苯达莫司汀在临床医学上是一种很普遍的药品，主要是用于医治肿瘤和杀掉体细胞的，苯达莫司汀针对医治各种各样肿瘤病症实际效果是很好的，苯达莫司汀还能够用于医治乳腺癌，这也是它受到患者广泛关注的一个原因。 据了解苯达莫司汀有两种规格上市，一是印度NATCO生产的，大约是350元，另一个是印度海得隆，价格是在230元左右。 苯达莫司汀是一种双作用基烷化剂，具备抗肿瘤和杀体细胞功效。19新世纪60年代前期由Ozegowski和其朋友在德国耶拿的微生物菌种实验研究会研发。本产品的抗肿瘤和杀体细胞功效关键原理为DNA多肽链和双链根据烷化功效化学交联，这弄乱了DNA的作用和DNA的生成，也会使DNA和蛋白质中间，及其蛋白质和蛋白质中间造成化学交联，进而充分发挥抗肿瘤功效。苯达莫司汀独立或与其他抗肿瘤药品相互用药来医治例如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）、漫性网织红细胞败血症（CLL）、乳腺癌等恶变肿瘤。 在等毒副作用浓度值( IC50s)下,苯达莫司汀比美法仑、环磷酰胺或卡莫司汀造成大量的DNA 双螺旋结构破裂,比卡莫司汀或环磷酰胺功效更长久。身体之外造成浓度值依赖感的B2漫性网织红细胞败血症(B2CLL) 细胞坏死,与氟达拉滨(fludarabine) 共用,在48 h 内细胞凋亡率高1.4 倍。在Ⅰ期临床研究中,苯达莫司汀60～80 mg/m2每星期1次,至8周,对反复性实体瘤患者造成耐受性的全网织红细胞降低,关键为B细胞毒性。4星期过后,外周血B体细胞、当然破坏力体细胞和T 体细胞各自降低90%,70%和60%以上。 苯达莫司汀治疗可能导致各系统的感染，包括肺炎、败血症、感染性休克、肝炎等，更常见于骨髓抑制的患者。如果出现感染的症状或体征，建议及早诊治，并根据临床指南给予抗感染药物治疗。 相关热文推荐：苯达莫司汀化疗方案https://www.1blv.com/newsDetail/83122.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗诸如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌等恶性肿瘤。 为了明确苯达莫司汀化疗方案作为挽救性诱导治疗的疗效(完全缓解率)，并与IGEV方案的历史数据对比，以期进一步提高治疗的完全缓解率，该项单阶段、多中心Ⅱ期临床试验入组未经自体干细胞移植治疗的复发/难治HL患者。研究假设完全缓解率提高15%(由50%提高至65%)，拒绝误差为10%，把握度为85%，由此计算出至少需要59例患者中有35例可观察到完全缓解。次要终点是总有效率、细胞动员成功率、不良反应、PFS和OS。入组标准是一线治疗后复发/难治的经典型HL。具体治疗方案：苯达莫司汀(90 mg/m2，d2～3)，吉西他滨(800 mg/m2，d1、4)，长春瑞滨(25 mg/m2，d1);每三周重复一次，总共执行4个疗程。 临床结果显示，2011年8月至2014年3月，59例HL患者被纳入研究，其中复发患者占45.8%，难治患者占54.2%。中位年龄为33岁(18～68岁)。59例患者中有43例(72.9%)获得CR，6例(10.2%)达到PR，总有效率为83.1%。其余10例患者(16.9%)中，1例(1.7%)为疾病稳定，8例(13.6%)为疾病进展，1例因不良反应大而终止治疗。57例细胞动员患者中，55例(96.5%)能够采集到足够的CD34阳性细胞。49例有效患者中，42例接受自体干细胞移植(37例为CR，5例为PR)。 其余的7例患者未接受自体干细胞移植治疗的原因为：细胞动员失败(2例)、行异基因干细胞移植(1例)，医师决定(2例)，早期复发(1例)，患者拒绝(1例)。中位随访16个月，2年PFS率和OS率分别为50.9%和68.8%，复发与难治性患者之间无统计学差异。取得CR或PR以上疗效患者的2年PFS率分别为61%和63%。取得PR以上疗效患者的2年OS率为85.5%，而治疗失败患者的仅为14.3%(P<0.001)。血液学和非血液学毒性可以接受。所有患者总共执行204个疗程的化疗，23个(11%)疗程化疗延迟，4个(2%)疗程化疗减量。仅1例患者因药物毒性作用而终止治疗。3例患者出现4级非血液学毒性，2例为感染，1例为肝衰竭;均与治疗无关。无治疗相关死亡事件的发生。由此可见苯达莫司汀的治疗效果还是不错的。 相关热文推荐：苯达莫司汀和美罗华有什么区别

