多发性骨髓瘤(MM)是一种造血系统恶性肿瘤疾病,多发于老年人群,且其发病率随着年龄的增加而增加。临床上对于MM的治疗多采用化疗方案,而老年发患者群大多免疫功能衰退，化疗耐受性差,导致其化疗效果并不理想。卡非佐米是一种已被美国食品药品管理局( FDA)批准应用于治疗MM 的新型的蛋白酶体抑制剂,具有较好的血浆清除率和抗肿瘤活性,在国外已被广泛应用于临床MM 的治疗。那么，卡非佐米进医保了吗能报销吗？ 卡非佐米进医保了吗能报销吗 卡非佐米进入医保了且可以报销。卡非佐米是治疗多发性骨髓瘤的后线用药（非一线用药），过去患者在用了一线药物之后，如果疾病再次复发就可能选用这种药物，一个疗程的药费要3万多元。此次被列入医保支付后，卡非佐米的价格从原先5853元/瓶降到了2196元/瓶，便宜了一半以上，多发性骨髓瘤患者的经济负担将大大减轻。 卡非佐米其他版本的价格 卡非佐米虽然已经进入医保，价格也有所降低，但很多患者还是更青睐于使用海外版本的卡非佐米：印度natco的卡非佐米规格为60mg，价格仅为800元一盒，相比起来还是比国内医保过后的还要实惠，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卡非佐米，一方面购药签订合同，药品治疗有保障，另一方面无需自己出国，药品海外直邮上门，非常方便快捷。 相关热文推荐：卡非佐米是特药吗？

卡非佐米是特药吗 卡非佐米由美国奥尼克斯制药公司(Onyx Pharmaceuticals，Inc)开发的治疗多发性骨髓瘤的药物。于 2012年7月20日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Kyprolis。是继硼替佐米(Bortezomib)之后，被FDA批准的第二个蛋白酶体抑制剂，相较于硼替佐米，卡非佐米具有更好的药效和更低的耐药性。 关于多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤(MM)是一种比较常见的血液系统恶性肿瘤。通常情况下,MM患者骨髓浆细胞异常增生,并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成。MM患者早期无明显症状,随着时间的推移,逐渐出现贫血、溶骨性损害、高钙血症、肾脏损伤、感染等。 卡非佐米治疗多发性骨髓瘤的效果 研究目的：通过Meta分析评估第二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗效果[1]。 研究方法：进行文献检索获取卡非佐米治疗骨髓瘤的Ⅰ～Ⅲ临床试验，合并计算总体缓解率(ORR)、完全缓解率(CR),很好的部分缓解及以上(≥VGPR)以及临床获益率(CBR)等指标及其95%置信区间。对于Ⅲ期临床随机对照试验,比较治疗组和对照组上述指标,计算合并RR值及95%CI。 结果：一共纳入19项研究的3527名RRMM患者。合并ORR为52%(95%CI:40～64，F=97.9%),合并CR为6%(95%CI:3~9，F=94.5%),合并≥VGPR为21%(95%CI:14~28，I'=96.1%),合并CBR为61%(95%CI: 51~71，F=97.1%)。按照用药方式进行亚组分析,联合用药组在各项缓解率指标上均显著高于单药治疗组(P<0.001)。对Ⅲ期临床试验进行Meta 分析.ORR的合并RR值为1.28(95%CI: 1.21~1.36，P=0.001，I'=1.3%),卡非佐米治疗组的CR、≥VGPR 和CBR等指标均显著高于对照组(P<0.001)。 结论：卡非佐米治疗RRMM具有较高的缓解率,并且联合用药可以带来更好的治疗效果。 参考文献 [1]徐彪,冉启杰,李菁媛,徐德红,张新华.卡非佐米对复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗效果的Meta分析[J].华南国防医学杂志,2020,34(02):136-140.DOI:10.13730/j.issn.1009-2595.2020.02.015. 热文推荐：伊沙佐米治疗骨髓瘤的效果如何？

