贝林妥欧药物介绍 贝林妥欧（Blinatumomab）是一类新型的与T细胞结合的双特异性抗体的成员，被称为双特异性T细胞接合(BiTEs)。它直接针对B细胞分化抗原CD19，用于治疗B细胞恶性肿瘤。 在临床I/II期试验中，blinatumomab在复发和/或难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤和R/R B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B前体ALL)患者中显示出显著的单药活性。 细胞因子释放综合征和神经系统副作用是剂量限制的，不良反应是可控的和短暂的。基于一项国际II期试验的结果，blinatumomab于2014年12月获得FDA批准用于治疗R/R b前体ALL。 首次使用注意事项 1、药物配制方面：配制溶液时应严格遵守无菌操作，操作人员应接受相关的无菌操作以及肿瘤混合药物的培训。介入无菌注射用水时应沿着瓶壁注入，不可直接注入到冻干粉上，同时不可摇晃药瓶，可缓慢旋转，避免出泡沫。 若药物使用 2、药物贮存方面：如果不立即使用药物，应冷藏储存在 2°C - 8°C 环境下，以免药物变性，影响使用。 3、给药方面：不可冲洗输液管、静脉导管，尤其是更换输液袋时，以免药物过量引起不良反应。给药时应使用输液泵连续静脉输注，配置好的药物应在24小时内输注完毕，以10 mL/小时的恒定输注速度。 4、用药治疗期间患者应注意饮食管理，清淡饮食，多吃新鲜蔬菜、水果，适当多喝水，少憋尿，适度运动。限制脂肪摄入，少吃炸串、油条等油腻、刺激性食物，戒烟、戒酒，避免暴饮暴食。 在日常生活中应注意避免磕碰及剧烈运动，还要适当多吃高蛋白、高热量食物，以补充营养，增强身体抵抗力。

发热机理 贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种双特异性单克隆抗体，这种双特异性抗体结构对CD19和CD3具有双重特异性，属于双特异性T细胞接合器(BiTE®)抗体的一类，它可以潜在地接合患者的所有细胞毒性T细胞，以重定向裂解肿瘤细胞。Blinatumomab能够使cd3阳性T细胞识别和消除cd19阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)原细胞，可连接T细癌细胞，使得T细胞接近癌细胞，从而达到杀伤效果。但是，由于白血病人自身的抵抗力过低、耐受性差，因此会出现发热的症状。 处理措施 1、发热的患者若体温在38.5摄氏度以下，可通过物理方法降低温度，如额头使用退热贴或者用温毛巾擦拭腹股沟、腋下、颈部等大血管走行处，有助于降低体温。 2、若患者体温达到38.5摄氏度，此时可遵药物说明书服用布洛芬缓释胶囊、萘普生片、对乙酰氨基酚片等药物退热。 3、若患者体温持续不退甚至出现增高，应及时寻求医生的帮助，在医生的指导下完善病原学等检查，并积极处理。 4、在发热期间应注意多饮水，适当增加饮水量，同时应宜进食少油少盐，易消化，富含热量、维生素、蛋白质的食物，避免进食辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物，日常生活中应注意避免磕碰及剧烈运动。 治疗效果 Blinatumomab临床适用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病(R/R- all)。在R/R ALL中使用已显示出良好的效果，特别是作为造血干细胞移植的桥接工具。 Blinatumomab (Blincyto)在33%的复发或难治性费城染色体阴性(Ph-) b细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中有效诱导完全缓解。使用blinatumomab治疗的患者减少了最小残留疾病，并增加了生存率。但3级或4级不良反应经常发生。

