流行病学调查显示,结直肠癌发病率仅次于肺癌以及乳腺癌,被称之为第三大世界恶性肿瘤,每年大约有70万人死于结直肠癌。随着人群饮食习惯的不断改变,结直肠癌患者的发病率呈现逐年上升趋势。西妥昔单抗是一种靶向分子药物，主要通过与EGFR的胞外结构域结合,阻断细胞内信号转导通路的激活,调控肿瘤细胞增殖和凋亡;该药还可竞争性阻断EGFR与其配体的相互作用，阻断EGFR下游信号转导通路,进而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。 西妥昔单抗应该怎么用？副作用有什么？ 西妥昔单抗推荐剂量：400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。 西妥昔单抗的副作用：呼吸困难、疲倦、恶心、呕吐、头痛、痤疮样红疹、发烧、胃肠不适等。 最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用西妥昔单抗的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗助力晚期结直肠癌一线治疗

西妥昔单抗首先在结直肠癌二线治疗中取得突破，随即进军一线。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位，该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。 结直肠癌发病率在全球恶性肿瘤中位居第3位，25%的结直肠癌患者初诊时已有远处转移，40%~60%的患者最终出现异时性转移。靶向治疗是指通过靶向特定的基因或蛋白阻止癌细胞的生长和扩散，具有疗效显著、不良反应低等特点，成为目前研究的热点。西妥昔单抗是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂成员之一,联合化疗作为RAS野生型晚期结直肠癌的一线治疗方案，使晚期结直肠癌患者总生存期提高至30个月左右。 西妥昔单抗是单克隆抗体,通过与EGFR特异性结合后竞争性阻断EGFR与其他配体结合，使生长信号通路无法传导,达到抑制癌细胞增殖、迁移、诱导癌细胞凋亡的目的。西妥昔单抗与化疗药物相结合可提高晚期结直肠癌患者无进展存活期、总生存期和肿瘤应答率。 一项AIO二期临床研究比较了西妥昔单抗+XELIRI（卡培他滨、伊立替康）方案与西妥昔单抗+XELOX（卡培他滨、奥沙利铂）方案一线治疗晚期结直肠癌的疗效，结论为这两种方案对晚期结直肠癌均有效且可耐受，这些研究再次印证了西妥昔单抗的地位。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼成为全国治疗FLT3突变型AML靶向药

西妥昔单抗能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的增殖，因此在治疗转移性肠癌方面，能够抑制癌细胞的增殖，帮助患者控制病情。西妥昔单抗又叫爱必妥，与传统化疗药物相比，西妥昔单抗注射液这类分子靶向治疗药物就像是准确制导的生物导弹，可以准确打击肿瘤细胞而很少伤及正常的细胞。 那么，西妥昔单抗是靶向药还是免疫药？ 西妥昔单抗是靶向药，不是免疫药，是抗肿瘤药物。靶向药的作用更加精准，副作用相对更小。西妥昔单抗也是这样的靶向抗肿瘤药，其主要是通过作用于特异的相关受体，从而发挥抗肿瘤的功效。西妥昔单抗在临床中的应用比较少，主要应用于食管癌和头颈肿瘤的治疗中，常联合化疗和放疗一起使用。联合放疗能够提高放疗疗效，尤其是头颈的肿瘤。西妥昔单抗联合化疗时会应用于KRAS和NRAS野生型结直肠癌的治疗。 那么，哪里能买到西妥昔单抗？ 西妥昔单抗已经在中国上市了，患者在国内的医院药房是可以买到西妥昔单抗的，而且可以使用医保报销。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的西妥昔单抗，性价比更高，而且能保证是正品，价格实惠，比较适合患者长期用药。医伴旅可帮助患者获取海外药物，是国内专业的海外医疗服务机构。不过受汇率浮动影响，西妥昔单抗价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解具体费用和购药流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗注射液治疗结直肠癌疗效显著！

