卡非佐米，商品名：Kyprolis，是一种蛋白酶体抑制剂，最初由 Proteolix 公司研发，2009 年由奥尼克斯（Onyx） 收购 Proteolix 获得该品种， 2012 年 7 月 20 日获 FDA 批准上市，用于至少接受过两种（硼替佐米和免疫调节剂）先前的多发性骨髓瘤患者，后又获批联合来那度胺和地塞米松治疗接受过1-3次先前疗法的复发多发性骨髓瘤患者。2013年8月27日，安进以104亿美元的价格收购奥尼克斯制药公司，并获得卡非佐米的专利权。安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。通过借助前沿人类遗传学等工具，安进公司力求揭示疾病的复杂性，为理解人类生物学原理奠定基础。 多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是起源于 B 细胞系的恶性肿瘤，其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭，是全球第二个最常见的血液系统肿瘤，依靠传统的化疗方案不能够治愈。硼替佐米（brotezomib）是第一个蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤的一线用药，但是其具有较强的耐药性，卡非佐米是继硼替佐米后第二个被 FDA 批准蛋白酶体抑制剂。据安进2019年财报显示，卡非佐米全球销售额为10.44亿美元，同比增长 8%。 Insight数据库显示，目前美国安进的卡非佐米国内尚未获批上市，自然不能医保报销。其中安进已在2019年11月在国内递交上市申请，目前处于审评审批中。根据安进在国内开展的临床试验的可知，本次报上市的卡非佐米适应症为至少接受过两种（硼替佐米和免疫调节剂）先前的多发性骨髓瘤患者。

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，安进公司（Amgen）旗下的注射用卡非佐米在中国的上市申请已获得CDE受理。卡非佐米是一款蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。值得一提的是，今年11月初，百济神州与安进达成全球肿瘤战略合作关系，将在中国开发和商业化多款安进已获批的肿瘤产品，还将在全球范围内共同开发20款抗肿瘤药物。其中在中国商业化合作部分就包括卡非佐米，它正在中国开发后期用于治疗多发性骨髓瘤。 作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），贵为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。卡非佐米是安进公司开发的第二代蛋白酶体抑制剂，它的作用机制在于，通过阻断蛋白酶体分解蛋白的功能，导致细胞内蛋白的过度积累。在有些细胞中，卡非佐米会导致细胞死亡。由于骨髓瘤细胞中含有大量异常蛋白，因此，卡非佐米引发骨髓瘤细胞死亡的效果尤其明显。 2016年，卡非佐米获得美国FDA批准，可以作为单一疗法或者与dexamethasone或dexamethasone + lenalidomide构成组合疗法治疗复发或难治性MM患者。卡非佐米同时也在澳大利亚、加拿大、中国香港、日本、韩国、瑞士、俄罗斯等国家和地区获得批准上市。自获批以来，全球有接近8万名患者已经接受过卡非佐米的治疗。价格方面，美国安进的卡非佐米出口到土耳其的价格是世界范围内最低的，每盒售价折合人民币约6700元。

卡非佐米是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，可选择性、不可逆性的与结构性蛋白酶体及免疫蛋白酶体结合。2012年7月20日，美国食品与药物管理局（FDA）经优先审批程序批准了奥尼克斯(Onyx)制药公司开发的卡非佐米注射剂上市销售，商品名：Kyprolis，用于单药治疗既往至少已接受过两种疗法、包括硼替佐米(bortezomib／Velcade)和一种免疫调节剂治疗且有在完成最后1次治疗后60d内疾病进展证据的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤（MM）是发生在B淋巴细胞的恶性浆细胞病，其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖，血液或尿中单克隆蛋白质和相关的器官功能紊乱；是全球第二个最常见的血液系统肿瘤，约占肿瘤疾病的1%和血液肿瘤的13%。在西方国家，每年发病率为5.6例/10万人。卡非佐米是继硼替佐米后在全球范围内获得批准的第二个蛋白酶体抑制剂，也是FDA近几年来批准的第一个多发性骨髓瘤治疗药物（蛋白酶体抑制剂：蛋白酶体的主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质，这一作用是通过打断肽键的化学反应来实现。代表药物有：硼替佐米、卡非佐米）。卡非佐米是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。 安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来，安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一，为全球100多个国家及地区的千百万患者提供创新药物，同时还拥有一批极具潜力的在研药物。注射安进卡非佐米的注意事项：一、心脏不良反应包括心衰和缺血：监视心脏并发症。及时治疗和中止卡非佐米。二、肺动脉高压：如果怀疑中止给药。三、肺部并发症：监视和立即处理呼吸困难，中断卡非佐米直至症状已解决或恢复至基线。四、输注反应：用地塞米松预先给药预防。五、急性肾功能不全：常规检测血清肌酐。六、肿瘤溶解综合征：注意治疗前水化；检测尿酸水平，迅速处理。七、血小板减少：监视血小板计数；当临床上指示减低或中断给药。八、胚胎胎儿毒性：卡非佐米可致胎儿危害。有生育能力女性当正在治疗时应避免成为妊娠。