苯达莫司汀和美罗华都是主要用于治疗某些类型癌症的药物。美罗华用于非霍奇金淋巴瘤以及某些类风湿性关节炎（RA）的患者。苯达莫司汀也用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL）苯达莫司汀的副作用可能包括胃痛。美罗华是一种生物抗肿瘤药物，它通过杀死血细胞的类型，而苯达莫司汀是一种烷基化剂，能破坏癌细胞并阻止新的细胞扩散。苯达莫司汀和美罗华只能通过注射的形式提供给医生或护士。 某些药物可能与苯达莫司汀和美罗华呈负性药物相互作用。苯达莫司汀通常是周期性给药例如，患者可以连续两天接受一次注射，然后在一段时间内不接受治疗。给药一次苯达莫司汀通常需要30分钟。服用美罗华的患者可以在两周内分别接受两次注射来治疗RA，或者每周一次，持续4到8周治疗癌症。服用一剂这种药可能需要几个小时。 苯达莫司汀可引起胸痛和心跳加快，患者应注意苯达莫司汀和美罗华可能产生的副作用。这两种药物都可能引起腹泻、恶心和呕吐，除了盗汗外，苯达莫司汀还可能导致食欲下降、体重减轻和胃痛，以及胃部、背部或关节疼痛。服用美罗华的患者报告说疲劳、体重增加和虚弱，以及麻木、流鼻涕、背部或肌肉疼痛。 苯达莫司汀和美罗华均可用于非霍奇金的治疗；更严重的副作用需要紧急就医。服用苯达莫司汀和美罗华的患者应该意识到它们可能会引起感染的迹象，如发烧、发冷或喉咙痛，伴随着不寻常的瘀伤或出血。苯达莫司汀也可能引起胸痛、心跳加快和过度疲劳。服用美罗华的患者如果出现关节疼痛或酸痛、胸闷或腹部疼痛，应去医院就诊。 相关热文推荐：纳武利尤单抗对肺癌的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/83118.html

美国食品药品管理局(FDA)于2008年批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病CLL和B细胞性非霍奇金淋巴瘤。目前该药在德国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡公国、挪威、波兰、西班牙和英国获准用于慢性淋巴细胞白血病CLL、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗。 苯达莫司汀中国上市了吗？据了解，苯达莫司汀已经在国内上市。印度版苯达莫司汀性价比较高。印度natco生产的苯达莫司汀350元一盒；而印度海得隆生产的苯达莫司汀230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买苯达莫司汀，可以向医伴旅客服咨询。 临床试验研究显示，苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用该药品也会产生一定的副作用或不良反应。服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致低钾血症：在该药品的实验中已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀（bendamustine）可能会对胎儿造成伤害。 苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）可单独（单药治疗）或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。目前该药品已获批多项适应症，针对不同的适应症，其用药剂量也是不同的。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：苯达莫司汀在中国上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83033.html

