吉非替尼可以缩小肿瘤吗？吉非替尼易瑞沙治疗肺癌患者能否缩小肿瘤与患者自身情况有关，部分患者使用吉非替尼治疗后影像学肿瘤缩小，建议把患者用药一段时间后与医院进行复查。 临床试验分析了易瑞沙（吉非替尼）治疗非小细胞肺的临床效果。一项双盲，随机2期试验评估了接受250毫克和500毫克日剂量易瑞沙的非小细胞肺癌患者的症状和放射学反应的差异。主要观察指标为改善非小细胞肺癌症状和肿瘤消退成像研究。入选的221例患者中，216例接受吉非替尼随机分组。接受250毫克易瑞沙（吉非替尼）治疗的患者和接受500毫克患者的35％患者的非小细胞肺癌症状改善了43％。75％的患者在3周内观察到这些益处。 试验中接受250mg易瑞沙（吉非替尼）治疗的患者有12%的患者发生放射学反应，500mg组中有9%。96%的有放射学反应的患者症状得到改善，1年的总生存率为25％。250mg和500mg的易瑞沙（吉非替尼）在症状改善、肿瘤缩小和1年生存率方面没有显著差异，不过500mg的剂量组出现痤疮样皮疹和腹泻的频率更高。 临床试验结论显示，易瑞沙（吉非替尼）是一种耐受良好的口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂，可改善非小细胞肺癌患者的症状和诱发放射照相肿瘤消退。更多易瑞沙（吉非替尼）的药品信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：肺癌治疗用药吉非替尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/83497.html

吉非替尼片，适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 肺癌治疗用药吉非替尼效果如何？ 易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。易瑞沙（吉非替尼）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 相关热文推荐：克唑替尼赛可瑞价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83490.html

易瑞沙(又叫吉非替尼)是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂，主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者，易瑞沙对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。易瑞沙对于非小细胞肺癌患者来说是最佳选择，尤其是不能接受手术治疗的患者，通过易瑞沙靶向性的治疗，能帮助患者控制肺癌细胞生长，从而可以控制住肺癌。 在对易瑞沙疗效作用的分析上，其在对不同的肺癌治疗上，也显示不一样的效果，易瑞沙对于肺鳞癌的疗效比腺癌和肺泡癌要低很多。主要根据患者的实际情况选用易瑞沙治疗后，依然有部分肺鳞癌，和其他非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后的效果显著。 吴教授等人认为，对于经吉非替尼一线治疗后肿瘤出现缓解的患者，其瘤体明显萎缩，且获得快速持久的缓解期。该研究还发现，经随机治疗4个月后，HRQoL和肺癌症状出现的恶化与肿瘤进展间存在关联，这一发现凸显了患者结局在晚期NSCLC评价中的作用。此外该研究并未证实皮疹可作为吉非替尼缓解率方面的预测标志。 吉非替尼这类的靶向治疗药物,已经成为了肺癌者的救星,更是晚期肺癌者的救命稻草,使他们对于癌症的治疗更具信心,增加了战胜癌症与之斗争的勇气,鉴定患者活下去的信念。安全性高,疗效好选择抗癌药物我们没有理由不选择可以信得过的,科学的靶向治疗药。 相关热文推荐：易瑞沙对肺癌的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/82088.html

在2013年3月26日在线出版的《肺癌》(Lung Cancer)杂志上，发表了著名学者、我国广东省人民医院副院长吴一龙教授等人的一项最新研究结果。该研究对接受吉非替尼（易瑞沙）治疗患者的客观缓解率(ORR)及与健康相关的生活质量(HRQoL)进行了考察。之前的IPASS (NCT00322452)临床研究结果显示，与卡铂/紫杉醇方案相比，吉非替尼用于此前无吸烟史或有轻度吸烟史的亚洲肺腺癌患者一线治疗时，可显著延长患者的无进展生存期(PFS，研究主要终点)，同样也可延长意向治疗患者总体及EFGR突变呈阳性患者亚组的无进展生存期。这项最新研究结果进一步对这些数据的临床相关性进行了描述。 研究发现，经吉非替尼治疗后，在肿瘤出现缓解的患者中，ITT人群出现缓解的中位时间为6.1周(n=262)，EGFR突变呈阳性患者亚组则为6.0周(n=94)；两组人群的中位持续缓解时间则分别为9.7个月和8.7个月。另外，经吉非替尼治疗后，患者瘤体明显萎缩。经随机分配治疗4个月后，与未出现肿瘤进展的人群相比，出现肿瘤进展的EFQ人群中，HRQoL及症状均出现恶化(FACT-L 16.3% vs 33.7%; TOI 13.2% vs 33.7%; LCS15.5% vs 31.7%)。吉非替尼治疗组EFS人群中，EGFR突变呈阳性和阴性患者的皮疹发生率分别为75.8%和68.1% (ITT人群中吉非替尼组患者ORR分别为71.2% vs 1.1%)。 相关热文推荐：肺癌靶向药易瑞沙价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/82085.html

