少和并发症的发生率较高，患者在接受该药品治疗期间应监测全血细胞计数的差异，延迟治疗直到中性粒细胞绝对数≥1500/mm³。 使用中性粒细胞绝对数治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损，对伤口愈合不良的患者停止使用该药品。 对ziv-阿柏西普中任一药物成分过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷帕鸣多长时间会产生耐药？治疗需要注意什么

阿柏西普是一种可溶性血管生长因子受体融合蛋白，该药品通过与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子结合，减少新生血管生成及降低血管的通透性，从而发挥抗肿瘤作用。在动物中，阿柏西普（ziv-aflibercept）被显示抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长；在小鼠中抑制外移植结肠肿瘤的生长。那阿柏西普是治疗什么病的？应该怎么使用？ 阿柏西普适应症 美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普（ziv-aflibercept）联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案（FOLFIRI）通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的结直肠癌患者。 阿柏西普用法用量 阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗结直肠癌联合FOLFIRI方案，在给予FLOLFIRI方案任何组分前给予阿柏西普注射液，每2周4mg/kg（按实际体重测算），静脉输注时间超过1小时，直至疾病进展或不可接受毒性。患者在接受药物治疗时不可擅自增加或减少用药剂量，以免产生其他不良反应，影响病情。接受阿柏西普（ziv-aflibercept）和FOLFIRI（伊立替康）治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损，伤口愈合不良的患者停止使用该药品治疗。 以上就是关于阿柏西普（ziv-aflibercept）副作用及注意事项的介绍，患者如果对阿柏西普还有其他疑问或是想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用阿柏西普治疗会产生耐药吗？治疗效果好吗

阿柏西普是一种血管生成抑制剂，美国食品和药物管理局目前已批准该药品用于治疗转移性结直肠癌。在动物中，阿柏西普（ziv-aflibercept）被显示抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长；在小鼠中抑制外移植结肠肿瘤的生长。那服用阿柏西普治疗会产生耐药吗？治疗效果好吗？ 阿柏西普耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，阿柏西普也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。 患者在服用阿柏西普（ziv-aflibercept）耐药后，应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药等方式进行后续治疗。患者不可在阿柏西普耐药后随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。 阿柏西普治疗效果 一项研究表明，将阿柏西普（ziv-aflibercept）添加到FOLFIRI方案中，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。该项试验结果显示：阿柏西普（ziv-aflibercept）组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普（ziv-aflibercept）组的中位生存期为13.50个月，相较于安慰剂组的12.06个月明显延长，中位无进展生存期也明显改善。由该项临床试验可知，阿柏西普治疗结直肠癌的效果显著，可显著延长患者的生存期，提升患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷帕鸣需要空腹吃吗？吃了之后会产生哪些副作用

阿柏西普是一种新的抗VEGF药物，其阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从而间接达到抗肿瘤的作用。该药品适用于治疗转移结肠癌(mCRC)对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。那阿柏西普一盒的价格是多少？阿柏西普可以医保报销吗？ 阿柏西普价格及医保 阿柏西普（ziv-aflibercept）没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法提供该药品在国内的价格，患者在购买该药品后也无法医保报销。患者只能选择海外上市的该药品，患者可以亲自出国购买阿柏西普（ziv-aflibercept），但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。比较省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗公司购买药品，国内专业的海外医疗服务公司能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的阿柏西普（ziv-aflibercept），保证购药渠道正规、药品正品。通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于阿柏西普价格及医保的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌新药波齐替尼多少钱一盒？哪里可以买到？

阿柏西普是人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，目前该药已经在国内上市了，用于治疗转移结肠癌(mCRC)对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。那么，阿柏西普和雷珠单抗哪一种比较好？ 以阿柏西普为代表的融合蛋白，在国外占市场比例约60%，进入国内的时间较晚，而雷珠单抗进入国内的时间较早。阿柏西普是2011年获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗的新药，2012年9月，阿柏西普又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞后的视网膜水肿。 那么，阿柏西普和雷珠单抗哪一种比较好？根据分析，与雷珠单抗相比，接受阿柏西普治疗的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet AMD）患者在两年内注射次数较雷珠单抗少六次，但视力获益相当。分析发现，两年间，采用“治疗和延长”方案阿柏西普和雷珠单抗两组患者的视力获益相当，但接受阿柏西普治疗的患者少六次注射。在药物价格方面，阿柏西普和雷珠单抗都已经进入了国家医保，但阿柏西普本身价格就偏低，患者用阿柏西普的经济负担相对雷珠单抗来说是比较轻的。 患者可以根据自己的病症在医生的指导下选择用药，根据实际情况使用，不可盲目选择药物，更不能随意更改用量，以免产生不耐受反应，阿柏西普副作用主要有腹痛，血清肌酐增加，口腔炎，疲乏，白细胞减少，体重减轻，食欲减退，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，血小板减少，ALT增加，高血压，发声困难，鼻衄，头痛。 有需要阿柏西普的患者可以通过医伴旅来获取海外版本的药物，性价比高，能减轻不小的经济负担，当然国内医院药房可以使用医保报销，但小编还是建议通过医伴旅获取阿柏西普，能保证药物是正品，不必出门就能买到药物，更方便。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普纳入医保后多少钱一支呢？