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童白血病中最常见的类型,其中约75%～80%为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)，儿童B-ALL总体预后良好,5年的无病生存率可达90%，但仍有10%～15%的 B-ALL患儿接受治疗后出现复发。随着分子靶向药物的出现,对 B-ALL复发患儿的治疗上了一个新的台阶，其获批上市后,在国外用于治疗B-ALL复发患儿已获得一定的治疗效果。那么，贝林妥欧单抗的作用和副作用是什么？ 贝林妥欧单抗的作用 贝林妥欧单抗是一种靶向人类T细胞CD3抗原和B细胞CD19抗原的双特异性细胞衔接分子,其可触发信号级联,导致T细胞激活和细胞因子释放,从而促使细胞溶解蛋白(如颗粒酶和穿孔素)释放到突触中,最终通过诱导细胞凋亡或半胱天冬酶的激活破坏肿瘤细胞,进而导致细胞死亡。 基于其独特的作用机制、高应答率和可耐受的毒性,贝林妥欧单抗最初于2014年获得FDA批准,用于治疗费城染色体阴性复发或难治性成人B-ALL,并于2017年扩展适应症至费城染色体阳性和儿童ALL。最近,单抗获得了MRD阳性B-ALL的批准,提高了患儿的总生存期。 贝林妥欧单抗的副作用 患者接受博纳吐单抗治疗时容易发生的副作用包含白细胞减少、血清免疫球蛋白下降、失语症、头痛、神经毒性、心律不齐、低血压、皮疹、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、菌血症、败血症、绝对淋巴细胞计数下降、细胞因子释放综合征、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、失眠、寒战、血清转氨酶升高、严重感染、背痛、水肿、病毒感染、细菌感染等。 相关热文推荐：贝林妥欧单抗是免疫治疗药吗？

贝林妥欧单抗是免疫治疗药吗 贝林妥欧单抗是一种新型免疫治疗药物，是CD3-CD19的双特异性T细胞衔接器(BiTE)，可激活T细胞靶向杀伤肿瘤细胞，国外回顾性研究及前瞻性研究证实贝林妥欧单抗使难治/复发急性淋巴细胞白血病(R/R-ALL)患儿受益，2014年12月在美国获批上市，并于2021年8月、2022年4月分别在中国获批用于治疗成人、儿童R/R-ALL。 贝林妥欧单抗治疗白血病的效果 研究目的：分析贝林妥欧单抗治疗儿童复发难治急性淋巴细胞白血病的安全性及近期疗效[1]。 研究方法：以2021年8月~2022年8月接受贝林妥欧单抗治疗的6例复发/难治急性淋巴细胞白血病患儿作为研究对象，回顾性分析患儿临床数据。 研究结果：6例患儿中，男女各3例，中位入组年龄为10.5（范围:5.0~13.0）岁。1例为难治性经多次化疗均未缓解;5例为第一次复发，从诊断至复发中位间隔时间为30（范围:9~60)个月。治疗前骨髓微小残留病为15.50（范围:0.08~78.30)%。治疗后3例完全缓解，其中骨髓微小残留病转阴2例。5例患儿发生细胞因子释放综合征，其中1级3例，2级2例。4例桥接了异基因造血干细胞移植，贝林妥欧单抗治疗结束至移植中位间隔时间为50（范围:40~70) d。6例患儿中位随访时间为170 d，总生存率为41.7% (95%CI:5.6%~76.7%)，中位生存时间为126 (95% CI:53~199) d。 结论 贝林妥欧单抗治疗儿童复发/难治急性淋巴细胞白血病短期安全有效,长期疗效需扩大样本量进一步观察。 参考文献 [1]李晓兰,刘立鹏,刘芳,郭晔,陈晓娟,竺晓凡,杨文钰.贝林妥欧单抗治疗儿童复发/难治急性淋巴细胞白血病的安全性及近期疗效分析[J].中国当代儿科杂志,2023,25(04):374-380. 热文推荐：艾伏尼布可以治愈白血病吗？