肺癌靶向药易瑞沙价格多少？2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。 易瑞沙是一款专门针对非小细胞肺癌的靶向药物。非小细胞肺癌在所有肺癌中预后是最差的，及早使用靶向药物进行治疗，患者可以获得较长的生存期。易瑞沙能有效抑制体内肺癌细胞的增生，促进肿瘤细胞凋亡。通过大量的上市前的临床试验，我们发现，易瑞沙能显著延长患者的生存时间，并且改善患者的生活质量。 易瑞沙(吉非替尼片)，适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 相关热文推荐：靶向药易瑞沙耐药后治疗方案https://www.1blv.com/newsDetail/82081.html

靶向药易瑞沙耐药后治疗方案： 1、奥希替尼(AZD9291)这款药是主要针对T790M突变，在2017横空出世的第三代TKI抑制靶向药，它的无进展生存期（所谓无病进展生存期(Progression-Free Survival，PFS)通常定义为病人经过治疗，随机选择某个时间直到肿瘤复发或因各种原因出现死亡，病人总的生存时间。)为10.1个月，可谓是药效惊人。所以在基因检测是T790M突变的话，吃奥希替尼准没错。 2、阿法替尼(2992)主要是针对HER2突变，对T790M突变也有效果，但是因为针对的靶点多，所以副作用也相对大一些，但是阿法替尼是HER2突变的一线用药，效果也是很不错的。 3、厄洛替尼(特罗凯)，厄洛替尼和吉非替尼一样，都是针对EGFR突变的一代用药，只是特罗凯的副作用更多，但是药效更强一些，临床表明会有明显的效果，尤其是对没有T790M和HER2突变的患者，但是这个没有任何的科学依据，所以也不知道可以稳定持续多久。 4、放化疗，这就根据自身情况，医生建议在决定，毕竟放化疗的副作用会比靶向药的副作用大很多。 5、ALIMTA(力比泰)联合泰索帝治疗，这个如果有效的控制住了病情的话，后续还是可以重新用回吉非替尼的。 以上为靶向药易瑞沙耐药后治疗方案，希望能够帮助到您。 相关热文推荐：肺癌治疗药物易瑞沙效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82077.html

易瑞沙是一种化学药物治疗，这种药物主要是针对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌患者可以使用一位沙进行治疗，但是一定要根据人们的病情选择使用。因为有些病情严重的话，是不能使用易瑞沙这种药物进行治疗的。这种药物主要是针对于非小细胞肺癌，二线治疗。正常来说，肺癌的化学药物主要是使用铂剂和多西紫杉醇等药物进行治疗。这两种药物起到的疗效是更好的肺癌患者，如果是属于局部晚期的话是建议使用易瑞沙药物进行治疗的。 易瑞沙通过高度特异性地与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合，通过抑制癌细胞的增殖、存活、新生血管生成和转移等来抑制或杀死肿瘤，降低CRC患者的死亡及疾病进展风险。相比单纯化疗，化疗联合该药治疗可使KRAS野生型转移性肺癌者的死亡风险降低19%,疾病进展风险降低34%，并且能够显著提高治疗。同时，KRAS基因突变检测能够帮助临床医生制定个体化的治疗方案，使KRAS野生型mCRC患者受益更多，延长他们的总体生存期。所以，易瑞沙对治疗肺癌的也有一定的效果。 易瑞沙，这个作为现在的一种小分子靶向性肺癌的治疗药物，用在抑制肺癌细胞分裂，以及是使改善肺癌患者生活质量这一个方面都体现出来了良好的效果的，而且特别是它用在针对非小细胞肺癌治疗的这一各方面的效果则更是显着的。更多关于易瑞沙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：易瑞沙靶向药多久耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/82068.html