阿柏西普是一种新的抗VEGF药物。阿柏西普阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从而间接达到抗肿瘤的作用。该药适用于转移结肠癌(mCRC)对含奥沙利铂方案耐药或后已进展患者。今天咱们来详细的了解一下阿柏西普纳入医保后多少钱一支呢？ 阿柏西普已经在国内上市了，而且目前已经纳入了医保，也就是说患者在医院药房购买该药是可以使用医保报销的，但是患者长期使用阿柏西普的话，所需费用还是较高，经济负担较重，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外版阿柏西普。通过医伴旅获取的药物，性价比高，不经手药品，可以直邮到家，保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员一支阿柏西普的价格。 小编建议患者通过医伴旅来获取药物，这样既可以省去出国购药的麻烦，也能节省一笔不小的开支，是比较划算的购药方式。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗，还不一定买得到真药。 阿柏西普是能与VEGF-A和PlGF结合的可溶性诱饵受体，抑制它们与VEGF受体的结合和激活，从而抑制脉络膜血管新生。阿柏西普由Regeneron公司研发，是一种人源化的VEGF受体融合蛋白。2011年，该药获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗，2012年，阿柏西普又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞后的视网膜水肿。 阿柏西普副作用主要有口腔炎，疲乏，白细胞减少，体重减轻，食欲减退，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，血小板减少，ALT增加，高血压，发声困难，鼻衄，腹痛，血清肌酐增加，头痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：丙肝患者使用吉三代治疗的效果

阿柏西普注射液是血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2的胞外结构域与结合VEGF-A、VEGF-B、PIGF1和HGF的人免疫球蛋白（Ig)G1恒定区（FC)的交融蛋白，从而防止这些配体结合和激活它们的同源受体。阿柏西普注射液与VEGF-A具有更高的亲和性，更有效地阻断VEGFR1或VEGFR2的活化。在肿瘤模型中，阿柏西普注射液经过康复肿瘤脉管体系和大小，重塑或正常化现存的脉管体系，抑制腹水构成，发挥其抗血管生成的效果。 阿柏西普获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)分别于2014年8月前相继批准了阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症。 眼内注射阿柏西普注射液有哪些副作用？副作用大吗？ 阿柏西普注射液最常见副作用是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加和头痛。 阿柏西普注射液其他不常见的副作用包括：结膜充血、角膜溃烂、视网膜色素上皮掉落、打针部位痛苦、眼异物感、流泪增多、视力含糊、视网膜色素上皮撕裂、打针部位出血、眼睑水肿、角膜水肿。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受治疗后其产生的副作用或副作用程度也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 2021年阿柏西普眼内注射溶液在国内属于医保可报销药品吗？

2021年阿柏西普眼内注射溶液在国内属于医保可报销药品吗？国家医疗保障局发布公告，拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。因此，2021年阿柏西普眼内注射溶液在国内属于医保可报销药品。 阿柏西普眼内注射溶液适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。阿柏西普眼内注射溶液是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。阿柏西普眼内注射溶液是二聚体的糖蛋白，蛋白相对分子质量为97kD，通过糖基化作用总相对分子质量为115kD。VEGF-A和胎盘生长因子(placentalgrowthfactor，PlGF)均属于VEGF家族，是一类血管生成因子，有促进内皮细胞分裂、趋化、增加血管通透性的作用。阿柏西普眼内注射溶液是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。阿柏西普眼内注射溶液一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。 EYLEA 推荐剂量对头12周(3个月)是2 mg(0.05 mL或50 μl)玻璃体内注射给予每4周1次(每月)，接着通过玻璃体内注射2 mg(0.05 mL)每8周1次(2个月)。尽管EYLEA可给药频繁如2 mg每4周1次(每月)，当EYLEA每4周与每8周给药比较。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普眼内注射溶液多少钱一针？阿柏西普医保能报销吗？

阿柏西普眼内注射溶液多少钱一针？阿柏西普医保能报销吗？阿柏西普Zaltrap注射溶液已有五个适应症在全球 100 多个国家获准上市，不同国家的售卖价格会有所区别，详细价格可以联系医伴旅客服咨询。国家医疗保障局发布公告，拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 阿柏西普Zaltrap是2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗的新药，2012年9月，阿柏西普又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿。美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普Zaltrap联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5－fluorou-racil)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的mCＲC患者。 临床研究评价奥沙利铂联合靶向药物阿柏西普Zaltrap作为一线治疗方案治疗结直肠癌mCRC的疗效。 将mCRC患者随机分配接受一线治疗mFOLFOX6 /阿柏西普(4毫克/公斤)或单独mFOLFOX6治疗两组。临床II期研究的主要终点是各组12个月内无进展生存(PFS)患者的比例。随机纳入的236患者,其中227名和235名患者分别进行了疗效分析和安全性分析。 结果显示：在12个月中无进展生存（PFS）的概率25.8%。阿柏西普/mFOLFOX6组21.2%。mFOLFOX6组无进展生存期PFS中位值为8.48个月；阿柏西普/mFOLFOX6组是8.77个月；阿柏西普/mFOLFOX6与mFOLFOX6的风险比是1.00。反应率（RR）分别为49.1%和45.9%，无显著性差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【你想知道】阿柏西普是哪个国家生产的？