苯达莫司汀在中国上市了吗？据了解，苯达莫司汀已经在国内上市。 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 欧盟批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 治疗慢性淋巴细胞性白血病：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 治疗多发性骨髓瘤：苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）；泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）；3周后重复循环至少6次。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致肝毒性。并且在该药品的实验中已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始苯达莫司汀治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。患者应监测肝功能。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀医保报销吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83026.html

苯达莫司汀医保报销吗？据了解，苯达莫司汀没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 2008年3月，FDA首先批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）的第2个适应 症，即在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 。欧盟批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 临床试验研究显示，苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用该药品也会产生一定的副作用或不良反应，苯达莫司汀常见不良反应包括有：外周水肿/疲劳/头痛/头晕/失眠/皮疹/脱水/恶心/腹泻/口腔炎/淋巴细胞减少/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清胆红素升高等等。 服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）进行治疗可能会导致骨髓抑制。骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；患者在治疗期间若出现这种症状，可能需要延迟治疗或减少剂量；患者应经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀一个疗程多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/83018.html

苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明，苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）单独治疗或联合用药治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质，患者应确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致肝毒性。并且在该药品的实验中已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始苯达莫司汀治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。患者应监测肝功能。 苯达莫司汀一个疗程多少钱？ 由于每位患者的病情、个人体质不同，其在苯达莫司汀（bendamustine）治疗期间服用药物剂量也会不同，因此无法准确计算患者所需要的药物用量及费用。据了解，印度版的苯达莫司汀性价比较高。印度natco生产的苯达莫司汀（bendamustine）350元一盒；而印度海得隆生产的苯达莫司汀230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买苯达莫司汀，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀需要避光吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83010.html

苯达莫司汀需要避光吗？苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）储存温度不超过30℃，避光保存。 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 欧盟批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 针对不同的适应症，其推荐用药剂量也是不同的。 治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 治疗多发性骨髓瘤：苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）；泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）；3周后重复循环至少6次。患者在接受该药治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀为什么医院没有 https://www.1blv.com/newsDetail/83005.html

2008年3月，FDA首先批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）的第2个适应 症，即在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 。欧盟批准服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 临床试验研究显示，苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用该药品也会产生一定的副作用或不良反应，苯达莫司汀常见不良反应包括有：外周水肿/疲劳/头痛/头晕/失眠/皮疹/脱水/恶心/腹泻/口腔炎/淋巴细胞减少/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清胆红素升高等等。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致低钾血症：在该药品的实验中已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 苯达莫司汀为什么医院没有？ 据了解，目前苯达莫司汀已经在国内上市，但患者却不容易购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的苯达莫司汀（bendamustine），可以选择印度版苯达莫司汀。印度natco生产的苯达莫司汀350元一盒；而印度海得隆生产的苯达莫司汀230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买苯达莫司汀，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/82989.html

苯达莫司汀说明书： 【适应症】 苯达莫司汀（bendamustine）适用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤 。 【用法用量】 苯达莫司汀（bendamustine）可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 苯达莫司汀（bendamustine）治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 苯达莫司汀（bendamustine）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 苯达莫司汀（bendamustine）治疗多发性骨髓瘤：苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）；泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）； 3周后重复循环至少6次。 【不良反应】 苯达莫司汀常见不良反应包括有：外周水肿/疲劳/头痛/头晕/失眠/皮疹/脱水/恶心/腹泻/口腔炎/淋巴细胞减少/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清胆红素升高等等。 【注意事项】 服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）进行治疗可能会导致骨髓抑制。骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；患者在治疗期间若出现这种症状，可能需要延迟治疗或减少剂量；患者应经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致肝毒性。并且在该药品的实验中已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始苯达莫司汀治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。患者应监测肝功能。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致低钾血症：在该药品的实验中已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 相关热文推荐：苯达莫司汀属于化疗药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/82978.html