理论上，服用易瑞沙的6-8个月以后可能出现耐药，但也因人而异。通常来说服用10个月—12个月产生耐药性的患者居多，但也有个别患者服药四五个月就产生了耐药。易瑞沙出现的早晚与患者自身的身体机能和病情特性有密切的关系。易瑞沙耐药大致可以分为三个过程： 缓慢耐药：如果在服用易瑞沙过程中，发现肿瘤没有减小，肿瘤标志物还有升高，那么这时候就得考虑可能已经开始出现缓慢耐药了。对于缓慢耐药，建议定期复查，多观察。 局部耐药：服用靶向药物中肺部控制的很好，肿瘤有见缩小，但是发现有其他部位转移，如常见的脑转移、骨转移，那么这种情况就是出现了部分耐药了。如果患者一开始服用的是易瑞沙，但是出现了远处转移，尤其是肝，骨，脑转移，特罗凯可以考虑，因为特罗凯在剂量上是易瑞沙三倍，通过加强剂量达到想要的效果。 完全耐药：这时病人在复查时会明显发现肿瘤有所增长，标志物有升高，甚至有往其他部位的转移的迹象，同时体感上也出现了很大的变化，比如疼痛、咳嗽、头晕等。这时不用再考虑，立即更换治疗方案，否则只会耽误病情，拖延治疗时间。 如果仅是原发灶、肺内转移灶、淋巴结增大，而且增大尺度非常小，这时候属于部分耐药，建议不建议停用易瑞沙。但患者在吃易瑞沙的同时，要配合其它治疗，比如化疗。如果完全停用易瑞沙而采取化疗前提是必须这个患者曾进行有效化疗或者患者从来没有化疗过。但是出现了新的转移灶时需要及时停用易瑞沙。 相关热文推荐：易瑞沙靶向药要终身服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82068.html

易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向性的抑制肿瘤细胞生长，还能抑制肿瘤血管生成。易瑞沙主要针对的是非小细胞肺癌，既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。通过其治疗，非小细胞肺癌患者病情能得到控制，甚至还帮助患者延长了生命。 一般来说，药物都是会有耐药性的，服用一段时间，身体就会出现免疫现象，药效不能发挥作用。在人体还没对易瑞沙产生耐药时，建议坚持一直服用。 每个人对药物的耐药性是不同的。根据临床观察，易瑞沙平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，但比例极低，甚至有用药5年的。个体差异比较悬殊。不过大多数在1年内就会产生耐药。 另外，服用易瑞沙后出现严重的不良反应使患者无法耐受也需要停药(停药时间不可超过2周，随后恢复之前的剂量)，最常见的不良反应为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，通常是可逆性的。只要进行相对应的处理后，是不会产生太大的副作用。 靶向药物易瑞沙在治疗癌症期间，出现的副作用比较轻，常见的就是呕吐，厌食，口腔粘膜炎，腹泻，肝功能异常，身体乏力等。虽然说副作用小，但是也不能盲目服用。至于其能不能长期服用，最好还是咨询药师。药物毕竟是有毒性的，如果长期服用的话，也会影响到患者的健康。 相关热文推荐：易瑞沙肺癌晚期可以吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82060.html

实际上，易瑞沙在临床上主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。而相对于肺癌晚期来说的话，病人也是可以服用的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为治疗。 易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，易瑞沙通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙吉非替尼对晚期肺腺癌的疾病控制率较高，不良反应轻微，患者耐受性好。同时采用口服的给药途径, 除用药时应住院观察外，患者在一般情况后可以在家进行治疗， 这就大大减轻了紫杉醇+卡铂联合化疗方案所造成的住院费用，也缓解了患者及家属的精神压力，患者顺应性好，在提高患者生存质量、延长生存期方面起到了较好的作用。 2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。 相关热文推荐：肺癌药易瑞沙去哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/82051.html

吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。 易瑞沙的购买渠道：目前，易瑞沙已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，易瑞沙纳入国家医保，规格为250mg*10粒/盒，医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 由于易瑞沙专利到期，国内齐鲁制药可以进行仿制，规格是：250mg*10粒/盒，医保后的价格约为600元，一个月的费用就是1800元左右！ 相比来说，印度易瑞沙较为亲民，规格为250mg*30粒/盒，一个月大概是在800元左右，患者每月大约需要承担800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：易瑞沙（吉非替尼）服药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/82048.html

易瑞沙（吉非替尼）服药注意事项： 观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。 放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断吉非替尼治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。 在一项单用吉非替尼治疗的临床研究中，一位患有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受吉非替尼治疗的成年NSCLC患者脑出血风险不太可能增高。 对驾驶及操纵机器能力的影响 在吉非替尼治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。 易瑞沙（吉非替尼片）无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的不良反应时，可通过短期暂停治疗来解决，随后应恢复每天一片（250mg）的剂量。更多有关于赛可瑞的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：肺癌治疗用药赛可瑞纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82042.html

吉非替尼（易瑞沙）是常见的 EGFR 抑制药物,能有效抑制 EGFR 与 ATP 结合,降低酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增 殖。 吉非替尼是上市最早、应用最广泛、临床研究较多的一种选择性 EGFR 抑制剂。 有研究显示, 非小细胞肺癌患者化疗失效后,使用吉非替尼单独治疗的有效率及疾病控制率均较高,且不良反应发 生率低,因此对于晚期非小细胞肺癌患者化疗失效后可行吉非替尼靶向治疗以增加疗效。 患者要想从中获得更大效益，掌握其正确的用药方法便显得尤为重要了。肺癌靶向药吉非替尼（易瑞沙）具体的服用方法如下：吉非替尼（Gefitinib）的推荐剂量为250mg(1片)/次，1次/日，服药方式为整片口服，不管是空腹服用还是与食物同服均可。如果患者出现了漏服吉非替尼的情况，患者应记起后尽快服用，如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天口服250mg吉非替尼（Gefitinib）的剂量。 热文推荐：肺癌治疗用药吉非替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80143.html

吉非替尼（Gefitinib）为新型 EGFR-TKI, 能选择性抑制腺嘌呤核苷三磷酸(ATP) 与 EGFR-TK 结合 , 阻止 EGFR 形成同源和异源二聚体 , 从而阻断 EGFR 通路信号传导 , 抑制肿瘤细胞的增殖 , 加速凋亡 , 并抗肿瘤新生血管生成 , 并能抑制外周血血管内皮生长因子 (VEGF), 达到抑制肿瘤侵袭和转移的目的。那么，肺癌治疗用药吉非替尼效果到底如何呢？ 为探讨常规化疗联合靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效，国内一项研究回顾性分析了 65 例表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌 患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组（n=31）和观察组（ n=34）,其中对照组采用常规化疗方案（多西他赛 + 吉西他滨 + 培美曲塞 ± 铂类）进行治疗,观察组在对照组基础上联合靶向药物吉非替尼治疗（每次 250 mg, 每日 1 次,直至患者疾病进展或出现难以耐受的不良反应为止）,治疗结束后比较两组患者的治疗效果、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原 199（CA199）]水平变化及不良反应发生情 况。 结果：治疗后,观察组的总有效率高于对照组[76. 5% （26 / 34）比 48. 4% （15 / 31）] 。CEA 水平的 组间和时点间存在交互作用，治疗前后两组 CEA 水平的变化趋势不同，观察组降低 CEA 的幅度大于对照组;治疗前后 VEGF 水平的主效应差异有统计学意义，均低于治疗前,组间和时点间不存在交互作用;CA199 水平的组间和时点间存在交互作用，治疗前后两组 CA199 水平的变化趋势不同，观察组降低 CA199 水平的幅度大于对照组。 观察组治疗期间血小板下降、白细胞减少及胃肠道反应的发生率均显著低于对照组，皮疹、血红蛋白下降的发生率比较差异无统计学意义。 结论：常规化疗联合吉非替尼（易瑞沙）治疗晚期非小细胞肺癌总有效率高于单纯常规化疗,能显著降低 CA199 的水平,且不良反应发生少。 热文推荐：吉非替尼（易瑞沙）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/80138.html