阿柏西普是哪个国家生产的？阿柏西普Zaltrap是一款由美国再生元和德国拜尔一同合作研发的药品，阿柏西普Zaltrap于2012年8月获得FDA批准与 FOLFIRI方案(5-氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸和伊立替康)联用，用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症 恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普Zaltrap是一种与所有形式血管内皮生长因子 A(VEGF-A)和胎盘生长因 子(PIGF)紧密结合的融合蛋白VEGF-A和P1GF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，阿柏西普Zaltrap能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。阿柏西普Zaltrap是通过DNA重组技术在中国仓鼠卵巢细胞 (CHOK-1)哺乳动物表达系统中产生的。 一项研究表明，将阿柏西普Zaltrap添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普Zaltrap对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。 研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普Zaltrap或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普Zaltrap组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。 阿柏西普Zaltrap为静脉注射剂，推荐剂量为每两周 4mg/kg，滴注1h。治疗中，在给予FOLFIRI（阿柏西普联合5-氟尿嘧啶 、亚叶酸钙和伊立替康治疗）方案药物之前给予阿柏西普Zaltrap。阿柏西普Zaltrap应持续使用直至患者出现癌症恶化或毒副作用难以耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【2021帕尼单抗价格】帕尼单抗多少钱一支？

阿柏西普Zaltrap是人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，美国食品药品监督管理局和欧洲药物管理局分别于2014年8月前相继批准了阿柏西普通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应证。在肠癌领域，美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的mCＲC患者，且仍有相关的一些研究还在进行当中。 一项研究表明，将阿柏西普Zaltrap添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普Zaltrap对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。 研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普Zaltrap或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普Zaltrap组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。 阿柏西普为静脉注射剂，推荐剂量为每两周 4mg/kg，滴注1h。治疗中，在给予FOLFIRI（阿柏西普联合5-氟尿嘧啶 、亚叶酸钙和伊立替康治疗）方案药物之前给予阿柏西普。阿柏西普应持续使用直至患者出现癌症恶化或毒副作用难以耐受。 进口阿柏西普多少钱一支?阿柏西普打几针能好? 阿柏西普注射溶液已有五个适应症在全球 100 多个国家获准上市，不同国家的售卖价格会有所区别，详细价格可以联系医伴旅客服咨询。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间等都是不同的，阿柏西普打几针能好是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021年入医保有利妥昔单抗吗?利妥昔单抗医保后一个疗程多少钱?

阿柏西普(aflibercept)是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。阿柏西普获批治疗结直肠癌和新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿等。 注射阿柏西普(aflibercept)需要注意什么 （1）瘘管形成：如发生瘘管终止阿柏西普（Zaltrap）。（2）高血压：监测血压和治疗高血压。如高血压不能控制暂时暂停ziv-aflibercept。如发生高血压危象终止阿柏西普（Zaltrap）。（3）动脉血栓事件(ATE) (如，短暂性缺血发作，脑血管意外，心绞痛)：如发生ATE终止阿柏西普. （4）蛋白尿：监测尿蛋白。当蛋白尿 ≥2 g每24小时暂停阿柏西普。如果发生肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) 终止。 （5）中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症：延迟阿柏西普/FOLFIRI给药直至中性粒细胞计数是≥ 1.5 x 109/L。（6）腹泻和脱水：严重腹泻和脱水的发生率增加。尤其严密监视老年患者。 （7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止阿柏西普。（8）阿柏西普(aflibercept)禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普(aflibercept)或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普过敏有可能导致严重的眼内炎症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101480.html

阿柏西普（Zaltrap）是一种新的抗VEGF药物，阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿以及联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5－fluorou-racil，leucovorin，irinotecan，FOLFIRI)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的转移性结直肠癌患者。 阿柏西普效果好吗？ 一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 试验结果显示，阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普（Zaltrap）组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。 阿柏西普（Zaltrap）联合FOLFIRI方案的疗效是强大的，该联合方案为之前接受过奥沙利铂的病人提供了一个新治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普一针的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/101475.html

阿柏西普一针的价格是多少？阿柏西普眼内注射溶液已有五个适应症在全球 100 多个国家获准上市，不同国家的售卖会有所区别，详细价格可以联系医伴旅客服咨询。 阿柏西普（Zaltrap）是人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，获批的适应症包括治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO，包括 BRVO 和 CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管 (myopic CNV) 引发的视力损害。 一项研究表明，将阿柏西普添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。 研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普（Zaltrap）组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿柏西普打完多久起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/101473.html