转移性RET融合阳性非小细胞肺癌是什么？怎么治疗？RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。据估计，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌（PTC）和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症（如结直肠癌）亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌（MTC）中。转移性RET融合阳性非小细胞肺癌可以使用塞尔帕替尼治疗，其治疗效果如下： LIBRETTO-001研究是有史以来在RET改变的癌症患者中报告的最大规模临床研究，此次会上公布的数据如下：在注册数据集中，入组的前105例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，塞尔帕替尼治疗的客观缓解率（ORR）为68%。 该患者群先前已过度预治疗：先前已接受的系统方案中位数为3，55%的患者先前接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗，48%的患者先前接受过至少一种多激酶抑制剂治疗。无论先前的治疗方案如何，客观缓解率具有相似性。高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌可能转移至大脑，在注册数据集中的脑转移子集患者中，塞尔帕替尼治疗的中枢神经系统（CNS）客观缓解率为91%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗肺癌时的副反应

美国礼来的塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的疗效数据： 治疗初治的非小细胞肺癌患者，塞尔帕替尼缓解率高达85%；治疗先前已经接受过全身治疗的患者，整体缓解率同样可以达到68%。对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 除此以外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 塞尔帕替尼的使用方法： 1、基于体重推荐剂量：①少于50kg：120mg；②50kg及以上：160mg。 2、每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 3、除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量；如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 4、与抗酸剂联用的剂量修改： （1）患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。 （2）避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与塞尔帕替尼同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。 （3）严重肝功能不全的患者使用塞尔帕替尼需要调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首款RET抑制剂塞尔帕替尼价格多少？哪里有售？

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。塞尔帕替尼适用于： 1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗； 3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 那首款RET抑制剂塞尔帕替尼价格多少？哪里有售？ 据医伴旅了解，美国礼来的塞尔帕替尼，规格是80mgx60粒和80mgx120粒，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼2021年在中国纳入国家医保了吗？

2020年5月8日，首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。 塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。 对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 除此以外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 塞尔帕替尼的疗效，从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案，让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者，终于有了适合自己的“特效药”！ 那塞尔帕替尼2021年在中国纳入国家医保了吗？ 目前，塞尔帕替尼在国内还没有正式上市，因此没有医保可说，据医伴旅了解到，美国礼来的塞尔帕替尼，规格是80mgx60粒和80mgx120粒，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者适用塞尔帕替尼的禁忌和注意事项

患者适用塞尔帕替尼的禁忌：对本品以及本品任何成分过敏的患者禁用。 塞尔帕替尼的注意事项： 1、出血事件：可能导致严重的包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用塞尔帕替尼。 2、超敏反应：症状包括发热、皮疹、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停塞尔帕替尼，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。过敏反应解决后，需降低塞尔帕替尼剂量并按照耐受性每周增加塞尔帕替尼剂量，直到达到超敏反应开始之前的剂量为止。 3、影响伤口愈合风险：塞尔帕替尼有抗血管作用，可能会影响伤口愈合。在进行选择性手术之前，至少停药一周。大手术后至少2周内不要使用塞尔帕替尼，直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症消失后，恢复塞尔帕替尼的安全性尚未确定。 4、肝毒性：接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应。AST(谷草转氨酶)升高发生在51%的患者中，其中8%发生3级或4级事件，ALT(谷丙转氨酶)升高发生在45%的患者中，9%的患者发生3级或4级事件。在开始服用塞尔帕替尼之前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用塞尔帕替尼。 5、胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，塞尔帕替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内使用有效的避孕措施 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效

2020年5月，FDA批准了高度选择性的RET抑制剂塞尔帕替尼用于治疗患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这种疗法。 塞尔帕替尼对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效。 塞尔帕替尼是在一个高度有效的选择性抑制剂RET RET融合阳性的非小细胞肺癌患者至少接受过铂类化疗。在主要试验中，通过独立评估，共有105例患者表现出ORR.ORR为64%，中位反应持续时间(DOR)为18个月。中位无进展生存期(PFS)为17个月，中位随访为14个月。研究者对先前人群的评估是相似的，ORR为70%，中位DOR为20个月，中位随访为15个月。中位PFS为18个月，中位随访16个月。在未接受过治疗的患者中，ORR为85%，在12个月时未达到95%置信区间的中值DOR，而对7个月的中值随访无法估计。 塞尔帕替尼最常见不良反应（≥25%）：AST升高，ALT升高，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，乏力，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘。有9%的发生患者甲状腺功能减退。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是第一款RET抑制剂