吉非替尼（易瑞沙）是新型的靶向治疗药物 , 以表皮生长因子受体(EGFR) 为靶点 , 属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI), 对 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）有良好治疗效果 , 能明显延长生存时间。其通过抑制EGFR 激活 , 阻断肿瘤细胞的分裂周期 , 达到杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤转移的目的。 为探讨吉非替尼（易瑞沙）靶向治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的应用效果，国内一项纳入54 例NSCLC 患者 , 均使用口服吉非替尼靶向治疗。分析其近期疗效、生存时间 , 并比较治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量测定量表 (EORTCQLQ-C30) 评分、肿瘤标志物指标。 经吉非替尼治疗后 , 客观缓解率 (RR) 为 59.26%, 疾病控制率 (DCR) 为 87.04%。治疗后 , 患者疾病无进展生存期 (PFS) 为 (7.6±2.1) 个月 , 进展后生存期 (PPS) 为 (5.2±1.4) 个月、总生存期 (OS) 为 (15.2±2.8) 个月。治疗后 , 躯体、情绪、社会、认知、角色、整体生活质量评分均高于治疗前 , 疼痛、疲乏、失眠、呼吸困难、恶心呕吐、食欲丧失、便秘、腹泻评分均低于治疗前 , 差异均有统计学意义 (P<0.05)。治疗后 , 患者癌胚抗原 (CEA)、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、血清糖类抗原 199(CA199) 水平均明显低于治疗前 , 差异有 统计学意义 (P<0.05)。 由此可见，吉非替尼靶向治疗在 NSCLC 患者中的应用效果显著 , 能有效提升抗肿瘤疗效 , 延长生存时间 , 降低毒副反应发生率及严重程度 , 降低肿瘤标志物 , 提高生存质量 , 具有积极的临床意义。 热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼耐药后要怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/80133.html

吉非替尼（Gefitinib）属于表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，是一种小分子化合物，对络氨酸酶活性产生抑制，进而对表皮生长因子的受体激活产生抑制，癌细胞转移与生长产生控制，促使癌细胞的生长周期缩短，控制病情，延长生存期。 然而，患者在实际用药期间，吉非替尼还是会不可避免地出现了耐药的情况。那么，肺癌靶向药吉非替尼耐药后要怎么处理呢？ 通常情况下，患者在使用吉非替尼治疗过程中出现耐药，可以换用其他靶向药物或者考虑化疗方案。但是具体方案还是要根据患者具体情况咨询主治医生，制定适合患者的治疗方案。患者也可考虑加用中药治疗，以提高患者治疗治疗效果。 作为苯胺喹唑啉化合物，吉非替尼（Gefitinib）相比于厄洛替尼类药物，更加适用于非小细胞肺癌患者的治疗中，可充分补充化疗与放疗所造成的胞毒作用，与传统化疗法相比，治疗效果更明显。有学者选取非小细胞肺癌患者进行研究，采用对比实验法，分别实施化疗、吉非替尼靶向治疗，研究结果可见，吉非替尼靶向治疗组患者的治疗有效率明显优于单独化疗组，表明吉非替尼治疗具有显著治疗效果。 国内进行的一项研究结果显示，在治疗有效率方面，相比于参照组，采用吉非替尼（易瑞沙）治疗的研究组更高，统计学意义存在（P<0.05）。在不良反应方面，两组患者比较呈 P>0.05，统计学意义存在。基于吉非替尼（Gefitinib）所具有的良好功效与作用，患者可放心购买和使用此药品。 热文推荐：用吉非替尼治疗期间不能吃什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80125.html

吉非替尼（Gefitinib）是临床上使用频率较高的一种肺癌分子靶向药物。此药是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR 酪氨酸激酶的活性，干扰肿瘤细胞的生长、增殖、转移及血管生成，促使肿瘤细胞凋亡。 肺癌患者采用吉非替尼（即易瑞沙）进行治疗的效果较好，能缓解其病情，改善其血清 CEA的水平，且用药的安全性较高。为保证其疗效，患者在治疗期间是有一定禁忌的，那么患者在用吉非替尼治疗期间不能吃什么呢？ 患者在服用吉非替尼治疗期间，患者最好不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用伊曲康唑、酮康唑、苯妥英，利福平，抗凝药（包括华法林)，抗抑郁的药物，治疗胃肠疾病药物（包括抗酸剂，西咪替丁，法莫替丁，埃索美拉唑，奥美拉唑）会影响本药在血中的浓度，应该慎用。 除此之外，患者还需注意：患者如果忘记服用吉非替尼（Gefitinib），那么需要及时补服﹔如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可，不要因为补服而单次用药过量。如果患者在服用吉非替尼之后出现了呕吐的情况，那么则无需补服，直接等到下一次服药时间服药即可。 当患者采用吉非替尼（Gefitinib）治疗期间出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量。 热文推荐：吉非替尼对肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80117.html