西妥昔单抗于2004年2月初被FDA准许发售，单药及协同放疗或协同放化疗医治表述EGFR的MCRC病人均主要表现出不错的临床医学功效。西妥昔单抗是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，可阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，主要用于直肠结肠癌。 一项临床试验共招募了393名RAS基因野生型转移性结直肠癌病人，分为两组，一组接受单纯化疗，化疗方案是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙奥沙利铂，另一组接受西妥昔单抗联合化疗，化疗方案也是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙奥沙利铂。研究结果发现，西妥昔单抗联合化疗，比单纯的化疗，显著延长了病人的无进展生存期和总生存期。两组病人中位无进展生存期为9.2个月vs7.4个月，中位总生存期为20.7个月VS 17.8个月。西妥昔单抗联合化疗的客观缓解率也更高，数据对比为61.1% VS 39.5%。 西妥昔单抗最常见的副作用：在中枢神经方面为不舒服(Malaise)、发烧、头痛。在皮肤方面为痤疮样红疹，而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适、恶心、呕吐、呼吸困难、疲倦。晚期肠癌使用西妥昔单抗治疗效果是很好的，很多患者用其治疗病情得到控制，生活质量得到提高。建议在经验丰富的实验室按照验证后的方法检测EGFR；西妥昔单抗必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达雷妥尤单抗可以使用医保吗？达雷妥尤单抗用法和副作用是怎样的？

西妥昔单抗Cetuximab是第一个获准上市的靶向单克隆抗体，主要用于治疗转移性结直肠癌，是大肠癌生物靶向治疗新药。西妥昔单抗在作用机理上也与传统化疗药物不同，因而不但没有传统化疗药物那样严重的副作用，而且对于传统化疗药物—伊立替康耐药的晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者，该药品依然可以取得令人满意的效果，甚至逆转一部分患者耐药的情况。 CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗Cetuximab的地位，该研究发现RAS基因野生型患者可以通过该药品治疗提高8.2个月的总生存期。 该项试验结果显示：西妥昔单抗Cetuximab+FOLFIRI联合组的中位无进展生存期（PFS）为8.9个月，FOLFIRI组为8.0个月，西妥昔单抗组疾病进展和死亡风险降低15％；西妥昔单抗组的中位总生存期（OS）为19.9个月，FOLFIRI组为18.6个月。在RAS野生型亚组人群中，西妥昔单抗Cetuximab组的中位无进展生存期（PFS）为9.9个月，FOLFIRI组为8.7个月。通过以上实验数据可知，西妥昔单抗Cetuximab可延长患者的生存期，降低疾病进展及死亡风险，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于西妥昔单抗（Cetuximab）的介绍，患者如果想要了解更多关于西妥昔单抗（Cetuximab）的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗（Cetuximab）强效助力晚期结直肠癌治疗

结直肠癌在我国的发病率已经升到恶性肿瘤前三位，并且发病率逐年递增。随着靶向精准治疗的发展，使得结直肠癌的治疗方式得以升级，给晚期转移性结直肠癌患者带来更大的临床获益。西妥昔单抗（Cetuximab）是一种抗肿瘤的靶向药物，是针对表皮生长因子受体的单克隆抗体，它可以抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少肿瘤血管的新生和转移。西妥昔单抗（Cetuximab）通常和伊立替康联合应用治疗转移性结直肠癌的患者。 在一项临床试验中，共招募了393名RAS基因野生型转移性结直肠癌病人，将患者随机分为两组，一组接受单纯化疗，化疗方案是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙奥沙利铂；另一组接受西妥昔单抗（Cetuximab）联合化疗，化疗方案也是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙奥沙利铂。 研究结果发现：西妥昔单抗（Cetuximab）联合化疗，比单纯的化疗，显著延长了病人的无进展生存期和总生存期。西妥昔单抗（Cetuximab）患者的中位无进展生存期为9.2个月，化疗组为7.4个月；西妥昔单抗组的中位总生存期为20.7个月，化疗组为17.8个月。通过以上试验数据可知，西妥昔单抗治疗效果显著，可延长患者的生存期，改善患者的生活质量。该药品的耐受性良好，它的研制成功为众多结直肠癌（mCRC）患者带来新的治疗方案。 以上就是关于西妥昔单抗（Cetuximab）的介绍，患者如果想要了解更多关于西妥昔单抗（Cetuximab）的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多发性骨髓瘤的有效治疗药物—达雷妥尤单抗