贝林妥欧单抗2023年的价格是多少钱 贝林妥欧单抗已经在国内上市了，可以用于治疗费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病(ALL)的患者。目前了解到国内市场上，规格35μg/瓶的价格大概是9615元左右，由于还没有纳入医保，患者需要自费。海外市场上，贝林妥欧单抗价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到美国安进生产出口土耳其贝林妥欧单抗（博纳吐单抗，土耳其直邮版）38.5微克/瓶价格大概是8100元一盒。 贝林妥欧单抗完全治疗下来的费用是多少 贝林妥欧单抗的用法用量大致如下： 治疗过程包括2周期的诱导治疗，随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后14天间隔时间（共42天）。维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后56天间隔时间（共84天）。 贝林妥欧单抗的诱导治疗： ≥45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以9μg/天，第8-28天予以28μg/天；也就是说第一个疗程需要651μg，也就是需要至少17瓶，费用大概是137700元左右；后续的疗程则第1-28天均为28μg/天；按照28μg/天的剂量784μg来算，需要至少20瓶土耳其贝林妥欧单抗，费用大概是162000元左右； ＜45kg患者，在第一个疗程第1-7天应予以5 mcg/㎡/天，第8-28天予以15mcg/㎡/天；也就是说第一个疗程需要350 mcg（μg，微克），也就是至少需要9瓶，费用大概是72900元左右；后续的疗程则第1-28天均为15mcg/㎡/天；也就是需要420 mcg，至少11瓶，费用大概是89100元左右。 巩固治疗及维持治疗： ≥45kg患者，第1-28天均为28μg/天，即28天总量是784μg（大约20瓶），大概是费用162000元左右；＜45kg患者，第1-28天均为15mcg/㎡/天，也就是需要420 mcg，至少11瓶，费用大概是89100元左右。 也就是说贝林妥欧单抗完全治疗下来的费用是2周期的诱导治疗，随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗的总费用，需要准备不低于100万元，患者可以根据自己的实际情况计算所需要的费用，更多关于费用价格和药物更多详情的内容可以咨询客服人员。 相关热文推荐：贝林妥欧单抗2023多少钱一支？

近年来在传统化疗联合免疫治疗下，初治急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的缓解率较前改善，但长期生存率仅30% ~50%，复发难治性 B-ALL(R/R B-ALL)患者预后更差，总生存期(OS)仅为2~8个月，5年OS率低于10%。因此，开发新药改善B-ALL患者生存受到广泛重视。贝林妥欧单抗是目前国内首个批准用于治疗血液恶性肿瘤的双特异性抗体，被批准用于治疗成人和儿童RR B-ALL、微小残留病(MRD)阳性的B-ALL，那么，贝林妥欧单抗治疗急淋后会复发吗？ 贝林妥欧单抗治疗急淋后会复发吗 B-ALL患者在移植或传统化疗后可获得缓解，但复发风险很高，目前有前瞻性研究表明博纳吐单抗用于移植或化疗后巩固维持治疗可延长无病生存期。 贝林妥欧单抗治疗急淋 Gaballa等5在23例移植后B-ALL患者中应用博纳吐单抗巩固治疗，1年 PFS率为71%。Brown等在208例中高危首次复发的年轻B-ALL患者中进行的随机对照研究，患者在诱导化疗后接受博纳吐单抗和强化化疗进行巩固治疗，两组的2年LFS率分别为54.4%和39.0%(单侧P=0.03)。本研究中7例经传统化疗或移植后获得MRD阴性的患者应用博纳吐单抗巩固治疗，MRD转化率为42.9%，6个月PFS率为55.0%，未观察到博纳吐单抗巩固治疗的长期效益，但随访时间短、样本量小，需后期随访评估。 参考文献 [1]陆佳玲，黄慧娟，陈妍心，何哲炜，李蒙娜，马骁，吴德沛.博纳吐单抗治疗急性B淋巴细胞白血病的回顾性研究[J].中国肿瘤临床，2022，49(21):1121-1127. 相关热文推荐：卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？