塞尔帕替尼是第一款RET抑制剂 2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了塞尔帕替尼上市，塞尔帕替尼成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 RET激酶抑制剂塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究LIBRETTO-001的惊人数据，研究显示塞尔帕替尼一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，治疗脑转移病灶的客观缓解率更高达91%。 RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。据估计，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌（PTC）和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症（如结直肠癌）亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌（MTC）中。 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”，使得这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼多少钱一盒？在哪能买到？

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。 由塞尔帕替尼基因融合和RET基因突变导致的癌症主要依赖这种单一激活的激酶来帮助它们增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”（oncogene addiction），这让这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 那塞尔帕替尼多少钱一盒？在哪能买到？ 据医伴旅了解，美国礼来的塞尔帕替尼，规格是80mgx60粒和80mgx120粒，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼对转移性RET融合阳性非小细胞肺癌有着不错的疗效

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素；FDA已授予塞尔帕替尼治疗三类患者的突破性药物资格（BTD），具体为： （1）接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗（全身治疗）的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者； （2）既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者； （3）既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼对转移性RET融合阳性非小细胞肺癌有着不错的疗效： 塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究LIBRETTO-001的惊人数据，研究显示塞尔帕替尼一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，治疗脑转移病灶的客观缓解率更高达91%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非小细胞肺癌使用德瓦鲁单抗治疗的效果

塞尔帕替尼保存条件：储存在20°C至25°C(68°F至77°F); 允许短期储存于15°C到30°C(59°F到86°F)之间。 塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，获批治疗多种肿瘤患者。 塞尔帕替尼剂量和给药方法：基于体重推荐剂量:① 少于50kg:120mg;② 50kg及以上：160mg。每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 1. 与抗酸剂联用的剂量修改：在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，如果不可避免时，应:(1)服用质子泵抑制剂时，本药需随餐口服;(2)在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用本药;(3)在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用本药。 2. 患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。3. 避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与塞尔帕替尼同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。4. 严重肝功能不全的患者也需要做相应的剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/102304.html

塞尔帕替尼药品说明书: 【适应症】 1、转移性、RET融合阳性非小细跑肺癌( NSCLC)成人患者; 2、需要系统冶疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者；3、是需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁以上儿童患者。 【用法用量】根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择使用塞尔帕替尼RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量根据体重而定：小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。 【剂量调整及特殊使用说明】对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用Selpercatinib治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量。 【不良反应】 塞尔帕替尼最常见（≥25%）的不良反应主要包括疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘等。 【警告】FDA警告称,塞尔帕替尼可导致肝毒性、QT间隙延长、出血和过敏反应。该药还有可能对胎儿或新生儿有毒，因此孕妇或哺乳期女性不宜使用。 【注意事项】 1、出血事件：可能导致严重的包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用塞尔帕替尼。2、超敏反应：症状包括发热、皮疹、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停塞尔帕替尼，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。过敏反应解决后，需降低塞尔帕替尼剂量并按照耐受性每周增加塞尔帕替尼剂量，直到达到超敏反应开始之前的剂量为止。3、影响伤口愈合风险：塞尔帕替尼有抗血管作用，可能会影响伤口愈合。在进行选择性手术之前，至少停药一周。大手术后至少2周内不要使用塞尔帕替尼，直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症消失后，恢复塞尔帕替尼的安全性尚未确定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼在中国哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/102303.html

塞尔帕替尼在中国哪里有卖？塞尔帕替尼目前在中国没有售卖的。 塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。 LIBRETTO-001为一项评估塞尔帕替尼有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，该研究纳入了携带RET激活改变（融合或突变）的青少年及成年实体瘤患者，本文报道了塞尔帕替尼在RET融合NSCLC患者中的有效性及安全性。 共纳入了105例RET融合阳性的经治晚期NSCLC患者，所有患者给予塞尔帕替尼口服，每28天为一个周期，直至患者出现疾病进展、死亡、不可耐受的毒性或撤销知情同意。 Ⅰ期剂量爬坡试验中塞尔帕替尼剂量范围由20 mg每天一次至240 mg每天两次，Ⅱ期研究中采取160 mg每天两次的推荐剂量。如果患者出现疾病进展，但研究者认为患者可以继续从塞尔帕替尼治疗中获益，则会继续进行塞尔帕替尼治疗。经过中位9.6个月的随访，33例患者出现进展，中位PFS达到18.4个月(95% CI: 12.9-24.9个月)，23例患者进展后继续治疗，获得了额外0.2-16.4个月的生存获益。而中位反应持续时间(DOR)达到20.3个月(95% CI: 13.8-24.0个月)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/102302.html

美国礼来的塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 获批适应症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg，每日需服用两次。 吞下整个塞尔帕替尼胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。而对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。 塞尔帕替尼需要吃多久？具体塞尔帕替尼(Selpercatinib)需要吃多久建议患者咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/102301.html