结直肠癌病人的5年生存率为64%,而转移性结直肠癌的5年生存率骤降至12%。传统上,化疗是晚期结直肠癌主要治疗方式,然而化疗的累积毒副作用限制药物的使用量。因此,降低化疗不良反应、延长生存时间是治疗晚期结直肠癌病人的目的。西妥昔单抗具有疗效强、耐受性高等优点,与化疗药物联合使用比单纯化疗明显延长 KRAS野生型晚期结直肠癌病人的生存时间。那么，西妥昔单抗一疗程多久？效果好吗？ 西妥昔单抗推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。而具体的疗程数目也是根据患者个人的身体素质以及病情病况来决定，如想知道确切疗程，仍旧需要前往医院进行检查并咨询相关主治医生。 选择收治的耐药晚期结直肠癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用FOLFIRI方案治疗,观察组加用西妥昔单抗治疗。比较两组近期疗效及血清NF-kB、EGFR、HER-2水平。 结果:观察组治疗总有效率（72.50%）)高于对照组（(42.50%)，观察组治疗后血清NF-KB EGFR,HER-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耐药晚期结直肠癌患者采用西妥昔单抗联合化疗治疗能够提高近期疗效,降低血清学指标,改善患者预后。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗强效助力晚期结直肠癌一线治疗

结直肠癌的发病率位居世界第3位,每年发病大约140万例,超过50%的病人发现时或术后发生远处转移。随着肿瘤分子生物学和新药研究的进展，特异性干扰肿瘤生物学行为的分子靶向药物成为研究一大热点,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南建议将单克隆抗体西妥昔单抗联合化疗作为RAS野生型转移性结直肠癌病人的一线治疗方案。西妥昔单抗（Cetuximab）属于IgG1类单克隆抗体，与表皮生长因子受体亲和力高，从而阻断了内源性配体的结合，阻止了下游信号转导和细胞效应，目前广泛用于治疗结直肠癌、头颈部鳞癌、肺癌和皮肤鳞癌等。 收治KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者70例,所有患者均进行西妥昔单抗、化疗一线治疗。治疗3个周期后,观察治疗效果、生存情况。结果70例KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者,治疗总有效率为62.86% (44/70);中位随访时间为24.6个月,中位无进展生存时间为9.1个月,中位总生存时间27.6个月 由此得出结论：西妥昔单抗（Cetuximab）与化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌效果较好,毒副反应经对症干预后可耐受，值得临床推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准达雷木单抗一线治疗多发性骨髓瘤

随着人们饮食习惯及饮食结构的改变,结直肠癌的发生率逐年增加,且呈现出年轻化趋势,对患者健康及生命安全造成较大威胁。近些年,生物靶向药物逐渐用于晚期结直肠癌的治疗,爱必妥为代表药物,通过结合表皮生长因子受体(EGFR)的配体结合区，对EGFR及下游信号激活进行干扰,阻止细胞分化,避免形成新的血管，从而杀灭肿瘤细胞,对肿瘤细胞转移有较好的抑制作用,已获得较好的治疗效果。爱必妥属于分子靶向药物,是临床抗肿瘤治疗的重要突破与主要方向，对肿瘤细胞虽不能完全杀灭,但相比于传统的化疗药物,具有毒性低、靶向性好等优势,能够提高近期治疗效果,延长患者生存时间。那么，爱必妥从白山哪里可以购买到？多少钱？ 爱必妥是已经在中国上市的药品了，白山的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心。爱必妥国内价格：100mg（20ml），每瓶5000元。该药也是国家医保药，由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。但即便是经过了医保，爱必妥的价格仍旧是大多数患者都无法承受的。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅，不仅安全便捷，且在价格上要比您自己购买的爱必妥更加优惠，是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：你知道爱必妥的功效及副作用吗？