贝林妥欧单抗2023年的价格是多少钱一支 贝林妥欧单抗用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病，贝林妥欧单抗于2020年12月02号获得中国NMPA批准上市，目前了解到2023年国内贝林妥欧单抗的费用是规格35μg（mcg，微克，）一支的价格大概是9615元左右；由于贝林妥欧单抗在国内还没有纳入医保，患者在国内的医院药房购买时还是需要自费的，经济负担比较重。 贝林妥欧单抗是安进(Amgen)公司开发的（中国国内的研发和商业化权力归属百济神州），是全球首个CD3和CD19双特异性抗体于，2014年获美国食品药品管理局FDA批准上市，海外市场上贝林妥欧单抗的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到海外市场上，贝林妥欧单抗的价格大概是美国安进生产出口土耳其贝林妥欧单抗（博纳吐单抗，土耳其直邮版）38.5微克/瓶价格大概是8100元一盒。 贝林妥欧单抗的使用周期是多久 贝林妥欧单抗的治疗分为诱导治疗、巩固治疗和维持治疗，治疗阶段不同，使用周期也是不一样的。贝林妥欧单抗治疗过程包括2周期的诱导治疗，随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后14天间隔时间（共42天）；维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后56天间隔时间（共84天）。需要注意的是患者在第一疗程的前9天和第二疗程的前两天建议住院治疗，用药前。需用地塞米松预处理。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。有需要贝林妥欧单抗的患者可以在国内购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，更多费用价格和获取流程的内容建议咨询客服人员。 相关热文推荐：疗白血病的Blincyto(博纳吐单抗)多少钱一瓶？在哪买的到？

博纳吐单抗是一种全人源化双特异性抗体，商品名称是Blincyto，主要用于费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)。博纳吐单抗能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。 博纳吐单抗的副作用 博纳吐单抗虽然治疗效果很好，但也是有副作用的。主要包括心血管疾病：水肿、低血压、心律不齐；中枢神经系统：神经毒性、头痛、寒战、失眠、失语症；皮肤科：皮疹；血液和肿瘤：绝对淋巴细胞计数下降、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、血清免疫球蛋白下降、白细胞减少；肝脏：血清转氨酶升高，血清ALT（谷丙转氨酶）升高；感染：感染、菌血症、机会性感染、败血症、严重感染、细菌感染、病毒感染；呼吸系统：肺炎、咳嗽等，更多副作用可以参考药物说明书。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 博纳吐单抗的注意事项 患者在使用本品治疗的时候需要注意：对博纳吐单抗或产品制剂中任何成分的超敏反应的患者禁用；已观察到危及生命或致命的肿瘤溶解综合征（TLS），监测TLS的体征/症状；对于体重不足22公斤的患者，使用不含防腐剂的盐水配制的博纳吐单抗；在博纳吐单抗开始前、治疗期间和治疗最后一个周期后免疫系统恢复之前，至少2周内不建议接种活病毒疫苗；适当时考虑使用预防性抗生素，并密切监测感染的迹象/症状；已报告有中性粒细胞减少，包括危及生命的发作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)用药Empaveli！

近几年来，随着造血干细胞移植术以及免疫治疗的不断进步，急性淋巴细胞白血病的缓解率正在逐渐上升，然而，复发难治性的急性淋巴细胞白血病预后仍然非常差。博纳吐单抗作为一款新的CD19与CD3的双特异性抗体，在复发难治性的急性淋巴细胞白血病中获得了良好的效果。在2014年12月份，美国食品药品监督管理局批准了博纳吐单抗在美国上市的申请，适用于治疗复发难治性的急性淋巴细胞白血病。那么，该药物容易发生的不良事件有哪些？我们一起看看吧！ 博纳吐单抗容易发生的不良事件有哪些？ 患者接受博纳吐单抗治疗时容易发生的不良事件包含失语症、失眠、寒战、头痛、神经毒性、心律不齐、低血压、水肿、皮疹、白细胞减少、血清免疫球蛋白下降、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、绝对淋巴细胞计数下降、细胞因子释放综合征、血清ALT（谷丙转氨酶）升高、血清转氨酶升高、病毒感染、细菌感染、菌血症、败血症、严重感染、震颤（<31%；可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛。 因此，患者在接受博纳吐单抗治疗时，一定要及时观察自身情况，避免出现危害。如果您需要购买博纳吐单抗的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

