阿柏西普(ziv-aflibercept)为重组融合蛋白,由德国拜耳公司研发生产,其包括两种主要组分:来自人VEGF受体1和2的细胞外结构域的血管内皮生长因子 (VEGF)结合部分,其融合至人IgG1的Fc部分。结构上,阿柏西普是二聚体糖蛋白,具有的蛋白质分子量为约96 .9千道尔顿(kDa)。它含有约15%的糖基化以得到总分子量为约115kDa。由一级序列预测的每条多肽链上的所有五个推定的N - 糖基化位点可以被糖(carbohydrate)占据并且表现出一定程度的链异质性,包括末端唾液酸残基的异质性。
尽管阿柏西普在临床中可用于多种疾病的治疗,并且也都取得了不错的成效,但是患者在实际用药期间,还是会出现一些常见的副作用。
研究表明,阿柏西普较安慰剂组的停药率显著增加(26.6%比12.1 % ) ,最常见的导致停药的毒性反应有体乏、无力,感染、腹泻,高血压及静脉血栓,甚至可能出现严重的出血事件(包括胃肠道出血)以及胃肠道孔。跨研究对比发现,二线化疗联合贝伐单抗或阿柏西普疗效相似,都增加了1.4个月的生存期,但是阿柏西普有更多的毒性可能。阿柏西普的应用可能显著增加不良事件的发生率,这将限制其临床应用,仍需要进行更多临床研究。
拜耳医疗保健是处于全球领先地位的创新型医药公司,致力于研发、生产和销售能够改善人类健康的创新产品。这些产品通过对疾病的诊断、预防和治疗,提高了人们的整体健康水平和生活质量,其中就包括结直肠癌治疗药品阿柏西普。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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