苯达莫司汀国内哪里有？2018年12月17日，苯达莫司汀获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，国内也叫存达。2019年5月26日，泰卫医药信息咨询（上海）有限公司与优锐医药科技联合宣布在中国推出注射用盐酸苯达莫司汀产品。患者可以在国内的一些大型医院里凭借医生开具的处方买到该药。 苯达莫司汀其实并不算一款新药了，早在2008年就在美国获批上市了，并且被多个国家批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤。这次苯达莫司汀原研药在我国的上市，也为国内淋巴瘤患者的治理提供了一个强有力的武器。 在滤泡性淋巴瘤（FL）治疗中，苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）作为一线和二线的标准方案，已经延续应用多年，多项试验证明了其对比R-CHOP方案有更好的疗效和安全性。在其他亚型的淋巴瘤中，苯达莫司汀也被推荐用于一线和二线治疗方案。 苯达莫司汀对于淋巴瘤患者的治疗来说具有重大意义，它能够有效延长患者生命，延缓了复发，除了效果相信很多患者也十分关注它的价格。 虽然国内目前已经可以买到苯达莫司汀，但是原研药的价格比较高，每盒在6000元左右。不过我们了解到印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，患者如有购买需求可以前往当地正规药房购买，或咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：苯达莫司汀副作用https://www.1blv.com/newsDetail/82967.html

苯达莫司汀属于化疗药吗？ 苯达莫司汀属于化疗药。苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明，苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）单独治疗或联合用药治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）进行治疗患者应注意： 服用苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）进行治疗可能会导致骨髓抑制。骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；患者在治疗期间若出现这种症状，可能需要延迟治疗或减少剂量；患者应经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质，患者应确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 服用苯达莫司汀（bendamustine）进行治疗可能会导致肝毒性。并且在该药品的实验中已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始苯达莫司汀治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。患者应监测肝功能。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：苯达莫司汀是哪个公司生产的 https://www.1blv.com/newsDetail/82966.html

苯达莫司汀是哪个公司生产的？ 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）最早于19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。合成的目的是使一种烷基化氮芥（一种非功能烷化剂）连接一个嘌呤和氨基酸。 苯达莫司汀从1971年到1992年以Cytostasan的商品名由耶拿制药公司生产。从1993年后，这种细胞生长抑制剂被ribosepharm GmbH公司以Ribomustine的商品名上市销售。 美国FDA于2008年3月21日批准苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和B细胞性非霍奇金淋巴瘤。 苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。目前该药品已获批多项适应症，针对不同的适应症，其用药剂量也是不同的。 治疗慢性淋巴细胞性白血病：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 治疗多发性骨髓瘤：苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）；泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）；3周后重复循环至少6次。 以上就是关于苯达莫司汀（Bendeka，Bendamustine）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：罕见病治疗药物氨己烯酸片的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82956.html

苯达莫司汀目前获批的适应症如下：1、 慢性淋巴细胞白血病（Binet B期或C期）的一线治疗，适用于不宜进行氟达拉滨联合化疗者；2、单独用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，适用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内病情进展者；3、与泼尼松联合使用作为多发性骨髓瘤（Durie-SalmonⅡ期进展或Ⅲ期）的一线治疗，适用于不具备自体干细胞移植条件，且在确诊时患有临床神经病变、限制了沙利度胺或含硼替佐米药品使用的65岁以上患者。 苯达莫司汀采用静脉输注的给药方法，治疗不同的适应症时用法用量也不完全相同。治疗慢性淋巴细胞白血病的推荐剂量为100mg/㎡，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程，输注时间超过30分钟。 治疗非霍奇金淋巴瘤的推荐剂量是120mg/㎡，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程，输注时间应超过60分钟。 治疗多发性骨髓瘤：在第1天、第2天静脉输注苯达莫司汀120-150 mg/㎡（根据身高和体重）；泼尼松在第1-4天静脉输注60mg/㎡，3周后重复循环至少6次。 苯达莫司汀治疗上述疾病疗效非常可观，明显降低再次发作率与死亡率，并且不良反应小，安全性好，具体见效时间因人而异，患者应在治疗期间做好定期检查。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。 相关热文推荐：苯达莫司汀多少钱一瓶https://www.1blv.com/newsDetail/82931.html