卡非佐米是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。卡非佐米有抗增殖和凋亡活性在体外在实体和血液学中粒细胞。在动物中，卡非佐米抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。 来那度胺（新基公司）联合地塞米松加用卡非佐米（奥尼克斯制药公司）治疗复发多发性骨髓瘤，具有空前的疗效。来自斯科茨代尔亚利桑那州梅奥诊所的A.KeithStewart博士根据研究结果表明，三药物联合治疗首次复发性多发性骨髓瘤患者无病进展生存期超过两年，肯定了三药联合的疗效。尽管这次试验中期数据分析均未得到两组中位总生存期，但加用卡非佐米组趋向更长的总生存期（加用卡非佐米组为73.3%，对照组为65%），此试验结果并未超过统计学家在实验开始时设定的统计学范围。更为重要的是，增加了卡非佐米并没有显著增加毒副作用，且生活质量评分也较对照组高。此项试验带来的另一个重要信息是三药联合较两药联用总有效率显著增高，两组分别为87.4%、66.9%；三药联合完全缓解率相较高出3倍以上，两组分别为31.8%、9.4%。通过在治疗多发性骨髓瘤的金标准中加入卡非佐米，可见到前所未有的缓解持续时间，且没有增加毒性，这对复发和需大剂量预处理患者来说有非常可观的前景。这些结果可能为复发和需大剂量预处理患者治疗建立一种新的治疗标准。这一中期分析结果于2014年12月4日登载于《新英格兰医学杂志》上。 卡非佐米没有疗程的说法，需要患者持续使用。目前患者选择较多的是安进出口到土耳其的卡非佐米原研药，每盒售价折合人民币约6700元。 安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。通过借助前沿人类遗传学等工具，安进公司力求揭示疾病的复杂性，为理解人类生物学原理奠定基础。患者大可放心选择安进卡非佐米。

卡非佐米由奥尼克斯制药研发，于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，后又于2015年11月19日获欧洲EMA批准上市，2013年8月安进收购了奥尼克斯制药，自此负责销售该药，商品名为Kyprolis。卡非佐米是蛋白酶体抑制剂，该药适用于此前接受过至少两个优先疗法证实疾病尚在发展或最近一次治疗完成的60天内的患者的多发性骨髓瘤的治疗。 美国食品和药物管理局批准卡非佐米用于此前至少经过两个优先疗法包括万珂（硼替佐米）和免疫调节剂治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。多发性骨髓瘤是发生在血浆细胞中的血癌，它通常生长在骨髓、大多数的骨骼海绵软组织内。血细胞由骨髓生产。根据美国癌症协会预测，2012年将有21700人被诊断出患有多发性骨髓瘤，10710将死于这种疾病。注射用卡非佐米是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用：（1）卡非佐米每周连续2天历时2至10分钟静脉给药共三周（第1，2，8，9，15，和16天），接着12-天休息期（第17至28天）。（2）卡非佐米介绍疗程1剂量是20 mg/m2/day和如果耐受增加第2疗程剂量和随后疗程剂量至27 mg/m2/day。（3）卡非佐米给药前和后水化患者。（4）在所有第1疗程剂量前用地塞米松预先给药。在靠前疗程剂量递增期，和如果发生或再次出现输注反应症状时。（5）卡非佐米根据毒性修改给药。 作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），贵为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。目前性价比最高的是安进出口到土耳其的卡非佐米原研药，建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

