Blinatumomab的不良反应

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）是一款具有创新机制的药物，在2014已获得FDA批准上市，治疗治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL，或是费城染色体阳性的ALL。今天咱们就来详细了解一下Blinatumomab的不良反应有哪些？

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）最常见不良反应(≥ 20%)为发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。

2019年1月，欧盟批准了Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗），用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治疗。BLINCYTO是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）用法用量使用方法，第一个疗程的第一个9天和第二个疗程前2天建议住院。随后所有疗程开始和再幵始（如治疗被中断共4小时或更多小时），建议由主管医生督促住院。

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）治疗的单个疗程，由自由间隔2周，接着连续静脉输注治疗4周组成，若患者体重超过45kg，在疗程1的第1〜7天，给予Blinatumomab9mg/d，在第8〜28天为28mg/d。

随后疗程的第1〜28天，给予Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）28mg/d，治疗期间允许至少2周无治疗。首先为给予博纳吐单抗2个疗程为诱导治疗，接着为巩固治疗，由3个另加疗程组成（总计5个疗程）。

Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）是安进公司开发的BiTE，它的一端与B细胞表面表达的CD19抗原相结合，另一端与T细胞表面的CD3受体相结合，能够将T细胞募集到癌细胞附近，促进它们对癌细胞的杀伤。目前，Blinatumomab（Blincyto，博纳吐单抗）已经获批治疗复发/难治性B细胞ALL患者，是FDA批准的首款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物。

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