卡非佐米（Carfilzomib）是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，可选择性、不可逆性的与结构性蛋白酶体及免疫蛋白酶体结合。获批用于单药治疗多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤（MM）是发生在B淋巴细胞的恶性浆细胞病，其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖，血液或尿中单克隆蛋白质和相关的器官功能紊乱；是全球第二个最常见的血液系统肿瘤。 卡非佐米副作用及其处理措施： 卡非佐米（Carfilzomib）最常报告的不良反应（发生率≥30％）是乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。 心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症，及时治疗和中止卡非佐米。肺动脉高压：如果怀疑中止给药。肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米直至症状已解决或恢复至基线。输注反应：用地塞米松预先给药预防。忠告患者如果发生症状立即寻医学注意。血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断给药。 治疗时应避免成为妊娠。当妊娠妇女给卡非佐米（Carfilzomib）时根据其作用机制和在动物中发现可能致胎儿危害。在妊娠妇女中没有用卡非佐米的适当和对照良好研究。在妊娠兔中在剂量低于在人类中患者接受推荐剂量，卡非佐米致胚胎胎畜毒性。应劝告有生育潜能女性当正在用卡非佐米治疗时避免成为怀孕。如果妊娠期间正在使用，或如当服用此药时患者成为妊娠，患者应被告知对胎儿潜在危害。正在透析患者应该在透析操作后给予卡非佐米（Carfilzomib）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米一个疗程的价位 https://www.1blv.com/newsDetail/99057.html

卡非佐米是一种注射用药，用于治疗既往已至少接受过2种药物治疗（硼替佐米和1种免疫调节剂），并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病恶化的难治性的多发性骨髓瘤。 在第一疗程，卡非佐米Carfilzomib起始剂量为20mg/m2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增到27mg/m2，并在后期治疗中维持此剂量。治疗可持续直至疾病恶化或直到出现不可接受的毒性。应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、8、9、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。 临床试验中，卡非佐米Carfilzomib最常见（≥30%）的副作用为疲劳、贫血、恶心、血小板减少、呼吸困难、腹泻和发热。一些严重的副作用需要患者们提高警惕，例如心搏骤停、充血性心力衰竭、心肌缺血、肺动脉高压、肺组织的并发症、输液反应、肿瘤溶解综合征，血小板减少症、心脏毒性和肝功能衰竭。出现严重副作用时应及时联系医生处理，切勿私自用药。 卡非佐米Carfilzomib还有一些注射相关的反应表现为发热、寒战、肌痛、关节痛、呕吐、面部潮红、面部水肿、无力、低血压、气短、晕厥、血管神经性水肿等，可发生于静脉滴注本品后的即刻或静脉滴注结束后24h内。给予卡非佐米前可服用地塞米松预防。 相关热文推荐：新药卡非佐米Carfilzomib多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80926.html

卡非佐米是一种抗肿瘤药物，只供利用静脉使用，继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米给多发性骨髓瘤患者带来了更多选择。那么，卡非佐米副作用有哪些,怎么处理? 卡非佐米副作用有哪些 卡非佐米虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热、心脏问题、肾脏问题、肿瘤溶解综合征(TLS)、肺损伤、肺动脉高压、高血压、输液反应、脑部问题等都是卡非佐米可能会出现的副作用，患者体质和病情不同，卡非佐米副作用的表现和程度也是不一样的。 卡非佐米副作用怎么处理 卡非佐米副作用不同，处理方式也是不同的，在治疗过程中应该密切监测心脏、肾功能、肝功能等，用药期间监测患者的症状和体征。一定要告诉医生您在治疗期间的感觉。如果遇到药物的副作用，医生可能会停止您治疗一段时间或减少卡非佐米的剂量。总之患者需在医生的指导下用药，出现副作用时及时联系医生，不可拖延。 卡非佐米注射液可单独使用，也可与地塞米松或来那度胺（Revlimid）和地塞米松联合使用，用于治疗已经接受过其他药物治疗的多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）患者，可阻止或减缓体内癌细胞的生长。以上就是卡非佐米副作用有哪些和怎么处理的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米多久耐药,和万珂的区别是什么?