头颈肿瘤是指发生在人体头部和颈部的肿瘤。它包括耳鼻喉科的肿瘤，口腔颌面部的肿瘤，以及颈部的肿瘤三大部分。头颈部肿瘤是我国比较常见的恶性肿瘤，约占到全身恶性肿瘤的20%~30%。 HB- 201和HB-202用于HPV16+癌症患者 HB-201（LCMV）和HB-202（PICV），简称HB-200疗法，是复制沙粒病毒载体，编码HPV16 E6和E7的非致癌融合蛋白，激活抗原特异性细胞毒性CD8+ T细胞。 HB-201和抗PD-1抗体的组合在HPV16+癌症鼠模型中具有卓越的抗肿瘤功效。目前，研究人员正在进行首次人体1/2期研究，以评估HB- 201 和 HB-202在HPV16+癌症患者中的安全性、有效性和免疫原性。 该项1期试验共纳入了38名患者，其中29名至少进行过1次疗效扫描的患者被分为两组，一组接受HB-201单药治疗（N=18），一组接受HB-202/HB-201交替治疗（N=11）。 治疗结果显示，耐受通常良好，20名患者（53%）报告了与治疗相关的不良事件（TEAE；所有等级≤2）。在HB-200中加入派姆单抗（帕博利珠单抗，Keytruda，Pembrolizumab）不会影响3名接受治疗的患者的安全性，添加派姆单抗之前，严重的TEAE是与研究药物无关的3级食管阻塞；添加派姆单抗之后，同一患者出现了与研究药物无关的3级吞咽困难的严重TEAE。 在HB-200用于治疗HPV16+肿瘤患者的1/2期研究中，可以在HB-200进展时加入帕博利珠单抗。研究初步结果显示，HPV16+ HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）患者接受了大量的前线治疗，并且都接受了先前的抗PD-1/PD-L1，HB-200中添加帕博利珠单抗后没有进一步的药物相关安全事件报告相比单一疗法。值得注意的是，E7/E6特异性T细胞的诱导的效果在最初的HB-200单一疗法中很明显，并且通常是不会因添加帕博利珠单抗而改变。 目前，HB-200加帕博利珠单抗的结果值得进一步探索，包括一线治疗在内。 西妥昔单抗（Cetuximab，Erbitux，CET） ISU104单药治疗或与西妥昔单抗联合治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 下面来了解，ISU104（barecetamab；一种新型抗-ErbB3）单药治疗或与西妥昔单抗（Cetuximab，Erbitux，CET），联合治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M-HNSCC）患者（pts）的I期剂量扩展研究的最终结果和生物标志物分析。 在剂量递增研究之后，在R/M HNSCC中进行了ISU104（单一疗法和CET联合疗法）的剂量扩展研究。研究人员报告了剂量扩展研究的最新的最终安全性、临床疗效和生物标志物分析结果。 该研究共纳入了18名患者，按1:2随机分为两组，一组每日接受20 mg/kg的ISU104单药（N =6），另一组接受20 mg/kg的ISU104+400mg/m2的CET（随后为250mg/m2）。旨在评估肿瘤反应、安全性和抗药物抗体（ADA）的发生率。 在单独使用ISU104或与西妥昔单抗联合使用时，两组均未观察到DLT。最常见的TEAE包括单药组中的食欲下降和口腔炎，以及联合组中的腹泻和痤疮样皮炎。单药组中报告的SAE为16.7%，联合组为58.33%，但没有发生不良反应导致的治疗中断。一名患者发生ADA，但没有中和活性。 1个患者由于缺乏肿瘤评估而被排除在外，联合组中有4名患者对治疗有反应，11名患者中有1名CR和3名PR，一名患者至今保持CR。 预测疗效的潜在生物标志物：与无反应患者相比，对联合组有反应的患者表现出更高水平的EGFR_ISH、EGFR+ERBB3_ISH或EGFR+NGR1_ISH。治疗前包括EGFR_ISH在内的潜在生物标志物的H-scores与联合治疗后的肿瘤大小变化相关，另外TP53突变和EGFR扩増对患者选择有潜在影响。 研究结果显示，ISU104单药或与CET联合使用在R/M HNSCC患者中是安全且可耐受的。联合治疗证明了令人鼓舞的临床疗效和预测疗效的潜在生物标志物。ISU104（Q3W, 20 mg/kg/天）与 CET（Q1W）联合的2期研究正在进行中。让我们共同期待该2期试验能够取得更多的好结果。