卡非佐米，是一种蛋白酶体抑制剂，适用为治疗多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭，是全球第二个最常见的血液系统肿瘤，依靠传统的化疗方案不能够治愈。硼替佐米（brotezomib）是第一个蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤的一线用药，使多发性骨髓瘤的治疗有了突破性进展，由于其较强的耐药性及人们对其耐药机制的不断研究，卡非佐米继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。 卡非佐米优势分析：（1）作用机制：卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，而硼替佐米是可逆结合，另外，卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶。不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。（2）安全和耐受性：相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在RRMM患者中，3级周围神经病变率为1.3%，但没有患者有4级事件，只有1%患者需要调整剂量或停药。卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。（3）耐药性：大约60%的患者最终会对硼替佐米出现耐药性，耐药出现的平均时间为硼替佐米用药的一年内。临床研究表明卡非佐米取代硼替佐米是安全的，可以有效地治疗硼替佐米治疗失败的MM患者。 安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来，安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一，为全球100多个国家及地区的千百万患者提供创新药物，同时还拥有一批极具潜力的在研药物。目前最值得患者选择的是安进出口到土耳其的卡非佐米原研药，是目前世界范围内性价比最高的，每盒售价折合人民币约6700元。

卡非佐米属于一类被称为蛋白酶体抑制剂的药物，它的作用是阻止或减缓体内癌细胞的生长。卡非佐米后又获批联合来那度胺和地塞米松治疗接受过1-3次先前疗法的复发多发性骨髓瘤患者。那么，美国安进的卡非佐米进医保了吗？ 据了解，卡非佐米还未在国内上市，也就无法医保，由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 卡非佐米由奥尼克斯制药研发，2013年8月美国安进收购了奥尼克斯制药，自此卡非佐米属于安进公司，美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米可能会在您接受一剂药物后的24小时内引起严重或危及生命的反应。在您接受每一次剂量的卡非佐米之前，您将接受某些药物来帮助预防反应。如果您在治疗后出现以下症状，请立即告诉您的医生：关节或肌肉疼痛、发烧、发冷、脸部潮红或肿胀、呼吸急促、头晕或晕厥、呕吐、虚弱、胸闷或疼痛。 卡非佐米继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。 相关热文推荐：美国安进的卡非佐米价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/89716.html

卡非佐米继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。那么，美国安进的卡非佐米价格多少？ 据了解，卡非佐米还未在国内上市，由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 卡非佐米由奥尼克斯制药研发，2013年8月美国安进收购了奥尼克斯制药，自此卡非佐米属于安进公司，美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在RRMM患者中，3级周围神经病变率为1.3%，但没有患者有4级事件，只有1%患者需要调整剂量或停药。卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。且临床研究表明卡非佐米取代硼替佐米是安全的，可以有效地治疗硼替佐米治疗失败的MM患者。 卡非佐米的作用是阻止或减缓体内癌细胞的生长。卡非佐米是适用为多发性骨髓瘤患者的治疗，患者曾接收至少两种既往治疗包括硼替佐米和一种免疫调节药和已证实疾病进展或末次治疗的完成60天内。 相关热文推荐：美国安进生产的卡非佐米在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89713.html

卡非佐米在 2015 年被美国 FDA 批准可与地塞米松联合用于治疗接受过 1~3 次治疗的复发骨髓瘤患者，证实两者联用可改善患者预后并降低死亡风险。应用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的新型的蛋白酶体抑制剂卡非佐米，具有较好的血浆清除率和抗肿瘤活性。那么，美国安进生产的卡非佐米在中国上市了吗？ 卡非佐米的作用是阻止或减缓体内癌细胞的生长。2013年8月27日，安进以104亿美元的价格收购奥尼克斯制药公司，并获得卡非佐米的专利权。目前该药品还没有在国内上市。 由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。 卡非佐米的作用机制是其和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，而硼替佐米是可逆结合，另外，卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶。不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。 多个临床研究证实卡非佐米单药或与其他药物联合治疗具有较强的抗多发性骨髓瘤作用,毒性作用小,尤其外周神经病变发生率较低,患者耐受性好,安全性高,临床可长期使用。 在动物试验中，卡非佐米能抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。 相关热文推荐：美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/89710.html

适用为治疗多发性骨髓瘤患者的卡非佐米，是一种蛋白酶体抑制剂。FDA于2012年7月20日批准卡非佐米上市，是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂。那么，美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米安全性如何？ 卡非佐米单中心2期试验评估了卡非佐米复发难治性多发性骨髓瘤患者中的效果。257名参与患者中36%的人显示持续应答。卡非佐米在另一项2期试验中，卡非佐米联合来那度胺和地塞米松治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤，卡非佐米其总应答率为78%。研究者发现卡非佐米可维持14-23个月的无新发急交叉毒性期。 卡非佐米另一项2期试验显示卡非佐米治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤总应答率为53%(这些患者此前未接受过卡非佐米治疗)。卡非佐米这项研究也表明，大约22%的治疗一年以上患者，卡非佐米显示良好的耐受性。 卡非佐米2期试验显示，卡非佐米3级及其以上的卡非佐米治疗中最常见的治疗突发事件是血小板减少、贫血、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、肺炎、易疲劳及低血钠症。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。卡非佐米在 2015 年被美国 FDA 批准可与地塞米松联合用于治疗接受过 1~3 次治疗的复发骨髓瘤患者，证实两者联用可改善患者预后并降低死亡风险。 相关热文推荐：美国安进的卡非佐米有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89706.html

卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在多发性骨髓瘤（MM）患者中，3级周围神经病变率为1.3％，但没有患者有4级事件，只有1％患者需要调整剂量或停药。来了解一下注射美国安进的卡非佐米需要注意什么？ 1、美国安进卡非佐米可导致肿瘤溶解综合征，多发性骨髓瘤和肿瘤负荷高的患者风险大。给予本品前患者应充分水化，监测肿瘤溶解综合征的症状，如出现，应立即停药，直至症状消退。 2、注射美国安进卡非佐米可导致输液反应，表现为发热、肌痛、面部潮红、面部水肿、寒战、关节痛、呕吐、无力、晕厥、气短、低血压、血管神经性水肿等，可发生于静脉滴注本品后的即刻或静脉滴注结束后24h内。给予本品前可服用地塞米松预防。 3、静脉注射美国安进卡非佐米前后均应使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液冲洗输液管路。 4、在注射美国安进卡非佐米治疗期间育龄期妇女应采取有效的避孕措施。 5、注射美国安进卡非佐米治疗期间应定期监测中性粒细胞和血小板计数，及肝肾功能。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 目前卡非佐米还没有在国内上市。卡非佐米为四肽蛋白酶体抑制药，靶向蛋白酶体的糜蛋白酶样活性位点，用于治疗先前接受过包括硼替佐米和免疫调节药治疗并证实在最近期治疗完成的60 d或60 d内疾病进展的多发性骨髓瘤。 相关热文推荐：美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/89693.html

卡非佐米是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。那么，美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米效果如何？ ASPIRE研究发现27 mg/m2的卡非佐米联合来那度胺和地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤可以获得26.3个月的PFS，而对照组为17.4个月，因此卡非佐米被批准的联合用药剂量为27 mg/m2 。 根据ENDEAVOR试验的数据显示，卡非佐米与地塞米松联用时的剂量为56 mg/m2，PFS优于硼替佐米/地塞米松, 其中位PFS为18.7个月，而后者为9.4个月（P<0.0001），因此卡非佐米联合地塞米松时被批准的剂量为56 mg/m2。前期的研究表明卡非佐米的PN发生率较硼替佐米低。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在多发性骨髓瘤（MM）患者中，3级周围神经病变率为1.3％，但没有患者有4级事件，只有1％患者需要调整剂量或停药。卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。 相关热文推荐：美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89689.html

卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，而硼替佐米是可逆结合，不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。那么，美国安进生产的多发性骨髓瘤治疗药卡非佐米去哪买？ 据了解，卡非佐米还未在国内上市，由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，卡非佐米继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。 卡非佐米是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避免了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。 卡非佐米是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。 在动物试验中，卡非佐米能抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。 相关热文推荐：美国安进的卡非佐米一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/89684.html

用于治疗免疫调节药和硼替佐米疗效不佳的多发性骨髓瘤的蛋白酶抑制剂卡非佐米，2012年7 月20日，获得了美国FDA的首次批准，卡非佐米由奥尼克斯制药公司生产，2013年8月美国安进收购了奥尼克斯制药，自此卡非佐米属于安进公司。那么，美国安进的卡非佐米一支多少钱？ 据了解，卡非佐米还未在国内上市，由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米是一种已被美国食品药品管理局(FDA)批准应用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的新型的蛋白酶体抑制剂，具有较好的血浆清除率和抗肿瘤活性，在国外已被广泛应用于临床 MM 的治疗。 在 2015 年卡非佐米被美国 FDA 批准可与地塞米松联合用于治疗接受过 1~3 次治疗的复发骨髓瘤患者，证实两者联用可改善患者预后并降低死亡风险。 卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶。不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。 相关热文推荐：美国安进的卡非佐米怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/89674.html