卡非佐米用后不良反应：临床试验中，卡非佐米（Kyprolis）最常见（发生氧≥30%）的不良反应为疲劳、贫血、恶心、血小板减少、呼吸困难、腹泻和发热。应警惕本品下列不良反应：心搏骤停、充血性心力衰竭、心肌缺血、肺动脉高压、肺组织的并发症、输液反应、肿瘤溶解综合征，血小板减少症、心脏毒性和肝功能衰竭。 多发性骨髓瘤是发生在血浆 细胞中的血癌，它通常生长在骨髓、大多数的骨骼海绵软 组织内。血细胞由骨髓生产。注射用Kyprolis(卡非佐米)是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用，是一种蛋白酶体抑制剂适用为治疗多发性骨髓瘤患者。 卡非佐米于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，后又于2015年11月19日获欧洲EMA批准上市，2013年8月安进负责销售该药，商品名为Kyprolis。 硼替佐米是第一个蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤的一线用药，但是其具有较强的耐药性，卡非佐米（Kyprolis）是继硼替佐米后第二个被 FDA 批准蛋白酶体抑制剂。在一项代号为ENDEAVOR 的III期研究中，按预定计划进行的总生存期（OS）中期分析结果显示，Kyprolis（卡非佐米）+地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者相比Velcade（硼替佐米）+地塞米松可使中位OS延长7.6个月（47.6 vs 40.0个月）。 相关热文推荐：卡非佐米一疗程用几支？ https://www.1blv.com/newsDetail/77784.html

卡非佐米（Kyprolis）是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用，是一种蛋白酶体抑制剂适用为治疗多发性骨髓瘤患者。卡非佐米（Kyprolis）是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。卡非佐米有抗增殖和凋亡活性在体外在实体和血液学中粒细胞。在动物中，卡非佐米（Kyprolis）能抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。 卡非佐米（Kyprolis）20mg/m2/d，每周连续2天，静脉输注2-10min，共三周（即d1、2、8、9、15、16），随后休息12天（d17-28）。若第一疗程20mg/m2/d患者可耐受的话，建议后续疗程增加剂量至27mg/m2/d。 卡非佐米副作用有哪些？ 卡非佐米（Kyprolis）可单独用药，也可联合其他药物进行治疗，单独用药和联合用药所产生的副作用不同： 在单一治疗的临床试验中，至少20%的患者使用卡非佐米（Kyprolis）治疗最常见的副作用:贫血、疲劳、血小板减少症、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿外周血等。 在卡非佐米（Kyprolis）联合治疗的临床试验中，至少20%的患者出现了最常见的副作：:贫血、中性粒细胞减少、腹泻、呼吸困难、疲劳、血小板减少、发热、失眠、肌肉痉挛、咳嗽、上呼吸道感染、低钾血症等。 相关热文推荐：卡非佐米作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/77791.html

美国FDA于2012年7月20日批准注射用卡非佐米（Carfilzomib）可用于某些多发性骨髓瘤患者的治疗。卡非佐米（Carfilzomib）注射液是一种新型免疫调节药，适用为多发性骨髓瘤患者的治疗，患者曾接收至少两种既往治疗包括硼替佐米和一种免疫调节药和已证实疾病进展或末次治疗的完成60天内。卡非佐米（Carfilzomib）也适用于骨髓增生异常综合征。 卡非佐米（Carfilzomib）最常报告的不良反应（发生率≥30％）是乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症，及时治疗和中止卡非佐米（Carfilzomib）。肺动脉高压：如果怀疑中止给药。肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米（Carfilzomib）直至症状已解决或恢复至基线。输注反应：用地塞米松预先给药预防。忠告患者如果发生症状立即寻医学注意。血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断给药。 治疗时应避免成为妊娠。当妊娠妇女给卡非佐米（Carfilzomib）时根据其作用机制和在动物中发现可能致胎儿危害。在妊娠妇女中没有用卡非佐米（Carfilzomib）的适当和对照良好研究。在妊娠兔中在剂量低于在人类中患者接受推荐剂量，卡非佐米（Carfilzomib）致胚胎胎畜毒性。应劝告有生育潜能女性当正在用卡非佐米（Carfilzomib）治疗时避免成为怀孕。如果妊娠期间正在使用，或如当服用此药时患者成为妊娠，患者应被告知对胎儿潜在危害。正在透析患者应该在透析操作后给予卡非佐米（Carfilzomib）。

卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，不可逆地结合至20S蛋白酶体的苏氨酸N一端活性部位。在体外卡非佐米对实体瘤和血液系统肿瘤具有抗增殖和促进凋亡作用。动物试验证实卡非佐米抑制血液和组织中蛋白酶体活性，延缓多发性骨髓瘤、血液和实体肿瘤的生长。 卡非佐米适用于： 1、联合地塞米松或来那度胺/地塞米松治疗既往接受过一至三线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。 2、单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 卡非佐米的副作用：（发生率≥30％）乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。 卡非佐米副作用的处理措施： 1、心脏反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症，及时治疗和中止卡非佐米。 2、肺动脉高压：如果怀疑有肺动脉高压的产生应该中止给药。 3、肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米直至症状已解决或恢复至基线。 4、输注反应：用地塞米松预先给药预防。忠告患者如果发生症状立即就医。 5、血小板减少：监视血小板计数；当临床上发现血小板减低嘤中断使用卡非佐米。 6、肿瘤溶解症候群：曾有使用卡非佐米出现致死的肿瘤溶解症候群 (TLS) 病例。多发性骨髓瘤合并高肿瘤负荷的病人出现 TLS 的风险较高。治疗期间应监测 TLS 征状并立即处理，包括中止给予卡非佐米直到 TLS 问题解除。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米多少钱一个疗程？

美国安进卡非佐米是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，2012年7月20日获批在美国上市，商品名：Kyprolis，用于单药治疗既往至少已接受过两种疗法、包括硼替佐米(bortezomib／ChemicalbookVelcade)和一种免疫调节剂治疗且有在完成最后1次治疗后60d内疾病进展证据的多发性骨髓瘤患者。 美国安进卡非佐米(carfilzomib)是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂，美国安进卡非佐米不良反应有哪些？ 美国安进卡非佐米最常见的不良反应（发生率≥30％）是乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症，及时治疗和中止卡非佐米（Carfilzomib）。肺动脉高压：如果怀疑中止给药。肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米直至症状已解决或恢复至基线。输注反应：用地塞米松预先给药预防。忠告患者如果发生症状立即寻医学注意。血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断美国安进卡非佐米给药。 美国安进卡非佐米（Carfilzomib）联合用药的临床试验中，至少20%的患者出现了最常见的副作用：贫血、中性粒细胞减少、腹泻、呼吸困难、疲劳、血小板减少、发热、失眠、肌肉痉挛、咳嗽、上呼吸道感染、低钾血症等。 相关热文推荐：美国安进卡非佐米是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86343.html

卡非佐米是继硼替佐米后第二个被 FDA 批准蛋白酶体抑制剂。选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。但是卡非佐米还是有副作用的，来了解一下美国安进的卡非佐米有什么副作用？ 1.美国安进卡非佐米最常见的不良反应（发生率≥30％）是贫血，乏力，呼吸困难，恶心，血小板减少，腹泻和发热。 2.心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症，及时治疗和中止卡非佐米。 3.肺动脉高压：如果怀疑中止给药。 4.肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米直至症状已解决或恢复至基线。 5.输注反应：用地塞米松预先给药预防。忠告患者如果发生症状立即寻医治疗。 6.血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断美国安进卡非佐米给药。 7.美国安进卡非佐米联合用药的临床试验中，至少20%的患者出现了最常见的副作用：贫血、中性粒细胞减少、疲劳、血小板减少、发热、腹泻、呼吸困难、失眠、肌肉痉挛、上呼吸道感染、咳嗽、低钾血症等。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，最初由Proteolix公司研发，由奥尼克斯（Onyx）制药公司生产，FDA于2012年7月20日批准上市，后被美国安进收购。 相关热文推荐：注射美国安进的卡非佐米需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/89699.html

卡非佐米注射液可单独使用，也可联合使用，可阻止或减缓体内癌细胞的生长，属于一类被称为蛋白酶体抑制剂的药物。卡非佐米用于治疗已经接受过其他药物治疗的多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）患者。那么，卡非佐米使用方法是怎样的,有什么禁忌? 卡非佐米使用方法是怎样的 卡非佐米由医生或护士在医务室或诊所中给予，在第一疗程，起始剂量为20mg / ㎡，如果耐受，在第二疗程可将剂量增至27mg / ㎡，并在后续治疗中维持此剂量。卡非佐米应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，即在第1、2、8、9、15、16天注射，持续3周，然后停药12天，每28天为一疗程。不同的规格的卡非佐米用量可能会有差异，患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。 卡非佐米有什么禁忌 卡非佐米治疗时需注意，哺乳期妇女应权衡本品引起的后果，选择停药或停止哺乳，Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭的患者和儿童用药的安全性及有效性尚未确定。另外本品还应警惕一些不良反应，包括心搏骤停，肿瘤溶解综合征，心脏毒性，心肌梗死，肺动脉高压，肺组织的并发症，血小板减少症，输液反应，充血性心力衰竭，肝功能崩溃等。用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 在体外试验中，卡非佐米可抑制血液和组织中蛋白酶体活性，并延缓多发性骨髓瘤，血液肿瘤和实体瘤模型中的肿瘤生长。以上就是卡非佐米使用方法是怎样的,有什么禁忌的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米副作用有哪些,怎么处理?