博纳吐单抗适用为费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)，那么使用博纳吐单抗不良反应有哪些？ 服用博纳吐单抗最常见不良反应(≥ 20%)为发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。 服用博纳吐单抗≤11%的不良反应包括： 局部反应：导管感染（≤25%）； 呼吸系统：肺炎（≤25%）、咳嗽（13%）； 神经肌肉和骨骼：震颤（<31%；可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛（<12%）； 其他：发热（55%-91%），输液相关反应（30%-77%）。 博纳吐单抗未定义频率的不良反应： 皮肤科：过敏性皮炎、多形性红斑、荨麻疹； 内分泌代谢：潮热、低血容量性休克； 肝脏：血清碱性磷酸酶升高； 心血管：毛细血管渗漏综合征，胸部不适，胸痛，循环性休克，潮红，高血压，高血压危象，周围性水肿； 中枢神经系统：精神状态改变、认知功能障碍、意识错乱、颅神经功能障碍（包括面神经紊乱、三叉神经紊乱）、抑郁、注意力障碍、协调障碍、嗜睡、平衡障碍、面部轻瘫、体温过高、感觉减退、意识障碍、记忆减退、非心脏性胸痛、疼痛、第六神经麻痹、言语障碍、自杀意念； 血液和肿瘤：血液学异常（吞噬性组织细胞增多症）、低血球蛋白血症、白细胞增多症、淋巴结肿大、肿瘤溶解综合征。 以上是医伴旅为您提供的博纳吐单抗不良反应得相关内容！

博纳吐单抗用于白血病的治疗，那么，服用博纳吐单抗副作用是什么？ 服用博纳吐单抗>10%的副作用包括： ①皮肤科：皮疹（12%-16%）； ②超敏反应：细胞因子释放综合征（7%-15%）； ③心血管疾病：水肿（18%）、低血压（≤14%）、心律不齐（12%-14%）； ④中枢神经系统：神经毒性（65%）、头痛（23%-39%）、寒战（≤28%）、失眠（≤18%）、失语症（≤12%）； ⑤感染：感染（28%-39%）、菌血症（≤25%）、机会性感染（≤25%）、败血症（≤25%）、严重感染（≤25%）、细菌感染（≤14%）、病毒感染； ⑥血液和肿瘤：绝对淋巴细胞计数下降（3级或4级：80%）、中性粒细胞减少（15%-31%；≥3级：15%-28%）、贫血（≤25%；≥3级：19%）、血小板减少（10%-21%；≥3级：6%-18%）、血清免疫球蛋白下降（≤18%；可能包括IgA、IgG、IgM）、白细胞减少（8%-14%；≤3级：7%-9%）； ⑦肝脏：血清转氨酶升高（9%-15%），血清ALT（谷丙转氨酶）升高（3/4级：11%）。 服用博纳吐单抗1% -10%的副作用包括： ①心血管：感染性休克（≥2%）； ②内分泌代谢：体重增加（≤10%）； ③免疫：抗体发展（<2%；多数被中和）； ④感染：真菌感染（≤10%）、葡萄球菌感染（≥2%）； ⑤血液和肿瘤：发热性中性粒细胞减少（≥2%）； ⑥中枢神经系统：脑部疾病（＜10%）、头晕（＞10%）、癫痫（≥2%）； ⑦肝脏：血清AST（谷草转氨酶）升高（3/4级: 8%），血清胆红素升高（3/4级: 5%）。 以上是博纳吐单抗副作用的相关内容！

博纳吐单抗（Blincyto）是由安进（Amgen）公司研发，获批的适应症主要有：成人及儿童费城染色体阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病、费城染色体阳性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。 服用博纳吐单抗（Blincyto）最常见的副作用为发热，腹泻、头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹， 疲倦，和便秘。 博纳吐单抗常见副作用的处理：腹泻 ：患者遇到这种情况时，应遵医嘱口服蒙脱石散(思密达)。同时，患者也要多卧床休息，清淡饮食,如稀米汤、清肉汤、果汁等,维持水及电解质平衡,减少食用高纤维、红肉、乳制品、油脂油炸物、甜食、刺激性和胀气的食物;必要时遵医嘱给予止泻药、静脉应用抗生素及静脉补充液体。 疲倦 ：患者在接受博纳吐单抗治疗期间，也会出现疲倦的症状，患者需卧床休息、减少下床活动,将水杯、纸巾、手机等生活用品放在伸手可及处。患者如厕时，最好在他人的搀扶下进行，以防跌倒。同时，患者也要尽量保证自身充足的休息和睡眠时间，睡觉时拉好窗帘,减少干扰,保持病房安静、舒适。必要时遵医嘱予安眠药口服,疲劳加重时及时报告。 以上就是博纳吐单抗（Blincyto）常见副作用以及处理方式，更多药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：博纳吐单抗治疗白血病疗效明显吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80898.html

