塞尔帕替尼是什么药？治什么？塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 塞尔帕替尼的适应症： 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 塞尔帕替尼临床疗效：在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。 105经过重度治疗的患者，是指一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案，这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，可以说是临床上已经放弃的患者。 对于如此晚期的患者，总的客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，塞尔帕替尼对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼安全性及疗效

塞尔帕替尼的疗效： 1、非小细胞肺癌（NSCLC）： 在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于如此晚期的患者，总的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 2、甲状腺髓样癌（MTC） MTC组包括≥12岁的晚期或转移性RET的成年和儿科患者。这些患者中有143例是既往接受过卡博替尼，凡德他尼（vandetanib）或两者都接受过治疗的非常晚期的和处治的患者。 在先前接受治疗（卡博替尼或vandetanib）的55位患者中，客观缓解率（ORR）为69％，有76％的患者持续缓解时间≥6个月。在未接受的患者中，ORR为73％，有61％的患者持续缓解时间≥6个月。 3、甲状腺癌 在治疗12岁以上RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者时，19例放射性碘难治性（RAI）和至少一种其它疗法治疗的患者的客观缓解率（ORR）为79%，87%的患者持续缓解时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%患者持续缓解时间至少6个月。 塞尔帕替尼的安全性：最常见的不良反应包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼使用说明书

塞尔帕替尼使用说明书 全部名称：塞尔帕替尼，Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 通用名：塞尔帕替尼 商品名：Retevmo 【适应症】 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 【用法用量】基于体重推荐剂量：① 少于50kg：120mg；② 50kg及以上：160mg。 每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。 如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 【副作用】疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。 【注意事项】 1、出血事件：可能导致严重的包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用塞尔帕替尼。 2、超敏反应：症状包括发热、皮疹、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停塞尔帕替尼，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。过敏反应解决后，需降低塞尔帕替尼剂量并按照耐受性每周增加塞尔帕替尼剂量，直到达到超敏反应开始之前的剂量为止。 3、影响伤口愈合风险：塞尔帕替尼有抗血管作用，可能会影响伤口愈合。在进行选择性手术之前，至少停药一周。大手术后至少2周内不要使用塞尔帕替尼，直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症消失后，恢复塞尔帕替尼的安全性尚未确定。 4、胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，塞尔帕替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在扶摇期间和停药一周内使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼在哪能买的到？

塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，适用于治疗： 1、接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗(全身治疗)的转移性RET融合阳性NSCLC患者； 2、既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者； 3、既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。 那塞尔帕替尼在哪能买的到？ 据了解，塞尔帕替尼在国外已经上市了，规格是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的塞尔帕替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果怎么样？

美国礼来的塞尔帕替尼（LOXO-296）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 塞尔帕替尼（LOXO-296）治疗甲状腺癌的效果怎么样？ 在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，临床试验中，患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗，结果显示，在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼，凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中，ORR（客观缓解率）为69％，有76％的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%！75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。 使用塞尔帕替尼（LOXO-296）最常见的不良反应：包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼多少钱一盒？去哪买？

美国食品和药物管理局(FDA)受理塞尔帕替尼(LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”，使得这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 那塞尔帕替尼多少钱一盒？去哪买？ 据了解，塞尔帕替尼在国外已经上市了，规格是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的塞尔帕替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼口服剂量推荐

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 塞尔帕替尼的适应症： 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 塞尔帕替尼的副作用：疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。 塞尔帕替尼口服剂量推荐： 1、基于体重推荐剂量：①少于50kg：120mg；②50kg及以上：160mg。 2、每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 3、除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量；如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼在肺癌中的用法用量

塞尔帕替尼用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、Ret突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌的患者。 塞尔帕替尼在肺癌中的用法用量： 1、基于体重推荐剂量：①少于50kg：120mg；②50kg及以上：160mg。 2、每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 3、吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 4、除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。 5、如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 6、 与抗酸剂联用的剂量修改： 在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，如果不可避免时，应： (1)服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼需随餐口服； (2)在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用塞尔帕替尼； (3)在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。 7、患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。 8、严重肝功能不全的患者也需要做相应的剂量调整。 9、避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与塞尔帕替尼同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼吃多久为一个疗程？

2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了塞尔帕替尼上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 那塞尔帕替尼吃多久为一个疗程？ 服用塞尔帕替尼多长时间为一个疗程，是需要根据患者的病情而定的，由于个体差异，每个人的使用塞尔帕替尼一个疗程的时长都不同！ 使用塞尔帕替尼的注意事项： 1、QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间，评估QT间期、电解质和TSH.当塞尔帕替尼同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时，应更频繁地监测QT间期。根据严重程度，扣留并减少剂量或永久停止使用塞尔帕替尼。 2、出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用塞尔帕替尼。 3、超敏反应：停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 4、伤口愈合受损的风险：择期手术前至少7天不要使用塞尔帕替尼。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用塞尔帕替尼的安全性尚未确定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼药品图片及介绍