卡非佐米是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用，是继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，适用为治疗多发性骨髓瘤患者。卡非佐米也叫Kyprolis，Carfilzomib，在动物中，该药抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。那么，卡非佐米多久耐药,和万珂的区别是什么? 卡非佐米多久耐药 肿瘤药都是有耐药性的，卡非佐米也不例外，卡非佐米耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。患者用药后耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因此患者在接受卡非佐米治疗后出现的耐药时间和耐药表现也是不一样的，如果患者出现了耐药性，一定第一时间联系医生，对症治疗，不可拖延，以免影响原有病情。 卡非佐米和万珂的区别是什么 卡非佐米用于此前至少经过两个优先疗法包括万珂（硼替佐米）和免疫调节剂治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。万珂通用名硼替佐米，能够抑制蛋白酶体的功能，从而破坏肿瘤细胞赖以生存的蛋白质，进而杀死肿瘤细胞。当患者用硼替佐米耐药时，就可以继续选择用卡非佐米来治疗。 卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶，在疗效上比万珂效果更好，并且在关于卡非佐米的用药安全和耐受性的试验中发现，相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，但具体用哪一种药需要根据患者的具体情况由医生来定夺。以上就是卡非佐米多久耐药以及和万珂的区别是什么的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米一周要打几次,一个疗程是多久?

卡非佐米选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用，是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂。卡非佐米用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。那么，卡非佐米一周要打几次,一个疗程是多久? 卡非佐米一周要打几次 卡非佐米是一种注射用药，通常应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，但据研究显示，卡非佐米每周一次（70mg/m2），与每周两次相比，可显著延长复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展存活期。卡非佐米不同剂型，不同规格，用法用量可能存在差异，患者用药前应仔细阅读说明书或遵医嘱用药。 卡非佐米一个疗程是多久 卡非佐米每28天为一疗程，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、8、9、15、16天注射），然后停药12天。在第一疗程，卡非佐米起始剂量为20mg / m 2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增至27mg / m 2，并在后续治疗中维持此剂量。 卡非佐米不可逆性、可选择性的与结构性蛋白酶体及免疫蛋白酶体结合。来那度胺联合地塞米松加用卡非佐米治疗复发多发性骨髓瘤，具有空前的疗效。卡非佐米最初由Proteolix公司研发，2009年Proteolix被奥尼克斯（Onyx）收购，多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性血液肿瘤，卡非佐米的上市给患者带来了希望和选择。以上就是卡非佐米一周要打几次和一个疗程是多久的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米中国上市时间是什么时候,入医保了吗?

卡非佐米是适用为治疗多发性骨髓瘤患者的一种蛋白酶体抑制剂，卡非佐米是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，由奥尼克斯（Onyx）制药公司生产，最初由Proteolix公司研发，那么，卡非佐米中国上市时间是什么时候,入医保了吗? 卡非佐米中国上市时间是什么时候 卡非佐米被美国FDA批准上市的时间是2012年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）批准卡非佐米上市的时间是2021年7月9日，也就意味着患者不需要出国就可以在医院药房买到卡非佐米了。 卡非佐米入医保了吗 可以在国内购买卡非佐米之后，很多患者关注的就是这个药有没有纳入医保，能不能减轻患者的经济负担。据资料显示，卡非佐米的医保谈判还在进行中，还没有正式进入医保，但相信不久的将来，卡非佐米也会被纳入医保来减轻患者的经济压力。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的卡非佐米，性价比高，直邮到家，价格也实惠。 多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性血液肿瘤，是第二大常见的恶性血液肿瘤，起源于骨髓中浆细胞异常增殖，卡非佐米联合地塞米松，用于治疗：既往至少接受过2种治疗的复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者，疗效显著。 在动物中，卡非佐米抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长，是继硼替佐米后在全球范围内获得批准的第二个蛋白酶体抑制剂，可以选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。以上就是卡非佐米中国上市时间是什么时候和有没有入医保的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔耐药的表现是怎样的,耐药后怎么处理?