博纳吐单抗（别名：Blincyto，Blinatumomab）是一种用于白血病治疗的药物，那用博纳吐单抗可能产生什么不良现象？ 博纳吐单抗的不良反应： 1、细胞因子释放综合征 接受博纳吐单抗患者发生细胞因子释放综合征，可能是危及生命或致命性。 2、神经学毒性 在临床试验中接受博纳吐单抗患者，约50%患者曾发生神经学毒性。建议中断或终止博纳吐单抗。 3、感染 约25%患者观察到严重感染例如脓毒血症，肺炎，菌血症，机遇性感染，和导管部位感染，其中有些是危及生命或致命性。监视患者感染体征和症状适当时治疗。 4、肿瘤溶解综合征 博纳吐单抗治疗期间应适当使用预防措施，包括预治疗非毒性减灭细胞术和水化处理，预防肿瘤细胞溶解综合症。监视TLS体征或症状。这些事件处理可能需要或短暂中断或终止博纳吐单抗。 5、中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少 接受博纳吐单抗患者中曾观察到中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少，包括危及生命病例。博纳吐单抗输注期间监视实验室参数（包括，不限于，白细胞计数和嗜中性绝对计数）。如发生延长的中性粒细胞减少中断博纳吐单抗。 6、肝酶升高 用博纳吐单抗（别名：Blincyto，Blinatumomab）治疗伴随暂时肝酶升高。虽然这些事件多数是在细胞因子释放综合征CRS情况中观察到，有些是在这个情况外观察到，中断博纳吐单抗如转氨酶升高至大于正常上限5倍或如胆红素升高超过正常上限3倍。

2019年美国血液学会（ASH）科学家Patrick A. Brown, MD（帕特里克A布朗，医学博士）发布了关于Blinatumomab（博纳吐单抗）对于患有ALL（急性淋巴细胞性白血病）的年轻患者的治疗效果。该研究称，博纳吐单抗是在患者进行HSCT（造血干细胞移植）前手术的可使用的有效巩固药物。 使用博纳吐单抗的副作用(≥ 20%)为发热，腹泻、头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。 使用博纳吐单抗≤11%的副作用包括： 局部反应：导管感染（≤25%）； 呼吸系统：肺炎（≤25%）、咳嗽（13%）； 神经肌肉和骨骼：震颤（<31%；可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛（<12%）； 博纳吐单抗其他副作用：发热（55%-91%），输液相关反应（30%-77%）。 与标准的细胞毒性化学疗法相比，博纳吐单抗的副作用明显更少。Blincyto是冻干粉制剂，静脉输注给药，从香港祺昌药业了解到，Blincyto的治疗过程可分为诱导治疗、巩固治疗和持续治疗几个阶段。美国FDA同时也给出Blincyto 黑框警告，使用 Blincyto 需要警惕细胞因子释放综合征和神经学毒性的发生，两者有可能造成严重后果，一旦出现相关症状应立即停药。其它常见的不良反应有发热，头痛，输液相关反应，贫血，低钾，发热性中性粒细胞减少，血小板减少及疲劳。 相关热文推荐：博纳吐单抗（Blincyto）去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/78626.html