结直肠癌早期症状隐匿,30%左右患者发现时已发生转移,50%左右患者终将进展为转移性结直肠癌(mCRC)。k-RAS野生型mCRC是临床常见类型，临床针对k-RAS野生型mCRC患者的常规化疗方案是以伊立替康﹑氟尿喀啶等为主的联合化疗方案,但是联合用药的有效率不甚理想。西妥昔单抗是一种免疫球蛋白G1型单克隆抗体,可与机体表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合,发挥抗肿瘤作用。多项研究显示,将西妥昔单抗用于一线、二线抗肿瘤治疗中可明显提高治疗有效率。以下便来给大家讲讲那些西妥昔单抗你不得不知道的事。 使用西妥昔单抗前应进行过敏试验，静脉注射本品20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。本品常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1％。其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段，故应在医生监护下用药。 西妥昔单抗最常见的副作用：呼吸困难、头痛、恶心、呕吐、胃肠不适、疲倦、痤疮样红疹、发烧等等。在使用西妥昔单抗的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥西妥昔单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：结直肠癌强效助力！西妥昔单抗的疗效如何？

提及目前全球最畅销的癌症药物，西妥昔单抗无疑是其中耀眼的一颗明星，它于2004年2月获美国FDA批准用于晚期结直肠癌，并于2006年登陆中国，中文商品名为爱必妥。西妥昔单抗作为人鼠嵌合型的IgGI单克隆抗体，能靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)﹐近年来相关研究表明,西妥昔单抗与放化疗、靶向治疗联合，一定程度能抑制肿瘤新血管生成,阻断病灶血液供应，加快肿瘤细胞凋亡。 回顾性分析收治的96例KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移患者的临床资料。按照治疗方案不同,将患者分入XELOX组(n =63)和联合组(n =33)。XELOX组采用XELOX化疗方案;联合组在XELOX组基础上加用西妥昔单抗。比较两组的治疗效果、生存情况及不良反应发生率;采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素。 结果联合组客观反应率、疾病控制率、皮疹发生率均高于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中位无进展生存期差异无统计学意义(P>0.05)。联合组中位总生存期长于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是患者中位总生存期的独立预后因素(P<0.05)。 由此得出结论：西妥昔单抗联合化疗治疗KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移临床效果显著,可延长患者总生存期,淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是预后的有效预测因素。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达雷妥尤单抗太贵了，在哪里购买比较便宜？

随着研究的不断深入，西妥昔单抗这一分子靶向药物问世。西妥昔单抗为单克隆抗体，可特异性结合，能让细胞表面表达的表皮生长因子受体（EGFR)阻止细胞的有丝分裂，进而对细胞凋亡进行诱导，西妥昔单抗联合化疗治疗K-ras野生型患者总有效率为60%~70%，中位生存期则为28个月。西妥昔单抗作为一种抗肿瘤药物,在用药后可快速竞争性结合病灶部位表皮生长因子受体，中断所介导的下游信号转导通路,进而加快细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成及细胞增殖。 西妥昔单抗用法用量：西妥昔单抗推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 西妥昔单抗同其他靶向药物一样存在较多不良反应,最常见的是皮肤毒性反应,皮损以痤疮样皮疹最为常见,典型皮损表现以丘疹、脓疱型皮疹为主,其他诸如口腔黏膜反应、甲沟炎、眼睑炎等。国内外研究显示,皮疹的出现虽然一方面是治疗获益的表现,但另一方面也是影响患者生活质量从而使治疗中断的因素,如果皮疹治疗不及时,会引起疼痛、瘙痒难忍、感染、败血症等并发症,严重影响患者的后续治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗2021年医保价格