多发性骨髓瘤（MM）是发生在B淋巴细胞的恶性浆细胞病，是全球第二个最常见的血液系统肿瘤，约占肿瘤疾病的1%和血液肿瘤的13%。卡非佐米（Carfilzomib）是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，可选择性、不可逆性的与结构性蛋白酶体及免疫蛋白酶体结合，主要用于治疗多发性骨髓瘤。那卡非佐米多久一个疗程？长期用卡非佐米治疗会耐药吗？ 卡非佐米用药疗程 卡非佐米（Carfilzomib）应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、8、9、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。 在第一疗程，卡非佐米（Carfilzomib）起始剂量为：20mg/m²，如果耐受，在第二疗程可将剂量增至27mg/m²，并在后续治疗中维持此剂量。直到出现不接受的毒性。不同的药物剂型、不同规格其用法用量会有差异，实际用药可根据患者的身体状况进行调整，但患者不能盲目增加或减少卡非佐米（Carfilzomib）用药剂量，因为这可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 卡非佐米耐药 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用卡非佐米（Carfilzomib）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受卡非佐米（Carfilzomib）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，卡非佐米（Carfilzomib）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在卡非佐米（Carfilzomib）耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：塞尔帕替尼Retevmo为肺癌患者带来了新的治疗选择

近日，由北京生命绿洲公益服务中心主办的“多发性骨髓瘤国际交流会”汇聚了国内外多名权威专家，以进一步探讨多发性骨髓瘤治疗进展，帮助更多患者获益。 会后张丽教授、史明霞教授、姚锦教授、卢英豪教授与来自雅典国立卡普里安大学医学院的Prof.Evangelos Terpos展开了激烈讨论。 答疑与讨论 Q1：请问Prof.Evangelos Terpos 在您的报告里，这些病人群体在临床试验和真实世界中是怎样分配的？ 答:接诊的70%患者是可以参加临床试验的，30%的患者不符合参加临床试验的入组标准，主要是因为这部分患者肾功能不全或兼有合并症，我们的门诊量是极大的，每天有大致150多名骨髓瘤病人，其中不能参加临床试验的30%患者也同样显示出疗效，这更能说明数据是有意义的。 Q2：请问Prof.Evangelos Terpos一线使用DARA治疗高危细胞遗传学骨髓瘤患者的效果怎样？目前DARA治疗合并肾功能不全及合并淀粉样变患者的疗效很好，但是DARA治疗高危CA的效果好像并不明显，对此您有何见解？ 答:目前蛋白酶体抑制剂对于高危细胞遗传学骨髓瘤患者的治疗是非常重要的，在我们的方案中首先考虑VRD，在临床试验中也曾一线使用DARA-VRD方案，我们曾接诊一个90%浆细胞的高危患者，一线使用DARA-VRD后做自体干细胞移植，后进行VRD巩固，这对患者的治疗是十分有益的。另外合并轻微淀粉样变的患者使用DARA是非常有效的，我认为DARA-VCD是治疗合并淀粉样变的一线治疗。 Q3：请问Prof.Evangelos Terpos对卡非佐米在真实世界中表现不佳的看法？ 答：由于卡非佐米的心毒性等副作用，其在老年患者中的使用较少，卡非佐米确实不适合比较衰弱的老年病人，考虑到肾脏毒性及心毒性，对于70岁以上的患者，仅有20%的病人（无合并心脏、肾脏疾病，无糖尿病）适合使用卡非佐米。 Q4：请问Prof.Evangelos Terpos对于合并髓外浆细胞瘤的骨髓瘤患者您通常选择卡非佐米还是DARA治疗？ 答:对于可移植的患者，通常采用DARA为基础的诱导方案，做两次干细胞移植，然后使用来那度胺和硼替佐米维持治疗。对于不能做移植的病人，会使用DARA-VRD进行诱导治疗，后使用VR进行维持治疗。 Q5: 请问Prof.Evangelos Terpos目前指南提出采用VRD治疗骨髓瘤，DARA上市后是否可以考虑DARA-VD或DARA-RD进行一线治疗？ 答：基于我们的经验，通常不采用DARA-VD进行治疗，这样作用过于强，我们通常采用DARA-RD或VRD。对于肾功能受损的患者会考虑DARA-VCD,通常不考虑DARA-VD。对于适合移植的患者，通常采用DARA-VRD，然后做自体干细胞移植；对于不可移植的患者，高危老年患者会用DARA-RD,对于高危细胞遗传学的病人，会考虑采用VRD。 通过各位专家从多角度对多发性骨髓瘤的讲解，我们对多发性骨髓瘤的维持治疗与药物治疗新进展有了更深入的了解，相信本次会议能帮助更多患者获益。