卡非佐米是新一代的高度选择性不可逆蛋白酶体阻断药，具有较强的抗多发性骨髓瘤（MM）作用，毒性作用小，尤其外周神经病变发生率较低，患者耐受性好，安全性高，临床可长期使用。来了解一下美国安进的卡非佐米怎么样？ EQUULEUS研究（NCT01998971）是一项开放标签、多队列临床试验，评估了DKd方案（卡非佐米，每周一次，20/70 mg/m2）的疗效。 疗效由IRC根据IMWG疗效标准评估的总体缓解率（ORR）进行评价。在DKd组中，既往接受过1-3线治疗的85例R/R MM患者的ORR为81％，中位缓解持续时间为27.5个月（20.5-无法估算）。 在联合治疗试验中，接受卡非佐米和达雷妥尤单抗治疗的患者的最常见（≥20%）不良反应是输注相关反应、贫血、高血压、发热、腹泻、疲劳、呼吸道感染、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、咳嗽、失眠、呼吸困难、头痛和背痛。 美国安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。安进公司拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。 卡非佐米是新一代的高度选择性不可逆蛋白酶体阻断药,临床前研究证明其不可逆结合到蛋白酶体从而发挥肿瘤抑制作用。 卡非佐米是环氧甲酮四肽蛋白酶体抑制剂类似物，主要抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶。卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，适用为治疗多发性骨髓瘤患者。 相关热文推荐：老挝东盟的多吉美售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/89591.html

卡非佐米(Carfilzomib)是新一代的高度选择性不可逆蛋白酶体阻断药，多个临床研究证实卡非佐米单药或与其他药物联合治疗具有较强的抗多发性骨髓瘤（MM）作用，毒性作用小，尤其外周神经病变发生率较低，患者耐受性好，安全性高，临床可长期使用，非常有希望成为MM的一线用药。 基于I期和II期研究表明良好的疗效和耐受性，更多的患者纳入在延伸研究(PX-171一010)。截至2012年6月，89例MM患者接受了延伸研究期间的10.5个周期卡非佐米的治疗(加上之前的临床研究达到22个周期)，没有证据有毒性或者迟发性蓄积毒性。 一项PX一171—006研究评价了卡非佐米结合来马那胺并使用少量的地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。卡非佐米和来马度胺的用量范围分别为15～27mg/m²(1，2，8，9，15和16d)和10～25mg(1～21d)；地塞米松的用量为4mg(1，8，15和22d)，治疗周期为28d。联合用药治疗未达到耐受剂量且显示了良好的耐受性。相应效果非常好，部分响应值在所有的给药剂量均出现，最高剂量下的ORR为78%。 美国安进公司作为全球最大生物制药企业之一，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。目前，安进公司已拥有数千名员工，公司分部遍布全球。卡非佐米是安进旗下的重要药品之一，为多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的转机。 热文推荐：美国安进卡非佐米说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/88038.html

美国安进卡非佐米说明书 【通用名(中文名称)】卡非佐米 【英文名称】Carfilzomib for Injection 【生产企业】美国安进公司 【规格】60mg*30片/盒 【商标】Carfilnat 【有效期】24个月 【适应症】 1、联合地塞米松或来那度胺/地塞米松治疗既往接受过一至三线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。 2、单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 【用法用量】 1、20mg/m²/d，每周连续2天，静脉输注2-10min，共三周（即d1、2、8、9、15、16），随后休息12天（d17-28）。 2、若第一疗程20mg/m²/d患者可耐受的话，建议后续疗程增加剂量至27mg/m²/d。 3、治疗前后保证患者补充充足水分。 4、第一疗程治疗前、第一个疗程剂量增加期间，或患者出现治疗注射药物症状，应提前予以地塞米松治疗。 5、根据患者对药物的毒性反应来调节剂量。 【卡特殊人群用药】 1、孕妇及哺乳期妇女用药 不知道卡非佐米是否排泄至人乳汁中。因为许多药物排泄至人乳汁和因为对哺乳婴儿来自卡非佐米潜在的严重不良反应，应做出决策是否终止哺乳或终止药物，考虑到药物对母亲的重要性。 2、老年用药 卡非佐米的研究中，未观察到小于65岁和65岁和以上患者间安全性和疗效临床上有意义的差别。 3、儿童用药 尚未确定卡非佐米在儿童患者中的安全性和有效性。 【不良反应】 美国安进卡非佐米最常报道的不良反应是疲乏，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。 【贮藏】美国安进卡非佐米应密封，在2-8℃条件下保存，避光。避免冷冻。 热文推荐：美国安进卡非佐米适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/88035.html