博纳吐单抗可延缓复发性/难治性急性淋巴细胞白血病成年患者的健康相关的生活质量的恶化，那患者使用博纳吐单抗常见的副作用有什么？ 博纳吐单抗>10%的副作用有： 心血管疾病：水肿（18%）、低血压（≤14%）、心律不齐（12%-14%） 中枢神经系统：神经毒性（65%）、头痛（23%-39%）、寒战（≤28%）、失眠（≤18%）、失语症（≤12%） 血液和肿瘤：绝对淋巴细胞计数下降（3级或4级：80%）、中性粒细胞减少（15%-31%）、贫血（≤25%）、血小板减少（10%-21%）、血清免疫球蛋白下降（≤18%）、白细胞减少（8%-14%） 肝脏：血清转氨酶升高（9%-15%），血清ALT（谷丙转氨酶）升高（3/4级：11%） 超敏反应：细胞因子释放综合征（7%-15%） 感染：感染（28%-39%）、菌血症（≤25%）、机会性感染（≤25%）、败血症（≤25%）、严重感染（≤25%）、细菌感染（≤14%）、病毒感染（≤11%） 神经肌肉和骨骼：震颤（<31%；可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛（<12%） 呼吸系统：肺炎（≤25%）、咳嗽（13%） 其他：发热（55%-91%），输液相关反应（30%-77%） 以上是关于博纳吐单抗副作用的相关内容！ 相关热文推荐：博纳吐单抗(Blincyto)从哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/84990.html

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）是一款具有创新机制的药物，在2014已获得FDA批准上市，治疗治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL，或是费城染色体阳性的ALL。今天咱们就来详细了解一下Blinatumomab的不良反应有哪些？ Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）最常见不良反应(≥ 20%)为发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。 2019年1月，欧盟批准了Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗），用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治疗。BLINCYTO是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）用法用量使用方法，第一个疗程的第一个9天和第二个疗程前2天建议住院。随后所有疗程开始和再幵始（如治疗被中断共4小时或更多小时），建议由主管医生督促住院。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）治疗的单个疗程，由自由间隔2周，接着连续静脉输注治疗4周组成，若患者体重超过45kg，在疗程1的第1〜7天，给予Blinatumomab9mg/d，在第8〜28天为28mg/d。 随后疗程的第1〜28天，给予Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）28mg/d，治疗期间允许至少2周无治疗。首先为给予博纳吐单抗2个疗程为诱导治疗，接着为巩固治疗，由3个另加疗程组成（总计5个疗程）。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）是安进公司开发的BiTE，它的一端与B细胞表面表达的CD19抗原相结合，另一端与T细胞表面的CD3受体相结合，能够将T细胞募集到癌细胞附近，促进它们对癌细胞的杀伤。目前，Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）已经获批治疗复发/难治性B细胞ALL患者，是FDA批准的首款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物。 以上就是Blinatumomab不良反应的内容，希望可以帮助到您！

2019年1月，欧盟批准了Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗），用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治疗。Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。今天咱们就来详细了解一下Blinatumomab的副作用。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）最常见不良反应(≥ 20%)为发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）用法用量使用方法，第一个疗程的第一个9天和第二个疗程前2天建议住院。随后所有疗程开始和再幵始（如治疗被中断共4小时或更多小时），建议由主管医生督促住院。 Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）治疗的单个疗程，由自由间隔2周，接着连续静脉输注治疗4周组成，若患者体重超过45kg，在疗程1的第1〜7天，给予博纳吐单抗9mg/d，在第8〜28天为28mg/d。 随后疗程的第1〜28天，给予Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）28mg/d，治疗期间允许至少2周无治疗。首先为给予Blinatumomab2个疗程为诱导治疗，接着为巩固治疗，由3个另加疗程组成（总计5个疗程）。 在一项单臂临床研究里，Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）在对MRD阳性ALL患者的治疗中展示了其良好的疗效。这些患者曾有1到2次完全缓解，但仍然有癌细胞残留在骨髓中，比例约占细胞总数的千分之一。经过治疗后，即便是能从10000个细胞里挑出1个细胞的高精度检测，也无法在患者体内检测出MRD，证实了Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）的效果。总体来看，有70%的患者再也检测不出MRD，超过一半的患者已在病情缓解中存活了22.3个月。 总而言之，在接受Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）治疗的MRD阳性的B细胞前体ALL患者人群中，大多数获得完全性MRD反应，且与无反应者相比，MRD反应者的PFS和OS均显着延长。 以上就是Blinatumomab副作用的内容，希望可以帮助到您！