苯达莫司汀2008年在美国获批上市，商品名为Treanda，是一种注射针剂，目前主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者。 苯达莫司汀的治疗效果如下：在一项多中心临床试验纳入144例初治CLL患者，随机给予苯达莫司汀或苯丁酸氮芥治疗。结果显示，苯达莫司汀组的ORR为69%，而苯丁酸氮芥组为37%，苯达莫司汀组完全缓解（CR）率为28%，苯丁酸氮芥组为4%，两组的中位PFS时间相比为15.9个月VS9.6个月，3~4级中性粒细胞减少的发生率分别为49%和18%，苯达莫司汀组感染的发生率为18%，其中3~4级感染的发生率为7%。 临床试验中使用苯达莫司汀起到了比较好的治疗效果，除了效果之外，对于患者们来说，它的价格也是非常值得关注的。 据了解，2019年5月，泰卫医药信息咨询（上海）有限公司与优锐医药科技联合宣布在中国推出注射用盐酸苯达莫司汀产品，国内定价在6000元左右，对于很多患者来说，这个价格是比较高的，而且并没有进入国家医保，患者如果购买国内的原研药经济压力会比较大。 目前印度已经上市了苯达莫司汀的仿制药，有两种版本，natco生产的苯达莫司汀价格在350元左右一盒，海得隆生产的版本在230元左右一盒，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：苯达莫司汀多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/82923.html

苯达莫司汀（商品名：Treanda）是一款早在2008年就在美国获批上市的一款注射类药物，但是直到2018年12月17日才获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，国内苯达莫司汀是由泰卫医药信息咨询（上海）有限公司与优锐医药科技联合推出的，国内定价在6000元左右一瓶。 苯达莫司汀目前获批的适应症主要有慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤的治疗。新药上市后大家不免对它的效果比较关注，据了解，在临床试验中，患者使用苯达莫司汀治疗能够明显降低再次发作率与死亡率，并且不良反应小，安全性好。 目前，在治疗CLL/SLL患者的方案中，包含化疗的方案仍然是的标准治疗。而BR方案是国际上CLL患者最常用的治疗方案，最新荟萃分析显示，含苯达莫司汀方案在延长OS方面明显优于其他化疗方案，且不良反应明确易管理，只需使用6~8个周期，使用方便。 苯达莫司汀的效果好而且已经在国内获批上市，但是原研药的价格却成了很多患者难以承受的问题，其实除了国内的原研药，我们也可以选择印度上市的苯达莫司汀仿制药，有两种版本，natco生产的苯达莫司汀价格在350元左右一盒，海得隆生产的版本在230元左右一盒，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：苯达莫司汀的用药反应https://www.1blv.com/newsDetail/82913.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 目前苯达莫司汀的适应症主要有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤。下面来看看它的效果吧。 一项Ⅱ期临床试验验证了苯达莫司汀治疗复发难治慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的效果，试验纳入78例患者，其中包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺失患者，给予苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）（苯达莫司汀剂量为70mg/m2×2d）治疗。 结果显示，患者使用苯达莫司汀+利妥昔单抗方案的总反应率（ORR）为59.0%，其中氟达拉滨敏感患者的ORR为60.5%，氟达拉滨耐药患者的ORR为45.4%；11q缺失患者为92.3%、第12染色体三体为100.0%、17p缺失和无IGHV突变患者的ORR分别7.1%和58.7%；患者的中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月。 在安全性方面，苯达莫司汀联合治疗的严重感染的发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少为23.1%、血小板减少为28.2%，贫血为16.6%。 以上就是苯达莫司汀在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗中的效果，患者的总反应率都比较不错，在其他NHL的临床试验中，苯达莫司汀也发挥了积极的治疗效果。 相关热文推荐：苯达莫司汀的不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/82901.html