提及目前全球最畅销的癌症药物，西妥昔单抗（Cetuximab）无疑是其中最耀眼的一颗明星。它是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体，其临床研发的成功为结直肠癌患者的治疗带来了新的选择。 西妥昔单抗作为一种抗肿瘤药物,在用药后可快速竞争性结合病灶部位表皮生长因子受体，中断所介导的下游信号转导通路,进而加快细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成及细胞增殖。西妥昔单抗为单克隆抗体，可特异性结合，能让细胞表面表达的表皮生长因子受体（EGFR)阻止细胞的有丝分裂，进而对细胞凋亡进行诱导，西妥昔单抗联合化疗治疗K-ras野生型患者总有效率为60%~70%，中位生存期则为28个月。 西妥昔单抗2021年医保价格？西妥昔单抗在中国的上市无疑是给了国内患者巨大的福音，使得患者有病可医，有药可治。西妥昔单抗国内价格：100mg（20ml），每瓶5000元。该药也是国家医保药，由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。但即便是经过了医保，西妥昔单抗的价格仍旧是大多数患者都无法承受的。在此时，大多数患者都选择求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买西妥昔单抗，皆因医伴旅帮助患者购买的西妥昔单抗版本相较国内医保后的版本更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达雷妥尤单抗是靶向药还是免疫药？

西妥昔单抗和爱必妥是一种药吗？西妥昔单抗（Cetuximab），也叫爱必妥，因此两者为同一种药。是一种EGFR的IgG1单克隆抗体，于2006年在中国上市,用于转移性结直肠癌的治疗。2020年3月2日，西妥昔单抗经国家药品监督管理局批准新适应证，可与铂类和氟尿喀啶化疗联合，用于一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）。 西妥昔单抗与EGFR亲和度较高，阻碍受体相关激酶磷酸化作用，避免EGFR激活，抑制细胞生长和增殖，发挥抗肿瘤作用。西妥昔单抗通过竞争性抑制EGFR配体,特异性结合肿瘤细胞膜表面的EGFR，阻止受体激活,将其下游信号通路阻断，拮抗肿瘤细胞生长、转移；抑制转化生长因子一β、血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶等生成，加快肿瘤细胞凋亡，提升治疗效果。西妥昔单抗还能激发抗体所依赖细胞毒作用和补体所介导细胞毒作用，将机体免疫系统调动起来，间接消灭肿瘤细胞，改善患者病情。 一项临床试验共招募了393名RAS基因野生型转移性结直肠癌病人，分为两组，一组接受单纯化疗，化疗方案是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙 奥沙利铂，另一组接受西妥昔单抗联合化疗，化疗方案也是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙 奥沙利铂。研究结果发现，西妥昔单抗联合化疗，比单纯的化疗，显著延长了病人的无进展生存期和总生存期。两组病人中位无进展生存期为9.2个月vs7.4个月，中位总生存期为20.7个月 VS 17.8个月。西妥昔单抗联合化疗的客观缓解率也更高，数据对比为61.1% VS 39.5%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗是靶向药还是免疫药？