2021年7月9日，百济神州宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经附条件批准注射用卡非佐米（商品名：凯洛斯，KYPROLIS）上市，与地塞米松联用，治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。百济神州通过与安进的战略合作，获得凯洛斯在中国的授权。这是凯洛斯在中国获批的首项适应症。 既往已开展多项临床试验评估了卡非佐米治疗RRMM的效果,但是由于样本量通常较小,结果差异较大,因此有必要对已发表的数据进行合并分析,从而更加精确评估卡非佐米的治疗效果。本次研究发现，卡非佐米治疗RRMM的ORR和CBR分别达到52%和61%。亚组分析结果显示,卡非佐米的联合用药治疗效果显著优于卡非佐米单独用药﹐因此对RRMM的治疗﹐多种药物联合治疗可能是更优的选择。基于Ⅲ期临床试验的 Meta分析结果显示,卡非佐米治疗组缓解率均显著高于非卡非佐米对照组，卡非佐米对RRMM的治疗效果更好。 在实验中观察到的卡非佐米的副作用为呼吸困难，贫血，腹泻，发热，乏力，血小板减少，恶心等。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用卡非佐米的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：艾伏尼布+阿扎胞苷在急性髓系白血病患者中的疗效

百济神州的卡非佐米于2021年7月在国内上市，附条件批准注射用卡非佐米与地塞米松联合，治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者，卡非佐米在美国上市的时间是2012年7月。今天咱们来详细了解一下卡非佐米是什么药？ 卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，是一种只供利用静脉使用的抗肿瘤药物，适用于治疗多发性骨髓瘤患者。卡非佐米是环氧甲酮四肽蛋白酶体抑制剂类似物，主要抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶。国内的3 期试验结果显示，卡非佐米主要终点的总缓解率（ORR）为35.8%。独立审查委员会 (IRC) 评估的中位无进展生存期 (PFS) 为 5.6 个月。安全性可耐受。多发性骨髓瘤是一种无法治愈且高度复发的血液系统恶性肿瘤，卡非佐米抑制蛋白酶体活性，延迟肿瘤生长。建议患者在医生的指导下对症用药。 那么，哪里能买到卡非佐米？ 卡非佐米已经在中国上市了，患者在国内的医院药房是可以买到卡非佐米的，但还没有纳入医保，经济负担较重。患者也可以出国购买，但风险较大，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的卡非佐米，性价比更高，而且能保证是正品，价格也实惠。医伴旅可帮助患者获取海外药物，是国内专业的海外医疗服务机构。不过受汇率浮动影响，卡非佐米价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解具体费用和购药流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤药物卡非佐米中国获批上市！

多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓中浆细胞异常增殖的恶性血液肿瘤，可中断其正常细胞功能和程序，卡非佐米是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，适用于治疗多发性骨髓瘤患者。注射用卡非佐米是一种只供静脉使用的抗肿瘤药物。 2016年，卡非佐米获得美国FDA批准上市，用于治疗已接受一种或多种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者。同时卡非佐米也在中国香港、澳大利亚、加拿大、日本、韩国、瑞士、俄罗斯等国家和地区获得批准上市。2021年7月，卡非佐米获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，联合地塞米松，用于治疗：既往至少接受过2种治疗的复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者。由于卡非佐米不同剂型，不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱用药。 3 期试验结果，中国患者接受了中位数的四线治疗后，其疗效与全球研究中的结果基本一致。主要终点的总缓解率（ORR）为35.8%。独立审查委员会 (IRC) 评估的中位无进展生存期 (PFS) 为 5.6 个月。在全球研究中，卡非佐米联合地塞米松方案的最常见不良反应为贫血、腹泻、上呼吸道感染、血小板减少症、疲乏、高血压、发热、咳嗽、呼吸困难和失眠。国内的研究也未见新的风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：能倍乐的功效作用和副作用是什么呢？