吉非替尼（Gefitinib）是第 1 代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2005 年被批准进口中国用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），2015年被批准用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），EGFR 基因突变的患者。那么，吉非替尼对肺癌的效果怎么样呢？ 以吉非替尼为代表的第一代选择性 EGFR-TKI，显著延长了局部晚期或转移性 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌患者的无进展生存，且 3 级及以上不良反应显著低于化疗，奠定了其在 EGFR 突变晚期 NSCLC 一线治疗中的地位。 为探讨并分析用吉非替尼对老年晚期肺癌患者进行治疗的临床效果，国内一项研究纳入 82 例老年晚期肺癌患者作为研究对象，按照其住院病历尾号的奇偶数将其分为观察组（n=41）与对照组（n=41）。用紫杉醇联合顺铂对对照组患者进行治疗，用吉非替尼对观察组患者进行治疗，然后比较两组患者的近期疗效、用药后不良反应的发生率及其血清癌胚抗原（CEA）的水平。 结果 ：观察组患者病情的客观缓解率高于对照组患者，差异有统计学意义。用药后，观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者，差异有统计学意义。治疗 1 个周期、2 个周期、3 个周期及 4 个周期后，观察组患者血清 CEA 的水平均低于对照组患者，差异有统计学意义。 由此可见，用吉非替尼（易瑞沙）对老年晚期肺癌患者进行治疗的效果较好，能缓解其病情，改善其血清 CEA 的水平，且用药的安全性较高。 热文推荐：肺癌靶向治疗药物吉非替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80112.html

肺癌靶向治疗药物吉非替尼说明书 【通用名称】吉非替尼片 【别名】易瑞沙 【英文名】Gefitinib，Iressa，Geftinat 【制造商】阿斯利康 AstraZeneca 【适应症】吉非替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 【用法用量】 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 【不良反应】最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。 【禁忌】已知对该活性物质或吉非替尼任一赋形剂有严重过敏反应者。 热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80109.html

吉非替尼（Gefitinib）可以通过与表皮生长因子受体相结合对络氨酸激酶起到抑制效果, 该药物具有较好的细胞渗透效果,可以通过口服在脑部发挥药效,能够有效抑制对脑部的损伤,非小细胞肺癌脑转移的控制效果良好。 作为一款疗效显著的肺癌靶向药，吉非替尼于2003年在美国首次上市，成为了第一种能有效治疗晚期肺癌的药物，后又于2011年获批正式在国内上市，用于化疗失败后的肺癌患者的治疗。那么，肺癌靶向药吉非替尼进医保了吗？ 没错，肺癌靶向药吉非替尼在2017年的时候就已经进医保了。在国内上市的吉非替尼为进口的原研药，价格相对来说比较昂贵，其规格为250mg*10粒/盒医保后的售价是950元。按照吉非替尼一日一次口服250mg的推荐用法来算，患者需要购买3盒才能满足一个月的治疗需求，也就是说，患者每月大约需要承担3000元左右的药费，患者若是长期治疗下去，想必也会带来更为沉重的经济负担。 对此，患者便可选择海外在售的吉非替尼，其不仅价格更为便宜，疗效也与原研药相差不大。据医伴旅了解，印度在售的吉非替尼有两个版本，一个是由NATCO生产规格为250mg*30片的吉非替尼，售价在500元左右；另一个是由印度海德隆HETERO生产的吉非替尼，规格同样为250mg*30片，售价在300元左右。 国内如有需求的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买，另一方面亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取吉非替尼（易瑞沙）的购药渠道。 热文推荐：靶向药吉非替尼可以长期服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80104.html