西妥昔单抗是靶向药还是免疫药？西妥昔单抗（Cetuximab）可特异性作用于表皮生长因子受体,在治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌和头颈部肿瘤方面疗效显著,但在食管癌治疗中临床疗效如何,结论不一,因此临床疗效观察就显得尤为重要。西妥昔单抗（Cetuximab）是一种单克隆抗体药物,可与肿瘤细胞表面EGFR受体特异性结合并竞争性阻断EGFR和TGF-α等配体,抑制酪氨酸激酶活性,另外还可抑制TK活性来阻断细胞内信号转导途径,抑制肿瘤细胞分裂,促进癌细胞凋亡,与DF方案联合应用可协同性地提高杀灭肿瘤细胞,使病灶较快得到控制,增进患者的治疗信心,从而缓解毒副作用。 西妥昔单抗（Cetuximab）是一种EGFR的IgG1单克隆抗体，于2006年在中国上市,用于转移性结直肠癌的治疗。2020年3月2日，西妥昔单抗（Cetuximab）经国家药品监督管理局批准新适应证，可与铂类和氟尿喀啶化疗联合，用于一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)。 西妥昔单抗（Cetuximab）推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。西妥昔单抗（Cetuximab）最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服(Malaise)、发烧、头痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达雷妥尤单抗是免疫药吗？达雷妥尤单抗哪里生产的？

西妥昔单抗（Cetuximab）做为一种靶点性基因疗法药品，医治EGFR呈阳性结直肠癌（MCRC）病人获得了丰厚的临床医学功效，其功效超出了传统式的细胞毒化疗药。西妥昔单抗（Cetuximab）首次在瑞士被批准用于对伊立替康标准疗法不再有效的结直肠癌（MCRC）患者，西妥昔单抗（Cetuximab）于2004年2月初获得美国食品和药物管理局的批准。西妥昔单抗（Cetuximab）与伊立替康联合用于治疗EGFR阳性转移性结直肠癌（MCRC），包括伊立替康治疗失败，西妥昔单抗（Cetuximab）单一药物用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌（MCRC）。 西妥昔单抗（Cetuximab）相关临床试验 一项多中心随机Ⅱ期临床对照研究评价了西妥昔单抗（Cetuximab）注射液治疗转移性结直肠癌（MCRC）患者的疗效。329例EGF受体过度表达的受试者中，58%为结肠癌患者，40%为直肠癌患者，其中63%的患者用奥沙利铂治疗无效。研究中患者随机分成2组，西妥昔单抗（Cetuximab）注射液和伊立替康联用组218例，西妥昔单抗（Cetuximab）注射液单用组111例。 结果显示，联合治疗组和西妥昔单抗（Cetuximab）注射液单用组有效率分别为22.9%和10.8%。疗效平均持续时间，联合治疗组和西妥昔单抗（Cetuximab）注射液单用组分别为5.7和4.2个月；与西妥昔单抗（Cetuximab）注射液单用组相比，联合治疗组患者明显延缓了疾病的进展。 以上就是关于西妥昔单抗（Cetuximab）的介绍，患者如果想要了解更多关于西妥昔单抗的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗是肿瘤的靶向治疗药物

西妥昔单抗（Cetuximab）是目前临床上最先进的抗EGFR嵌合单克隆抗体，西妥昔单抗（Cetuximab）选择性地结合表皮生长因子受体(EGFR)，并在临床试验中对各种肿瘤细胞系具有抗肿瘤活性。西妥昔单抗（Cetuximab）已被证明对各种肿瘤有效，如头颈癌、非小细胞肺癌和结肠癌。西妥昔单抗（Cetuximab）作为一种靶向性基因治疗药物，在治疗EGFR阳性结直肠癌（MCRC）患者方面取得了相当大的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒性化疗药物。除了良好的耐受性，西妥昔单抗（Cetuximab）联合化疗为结直肠癌（MCRC）患者提供了新的治疗选择。 西妥昔单抗（Cetuximab）用法用量 西妥昔单抗（Cetuximab）推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。西妥昔单抗（Cetuximab）维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。患者接受西妥昔单抗（Cetuximab）治疗应提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。西妥昔单抗使用前勿振荡、稀释。 西妥昔单抗（Cetuximab）相关临床试验 一项多中心单组开放性临床研究，评价了57例EGF受体过度表达的转移性结直肠癌（MCRC）患者单用西妥昔单抗（Cetuximab）治疗的疗效，患者先前均接受过伊立替康治疗，其中28例在接受伊立替康治疗后EGF受体仍呈过度表达。经西妥昔单抗（Cetuximab）治疗后，总有效率为9%，其中伊立替康治疗无效组的有效率为14%，疾病进展的平均时间分别为1.4和1.3个月。两组的疗效持续时间平均为4.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉能根治白血病吗