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。获批用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 以下是塞尔帕替尼图片： 塞尔帕替尼(Selpercatinib)作用机制：塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。  RET融合是NSCLC的驱动基因之一，比例约2%，塞尔帕替尼（Selpercatinib，LOXO-292）和普雷西替尼已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。11例EGFR突变晚期NSCLC纳入研究，中位年龄62岁，55%女性，73%不吸烟，100%奥希替尼史，55%1-2代EGFR-TKI史，RET融合经组织样本NGS测得64%，经血浆游离DNA测得36%，RET融合伴侣种类（4例NCOA4，4例CCDC6，2例KIF5B和1例RUFY2）。 奥希替尼80mg每天一次，塞尔帕替尼每天二次，每次80mg。客观有效率50%，疾病控制率80%，中位缓解持续时间11月，中位治疗持续时间7.4月。联合方案耐受性良好，没有患者发生治疗相关严重不良反应，3级不良反应：高血压，QT间期延长，中性粒细胞减少和白细胞减少各一例。1例患者因2级肺炎永久停药。塞尔帕替尼减量1例，因2级超敏反应。奥希替尼减量3例，其中1例3级QT间期延长，1例1级腹泻和1例2级肌肉无力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是否进入医保？https://www.1blv.com/newsDetail/102300.html

塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。 在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，临床试验中，患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗，结果显示，在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼，凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中，ORR（客观缓解率）为69％，有76％的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%！75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。 使用塞尔帕替尼（LOXO-296）最常见的不良反应：包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 塞尔帕替尼治疗效果显著，那么塞尔帕替尼是否进入医保？塞尔帕替尼没有进入医保，国内还没有售卖的。有需要的患者可以联系医伴旅获取海外塞尔帕替尼的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼国内哪能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/102298.html

塞尔帕替尼国内哪能买到？国内还没有售卖塞尔帕替尼的，因此患者在国内购买不到塞尔帕替尼。有需要的患者可以联系医伴旅购买国外上市的塞尔帕替尼，详细购药渠道可以联系客服咨询。 抗癌药LOXO-292（塞尔帕替尼）为广谱抗癌药，获批适应症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼（LOXO-292）作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高度选择性。体外实验显示其可抑制多种RET改变，包括RET融合、RET激活点突变以及获得性耐药突变。 塞尔帕替尼（LOXO-292）的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg塞尔帕替尼，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg，每日需服用两次。 塞尔帕替尼（LOXO-292）需要吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药塞尔帕替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/102297.html

肺癌新药塞尔帕替尼多少钱一盒？美国礼来的塞尔帕替尼规格80mgx60粒和80mgx120粒，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格80mgx120粒，价格约24万左右。详细价格信息可以咨询医伴旅客服。 塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 在一项多中心、开放性、多组临床试验（LIBRETTO-001，nct0357128）中，评估了塞尔帕替尼（Selpercatinib）对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。本研究将接受铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受全身治疗的晚期或转移性NSCLC患者分为两组。本地实验室前瞻性地使用下一代测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或荧光原位杂交（FISH）确定RETgene改变。成年患者每天两次口服160毫克RETEVMO，直到出现不可接受的毒性或疾病进展。 将105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者纳入LIBRETTO-001队列，评估其疗效。试验显示无论是依次还是同时接受铂类化疗，塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗后的客观缓解率(ORR) 的探索性亚组分析为66%，中位 缓解持续时间(DOR）为12.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/102295.html

塞尔帕替尼是什么药物？塞尔帕替尼(Retevmo)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，适应症包括非小细胞肺癌(NSCLC)，甲状腺髓样癌(MTC)、RET融合阳性甲状腺癌患者等。 2020年5月8日，首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼（Selpercatinib，RETEVMO，鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。 塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。 对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。除此以外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 虽然塞尔帕替尼的治疗效果显著，但塞尔帕替尼治疗期间也会出现一些不良反应：包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治什么？https://www.1blv.com/newsDetail/102292.html

塞尔帕替尼治什么？塞尔帕替尼（Selpercatinib）获批的适应症包括1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者；3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定。 患者体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg（Selpercatinib），每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg塞尔帕替尼，每日需服用两次。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 而对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：思而赞多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/102290.html

塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，并导致癌细胞凋亡。塞利尼索在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。 塞利尼索的疗效与安全性： 一项多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服塞利尼索60 mg。从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 那塞利尼索一个月多少钱？ 患者使用塞利尼索一个月的价格是需要根据患者自身的服用剂量而定的，由于个体差异，每个人的服用剂量不同，因此，使用塞利尼索一个月的价格也因人而异。 塞利尼索的价格：据医伴旅了解到的，美国产的塞利尼索，在香港的规格是20mg*16片/盒，价格为386400港币，折合成人民币大概在321758元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞利尼索上市价格