卡非佐米(Carfilzomib)是针对这一靶点的上市药物，主要用于多发性骨髓瘤的治疗。近年来，随着卡非佐米在临床上的广泛应用，在临床效果、临床安全性、联合应用等方面出现了不同的改变。除此之外，卡非佐米不仅可以治疗骨髓瘤，在乳腺癌、甲状腺未分化癌、多形性胶质母细胞瘤、套细胞瘤、肝细胞癌等疾病上也表现了良好的活性。 PX一171—002研究收录T48例复发或难治愈的血液性肿瘤患者之前已接收过至少2种治疗。患者美国安进卡非佐米给药剂量为27mg/m²，28d为一个疗程，第1，2，8，9，15，和16天给药，直至患者无法耐受或病程进展。两个治疗组(卡非佐米或卡非佐米+地塞米松)，单药剂量递增(n=37，未达到最大耐受剂量)后扩大剂量(n=11)。实验中发现，一个升级方案中观察到减少首剂剂量可能与肿瘤溶解和(或)细胞因子释放有关。 一个给药周期内，1d和2d剂量分别为20mg/m²，随后升至27mg/m²，给药耐受性良好，大多数不良事件(AE)I级或显著的血液学不良事件包括3级的贫血和血小板减少，但是没有外周神经疾病。在剂量为15～27mg／m2，36例中的14例多发性骨髓瘤（MM）患者和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)，可评估患者的功效。这项试验的结果表明初步安全性和升级给药方案的疗效并为后续研究提供基础。 作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”，虽贵为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。作为美国安进在多项癌症治疗领域研发的一款药品，卡非佐米一经上市也是受到了广泛的关注。 热文推荐：美国安进卡非佐米哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88031.html

卡非佐米(Carfilzomib)前体是PR-171，是一种有效的、高选择性的、不可逆性的第二代蛋白酶体抑制剂，即使是硼替佐米治疗过的难治患者，卡非佐米也显示出一定的单药活性，患者耐受性往往适度。该药还可用于各种肾功能不全的患者，神经病变非常罕见，但可引起骨髓抑制、疲乏、腹泻及心脏毒性等不良反应(AEs)。 2012年7月，美国食品和药品管理局(FDA)加速审批通过了卡非佐米用于治疗至少经过2种药物包括硼替佐米及免疫调节剂(沙利度胺或来那度胺)治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，目的是更早地为复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗提供充满希望的新药物。随后，卡非佐米也同样得到了阿根廷、以色列、墨西哥的用药许可。至此，患者到这些已上市的国家和地区均可买到所需的卡非佐米。 不过令人遗憾的是，该药品目前还未获批在国内上市，所以患者目前就只能先选择海外购药来满足自身的治疗需求了。在实际购药时，患者既可以亲自出国购买所需的美国安进卡非佐米，亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 安进生物医药公司(Amgen)是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业，也是目前全球最大的生物制药公司之一。安进生物医药公司以“药品创新”为核心观念，重视研发能力积累，在人类基因组、肿瘤生物学、神经科学、血液病等领域均取得重大突破性成果。作为安进旗下的重要产品之一，卡非佐米(Carfilzomib)值得信赖。 热文推荐：美国安进卡非佐米价格 https://www.1blv.com/newsDetail/88026.html

卡非佐米(Carfilzomib)为第二代蛋白酶体抑制剂， 2012年7 月20日，由奥尼克斯制药公司生产的注射用卡非佐米获得了美国FDA的首次批准，用于治疗免疫调节药和硼替佐米疗效不佳的多发性骨髓瘤。目前国内未上市，仍处于研发阶段，按2016年3月食品药品监督管理总局发布的化学药品新注册分类，注射用卡非佐米为三类新药，按注册要求，需提供溶血、刺激和过敏试验等制剂安全性资料。 2013年8月美国安进收购了奥尼克斯制药，自此卡非佐米属于安进公司。那么，美国安进卡非佐米价格是多少呢？ 据了解，由美国安进生产出口土耳其的卡非佐米药品规格为60mg*30片/盒，平均每盒售价在6800元左右。在实际购买时，患者一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取美国安进卡非佐米的购药渠道。 相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在多发性骨髓瘤（MM）患者中，3级周围神经病变率为1.3％，但没有患者有4级事件，只有1％患者需要调整剂量或停药。卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。 安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来，安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一，为全球100多个国家及地区的千百万患者提供创新药物，同时还拥有一批极具潜力的在研药物，其中就包括多发性骨髓瘤用药卡非佐米。 热文推荐：美国安进卡非佐米一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/88021.html