博纳吐单抗(Blincyto)于2014年获美国食品与药品监督管理局（FDA）批准用于费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗。博纳吐单抗使用过程中会出现一些不良反应，博纳吐单抗可能产生什么不良反应有哪些？ >10%:心血管疾病：水肿、低血压、心律不齐；中枢神经系统：神经毒性、头痛、寒战、失眠、失语症；皮肤科：皮疹；血液和肿瘤：绝对淋巴细胞计数下降、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、血清免疫球蛋白下降（≤18%；可能包括IgA、IgG、IgM）、白细胞减少；肝脏：血清转氨酶升高，血清ALT（谷丙转氨酶）升高；超敏反应：细胞因子释放综合征；感染、菌血症、机会性感染、败血症、严重感染、细菌感染、病毒感染；局部反应：导管感染；神经肌肉和骨骼：震颤（可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛；呼吸系统：肺炎、咳嗽；其他：发热，输液相关反应； 博纳吐单抗(Blincyto)其他不良反应包括有：感染/发热/头痛/输液相关反应/贫血/发热性中性粒细胞减少/血小板减少/中性粒细胞减少等。 博纳吐单抗(Blincyto)都是轻微和中度的不良反应，患者不需要太担心副作用，如患者用药期间出现严重不良反应，患者需要及时告诉主治医生进行治疗，以免引发其他并发症。 相关热文推荐：博纳吐单抗上市了吗？售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75314.html

博纳吐单抗（Blinatumomab）能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。博纳吐单抗（Blinatumomab）是一款具有创新机制的药物。该药物研制成功对于很多患者来说是一个好消息。博纳吐单抗（Blinatumomab）在2014已获得FDA批准上市，治疗治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL，或是费城染色体阳性的ALL。 博纳吐单抗（Blinatumomab）的治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，服用博纳吐单抗（Blinatumomab）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：感染/发热/头痛/输液相关反应/贫血/发热性中性粒细胞减少/血小板减少/中性粒细胞减少等。患者在接受博纳吐单抗（Blinatumomab）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。切忌擅自服用该药物进行治疗。服用博纳吐单抗（Blinatumomab）进行治疗可能会影响驾车和使用机械器具的能力，因此患者在服用该药物治疗期间建议患者不要开车，也不要使用重型机械。患者在服用博纳吐单抗（Blinatumomab）治疗期间不可擅自增加或减少药物剂量，正确的用药剂量才会对病情有帮助。在注射博纳吐单抗（Blinatumomab）进行治疗时应注意：患者应利用一个输注泵在恒速连续静脉输注给予博纳吐单抗（Blinatumomab）。

博纳吐单抗（Blincyto）在2014已获得FDA批准上市，治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL，或是费城染色体阳性的ALL。 博纳吐单抗是一个双特异性指向CD19 CD3 T-细胞衔接器结合至B-系来源细胞表面上表达的CD19和在T细胞的表面上表达CD3。通过在T-细胞受体(TCR)复合物上CD3与良性和恶性B细胞上CD19连接激活内源性T细胞。Blinatumomab介导T细胞和肿瘤细胞间突触的形成，细胞粘附分子的上调，细胞溶解蛋白的生产，炎性细胞因子的释放，和T细胞的增殖，导致CD19+细胞重新定向溶解。 博纳吐单抗不良反应有什么？ 服用博纳吐单抗不良反应(≥ 20%)为发热，腹泻、头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。 服用博纳吐单抗其他不良反应包括： 局部反应：导管感染（≤25%）； 呼吸系统：肺炎（≤25%）、咳嗽（13%）； 神经肌肉和骨骼：震颤（<31%；可能包括原发性震颤、故意震颤、静息性震颤）、背痛（<12%）； 发热（55%-91%），输液相关反应（30%-77%）。 以上就是博纳吐单抗不良反应的相关介绍，患者不需要太担心博纳吐单抗（Blincyto）的副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博纳吐单抗国内有得卖吗？https://www.1blv.com/newsDetail/101412.html