爱必妥（西妥昔单抗）不仅作用于EGFR，在线粒体凋亡途径中也发挥着重要的作用。获批治疗转移性直肠癌的治疗，患者对以伊立替康为基础的化疗方案耐药。 爱必妥（西妥昔单抗）作用机制：由鼠抗EGFR抗体和人IgG1的重链和轻链的恒定区域组成，一方面，爱必妥（西妥昔单抗）和表皮生长因子、转化生长因子竞争性结合多种肿瘤细胞表面的EGFR的酪氨酸磷酸化作用。另一方面，爱必妥（西妥昔单抗）和表皮生长因子受体异性结合，可以介导表皮生长因子受体自身的降解，下调其表达，进一步阻断受体酪氨酸磷酸化，抑制细胞内信号转导途径。 爱必妥（西妥昔单抗）说明书用药指导，首次注滴前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议患者在每次使用爱必妥（西妥昔单抗）之前都先接受抗组胺药物治疗。爱必妥（西妥昔单抗）每周给药1次。初始计量为400mg/㎡体表面积，其后每周250mg/㎡体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。 爱必妥多少钱一针？爱必妥纳入医保报销目录了吗？ 爱必妥再国内上市之初的售价4000左右一针，之后爱必妥被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》，西妥昔单抗医保报销范围为：限RAS基因野生型的转移性结直肠癌(RAS wt mCRC)。医保后爱必妥：1295元(100mg(20ml)/瓶)。 以上就是爱必妥多少钱，以及纳入医保后的价格的介绍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：爱必妥打后几天有副作用？爱必妥副作用怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/108814.html

西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康标准疗法不再响应的结肠癌患者，西妥昔单抗作为一种靶向性基因治疗药物， 治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。不仅如此，西妥昔单抗加布加替尼还可用于奥希替尼耐药后的治疗。那布加替尼联和西妥昔单抗治疗效果如何？ 相关临床试验 在一项临床试验研究中，入组了15例晚期肺腺癌患者，在奥希替尼治疗进展后，通过NGS测序检测出EGFR激活突变/T790M/顺式-C797S突变。其中5例患者接受了布加替尼加西妥昔单抗（爱必妥）的联合治疗，10例患者接受了顺铂为基础的双倍化疗。 结果显示：在5例接受了布加替尼和西妥昔单抗（爱必妥）联合治疗的EGFR 19-del/T790M/顺式-C797S突变的阳性患者中，3例患者疾病达到了部分缓解（PR），2例患者疾病稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60％，疾病控制率（DCR）达100％。布加替尼和西妥昔单抗（爱必妥）联合治疗的效果是十分显著的。 西妥昔单抗注意事项 患者在使用西妥昔单抗治疗前应进行过敏试验，静脉注射西妥昔单抗20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用西妥昔单抗治疗，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。因此检测结果呈阴性的患者也应在治疗期间注意过敏反应。 患者在接受西妥昔单抗治疗时还应注意，西妥昔单抗可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者在西妥昔单抗用药期间应注意避光。患者如果发生轻至中度皮肤毒笥反应，是不需要调整西妥昔单抗剂量的，但发生重度皮肤毒性反应的患者，应酌情减量。并且皮肤毒性反应较为严重的患者应当立即就医，寻求医生的帮助。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥希替尼耐药后布加替尼联合爱必妥治疗更有效