塞尔帕替尼的介绍：塞尔帕替尼作为新兴靶点，针对RET融合基因的药物研制，在近两年打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，为晚期非小细胞肺癌患者的长期生存带来了更多的选择和希望。以往，RET融合基因的非小细胞肺癌患者并没有针对性的靶向药物可用，临床上有些患者甚至盲试EGFR抑制剂来获得一定的疗效。直到2020年，全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。 塞尔帕替尼是一个高选择性的抑制剂，克服了之前药物的很多不良反应，对其他类型的有RET融合基因的恶性肿瘤也具有明显的抑制作用，特异性很高，同时疗效也很好。 塞尔帕替尼药品的图片： 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用塞尔帕替尼治疗。成人和12岁以上儿童患者跟据体重使用塞尔帕替尼的剂量，小于50kg：120mg口服，每日两次;50kg以上(包括50kg)：口服160 mg，每日两次。 严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼的剂量。在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。塞尔帕替尼对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊米苷酶安全性及疗效 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

塞尔帕替尼用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼在国内的价格。 据了解，塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就没有医保一说。 RET重排定义了一类特殊类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其突变率约占整个肺癌驱动突变谱的2%。塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。 对于的RET融合晚期的患者，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来塞尔帕替尼需要服用多久？

塞尔帕替尼既可以用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，亦可用来治疗成人和12岁以上的儿童患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)，同时塞尔帕替尼也可以用来治疗患有晚期或转移性甲状腺癌的12岁及12岁以上的成年人和儿童。那么，礼来塞尔帕替尼需要服用多久？ 患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg塞尔帕替尼，每日需服用两次。 吞下整个塞尔帕替尼胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 RET重排定义了一类特殊类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其突变率约占整个肺癌驱动突变谱的2%。美国礼来的塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来塞尔帕替尼推荐用量

塞尔帕替尼是特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。抗癌药塞尔帕替尼在非小细胞肺癌患者的治疗中有显著效果，并且对于脑转移患者更是显示出强劲的作用。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼推荐用量。 塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg，每日需服用两次。 吞下整个塞尔帕替尼胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。而对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 在临床中，塞尔帕替尼既可以用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，亦可用来治疗成人和12岁以上的儿童患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)，同时也可以用来治疗患有晚期或转移性甲状腺癌的12岁及12岁以上的成年人和儿童。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来塞尔帕替尼国内有吗？

塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。塞尔帕替尼在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。那么，礼来塞尔帕替尼国内有吗？ 据了解，塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就没有医保一说。 塞尔帕替尼胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况，需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生，不可自己盲目用药。塞尔帕替尼口服给药，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高度选择性。体外实验显示其可抑制多种RET改变，包括RET融合、RET激活点突变以及获得性耐药突变。此外，塞尔帕替尼可穿透中枢神经系统（CNS），并在临床前模型中显示出一定的颅内抗肿瘤活性。对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来抗癌药塞尔帕替尼哪里有卖？

塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了礼来塞尔帕替尼上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。那么，礼来抗癌药塞尔帕替尼哪里有卖？ 据了解，塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就没有医保一说。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼是特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。 患者使用塞尔帕替尼的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用时长都不一样！ 塞尔帕替尼使用方法：基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；② 50kg及以上：160mg。每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用罗氏威罗菲尼的注意事项 K药副作用及处理

塞尔帕替尼是特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。那么，礼来抗癌药塞尔帕替尼售价多少？ 塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就无法医保，据了解，塞尔帕替尼规格为80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格为80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况，需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生，不可自己盲目用药。塞尔帕替尼口服给药，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。 塞尔帕替尼获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来抗癌药塞尔帕替尼图片及介绍

在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展，改善患者的生活质量。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。今天来详细了解一下礼来抗癌药塞尔帕替尼图片及介绍。 2020年1月30日，塞尔帕替尼被FDA纳入优先审批，5月8日加速批准上市，主要用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗。 塞尔帕替尼口服给药，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况，需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生，不可自己盲目用药。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 塞尔帕替尼属于一种高选择性RET激酶抑制剂，是一种高度选择性和有效的口服研究药物，塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来塞尔帕替尼多少钱一盒？

塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于I/II期临床研究，用于肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼多少钱一盒？ 塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就无法医保，据了解，塞尔帕替尼规格为80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格为80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 2020年5月，礼来的塞尔帕替尼在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼口服给药，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况，需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生，不可自己盲目用药。 在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展，改善患者的生活质量。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：礼来塞尔帕替尼用法用量

塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂。塞尔帕替尼抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，塞尔帕替尼在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼用法用量。 塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg，每日需服用两次。 塞尔帕替尼需要吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。 患者在服用塞尔帕替尼期间，如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生，不可盲目用药。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。服用塞尔帕替尼期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国礼来的塞尔帕替尼是什么药？

塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。2020年5月，塞尔帕替尼在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症有三个，分别是RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌。那么，美国礼来的塞尔帕替尼是什么药？ 塞尔帕替尼是一种胶囊制剂，口服给药，使用剂量根据体重决定，塞尔帕替尼推荐剂量为＜50kg，120mg，每日两次；≥50kg，160mg，每日两次。塞尔帕替尼胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。 塞尔帕替尼最常见的不良反应，包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 2020年5月8日，首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。 塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康瑞格非尼吃多久有效果？ K药副作用及处理